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환인키누프릴정(퀴누프라민) KINUPRIL TABS.[Quinupramine]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
657200750[A09701921]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.03.01)(현재약가)
\114 원/1정(2011.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 필름코팅 원형정제.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100T,1000T/BTL |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.5밀리그램 |
1000 정 |
8806572007506 |
8806572007537 |
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| 2.5밀리그램 |
100 정 |
8806572007506 |
8806572007520 |
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| 2.5밀리그램 |
30 정 |
8806572007506 |
8806572007513 |
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| 2.5밀리그램 |
500 정 |
8806572007506 |
8806572007544 |
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| 주성분코드 |
222101ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806572007506 |
| 보관방법 |
밀폐용기, 실온보관. |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
우울증, 우울상태
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:222101ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 퀴누프라민으로서 1일 5-15㎎(보통 7.5㎎)을 1-3회 분할 경구투여한다. 수면제, 진정제 또는 항정신병약과 병용할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- MAO저해제를 투여중인 환자
- 폐쇄우각형 녹내장 환자
- 뇨저류의 위험성이 있는 환자(전립선장애 등)
- 최근에 심근경색 환자
- 이 약에 과민증인 환자
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| 신중투여 |
- 저혈압 또는 심혈관질환 환자
- 간질 또는 그 병력이 있는 환자
- 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선호르몬 제제를 투여중인 환자
- 간,신부전 환자
- 만성변비(마비성 장폐색등) 환자
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| 이상반응 |
- 중추신경계 :
진정, 낮의 졸음, 착란상태가 나타날 수 있다.
자율신경계 : 구갈, 조절장애, 산동, 배뇨장애, 변비, 기립성 저혈압, 어지러움이 나타날 수 있다.
소화기계 : 드물게 구역, 구토, 속쓰림이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 주의력, 집중력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
- 이 약을 투여하는 동안에는 음주를 피한다.
- 자살경향이 있는 환자는 치료초기에 신중히모니터한다.
- 삼환계항우울약으로 치료중에 조증, 편집성 망상과 같은 정신증상이악화될 수 있다.
- 갑자기 치료를 중지하는 경우에는 드물게 금단증상(두통, 초조, 구토, 불안, 수면장애)이 나타날 수 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 천천히 감량한다.
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| 상호작용 |
- MAO저해제와 병용투여시 혈압변동의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 설토프리드와 병용투여시 전기생리학적인 영향으로 인한 심실전도장애의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 항우울약은 혈압강하제(구아네티딘) 및 유사효능약물의 효과를 저해할 수 있다.
- 이약은 알코올, 바르비탈계 약물 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증강시킬 수 있다.
- 다른 항우울약 또는 항콜린약물과 병용투여시 부교감신경 차단작용을 증강시킬 수 있다.
- 삼환계 항우울약과 식욕억제제(암페타민류)의 병용투여시 상승작용이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 항우울약은 카테콜아민의 심혈관효과를 증강시킬 수 있으므로 에피네프린이나 노르에피네프린을 함유한 기관지확장제, 국소마취액 등과 병용투여시에는 주의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 약물로 인한 어떠한 태아이상도 나타나지 않았으나 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약의 모유중으로의 이행여부는 알려지지 않았으나 투여중에는 수유를 피한다. |
| 과량투여 및 처치 |
자살목적으로 과량복용한 경우에는 위세척을 하고 이뇨작용에 의해 약물의 배설을 촉진시킨다. 특별한 해독제는 없으며 50-150mg의 과량투여시 혼미상태를 나타냈으나 심한 심장애, 동맥압의 저하, 호흡곤란등은 나타나지 않는다. 그러나 다른 정신흥분성 약물과 함께 과량 복용한 경우에는 병원으로 수송시켜야 한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀폐용기, 실온보관. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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