드러그인포 약품 상세정보 - 영일염산미노사이클린캅셀100mg

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649404220[A16652581] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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대표코드

8806494042203

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

[유효균종]
리켓치아, 폐렴미코플라스마, 앵무병클라미디아, 재귀열균, 육아종피막성구균, 트라코마클라미디아, 연성하감균, 콜레라균, 페스트균, 박테로이드속, 브루셀라속, 대장균, 엔테로박터속, 인플루엔자균, 클레브시엘라속, 연쇄구균, 폐렴구균, 황색포도구균, 임균, 매독트레포네마, 단구성리스테리아, 탄저균, 푸조박테륨속, 야토병균.

[적응증]
1. 주효능효과
발진티푸스, 발진열, 양충병(쯔쯔가무시병), 큐열, 록키산홍반열, 리켓치아두, 진드기열, 미코플라스마폐렴, 비둘기병, 앵무병, 서혜육아종, 성병성림프육아종, 재귀열, 연성하감, 콜레라.

2. 다음 질환에도 사용할 수 있다.
페스트, 야토병, 브루셀라증, 매독, 탄저, 편도염, 인후두염, 기관지염, 기관지확장증 (감염시), 폐렴, 폐화농증, 유선염, 림프관염, 골수염, 성홍열, 담낭염, 담관염, 외이도염, 중이염, 부비강염, 임질, 신우신염, 방광염, 요도염, 자궁내감염, 급성누낭염, 치조농양, 장관아메바증, 트라코마, 여드름, 리스테리아증, 급성궤양성구내염.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Minocycline]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:195901ACH 에 따른 심사지침열람]

성인 : 미노사이클린으로서 초회에는 200㎎(역가)을 투여하고 이후 12시간마다 100㎎(역가)을 경구투여한다.

8세이상의 어린이 : 초회에는 체중 ㎏당 4㎎(역가)을 투여하고 이후 12시간마다 체중 ㎏당 2㎎(역가)을 경구투여한다. 증상이 소멸한 후에도 24-48시간은 더 투여한다. 연쇄구균감염증에는 적어도 10일동안 투여를 계속한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

테트라사이클린계 항생물질에 과민증 환자

신중투여

신장애 환자 특히 임부에게 1일 2g(역가)이상을 정맥주사할 경우 간부전에 의해 사망할 수 있으므로 신중히 투여한다.
임부 또는 간장애, 신장애의 의심이 있는 환자에게는 치료전 및 치료기간 동안 간 및 신기능 검사를 실시하고 테트라사이클린 혈청치를 측정한다.
이 약의 장기 또는 반복 단기투여에 의해 임신 후반기, 유유아, 8세 이하의 소아 즉 치아발육기에 치아의 영구적 변색(황색-회색-갈색)이 일어날 수 있으며 또 치아의 에나멜형성부전도 보고되어 있으므로 치아발육기에는 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
신장애 환자는 상용량에서도 약물의 과잉축적이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기투여시에는 약물의 혈청 농도를 측정한다. 이 약의 항동화 작용은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN상승에 의해 질소혈증, 인산염 과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다.
이 약을 투여할 경우 중증의 일광화상을 나타내는 광감수성이 나타날 수 있으므로 직사일광이나 자외선에 노출되는 환자에게는 이러한 사실을 알려주며 피부홍반 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
식도통과장애 환자(경구)
경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다)

이상반응

쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있다. 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 불쾌감, 구내이상감, 천명, 변의 이명 등의 아낙필락시양증상을 수반할 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 적절한 처치를 한다.
간장: 드물게 GOT, GPT의 상승 등이 나타날 수 있다. 또한 대량투여에 의해 간장애(호아달, 지방간 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 간염, 간성담즙울체, 고빌리루빈혈증.
소화기 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 설사, 설염, 구내염, 연하곤란, 소장결장염, 모닐리아의 과잉성장에 의한 항문성기주의염이 나타날 수 있다. 치아변색, 소화불량, 실어증, 에나멜 형성부전, 식도염, 식도궤양, 췌장염, 위막성 대장염
피부: 드물게 반점상구진, 홍반성발진, 박탈성 피부염, 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군)이 일어날 수 있다. 또한 장기투여시 드물게 피부, 점막에 색소침착을 일으킬 수 있다. 탈모증, 다형성홍반, 결절성홍반, 광과민성, 가려움, 혈관부종, 손톱의 과색소침착, 독성표피괴사, 혈관염
신장: 드물게 급성신부전, 간질성신염, BUN상승이 나타날 수 있으며 이는 용량과 관계가 있다.
과민증: 드물게 발열, 발진, 두드러기, 혈관신경성부종, 아나필락시스, 아나필락시양자반, 심막염, 전신성홍반성 루푸스(SLE)의 악화가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
혈액; 용혈성 빈혈, 혈소판 감소, 호중구 감소, 호산구 증가가 나타날 수 있다. 백혈구 감소, 범혈구감소, 무과립구증
중추신경계 : 현기감, 두통, 이상흥분, 지각이상, 가성뇌종양, 현훈, 경련, 진정
비타민결핍증: 드물게 비타민K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
호흡기: 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성폐렴, PIE 증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다. 기관지 연축, 천식의 악화, 폐호산구증가증
내분비계: 갑상선의 흑갈색 착색, 갑상선 기능이상
기타: 심근염, 청각장애, 분비물의 변색, 구강 및 항문칸디다증, 외음부질염, 관절통, 루푸스양증상, 근육통, 관절염, 골(骨)변색, 관절강직, 관절부종, 귀두염
다음의 증상이 보고되었으며 이러한 증상과 관련하여 사망이 보고된 사례가 있으므로, 증상이 나타나면 즉시 투여를 중단해야 한다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소기간만 투여한다.
이 약을 장기간 투여할 경우 조혈기관, 신장, 간장 등 장기의 기능검사를 실시하여야 한다. 이 약 투여로 간독성이 보고되었다. 따라서 이 약을 간기능 장애 환자에게 또는 간독성이 있는 약물과 동시에 투여할 경우에는 주의를 기울여야 한다.
다른 항생물질과 같이 이 약 투여시 진균을 포함하여 이 약에 비감수성인 균의 과잉성장을 초래할 수 있다. 이러한 과잉성장이 나타나면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
졸음, 어지러움, 피로 등이 올 수 있으므로 이 약을 투여하는 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작을 수행하지 않도록 주의한다.
이 약의 사용으로 성인에서 가성뇌종양(양성두개내고혈압), 유아에서 천문융기가 나타난다는 보고가 있으나 투여를 중지하면 이러한 증상은 없어진다. 두통, 시각장애, 시신경원판의 울혈유두 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

상호작용

설포닐요산계 혈당강하제와의 병용에 의해 그 혈당강하작용이 증가하는 경우가 있다.
혈장 프로트롬빈의 활성을 저하시키므로 항응고제의 치료를 받는 환자는 항응고제의 용량을 감소시켜야 한다.
이 약은 정균제로서 페니실린과 같은 살균성 항생물질의 작용을 방해하므로 페니실린과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
경구피임약과 병용투여할 경우 경구피임약의 효과가 저하되므로 병용투여시 주의한다.
칼슘, 마그네슘, 알루미늄을 함유하는 제산제 또는 아연, 철제와의 병용투여시 흡수가 저하되고 효과가 감약할 우려가 있다.
이 약 및 이소트레티노인은 각각 가성뇌종양과 관련되어 있으므로 이 약의 투여직전, 투여중 및 투여직후에는 이소트레티노인의 투여를 피해야 한다.
미노사이클린 표준 경구제형의 흡수는 음식물, 우유 등에 의해 저해될 수 있으나, 과립으로 충진된 캅셀제는 심하게 손상되지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물실험결과 이 약은 태반을 통과하여 태자조직에서 검출되며 이는 태자골격형성저하와 같은 태자발육에 유해한 작용을 나타낸다. 또한 임신초기에 투여된 동물에서 태자독성이 보고되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 신중히 투여한다.

수유부에 대한 투여

테트라사이클린은 모유로 이행되므로 수유중에는 수유를 중지하거나 투여를 중지한다.

소아에 대한 투여

이 약은 골격형성조직에서 칼슘과 안정한 착화합물을 형성한다. 이 약을 6시간마다 체중 kg당 25mg(역가)을 투여한 조산아에 있어 비골의 성장률이 저하되었으며 투여중지후 정상화되었다는 보고가 있으므로 신생아에는 신중히 투여한다. 한편, 시판후 사지변형을 포함한 선천적 기형이 보고되었다.
8세 미만의 소아에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
고령자에는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 부작용이 나타나기 쉽다.
고령자는 비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있다.
고령자에게는 저용량으로 투여를 시작하고 간장, 신장, 심장의 저하된 기능 및 다른 질병이나 치료약물 등을 고려하여 용량선택시 주의해야 한다.

적용상의 주의

식도에 정류하여 붕괴되면 드물게 식도손상을 일으킬 수 있으므로 다량의 물과 함께 복용하며 취침직전의 복용 등에는 특히 주의한다. (캅셀, 정제에 한함)

과량투여 및 처치

과량투여시 더 흔하게 발생하는 부작용으로는 어지러움, 구역, 구토 등이 있다.
이 약에 대한 특별한 해독제는 알려지지 않았다.
과량투여시에는 투약을 중단하고 대증적이고 보조적인 치료를 한다. 이 약은 혈액투석 또는 복막투석으로 많은 양이 제거되지는 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
ARESTIN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
DYNACIN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
MINOCIN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)
SOLODYN (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806494042203
BIT 약효분류	테트라싸이클린계 항생제 (Tetracyclines)
ATC 코드	Minocycline / J01AA08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	615 (주로 그람양성, 음성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649404220[A16652581] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2004.01.16)(최신약가) \0 원/1캅셀(2002.05.11)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 2기와 3기에 사용 금기. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Minocycline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Minocycline passes directly through the lipid bilayer or passively diffuses through porin channels in the bacterial membrane. Tetracyclines like minocycline bind to the 30S ribosomal subunit, preventing the binding of tRNA to the mRNA-ribosome complex and interfering with protein synthesis.
Pharmacology	Minocycline에 대한 Pharmacology 정보 Minocycline, the most lipid soluble and most active tetracycline antibiotic, is, like doxycycline, a long-acting tetracycline. Minocycline's effects are related to the inhibition of protein synthesis. Although minocycline's broader spectrum of activity, compared to other members of the group, includes activity against Neisseria meningitidis, its use as a prophylaxis is no longer recomended because of side effects (dizziness and vertigo). Current research is examining the possible neuroprotective effects of minocycline against progression of Huntington's Disease, an inherited neurodegenerative disorder. The neuroprotective action of minocycline may include its inhibitory effect on 5-lipoxygenase, an inflammatory enzyme associated with brain aging.
Metabolism	Minocycline에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Minocycline에 대한 단백결합 정보 55% to 76%
Half-life	Minocycline에 대한 반감기 정보 11-22 hours
Absorption	Minocycline에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract and absorption is not significantly impaired by ingestion of food or milk. Oral bioavailability is 100%.
Pharmacokinetics	Minocycline HCl의 약물동력학자료 흡수 : 잘 흡수된다. 분포 : 태반통과, 유즙분비 많은 양이 장시간 지방에 축적되어 있다. 단백결합 : 70-75% 반감기 : 15시간 소실 : 신배설
Biotransformation	Minocycline에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Minocycline에 대한 Toxicity 정보 Minocycline has been observed to cause a dark discoloration of the thyroid in experimental animals (rats, minipigs, dogs and monkeys). In the rat, chronic treatment with minocycline has resulted in goiter accompanied by elevated radioactive iodine uptake and evidence of thyroid tumor production. Minocycline has also been found to produce thyroid hyperplasia in rats and dogs. LD₅₀=2380 mg/kg (rat, oral), LD₅₀=3600 mg/kg (mouse, oral)
Drug Interactions	Minocycline에 대한 Drug_Interactions 정보 Acitretin Increased risk of intracranial hypertensionAluminium Formation of non-absorbable complexesAmoxicillin Possible antagonism of actionAmpicillin Possible antagonism of actionAzlocillin Possible antagonism of actionAztreonam Possible antagonism of actionBacampicillin Possible antagonism of actionCarbenicillin Possible antagonism of actionClavulanate Possible antagonism of actionCloxacillin Possible antagonism of actionCyclacillin Possible antagonism of actionDicloxacillin Possible antagonism of actionFlucloxacillin Possible antagonism of actionHetacillin Possible antagonism of actionMethicillin Acyl-Serine Possible antagonism of actionMezlocillin Possible antagonism of actionNafcillin Possible antagonism of actionOxacillin Possible antagonism of actionPenicillin G Possible antagonism of actionPenicillin V Possible antagonism of actionPiperacillin Possible antagonism of actionPivampicillin Possible antagonism of actionPivmecillinam Possible antagonism of actionTazobactam Possible antagonism of actionTicarcillin Possible antagonism of actionZinc Formation of non-absorbable complexesTrisalicylate-choline Formation of non-absorbable complexesMagnesium oxide Formation of non-absorbable complexesMagnesium Formation of non-absorbable complexesSalicylate-magnesium Formation of non-absorbable complexesIron Formation of non-absorbable complexesBismuth Formation of non-absorbable complexesCalcium Formation of non-absorbable complexesAttapulgite Formation of non-absorbable complexesBismuth Subsalicylate Formation of non-absorbable complexesAnisindione The tetracycline increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The tetracycline increases the anticoagulant effectDicumarol The tetracycline increases the anticoagulant effectWarfarin The tetracycline increases the anticoagulant effectDigoxin The tetracycline increases the effect of digoxin in 10% of patientsInsulin The tetracycline increases the risk of hypoglycemiaMethoxyflurane The tetracycline increases the renal toxicity of methoxyfluraneEthinyl Estradiol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveMestranol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveEtretinate Increased risk of intracranial hypertensionIsotretinoin This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptive
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Minocycline에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Do not take Aluminum or magnesium antacids or supplements while on this medication.Calcium and iron needs increased with long term use.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Minocycline에 대한 Description 정보 A tetracycline analog, having a 7-dimethylamino and lacking the 5 methyl and hydroxyl groups, which is effective against tetracycline-resistant staphylococcus infections. [PubChem]
Dosage Form	Minocycline에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule Oral
Drug Category	Minocycline에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsTetracyclines
Smiles String Canonical	Minocycline에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)C1C2CC3CC4=C(C=CC(O)=C4C(O)=C3C(=O)C2(O)C(=O)C(C1=O)=C(N)O)N(C)C
Smiles String Isomeric	Minocycline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@@H]3CC4=C(C=CC(O)=C4C(O)=C3C(=O)[C@]2(O)C(=O)\C(C1=O)=C(/N)O)N(C)C
InChI Identifier	Minocycline에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C23H27N3O7/c1-25(2)12-5-6-13(27)15-10(12)7-9-8-11-17(26(3)4)19(29)16(22(24)32)21(31)23(11,33)20(30)14(9)18(15)28/h5-6,9,11,17,27-28,32-33H,7-8,24H2,1-4H3/b22-16+/t9-,11-,17-,23-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Minocycline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-(amino-hydroxymethylidene)-4,7-bis(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-1,3,12-trione

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