드러그인포 약품 상세정보 - 조아메칠도파정

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대표코드

8806446023205

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능 효과
(경구 : 정제)
고혈압(본태성, 신성등)

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 메칠도파로서 초회량으로 1회 250㎎ 1일 2-3회 경구투여하며 적절한 혈압강하효과가 나타날 때까지 2일 이상의간격을 두고 1일 250㎎씩 증량한다. 유지량으로 1일 500-2000㎎을 2-4회 분할투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

금기

1) 급성 간질환 환자(급성간염, 활동기 간경변 등)
2) 중증의 신기능장애 환자
3) 크롬친화세포종 환자
4) 용혈성 빈혈 환자
5) 우울증 환자
6) 이 약에 의한 간질환의 병력이 있는 환자
7) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 간질환 병력 또는 간기능장애환자
2) 고령자
3) 간성 포르피린 및 그 가족력이 있는 환자

이상반응

1) 발열 및 간장 : 때때로 호산구증가, 간기능장애에 의한 발열(투여초기 3주 이내에 많이 나타난다),드물게 발열하지 않는 황달, 간염증상(투여초기 3개월 이내에 많이 나타난다)이 나타날 수 있으므로 원인불명의 발열, 간기능이상 등이 인정될 경우에는 즉시 투여를 중지하고 재투여하지 않는다. 또한투여초기에는 정기적으로 간기능검사 및 백혈구 분획검사를 한다.
2) 혈액 : 드물게 용혈성 빈혈, 백혈구감소,무과립구증 및 혈소판감소 등이 나타날 수 있으므로 빈혈이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 무력감, 때때로 두통, 졸음, 어지러움, 다리가 후들거림, 뇌혈관부전증상, 감각이상, 드물게 우울, 정신활동감퇴, 악몽, 불면, 파킨슨증후군, 중증의 양측성 뇌혈관장애 환자에서의 무도병 아테토시스성 운동, 양측성벨마비 등이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 울혈성 심부전 때때로 서맥, 기립성 저혈압, 드물게 협심증 발작 유발, 경동맥동의 과민증상에 의한 서맥, 실신 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 등 적절한 처치를 한다.
5) 소화기계 : 구강건조 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 구갈, 설사, 변비, 복부팽만 또는 드물게 대장염, 혀가 거칠어지거나 검게 되고 타액선염, 췌장염 등이 나타날 수 있다.
6) 비뇨생식기계 : 때때로성욕감퇴, 발기부전 등이 나타날 수 있다.
7) 과민증 : 혈관염, 충수주위염 드물게 발진(태선양발진, 습진 등), 심근염, 심낭염등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우는 투여를 중지한다.
8) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 증상 : 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 증상[관절통, 레이노현상, 항핵항체(ANA),LE세포,류마토이드인자양성]이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 기타 : 때때로 코막힘, 체중증가, 부종, 드물게 근육통, 관절통, 여성형유방, 유방비대, 유즙분비, 무월경, 고프로락틴혈증, BUN상승, 황달이나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 투여초기 또는 증량하는 경우에는때때로 졸음, 무력감이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지않도록 주의한다.
2) 이 약의 투여시 쿠움스시험이 양성화되고용혈성 빈혈 및 간장애에 의하여 사망할 수 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.
3) 이 약의 투여후 원인 불명의 발열, 황달, 혈액,간기능 이상등이 나타나면 투여를 중지한다.
4) 이 약을 투여중인 환자에게 투석을실시하면 이 약이 제거됨으로 혈압이 상승될 수 있다.

상호작용

1) 마취제에 의해 이 약의 작용이 증가되어저혈압이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여받고 있는 환자에는 마취제를 감량하는 등 주의한다. 이 저혈압은보통 혈압상승제의 투여로 회복된다.
2) 비스테로이드성 소염진통제, 코르티코이드와 병용투여하는 경우에는 나트륨의 저류로 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
3) 신장을 통한 리튬배설이 감소되어리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.
4) 철과 병용투여하는 경우에는 이 약의흡수가 저해될 수 있다.
5) 삼환계 항우울제, 바르비탈계 약물, 교감신경효능약,MAO저해제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
6) 중추신경억제제, 알코올등과 병용투여하는 경우에는 중추억제작용이 증가될 수 있다.
7) 레보도파, 바클로펜 등과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있으므로 주의한다.
8) 다른 혈압강하제를 투여받고 있는환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압강하제의 용량조절등에 주의한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 신생아나 태아기형에 영향을 미친다는임상 보고는 없으나 이 약은 태반을 통과하는 등 그 가능성을 배제할 수 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유중에는 치료상의유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 임신중의 투여로 신생아에게 부종에의한 코막힘이 현저히 나타났다는 보고가 있다

수유부에 대한 투여

이 약 및 그 대사물의 모유중으로의이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

<고령자/노약자>
일반적으로 고령자에서의 과도한 혈입강하는바람직하지 않으므로(뇌경색이 나타날 수 있다.) 저용량에서투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

임상검사치에의한
영향

1) 이 약은 카테콜아민과 같은 파장의형광을 발산함으로 이 약을 투여중인 환자의 요중 카테콜아민 농도가 높게 나타나 크롬친화세포종 진단을 방해할 수가 있다.
2) 알칼리 피크린산법에 의한 크레아티닌, 인텅스텐산법에 의한 요산의 측정, 비색정량법에 의한 AST의 측정에 영향을 줄 수 있다.

기타

이 약을 투여중인 환자의 요를 방치하면메칠도파 또는 그 대사물이 분해되어 요가 흑변될 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:METHYLDOPA
ALDOCLOR-150 (CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDOCLOR-250 (CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDOMET (METHYLDOPA)
ALDORIL 15 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDORIL 25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDORIL D30 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
ALDORIL D50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
METHYLDOPA (METHYLDOPA)
METHYLDOPA AND CHLOROTHIAZIDE (CHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA)
METHYLDOPATE HCL (METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE)
METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE (METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806446023205
BIT 약효분류	기타 고혈압 치료제 (Other Antihypertensives)
ATC 코드	Methyldopa / C02AB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644602320[A24650251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) \41 원/1정(2001.07.13)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Methyldopa에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Although the mechanism of action has yet to be conclusively demonstrated, the antihypertensive effect of methyldopa probably is due to its metabolism to alpha-methylnorepinephrine, which then lowers arterial pressure by stimulation of central inhibitory alpha-adrenergic receptors, false neurotransmission, and/or reduction of plasma renin activity. Methyldopa has been shown to cause a net reduction in the tissue concentration of serotonin, dopamine, norepinephrine, and epinephrine.
Pharmacology	Methyldopa에 대한 Pharmacology 정보 Methyldopa is an aromatic-amino-acid decarboxylase inhibitor in animals and in man. Only methyldopa, the L-isomer of alpha-methyldopa, has the ability to inhibit dopa decarboxylase and to deplete animal tissues of norepinephrine. In man the antihypertensive activity appears to be due solely to the L-isomer. About twice the dose of the racemate (DL-alpha-methyldopa) is required for equal antihypertensive effect. Methyldopa has no direct effect on cardiac function and usually does not reduce glomerular filtration rate, renal blood flow, or filtration fraction. Cardiac output usually is maintained without cardiac acceleration. In some patients the heart rate is slowed. Normal or elevated plasma renin activity may decrease in the course of methyldopa therapy. Methyldopa reduces both supine and standing blood pressure. Methyldopa usually produces highly effective lowering of the supine pressure with infrequent symptomatic postural hypotension. Exercise hypotension and diurnal blood pressure variations rarely occur.
Metabolism	Methyldopa에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Catechol O-methyltransferase (COMT)
Protein Binding	Methyldopa에 대한 단백결합 정보 Low (less than 20%).
Half-life	Methyldopa에 대한 반감기 정보 The plasma half-life of methyldopa is 105 minutes.
Absorption	Methyldopa에 대한 Absorption 정보 Absorption from the gastrointestinal tract is variable but averages approximately 50%.
Pharmacokinetics	Methyldopa의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 경구, 주사 : 3-6시간 이내 작용지속시간 : 12-24시간 분포 : 태반 통과, 유즙에도 분포 단백결합 : 15% 이하 대사 : 소장, 간에서 대사 반감기 : 75-80분 (말기 신부전 : 6-16시간) 배설 : 대부분(85%)이 24시간 이내에 대사체로 신 배설됨
Biotransformation	Methyldopa에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic, extensively metabolized. The known urinary metabolites are: a-methyldopa mono-0-sulfate; 3-0-methyl-a-methyldopa; 3,4-dihydroxyphenylacetone; a-methyldopamine; 3-0-methyl-a-methyldopamine and their conjugates.
Toxicity	Methyldopa에 대한 Toxicity 정보 The oral LD₅₀ of methyldopa is greater than 1.5 g/kg in both the mouse and the rat. Symptoms of overdose include bloating, constipation, diarrhea, dizziness, extreme drowsiness, gas, light-headedness, nausea, severely low blood pressure, slow heartbeat, vomiting, and weakness.
Drug Interactions	Methyldopa에 대한 Drug_Interactions 정보 Carteolol Possible hypertensive crisisNadolol Possible hypertensive crisisOxprenolol Possible hypertensive crisisPenbutolol Possible hypertensive crisisPindolol Possible hypertensive crisisPropranolol Possible hypertensive crisisSotalol Possible hypertensive crisisTimolol Possible hypertensive crisisTerbutaline Increased arterial pressureSalbutamol Increased arterial pressurePseudoephedrine Increased arterial pressureProcaterol Increased arterial pressurePirbuterol Increased arterial pressurePhenylpropanolamine Increased arterial pressureOrciprenaline Increased arterial pressurePhenylephrine Increased arterial pressureNorepinephrine Increased arterial pressureMethoxamine Increased arterial pressureMetaraminol Increased arterial pressureMephentermine Increased arterial pressureIsoproterenol Increased arterial pressureIron Iron decreases the absorption of dopa derivativesLevodopa Methyldopa increases the effect and toxicity of levodopaLithium Signs of increased lithium levels without increase with this combinationDobutamine Increased arterial pressureDopamine Increased arterial pressureEphedra Increased arterial pressureEphedrine Increased arterial pressureEpinephrine Increased arterial pressureFenoterol Increased arterial pressureEntacapone Entacapone increases the effect and toxicity of sympathomimeticsHaloperidol Methyldopa increases haloperidol effect or risk of psychosis
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Methyldopa에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.No iron, zinc or fluoride within 2 hours of taking this medication.May take Vitamin D.Avoid natural licorice.Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Methyldopa에 대한 Description 정보 An alpha-2 adrenergic agonist that has both central and peripheral nervous system effects. Its primary clinical use is as an antihypertensive agent. [PubChem]
Dosage Form	Methyldopa에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Methyldopa에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AgonistsAntihypertensive AgentsSympatholytics
Smiles String Canonical	Methyldopa에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(N)(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Methyldopa에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@](N)(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)C(O)=O
InChI Identifier	Methyldopa에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H13NO4/c1-10(11,9(14)15)5-6-2-3-7(12)8(13)4-6/h2-4,12-13H,5,11H2,1H3,(H,14,15)/t10-/m0/s1/f/h14H
Chemical IUPAC Name	Methyldopa에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylpropanoic acid

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