드러그인포 약품 상세정보 - 한불염산프라조신정5mg

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약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 고혈압증, 울혈성 심부전, 레이노병 및 레이노증후군
2. 양성전립선비대에 의한 배뇨장애
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Prazosin]

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:216803ATB 에 따른 심사지침열람]
1. 고 혈 압
1) 단독투여
성인 : 프라조신으로서 초회량으로 취침시 0.5mg을 경구투여하고, 1회 0.5mg 1일 2∼3회 3∼7일간 투여한다내약성이 좋으면 1회 1mg 1일 2∼3회 3∼7일간 투여한다. 환자의 반응에 따라 1일 최대 20mg까지 투여할 수 있다

2) 병용투여
성인 : 이뇨제 또는 다른 혈압강하제로 혈압조절이 잘 안되는 경우 이뇨제 또는 다른 혈압강하제를 감량하고, 취침시 0.5mg을 투여하고, 1회 0.5mg 1일 2∼3회 투여한다.

3) 신부전 환자
초회량으로 1일 0.5mg을 투여하고 신중히 증량한다.

2. 울혈성 심부전
성인 : 이 약으로서 1회 0.5mg 1일 2∼4회 투여하면서 환자의 반응에 따라 2∼3일 마다 용량을 조절한다. 1일 최대 20mg까지 투여할 수 있다.

3. 레이노병 및 레이노증후군
성인 : 이 약으로서 1회 0.5mg 1일 3∼7회 투여한 후 환자의 반응에 따라 1회 1∼2mg 1일 2회까지 투여할 수 있다.

4. 양성전립선비대에 의한 배뇨장애
성인 : 이 약으로서 1회 0.5mg 1일 2회 3∼7회 투여한 후 환자의 반응에 따라 증량한다. 최대 1회 2mg 1일 2회까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

투여량을 급격히 증가시키는 경우 또는 고용량을 투여받는 환자에게 다른 혈압강하를 병용투여하는 경우 과도한 기립성 저혈압에 의한 실신이 나타날 수 있다. 일반적으로 실신은 투여 후 단시간내(30∼90분)에 나타나며(임상발현율 1%), 어지러움, 무력감, 발한, 심계항진 등의 전구증상을 수반하므로 이러한 경우에는 눕히는 등 적절한 처치를 한다. 또한 필요에 따라 대증요법을 실시한다.

금기

이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증 환자
대동맥 승모판협착증, 폐색전증 제한성 심막질환 같은 기계적 폐쇄에 의한 울혈성 심부전 환자
폐고혈압에 의한 만성 심부전 환자
12세 이하의 소아

신중투여

간기능장애 환자
심근경색증 환자
임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인, 수유부

이상반응

정신신경계 : 실신, 신경질, 환각 때때로 어지러움, 두통, 졸음, 불면, 두중감, 이명, 사지마비감, 의식상실, 권태감, 무력감, 우울, 드물게 감각이상, 균형장애 등이 나타날수 있다.
소화기계 : 위통, 췌장염, 때때로 위부불쾌감, 구갈, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 구강건조 등이 나타날 수 있다.
순환기계 : 드물게 협심증 때때로 기립성 조절장애, 심계항진, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
간장 : 간기능이상이 나타날 수 있다.
비뇨생식기계 : 음경지속발기, 때때로 빈뇨, 요실금, 발기부전, 요폐 등이 나타날 수 있다.
과민증 : 편평태선, 때때로 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
대사 : 수분저류, 드물게 부종이 나타날 수 있다.

기타 : 탈모, 항핵항체(ANA)양성, 에너지결핍, 쇠약, 발열, 관절통, 비출혈, 공막홍조, 때때로 시력불선명 등의 시각장애, 코막힘, 숨막힌감, 부종, 발한, 안면홍조, 흉통 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

이 약은 저용량에서 치료를 시작할 때 내약성이 좋으며 환자 개인의 내약성이나 환자의 반응에 따라 투여량을 조절한다. 저용량에서 치료반응이 보였을 때는 투여량을 증가시키기전에 치료반응도가 최고에 이를 때까지 투여량을 유지하는 것이 바람직하다.
기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 체위 변화에 의한 혈압 변화를 측정하여 앉은 위치에서 혈압을 조절한다.
이 약은 전립선비대에 의한 배뇨장애에 대한 대증요법이므로 이 약 투여로 효과가 나타나지 않을 경우에는 수술 등 다른 적절한 처치를 한다.
이 약 투여초기 또는 용량의 급증시에 기립성 저혈압에 의한 어지러움 등이 나타날 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
음주, 장시간 서있기, 운동, 뜨거운 날씨 등은 어지러움, 실신, 두경감 등의 부작용을 증가시키므로 주의한다.

상호작용

이뇨제, 다른 혈압강하제(특히 니페디핀)와 병용투여하는 경우에는 작용이 증가될 수 있으므로 감량하는 등 주의한다.
다음 약물과 뚜렷한 상호작용 없이 투여되고 있다.
1. 진통소염제(아스피린, 인도메타신, 페닐부타존, 덱스트로프로폭시펜)
2. 강심배당체(디곡신, 디기탈리스)
3. 혈당강하제(클로르프로파미드, 인슐린, 톨라자미드, 톨부타미드)
4. 부정맥용제(프로카인아미드, 퀴니딘)
5. 진정제(클로르디아제폭시드, 디아제팜, 페노바르비탈)
6. 통풍약(알로푸리놀, 콜키신, 프로베네시드)
칼슘길항제, 바클로펜과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
마취제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 혈압강하작용이 증가할 수 있으므로 주의한다.
코르티코이드와 병용투여하는 경우에는 이 약의 작용이 감소할 수 있으므로 주의한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

동물실험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.
일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색등이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

이 약의 투여로 급성 저혈압이 나타날 경우에는 심혈관계 보조요법이 가장 중요하다. 환자를 앙와 위로 뉘면 혈압이 회복되고 심박수가 정상화될 수 있다. 만일 이러한 처치가 부적절할 경우에는 우선 체액증량제로 쇽을 치료한 후 필요하면 혈관수축제를 투여할 수 있다. 신기능을 검사하고 필요에 따라 일반적인 보조요법을 실시한다. 이 약은 단백결합력이 높으므로 투석은 효과가 없다.

기타

신장 부위의 동맥협착, 다리부위의 동맥류 등의 혈관장애가 있는 고혈압 환자에게 이 약을 투여했을 경우 급성 열성 다발성 관절염이 나타났다는 보고가 있다.
이 약을 투여받은 환자는 크롬친화세포종 검사시 위양성 반응이 나타날 수 있다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
MINIPRESS (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
MINIPRESS XL (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
MINIZIDE (POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 고혈압, 울혈성심부전, 레이노병 및 레이노증후군 ▲ 양성전립선비대에 의한 배뇨장애
용법용량	♣ 질환 및 증상, 환자에 따라 의사의 처방에 의해 복용
금기	▖이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증 환자 ▖폐고혈압에 의한 만성 심부전 환자, 12세 이하 소아 ▖다음과 같은 기계적 폐쇄에 의한 울혈성 심부전 환자 : 대동맥·승모판협착증, 폐색전증, 제한성 심막질환
신중투여	♦ 간기능장애 환자, 심근경색증 환자, 임부 및 가임부, 수유부
이상반응	♠ 어지러움, 두통, 졸음, 불면, 두중감, 이명, 권태감, 무력감 ♠ 우울, 위부불쾌감, 구갈, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 구강건조 ♠ 기립성 저혈압, 심계항진, 빈맥, 빈뇨, 요실금, 발기부전, 발진, 가려움

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	α 차단제 (Alpha Blockers)
ATC 코드	Prazosin / C02CA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A22551011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.05.11)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Prazosin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Prazosin acts by inhibiting the postsynaptic alpha(1)-adrenoceptors on vascular smooth muscle. This inhibits the vasoconstrictor effect of circulating and locally released catecholamines (epinephrine and norepinephrine), resulting in peripheral vasodilation.
Pharmacology	Prazosin에 대한 Pharmacology 정보 Prazosin is an alpha-adrenergic blocking agent used to treat hypertension and benign prostatic hyperplasia. Accordingly, Prazosin is a selective inhibitor of the alpha1 subtype of alpha adrenergic receptors. In the human prostate, Prazosin antagonizes phenylephrine (alpha1 agonist)-induced contractions, in vitro, and binds with high affinity to the alpha1c adrenoceptor, which is thought to be the predominant functional type in the prostate. Studies in normal human subjects have shown that Prazosin competitively antagonized the pressor effects of phenylephrine (an alpha1 agonist) and the systolic pressor effect of norepinephrine. The antihypertensive effect of Prazosin results from a decrease in systemic vascular resistance and the parent compound Prazosin is primarily responsible for the antihypertensive activity.
Protein Binding	Prazosin에 대한 단백결합 정보 97%
Half-life	Prazosin에 대한 반감기 정보 2-3 hours
Absorption	Prazosin에 대한 Absorption 정보 Well-absorbed from gastrointestinal tract; bioavailability is variable (50 to 85%).
Pharmacokinetics	Prazosin HCl의 약물동력학자료 혈압강하효과 발현시간 : 2시간 이내 최대효과 발현시간 : 2-4시간 작용지속시간 : 10-24시간 분포용적 : Vd : 0.5L/kg (성인 고혈압 환자) 단백결합 : 92-97% 대사 : 주로 간에서 대사된다. 생체이용률 : 경구 : 43-82% 반감기 : 2-4시간(울혈성 심부전 환자에서는 더 길어진다.) 소실 : 6-10%가 미변화체로 신배설 된다.
Biotransformation	Prazosin에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Several metabolites have been identified in humans and animals (6- O -demethyl, 7- O -demethyl, 2-[1-piperazinyl]-4-amino-6, 7-dimethoxyquinazoline, 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinazoline).
Toxicity	Prazosin에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Prazosin에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Risk of hypotension at the beginning of therapyAtenolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBetaxolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBevantolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBisoprolol Risk of hypotension at the beginning of therapyCarteolol Risk of hypotension at the beginning of therapyCarvedilol Risk of hypotension at the beginning of therapyEsmolol Risk of hypotension at the beginning of therapyLabetalol Risk of hypotension at the beginning of therapyMetoprolol Risk of hypotension at the beginning of therapyNadolol Risk of hypotension at the beginning of therapyOxprenolol Risk of hypotension at the beginning of therapyDigoxin Prazosin increases the effect of digoxinPenbutolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPindolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPractolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPropranolol Risk of hypotension at the beginning of therapySotalol Risk of hypotension at the beginning of therapyTimolol Risk of hypotension at the beginning of therapyVerapamil Risk of hypotension at the beginning of therapyTadalafil Risk of significant hypotension with this association
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Prazosin에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid natural licorice.Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Prazosin에 대한 Description 정보 A selective adrenergic alpha-1 antagonist used in the treatment of heart failure, hypertension, pheochromocytoma, Raynaud&
Dosage Form	Prazosin에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Prazosin에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AntagonistsAlpha-adrenergic Blocking AgentsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Prazosin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C2C(N)=NC(=NC2=C1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=CO1
Smiles String Isomeric	Prazosin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C2C(N)=NC(=NC2=C1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=CO1
InChI Identifier	Prazosin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)/f/h20H2
Chemical IUPAC Name	Prazosin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-furan-2-ylmethanone

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