드러그인포 약품 상세정보 - 대웅프로프라놀롤캡슐160mg

허가정보

항목

내용

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비급여점검코드
상한금액

641600880[A04301861] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2017.08.01)(현재약가)
\392 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

상부는 엷은 보라색, 하부는 투명한 핑크색 캅셀제로서 내용물은 백색-엷은 크림색의 구형 과립제이다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

14, 28, 100, 500캅셀

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
160밀리그램	100 캡슐	8806416008805	8806416008812

주성분코드

219905ACR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806416008805

보관방법

밀폐용기, 실온보존

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능효능.효과
1. 고혈압,협심증, 불안 및 본태성진전, 편두통의 예방
2. 갑상선중독증의 보조요법

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용법.용량
1. 고혈압 : 성인 염산프로프라놀롤로서 초회량으로 1일 2캡슐을 아침 또는 저녁
에 경구투여한다. 필요시 1캡슐을 증량할 수 있다. 이뇨제 또는 다른 혈압강하
제와 병용시 혈압을 더욱 낮출 수 있다.
2. 협심증, 불안 및 본태성진전, 갑상선중독증의 보조요법 및 편두통의 예방 :
이 약으로서 1일 1캡슐을 아침 또는 저녁에 투여한다. 필요시 1~2캡슐을
증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자
3) 당뇨병 케토산증, 대사성 산증 환자
4) 서맥 (현저한 동서맥), 방실블록(2,3도), 동방블록 환자
5) 심인성 쇽 환자
6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7) 울혈성 심부전 환자
8) 저혈압 환자
9) 중증의 말초순환장애 환자
10) 동기능부전증후군 환자
11) 장기간 절식상태의 환자
12) 소아
13) 알파-차단제로 치료되지 않은 크롬친화세포종
14) 조절되지 않은 심부전
15) 이형 협심증
16) 혈당 조절 호르몬 결핍 환자

신중투여

1) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자. (관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다.)
2) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 환자 (저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)
3) 갑상선중독증 환자 (울혈성 심부전이 나타날 수 있다.)
4) 중증의 간,신장애 환자. (반감기가 증가할 수 있으므로 치료 시작 시 및 초회 용량 설정에 주의를 요한다.)
5) 말초순환장애 환자 (레이노증후군, 간헐성 파행) : 경증의 말초동맥순환장애를 악화시킬 수 있다.
6) 크롬친화세포종 환자 (알파-차단제를 병용한다.)
7) 고령자
8) 1도 방실블록환자 (전도시간에 대해 저해효과를 나타낸다.)
9) 대상부전성 간경변 환자.

이상반응

1) 과민증 : 홍반성발진, 인두염, 동통 및 인후통을 수반한 발열, 후두경련등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 때때로 울혈성 심부전의 유발 또는 악화, 서맥, 실신을 동반할 수 있는 기립성 저혈압, 말초동맥순환장애 (레이노증후군, 간헐성 파행,격화), 방실블록(감수성이 있는 환자에게 방실블록의 약화), 드물게 흉부고민감, 운동 시 숨이 참, 흉부불쾌감,불안감이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지러움, 비틀거림, 졸음, 불면, 환각, 우울, 악몽, 수면장애, 권태, 기분의 변화가 나타날 수 있다. 손의 감각이상, 정신병을 포함하는 중추신경계 증상이 드물게 보고되어 있다.
4) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부불쾌감, 복부경련, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
5) 혈액 : 드물게 무과립구증, 혈소판 감소증,혈소판비감소성 자반, 일시적인 사지냉증이 나타날 수 있다.
6) 피부 : 발진, 드물게 건선 또는 건선상피진, 매우 드물게 전신성 홍반성 루푸스(SLE)가 나타날 수 있다.
7) 눈 : 드물게 시력 불선명 등의 시각장애, 눈물분비감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 심한 합병증(각막궤양 등)을 방지하기 위하여 투여를 중지한다.
8) 호흡기계 : 때때로 기관지 경련(기관지 천식 또는 천식성 천명의 병력이 있는 환자에게 때로는 치명적인 기관지 경련이 나타날 수 있다.), 드물게 호흡곤란, 천명이 나타날 수 있다.
9) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP의 상승이 나타날 수 있다.
10) 신경계 : 마비
11) 내분비계 : 신생아, 유아, 소아, 노인, 혈액투석환자, 당뇨병 치료 병용 환자, 장기간 절식, 만성 간질환 환자에게 저혈당이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 때때로 무력감, 피로감, 근육통, 가역적 탈모, LDH상승, 혈중뇨소상승, 혈당치강하가 나타날 수 있다. 다른 베타-차단제 투여로 CPK의 상승이 나타났다는 보고가 있다.
ANA(항핵 항체)의 증가, 증증근무력증양 증후군 또는 중증 근무력증의 악화가 보고된바 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 심장예비력(CARDIAC RESERVE)이 불충분한 환자에게는 주의가 필요하다. 장기투여 시는 심기능 검사( 맥박, 혈압, 심전도 X선 등)를 정기적으로 한다. 특히, 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다. 또한 간기능, 신기능, 혈액상 등에 주의한다.
2) 심부전 환자 : 베타-차단제는 명백한 심부전 환자에는 사용을 피해야하나 증상이 소실되는 환자에는 사용할 수 있다. 이 약은 심박동수를 감소시키므로 드물게 심박동 저하에 의한 증상이 나타나면, 투여량을 줄이는 것이 바람직하다.
3) 당뇨병 환자 : 이 약은 저혈당성 빈맥을 변화시키므로 당뇨병 환자에게 혈당강하제와 병용투여 시에는 주의한다. 이 약은 인슐린에 의한 저혈당반응을 연장시키기도 한다.
4) 허혈성 심질환 환자 : 갑자기 투여를 중지했을 대 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 의사의 지시 없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다. 또한 협심증 이외의 적용, 예를 들어 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다. 동량의 다른 베타-차단제의 투여를 중지하는 것은 바람직하지 못하다. 동일한 효과를 나타내는 양의 다른 베타-차단제로 대체하거나, 이 약의 투여를 점진적으로 중지할 것.
5) 마취 시 : 대부분의 환자에서 수술 전에 베타-차단제의 투여를 중지하는 것은 바람직하지 않다. 그러나 에테르, 시클로프로판, 트리클로에틸렌을 마취제로 사용할 경우에는 주의한다. 과잉의 교감신경억제가 일어날 경우에는 아트로핀(1 - 2MG 정맥주사)으로 회복시킬 수 있다. 마취제와 함께 사용할 때는 주의가 필요하다. 이 약을 사용할 경우는 마취의에게 보고하여야 하며 마취제는 가능한 한 음성변력작용이 적은 것으로 선택할 것. 마취제와 이 약물의 병용은 반사성 빈맥을 저하시키거나 저혈압의 위험을 증가시킬 수 있다. 특히, 심근의 억제를 야기하는 마취제는 피할 것.
6) 베타-차단제의 치료중지는 점진적으로 시행한다. 서맥과 저혈압이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 필요시 과량투여에 대한 처치를 한다.
7) 문맥성 고혈압 환자에서 간기능이 악화되어 간성 뇌증으로 발전된다. 이 약의 치료는 간성뇌증의 위험을 증가시킬 수 있다는 보고가 있다.
8) 졸음 또는 피로가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
9) 베타-차단제는 갑상선기능항진증의 증상을 감출 수 있다. 그러므로 갑상선중독증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
10) 크롬친화세포종 수술 시에 사용할 경우를 제외하고 수술 전 24시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
11) 정맥주사는 긴급한 치료가 필요한 경우에만 적용한다. (주사제에 한함)
12) 특정 allergen에 대한 과민증의 병력을 가진 환자에게 투여 시, allergen에 대하여 더 심각한 반응을 나타낼 수 있다. 이러한 환자는 과민반응의 처치에 사용되는 일반적인 용량의 아드레날린에 반응하지 않을 수도 있다.
13) 이 약은 때때로 당뇨병 환자가 아닌 환자 예를 들어 신생아, 소아, 어린이, 노인, 혈액투석환자, 만성 간질환 환자와 과량복용 환자에게 저혈당을 유발한다. 이 약에 의한 중증 저혈당은 발작을 일으키거나 혼수상태에 이르게 하지는 않는다.

상호작용

1) 베타-차단제를 투여하는 환자에게 아드레날린 함유제제를 투여할 경우에는 드물게 혈관수축, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 병용투여 시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) 혈당강하제와 병용투여 시 혈당강하작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) 클로니딘을 투여하다 베타-차단제로 바꾸어 투여할 때에는 주의한다. 클로니딘과 병용 투여 시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다. (클로니딘 투여중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 경과를 관찰한 후 실시한다.)
5) 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈마린과 병용투여 시 과도한 심기능 억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
6) 심실기능 손상환자에게 베라파밀, 딜티아젬과 병용하여 베타-차단제를 투여할 경우 주의하며 전도이상 환자에는 병용하지 않는다.(심실기능 장애, 동방 또는 방실전도 장애 환자에서 약물의 작용이 강하게 나타날 수 있다. 이 결과 심각한 저혈압, 서맥 그리고 심부전이 나타날 수 있다.) 이들 각 약물은 다른 약물의 투여 중지 후 48시간 이내에 정맥주사하지 않는다.
7) 에르고타민, 디히드로에르고타민 또는 관련 화합물과 병용투여 시 혈관경련반응의 부작용이 보고 된 바 있으므로 주의한다.
8) 이부프로펜 또는 인도메타신은 이 약의 혈압강하작용을 감소시킬 수 있다.
9) 이 약과 클로르프로마진의 병용투여는 두 약물의 혈장농도를 증가시킬 수 있다. 이것은 클로르프로마진의 항정신 효과와 이 약의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다.
10) 리도카인과 병용투여 시 리도카인의 배설을 지연시켜 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
11) 디히드로피리딘(dihydropyridine)계 칼슘채널차단제(니페디핀, 니솔디핀, 니카르디핀, 이스라디핀 및 라시디핀)과의 병용투여 시 저혈압의 위험이 증가할 수 있고, 잠복성인 심장애 환자에서 심부전이 나타날 수 있다.
12) 디키탈리스제제와 베타-차단제와 병용투여는 방실분리시간을 증가시킬 수 있다.
13) 시메티딘 또는 히드라라진과의 병용투여는 이 약의 혈장농도를 증가시키나 알코올과의 병용투여는 혈장농도를 감소시킨다.
14) 아드레날린과 같은 교감신경 효능약물의 병용은 베타-차단제의 효과를 중화시킬 수 있다. 드문 경우 혈관수축, 고혈압 그리고 서맥이 나타날 수 있으므로 베타-차단제를 투여하고 있는 환자에게 아드레날린을 함유한 제제를 비경구적으로 투여할 때는 주의가 필요하다.
15) 리그노카인의 주입 중에 이 약을 투여하는 경우 리그노카인의 혈장농도가 30%까지 증가할 수 있으므로 이미 이 약을 투여 받고 있는 환자는 대조군에 비해 리그노카인의 농도가 높은 경향을 보이므로 두 약물의 병용은 피할 것.
16) 약물 동태에 관한 연구에 의하면 다음에 열거한 약물들은 프로프라놀롤 및 이들 약물의 대사에 관여하는 간내의 효소계에 영향을 미침으로써, 이 약과 상호작용을 할 수 있는 것으로 나타났다. : 퀴니딘, 프로파페논, 리팜피신, 와르파린, 치오리다진 병용 시 두 약물 중 어느 약물의 혈장농도에 영향을 줄 수 있으므로, 임상적 판단에 따라 용량을 조절할 필요가 있을 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임신 중의 투여에 대한 안정성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

1)모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 투여를 피한다.
2)이 약이 최기형성을 유발하는 증거는 없으나, 베타-차단제는 태반의 관류를 저하시키며, 이는 자궁 내 사산, 유산을 일으킬 수 있다. 특히 신생아의 저혈당과 서맥, 태아의 서맥의 부작용이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게서 심,폐합병증의 위험이 증가한다.

소아에 대한 투여

<소아>
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
<고령자/노약자>
고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 고령자는 일반적으로 과도한 혈압강하, 현저한 서맥이 일어날 경우에는 뇌경색 등이 나타날 수 있다.
2) 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량한다. (정제에 한함)

과량투여 및 처치

1) 과다복용 시 서맥, 저혈압, 급성 심부전 및 기관지 경련의 증상이 나타날 수 있다. 긴밀한 감독, 중환자실에서의 치료, 위장장내에 잔존하는 약물의 흡수를 방지하기 위한 위세척, 활성탄, 하제의 사용, 저혈압과 쇽의 치료를 위한 혈장 또는 혈장 대용물의 사용 등 치료법을 사용한다.
2) 현저한 서맥은 황산아트로핀 1-2mg을 정맥주사하며, 심박동조절장치를 사용하며 필요 시 글루카곤 10mg을 1회 용량으로 정맥 주사한다. 필요시 이를 반복하거나 반응에 따라 글루카곤을 시간당 1-10mg 점적정맥 주사한다. 글루카곤에 반응이 없거나 글루카곤을 이용할 수 없을 경우 베타-효능약인 염산이소프로테레놀 초기투여량 25μg 또는 황산오르시프레날린 0.5mg을 천천히 정맥 주사한다. 기관지 경련은 보통 살부타몰과 같은 베타2-효능약인 기관지확장제로서 치료할 수 있다. 과량이 필요할 수도 있으며 임상반응에 따라 용량을 조절한다. (정맥주사 및 흡입투여 모두가 고려되어야 하며, 아미노필린 정맥주사, 분무법을 통한 이프라트로피움의 사용 또한 고려될 수 있다. 글루카곤(1-2mg, 정맥주사) 또한 천식환자에게 기관지 확장효과를 나타내는 것이 보고되어 있다. 중증일 경우에는 산소나 인공호흡기가 필요할 수도 있다.
3) 베타-효능약인 도부타민을 분당 2.5-10mg/kg의 속도로 점적 정맥 주사할 수 있다. 도부타민은 또한 양성변력작용이 있으므로 저혈압 및 급성 심부전에도 사용할 수 있다. 대량 복용하였을 경우 이러한 용량이 베타-차단에 의한 심장효과를 반전시키지 못할 수 있으므로 필요시 도부타민의 용량은 환자의 임상증상에 따라 필요한 반응을 나타낼 때까지 증가되어야 한다.

임상검사치에의한
영향

디아조법에 의한 혈청 빌리루빈의 측정 및 형광(fluorescence)을 사용하는 방법에 의한 카테콜아민 정량시험을 방해한다고 보고되었다.

보관 및 취급상의 주의

밀폐용기, 실온보존

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
INDERAL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERAL LA (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 120/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 160/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE LA 80/50 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE-40/25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INDERIDE-80/25 (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
INNOPRAN XL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE & HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE (HYDROCHLOROTHIAZIDE; PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)
PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE INTENSOL (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M083648/스페로이드형염산프로프라놀롤 287밀리그램 /
주성분코드	219905ACR [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806416008805
BIT 약효분류	β 차단제 (Beta Blockers)
ATC 코드	Propranolol / C07AA05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	212 (부정맥용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 대웅프로프라놀롤캡슐160mg(스페로이드형염산프로프라놀롤)/A04301861 제품규격:160밀리그램/제품수량:100/제형:캡슐 폼목기준코드:198200166 /대표코드:8806416008805/표준코드:8806416008812 구바코드:8806000003902/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641600880[A04301861] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2017.08.01)(최신약가) \392 원/1캡슐(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	상부는 엷은 보라색, 하부는 투명한 핑크색 캅셀제로서 내용물은 백색-엷은 크림색의 구형 과립제이다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	14, 28, 100, 500캅셀
보관방법	밀폐용기, 실온보존
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

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복약지도

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 2기 또는 3기 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Propranolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Like atenolol and metoprolol, propranolol competes with sympathomimetic neurotransmitters such as catecholamines for binding at beta(1)-adrenergic receptors in the heart and vascular smooth muscle, inhibiting sympathetic stimulation. This results in a reduction in resting heart rate, cardiac output, systolic and diastolic blood pressure, and reflex orthostatic hypotension. Higher doses of atenolol also competitively block beta(2)-adrenergic responses in the bronchial and vascular smooth muscles.
Pharmacology	Propranolol에 대한 Pharmacology 정보 Propranolol, the prototype of the beta-adrenergic receptor antagonists, is a competitive, nonselective beta-blocker similar to nadolol without intrinsic sympathomimetic activity. Propanolol is a racemic compound; the l-isomer is responsible for adrenergic blocking activity.
Metabolism	Propranolol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Propranolol에 대한 단백결합 정보 More than 90%
Half-life	Propranolol에 대한 반감기 정보 4 hours
Absorption	Propranolol에 대한 Absorption 정보 Propranolol is almost completely absorbed from the GI tract; however, plasma concentrations attained are quite variable among individuals.
Pharmacokinetics	Propranolol HCl의 약물동력학자료 β-차단효과의 작용발현시간 : 경구 : 1-2 시간 이내 작용지속시간 : ∼6시간 분포 : Vd : 3.9 L/kg (성인). 태반 통과, 유즙에 소량 분포 단백결합 : 신생아 68%, 성인 93% 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 활성형 및 비활성형 대사체로 대사됨. 생체내이용율 : 30-40%. 다운증후군 소아에서 증가할 수 있음. 반감기 : 신생아 및 영아에서는 반감기가 증가할 수 있음. 소아 3.9-6.4 시간 성인 4-6 시간 소실 : 주로 뇨를 통해 배설됨 (96-99%)
Biotransformation	Propranolol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Propranolol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include bradycardia, cardiac failure, hypotension, and brochospasm. LD₅₀=565 mg/kg (orally in mice).
Drug Interactions	Propranolol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetohexamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaChlorpropamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaCimetidine Cimetidine increases the effect of the beta-blockerClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDisopyramide The beta-blocker increases toxicity of disopyramideGliclazide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlipizide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlibenclamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaGlycodiazine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocaineMaprotiline Propranolol increases the serum levels of cisaprideMethyldopa Possible hypertensive crisisRepaglinide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaPropafenone Propafenone increases the effect of the beta-blockerRifampin Rifampin decreases the effect of the metabolized beta-blockerRizatriptan Propranolol increases the effect and toxicity of rizatriptanTolazamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaTolbutamide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaVerapamil Increased effect of both drugsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyHaloperidol Increased effect of both drugsHydralazine Increased effect of both drugsEpinephrine Hypertension, then bradycardiaDiltiazem Increased risk of bradycardiaChlorpromazine Increased effect of both drugsAminophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineDyphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineOxtriphylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineTheophylline Antagonism of action and increased effect of theophyllineAmobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerAprobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButalbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerButethal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerHexobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethohexital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPentobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerPrimidone The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerSecobarbital The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerTalbutal The barbiturate decreases the effect of metabolized beta-blockerThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerEscitalopram The SSRI increases the effect of the beta-blockerFluoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerParoxetine The SSRI increases the effect of the beta-blockerSertraline The SSRI increases the effect of the beta-blockerTerbutaline AntagonismFenoterol AntagonismFormoterol AntagonismOrciprenaline AntagonismIsoproterenol AntagonismPirbuterol AntagonismProcaterol AntagonismSalbutamol AntagonismSalmeterol AntagonismDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandins
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Propranolol에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.Avoid natural licorice.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Propranolol에 대한 Description 정보 A widely used non-cardioselective beta-adrenergic antagonist. Propranolol is used in the treatment or prevention of many disorders including acute myocardial infarction, arrhythmias, angina pectoris, hypertension, hypertensive emergencies, hyperthyroidism, migraine, pheochromocytoma, menopause, and anxiety. [PubChem]
Drug Category	Propranolol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAdrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAnti-anxiety AgentsAntiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Propranolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
Smiles String Isomeric	Propranolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(C)NC[C@@H](O)COC1=CC=CC2=CC=CC=C12
InChI Identifier	Propranolol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3
Chemical IUPAC Name	Propranolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	PROPRANOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:CYP2D6 Drug:Propranolol Toxicity:Increased beta-blockade. [바로가기]

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