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제조회사 경동제약(주)
판매회사 경동제약(주)
허가정보 취하 (2008.04.03)
BIT 약효분류 부신피질호르몬 (Adrenal corticosteroides)
복지부분류 245[부신호르몬제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
648101140[A17650771]  [비급여]
ATC코드 Prednisolone / H02AB06
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Prednisolone sodium succinate 1000mg  제품 검색
첨가제
 
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상한금액		 648101140[A17650771]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 분말이 든 바이알제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 1바이알,5바이알,10바이알,50바이알
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
1그램 50 바이알 8806481011403 8806481011441
1그램 10 바이알 8806481011403 8806481011434
1그램 5 바이알 8806481011403 8806481011427
1그램 1 바이알 8806481011403 8806481011410
대표코드 8806481011403
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 아나필락시스 쇼크, 최근의 심근경색
2. 폐부종(독성물질의 흡입, 위액 흡입, 침습 후)
3. 신장 이식 후 거부반응
4. 중증의 급성 천식 상태
5. 급성 뇌부종
6. 급성 중증 피부 질환 : 심상성 천포창, 홍피증
7. 급성 혈액 질환 : 급성 용혈성 빈혈, 급성 혈소판감소성 자반병
8. 급성 부신피질부전증 : 애디슨병
9. 중증 감염 질환(항생물질과 병용)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
급성질환시 대부분 정맥주사하나 근육주사도 가능하다.

1. 아나필락시스 쇼크, 최근의 심근경색 :
1) 아나필락시스 쇼크 : 우선 아드레날린을 정맥주사한다(시판 아드레날린 용액의 1.0 mL를 1 : 1,000비가 되도록 생리식염 주사액 또는 혈액으로 희석하여 10 mL를 만들어서 부정맥에 주의하면서 필요한 양을 의사의 관찰 하에 1 mL씩 천천히 주사한다). 그 다음, 카테터를 삽입한 채로 프레드니솔론숙시네이트나트륨 1 g(소아는 250 mg)을 용량 치환하여 투여한다. 아드레날린과 이 약을 반복 투여한다(칼슘, 디기탈리스, 스트로판틴 제제는 아드레날린과 병용투여하지 않는다).
2) 최근의 심근경색 : 이 약으로서 1일 50 mg을 투여하고 주의하여 용량을 감소하여 투여한다.

2. 폐부종(독성물질의 흡입, 위액 흡입, 침습 후) : 독성물질의 흡입에 의한 폐부종이 발생했다면 이 약으로서 1,000 mg용량으로 시작하고 가능한 6, 12, 24시간 반복한다.
이후 이 약으로서 2일간 150 mg, 추가 2일간 75 mg을 투여하고 서서히 흡입 치료로 전환한다.

3. 신장 이식 후 거부반응 : 이 약으로서 1 g의 단일 대응량을 기초요법에 추가하여 투여하고, 환자의 상태에 따라 3 ～ 7일 연속 투여한다.

4. 중증 급성 천식 상태 : 이 약으로서 100 ～ 500 mg을 초기 용량으로 투여하고 이후 같은 용량 또는 낮은 용량을 6시간 간격으로 투여한다. 그 다음 유지량에 도달할 때까지 용량을 천천히 감소시킨다.

5. 급성 뇌부종 : 이 약으로서 250 ～ 1,000 mg을 초기투여하고 이후 2 ～ 6시간 간격을 두고 덱사메타손주 8 ～ 16 mg으로 치료한다.

6. 급성 중증 피부 질환 및 급성 혈액 질환 : 이 약으로서 1일 40 ～ 250 mg을 투여한다. 필요 시 1일 400 mg 이상 투여할 수 있다.

7. 애디슨병과 같은 급성 부신피질부전증 : 초기용량으로 이 약으로서 25 ～ 50 mg을 투여한다.

8. 중증 감염성 질환 : 항생물질 요법과 병용하여 이 약으로서 1일 100 ～ 500 mg을 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
3) 단순포진, 대상포진, 수두 환자
4) 관절강내, 점액낭내, 건초내 또는 건주위에 감염증이 있는 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
5) 관절강내가 불안정한 환자(관절증상이 악화될 수 있다)
신중투여 1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
(1) 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다)
(2) 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역기능 억제작용에 의해 증상을 악화시킬 수 있다)
(3) 후낭하 백내장 환자(증상이 악화될 수 있다)
(4) 전해질 이상 환자, 고혈압 환자(전해질대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
(5) 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있다)
(6) 최근 장문합술을 받은 환자(상처치유지연이 일어날 수 있다)
(7) 급성 심근경색을 일으킨 적이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다)
(8) 소화성 궤양 환자(소화관보호작용을 감약시키고, 조직의 수복을 방해하므로 증상이 악화될 수 있다)
(9) 조현병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
(10) 중증 골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다)

2) 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)

3) 당뇨병 환자(당신생작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있다)

4) 골다공증 환자

5) 신부전, 울혈심부전 환자(배설이 지연되어 이상반응이 나타나기 쉽다)

6) 갑상샘기능저하증 환자(코르티코이드의 혈중 반감기가 연장되었다는 보고가 있다)

7) 간경변 환자(대사효소활성의 저하 등에 의해 이상반응에 나타나기 쉽다)

8) 지방간 환자(간에 지방침착이 증가하여 지방간이 악화될 수 있다)

9) 지방색전증 환자(코르티코이드 과량투여에 의해 지방색전증이 나타났다는 보고가 있다)

10) 중증 근무력증 환자(사용초기에 일시적으로 증상이 악화될 수 있다)

11) 고령자

12) 간질환자

13) 골다공증, 고혈압, 울혈심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 심부전, 간질, 소화성 궤양의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있다)
이상반응 다음 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.

1) 감염 : 감염증의 유발, 감염증의 악화, B형간염바이러스 증식에 의한 간염
2) 내분비계 : 속발성 부신피질기능부전, 당뇨병, 월경이상, 쿠싱증후군(월상안), buffalo hump 등
3) 소화기계 : 소화성 궤양, 췌장염, 설사, 구역, 구토, 위통, 가슴쓰림, 복부팽만감, 구갈, 식욕부진, 식욕항진, 소아의 성장억제 등
4) 정신신경계 : 정신장애, 우울증, 다행감, 불면, 두통, 어지럼, 경련, 흥분, 치료 후 유두부종(가뇌종양)을 수반한 두개내압의 상승 등
5) 근․골격계 : 골다공증, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사, 근병증, 척추압박골절, 근육실질의 손실, 장골의 병리적 골절, 근육통, 관절통, 근육약화 등
6) 지질․단백질 대사 : 음성질소평형, 지방간 등
7) 체액․전해질 : 부종, 체액저류, 나트륨저류, 칼슘소실, 감수성환자에 있어서 울혈성 심부전, 혈압상승, 저칼륨성 알칼리혈증 등
8) 눈 : 연용에 의해 안압항진, 녹내장, 후낭하 백내장, 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 2차 감염을 초래할 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 것이 바람직하다. 중심성 장액성 맥락망막증 등에 의해 망막장애, 안구돌출 등
9) 혈액 : 백혈구 증가, 혈전증 등
10) 피부 : 여드름, 다모, 탈모, 색소침착, 점상출혈 및 반상출혈, 자반, 선조, 가려움, 발한이상, 안면홍반, 창상치유지연, 얇고 연약한 피부 등
11) 과민반응 : 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
12) 기타 : 발열, 피로감, 스테로이드성 신증, 체중증가, 정자수 및 그 외 운동성의 증감 등
13) 쇼크․아나필락시스가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등의 증상이 나타나는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
14) 투여부위에 따른 이상반응
(1) 관절내 투여에 의하여 관절이 불안정화 될 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 때에는 투여를 중지한다. 그러한 증상은 투여 직후에 환부를 심하게 움직이는 경우 쉽게 나타나므로 투여 후에는 환자를 당분간 안정토록 한다. 또한 동통, 압통이 증가하거나 종창이 악화될 수 있다.
(2) 근육내 또는 피내투여시 국소 조직위축에 의한 함몰이 나타날 수 있다.
[주요 이상반응정보]
일반적 주의 1) 이 약을 투여할 때 특히 적응증을 고려하여 다른 치료법으로 충분히 치료효과를 기대할 수 있으면 이 약을 사용하지 않는 것을 원칙으로 하고 국소 요법으로도 충분한 경우에는 국소 요법을 실시한다.

2) 장기투여시 속발성 부신피질부전이 나타날 수 있으며, 투여 중지후 수개월까지 계속될 수 있다. 장기투여 후 코르티코이드를 갑자기 중지하면 급성 부신부전, 가끔 발열, 두통, 식욕부진, 무력감, 근육통, 관절통, 쇼크증상 등이 나타날 수 있으므로 점진적으로 감량하는 등 특히 주의하며, 금단증상이 나타난 경우에는 즉시 재투여 또는 증량한다. 장기투여 중 외상, 수술, 감염 등의 스트레스 발생시 일시적으로 투여량을 증가해야 하며, 장기투여 후 투여 중지 상태인 경우에는 일시적으로 재투여해야 한다. 광질 코르티코이드 분비가 손상을 받을 수 있으므로 염분 또는 광질코르티코이드를 병용하는 것이 바람직하다.

3) 다른 코르티코이드 투여에 의해 기관지 천식 유발을 악화시킨다는 보고가 있으므로 약물, 음식, 첨가물 등에 과민한 천식환자는 특히 주의가 필요하다.

4) 면역억제제를 투여중인 환자(소아)는 건강한 사람(소아)보다 감염되기 쉽다. 예를 들어 수두나 홍역은 면역억제제인 코르티코이드를 투여한 환자에서 더 심각하거나 심지어 치명적인 결과를 일으킬 수 있다. 이러한 질환을 앓아 본적이 없는 성인 및 소아의 경우 이러한 것에 노출되지 않도록 특히 주의한다. 만일 수두에 노출되면 3 ～ 10일 이내 수두대상포진 면역글로불린(VZIG), 홍역에 노출되면 면역글로불린(IG) 같은 예방처치가 필요하다. 수두가 발생되면 항바이러스약물 사용이 고려된다.

5) 장기치료시 위험도를 고려한 후 치료를 시작해야 하며, 이상반응은 투여량, 투여기간과 상관성을 나타내므로 최소 유효량을 되도록 단기간 투여한다.

6) 코르티코이드 요법을 받는 환자는 생백신을 투여받으면 안되며, 신경학적 합병증의 가능성과 항체반응의 결핍으로 인하여 특히 고용량으로 코르티코이드를 투여중인 환자는 기타의 예방 접종도 하지 않아야 한다.

7) 특히, 이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면, 치명적인 결과에 이를 수 있으므로 다음 주의가 필요하다.
(1) 이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인하다,
(2) 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우와 감염된 경우에는 즉시 진찰을 받아 지도하고, 적절한 처치를 한다.
(3) 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에서도 이 약 투여중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다.
상호작용 1) 바르비탈계 약물(페노바르비탈), 페니토인, 리팜피신, 카르바마제핀, 프리미돈, 아미노글루테치미드, 리파부틴과 병용투여에 의해 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
2) 비스테로이드소염진통제(NSAID)와 병용투여시 위장관 궤양의 위험을 증가시킬 수 있으며, 아스피린과 병용투여시 아스피린의 신청소율을 증가시켜 살리실산염의 혈중 농도를 감소시키거나 이 약을 중단했을 때 살리실산염의 독성을 증가시킬 수 있으므로 용량에 주의한다. 특히 저프로트롬빈혈증 환자에서 이 약과 아스피린을 병용투여시 주의한다.
3) 혈액응고저지제, 혈당강하제의 경우 코르티코이드와의 병용투여에 의해 그 작용이 약화될 수 있으므로 용량조절이 필요하다.
4) 이뇨제(칼륨보존성 이뇨제는 제외), 암포테리신 B, 카르베노졸론, 완화제와 병용에 의해 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로, 자주 혈중 칼륨농도를 검사하고 병용투여시 용량에 주의한다.
5) 사이클로스포린과 병용투여시 사이클로스포린의 혈중농도를 상승시켜 경련이 발생했다는 보고가 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
6) 비스테로이드소염진통제 또는 항류마티스제와 병용시 위장관 출혈 및 궤양 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의한다
7) 에스트로겐 함유 피임제와 병용시 이 약의 효과가 증강될 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
8) 디기탈리스 배당체와 병용투여시 부정맥, 저칼륨혈증과 관련된 독성이 증가할 수 있으므로 혈중 칼륨농도를 검사하고 경우에 따라서는 심전도 검사를 실시한다.
9) 혈압강하제와 병용투여시 혈압강하효과를 감소시킬 수 있다(나트륨 증가로 수분정체 위험이 있다).
10) 소마트로핀과의 병용에 의해 소마트로핀의 효과를 감소시킬 수 있다.
11) 비탈분극성 근이완제(브롬화판크로니움 등)와 병용에 의해 근이완 작용이 감소 또는 증가될 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
12) ACE억제제와의 병용에 의해 혈액상 변화 발생위험이 증가할 수 있다.
13) 클로로퀸, 히드록시클로로퀸과의 병용에 의해 근병증, 심근증 발생위험이 증가할 수 있다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
동물실험에서 기형발생 작용이 보고되어 있으며 태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 태아의 뇌성장 및 발달에도 영향을 끼칠 수 있으며 임신 중에 코르티코이드를 투여한 모체에서 태어난 신생아의 경우 부신부전증을 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
수유부에 대한 투여 코르티코이드는 모유 중으로 이행될 수 있으므로 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.
소아에 대한 투여
소아에 대한 투여
1) 소아 및 청소년기에서 용량 관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여해야 하며 발육성장에 관해 주의 깊게 관찰한다.
2) 장기투여한 경우 두개내압 항진증상이 나타날 수 있다.
3) 소아에게 투여부위의 조직위축을 일으킬 수 있으므로 피내 또는 피하투여시 특히 주의하고, 근육내 주사는 가능한 한 피한다.

고령자에 대한 투여
고령자에 장기투여한 경우, 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
적용상의 주의 근육주사시 조직․신경 등에 영향을 피하기 위해 아래사항을 주의한다.

1) 근육주사는 어쩔 수 없는 경우에만 필요 최소한으로 주사한다. 동일부위에는 반복주사하지 않는다.
2) 신경주행부위를 피한다.
3) 주사바늘이 들어갔을 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류를 보이는 경우 즉시 주사바늘을 빼고 부위를 바꾸어서 주사를 한다.
4) 주사부위에 통증, 경화가 나타날 수 있다.
Related FDA Approved Drug
기준 성분:PREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE
A-METHAPRED (METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE)
METHYLPREDNISOLONE (METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE)
METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE (METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE)
SOLU-MEDROL (METHYLPREDNISOLONE SODIUM SUCCINATE)
  • 최근정보수정일 2025-05-07
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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