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제품성상

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포장·유통단위

60,500,1000TABS

대표코드

8806489002908

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

고혈압
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Prazosin]

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:262900ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 초기 1일 1회 1정을 아침에 경구투여한다. 2주후에도 만족한 효과를 얻지 못할 경우에는 1일 1회 2정을 아침에 투여한다. 필요시 저녁에 1-2정을 추가하여 1일 총 4정을 투여한다. 환자에 따라 다른 혈압강하제를 추가하여 투여할 수 있다
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

이 약의 구성성분 또는 설폰아미드계 약물에 과민증 환자
무뇨 환자
심장애 환자

신중투여

신질환 환자 : 치아짓계 이뇨제는 질소혈증을 촉진시킬 수 있으며 신장애 환자에서 약물의 축적현상이 나타날 수 있다. 비단백질소, BUN의 증가 등 진행성 신장애가 명백한 경우에는 치료법을 신중히 재검토하여 이뇨제요법의 보류 또는 중지를 고려한다.
간장애 또는 진행성 간경변 환자:체액 및 전해질평형상의 작은 변화로도 간성 혼수를 유발할 수 있다.

이상반응

* 드물게 급성 간헐성 신염, 감각이상, 근육통, 항핵항체(ANA)양성, 전해질 변화(특히혈중 칼륨, 나트륨, 마그네슘, 염소수치의 감소), 통풍, 요배설물질 (요소, 크레아티닌)증가, 혈중 지질상승, 혈전, 색전, 공막의 홍조, 결막염, 근시의 악화 등이 나타날 수 있다.
[염산프라조신]

일반적인 부작용으로 어지러움, 두통, 졸음, 무기력, 허약, 구역, 심계항진이 나타날 수 있다. 대부분의 경우 부작용은 계속 투여하는 동안 소실되므로 용량을 감소시키지 않아도 된다.
다음과 같은 부작용이 나타날 수 있다.
- 소화기계 : 구토, 설사, 변비, 위장장애, 간기능이상, 췌장염
- 순환기계 : 부종, 호흡곤란, 실신, 빈맥
- 중추신경계 : 신경과민, 어지러움, 우울, 감각이상, 환각
- 피부 : 발진, 자반증, 가려움, 탈모, 평편태선
- 비뇨기계 : 빈뇨, 발기부전, 실금, 음경지속발기
- 감각기계 : 시각장애, 공막출혈, 이명, 구갈, 비충혈, 비출혈
- 기타 : 발한, 발열

[폴리치아짓]
다음과 같은 부작용이 심하게 나타날 경우에는 투여량을 감량하거나 투여를 중지한다.

소화기계 : 식욕부진, 위장장애, 구역, 구토, 경련, 설사, 변비, 간내의 담즙울체성 황달, 췌장염.
정신신경계 : 어지러움, 감각이상, 두통, 황시
혈액 : 백혈구감소, 무과립구증, 혈소판감소, 재생불량성 빈혈
피부 : 자반증, 광과민증, 발진, 두드러기, 괴사성 혈관염
심혈관계 : 기립성 저혈압(알코올, 바르비탈계 약물 또는 마취제에 의해 악화될 수 있다.

기타 : 고혈당증, 당뇨, 고뇨산혈증, 근경련, 허약감, 불안감.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

[염산프라조신]

소수의 환자들에서 염산프라조신 초회 투여시 갑작스런 반응으로 수분 또는 드물게 1시간 정도까지 실신이 보고된 바 있다. 이런 반응은 기립성 저혈압에 원인이 있는것으로 생각되며, 보통 초회 투여후 30-90분 사이에 나타나고 어지러움, 허약감, 발한의 증세가 먼저 나타난다. 때때로 투여량을 급격히 증가시키는 경우 또는 고용량을 투여받은 환자에게 다른 혈압강하제 대부분의 경우 치료 초기 단계 이후나 계속 투여되는 동안에는 나타나지 않는다. 이러한 과민반응은 용량에 의한 것 (초기용량 2mg 이상 투여시 실신의 임상발현율 약 1%)으로 고혈압의 경중도와는 무관하다. 현재까지의 많은 임상실험으로 보면 초기단계의 저혈압의 발현과 그 정도는 초회량을 감소시키거나 치료 첫 1주에서 둘째주부터 신중히 증량하면 과민반응을 감소시킬 수 있다.
어떠한 혈압강하제라도 환자에게 나타날 수 있는 기립성 저혈압에서 오는 증상을 피하도록 주의시키며 이러한 증상이 나타날 경우에 취해할 조치를 알려준다. 이 약 치료 초기단계에서 어지러움이나 실신이 발생할 경우에 일어날 수 있는 피해상황을 피할 수 있도록 환자에게 주의시킨다.
프로프라놀롤과 같은 b-차단제를 투여받은 환자에서 저혈압이 나타날 수 있다.
실신보다 더욱 흔한 증상(어지러움, 두경감)은 혈압강하작용과 관련이 있다.

[폴리치아짓]

치아짓계 이뇨제 투여시에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 그 임상적 증상(구갈, 갈증, 허약, 졸음, 불안, 근육통, 경련, 근육피로감, 저혈압, 감뇨증, 빈맥, 구역, 구토 등의 위장장애) 및 저나트륨혈증, 저염소 혈증성 알칼리증, 저칼륨혈증 등이 나타나는가를 잘 관찰하고 정기적인 혈청 전해질검사를 실시한다. 혈청과 요전해질 결정은 환자가 구토시 또는 수액제를 투여받고 있는 경우 특히 중요하며 디기탈리스제제 또한 혈청 전해질에 영향을 줄 수 있다.
치아짓계 이뇨제 투여로 인한 저칼륨혈증은 특히 중증의 간경변 환자나 코르티코스테로이드제제 또는 부신피질자극호르몬 등과 병용투여하여 갑자기 이뇨시킨 경우에 나타날 가능성이 높다. 경구용 전해질의 투여로 인한 간섭작용으로 저칼륨혈증이 나타날수도 있으며 저칼륨혈증은 디기탈리스의 대사효과 특히 심근활동성에 관련된 디기탈리스의 대사효과를 악화시킬 수 있다.
간,신질환과 같은 특별한 경우를 제외하고는 일반적으로 염소결핍은 경미하여특별한 처치는 필요없다. 희석성 저나트륨혈증은 더운 기후에 사는 부종 환자들에서 나타날 수 있으며 적절한 치료법은 치명적인 경우를 제외하고는 염분의 섭취보다는 수분을 제한하는 것이며 실제 염결핍시는 적절한 염보충이 최선의 치료법이다.
치아짓계 요법을 실시하는 환자에 있어 고뇨산혈증 또는 통풍 등이 나타날 수 있다.
당뇨병 환자에서는 인슐린 요구가 증가 또는 감소할 수도 있고, 별다른 변화가 없을수도 있으며 치아짓계 이뇨제를 투여하는 동안 잠재했던 당뇨병이 발현할 수도 있습니다.
치아짓계 이뇨제의 혈압강하작용은 교감신경절제후 환자에서 증강될수 있다.
치아짓계 이뇨제는 노르에피네프린 등의 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시킬수 있으나 치료용법으로 사용하는 승압제의 효율성을 방해할 수 있을 정도는 아니다.
치아짓계 이뇨제는 갑상선장애의 증상없는 혈청 단백결합요오도(PBI)치를 감소시킬수 있다.
알레르기 또는 기관지천식의 병력이 있는 환자는 과민반응이 나타날 가능성이 높다.
치아짓계 이뇨제는 전신성 홍반성 루푸스(SLE)를 악화 또는 활성화시킬 수 있다.

상호작용

치아짓계 이뇨제는 투보쿠라린에 대한 반응을 증강시킬 수 있다.
치아짓계 이뇨제는 다른 혈압강하제와 병용투여시 상가 또는 상승작용이 나타날수 있다.
바르비탈계 약물, 페노치아진계 약물, 삼환계 항우울제, 혈관확장제, 알코올과 병용투여시 작용이 증강될 수 있다.
살리실산 또는 다른 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신 등)와 병용투여시 혈압강하작용 및 이뇨효과가 저하될 수 있다.
고용량의 살리실산계 약물과 병용투여시 중추신경계에 대한 살리실신계 약물의 독성이 증가될 수 있다.
혈당강하제, 통풍약, 노르에피네프린, 에피네프린과 병용투여시 이러한 약물들의 효과가 감소될 수 있다.
강심배당체, 완하제, 당질부신피질호로몬과 병용투여시 칼륨배설이 증가된다.
부정맥용제인 퀴니딘과 병용투여시 퀴니딘배설이 감소될 수 있다.
콜레스타라민을 병용투여하는 경우 치아짓계 이뇨제의 흡수가 저해될 수 있다.
리튬의 신장에서의 재흡수를 촉진하여 독성을 증가시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물실험에서 기형발생이 나타나지 않았으나 임신중의 염산프라조신 투여에 대한안전성이 확립되어 있지 않다. 치아짓계 이뇨제는 태반을 통과하며 탯줄혈액에서 나타난다. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 치아짓계 이뇨제는 태아 또는 신생아 황달, 혈소판감소 및 성인에서 나타날 수 있는 다른 부작용이 일어날 위험성이 있으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

이 약의 구성성분은 모유중으로 이행되므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

12세 이하의 소아에 대한 안전성이 확립되지 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다
일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색이 나타날 수 있다) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

[염산프라조신]
이 약의 과량 투여로 급성 저혈압이 나타날 경우에는 심혈관계 보조요법이 가장 중요하다. 환자를 앙와위로 눕히면 혈압이 회복되고 심박수가 정상화 될 수 있다. 만일 이러한 처치가 부적절한 경우에는 우선 체액증량제로 쇽을 치 료한 후 필요하면 혈관수축제를 투여할 수 있다. 신기능을 검사하고 필요에 따라 일반적인 보조요법을 한다. 이 약은 단백결합력이 높으므로 투석은 효과가 없다.

[폴리치아짓]
이 약의 과량투여시에는 전해질평형과 적절한 수액공급이 유지되어야 한다. 위세척을 하고 이후 보조치료가 따른다. 필요시 포도당주사액과 칼륨을 함유 한 생리식염주사액 및 다른 전해질요법을 하며 적절한 간격으로 실험결과를 보면서 주의깊게 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PRAZOSIN HYDROCHLORIDE
MINIPRESS (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
MINIPRESS XL (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
MINIZIDE (POLYTHIAZIDE; PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
PRAZOSIN HYDROCHLORIDE (PRAZOSIN HYDROCHLORIDE)
기준 성분:POLYTHIAZIDE
RENESE (POLYTHIAZIDE)
RENESE-R (POLYTHIAZIDE; RESERPINE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806489002908
BIT 약효분류	α 차단제 (Alpha Blockers)
ATC 코드	Prazosin and diuretics / C02LE01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 미니자이드정/A03101661 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:198100083 /대표코드:8806489002908/표준코드:8806489002908 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	648900290[A03101661] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \59 원/1정(2006.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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포장·유통단위	60,500,1000TABS
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복약지도

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(polythiazide; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Polythiazide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 As a diuretic, polythiazide inhibits active chloride reabsorption at the early distal tubule via the thiazide-sensitive Na-Cl cotransporter (TSC), resulting in an increase in the excretion of sodium, chloride, and water. Thiazides like polythiazide also inhibit sodium ion transport across the renal tubular epithelium through binding to the thiazide sensitive sodium-chloride transporter. This results in an increase in potassium excretion via the sodium-potassium exchange mechanism. The antihypertensive mechanism of polythiazide may be mediated through its action on carbonic anhydrases in the smooth muscle or through its action on the large-conductance calcium-activated potassium (KCa) channel, also found in the smooth muscle. Prazosin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Prazosin acts by inhibiting the postsynaptic alpha(1)-adrenoceptors on vascular smooth muscle. This inhibits the vasoconstrictor effect of circulating and locally released catecholamines (epinephrine and norepinephrine), resulting in peripheral vasodilation.
Pharmacology	Prazosin에 대한 Pharmacology 정보 Prazosin is an alpha-adrenergic blocking agent used to treat hypertension and benign prostatic hyperplasia. Accordingly, Prazosin is a selective inhibitor of the alpha1 subtype of alpha adrenergic receptors. In the human prostate, Prazosin antagonizes phenylephrine (alpha1 agonist)-induced contractions, in vitro, and binds with high affinity to the alpha1c adrenoceptor, which is thought to be the predominant functional type in the prostate. Studies in normal human subjects have shown that Prazosin competitively antagonized the pressor effects of phenylephrine (an alpha1 agonist) and the systolic pressor effect of norepinephrine. The antihypertensive effect of Prazosin results from a decrease in systemic vascular resistance and the parent compound Prazosin is primarily responsible for the antihypertensive activity.
Protein Binding	Prazosin에 대한 단백결합 정보 97%
Half-life	Prazosin에 대한 반감기 정보 2-3 hours
Absorption	Prazosin에 대한 Absorption 정보 Well-absorbed from gastrointestinal tract; bioavailability is variable (50 to 85%).
Pharmacokinetics	Polythiazide의 약물동력학자료 이뇨효과 발현시간 : 2시간 이내 작용지속시간 : 24-48시간 Prazosin HCl의 약물동력학자료 혈압강하효과 발현시간 : 2시간 이내 최대효과 발현시간 : 2-4시간 작용지속시간 : 10-24시간 분포용적 : Vd : 0.5L/kg (성인 고혈압 환자) 단백결합 : 92-97% 대사 : 주로 간에서 대사된다. 생체이용률 : 경구 : 43-82% 반감기 : 2-4시간(울혈성 심부전 환자에서는 더 길어진다.) 소실 : 6-10%가 미변화체로 신배설 된다.
Biotransformation	Prazosin에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Several metabolites have been identified in humans and animals (6- O -demethyl, 7- O -demethyl, 2-[1-piperazinyl]-4-amino-6, 7-dimethoxyquinazoline, 2,4-diamino-6,7-dimethoxyquinazoline).
Toxicity	Prazosin에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Prazosin에 대한 Drug_Interactions 정보 Acebutolol Risk of hypotension at the beginning of therapyAtenolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBetaxolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBevantolol Risk of hypotension at the beginning of therapyBisoprolol Risk of hypotension at the beginning of therapyCarteolol Risk of hypotension at the beginning of therapyCarvedilol Risk of hypotension at the beginning of therapyEsmolol Risk of hypotension at the beginning of therapyLabetalol Risk of hypotension at the beginning of therapyMetoprolol Risk of hypotension at the beginning of therapyNadolol Risk of hypotension at the beginning of therapyOxprenolol Risk of hypotension at the beginning of therapyDigoxin Prazosin increases the effect of digoxinPenbutolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPindolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPractolol Risk of hypotension at the beginning of therapyPropranolol Risk of hypotension at the beginning of therapySotalol Risk of hypotension at the beginning of therapyTimolol Risk of hypotension at the beginning of therapyVerapamil Risk of hypotension at the beginning of therapyTadalafil Risk of significant hypotension with this association
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Prazosin에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid natural licorice.Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Polythiazide에 대한 Description 정보 A thiazide diuretic with actions and uses similar to those of hydrochlorothiazide. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p826) Prazosin에 대한 Description 정보 A selective adrenergic alpha-1 antagonist used in the treatment of heart failure, hypertension, pheochromocytoma, Raynaud&
Dosage Form	Polythiazide에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral Prazosin에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Polythiazide에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsDiureticsSodium Chloride Symporter Inhibitors Prazosin에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AntagonistsAlpha-adrenergic Blocking AgentsAntihypertensive Agents
Smiles String Canonical	Polythiazide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN1C(CSCC(F)(F)F)NC2=CC(Cl)=C(C=C2S1(=O)=O)S(N)(=O)=O Prazosin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C2C(N)=NC(=NC2=C1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=CO1
Smiles String Isomeric	Polythiazide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN1[C@@H](CSCC(F)(F)F)NC2=CC(Cl)=C(C=C2S1(=O)=O)S(N)(=O)=O Prazosin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C2C(N)=NC(=NC2=C1)N1CCN(CC1)C(=O)C1=CC=CO1
InChI Identifier	Polythiazide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C11H13ClF3N3O4S3/c1-18-10(4-23-5-11(13,14)15)17-7-2-6(12)8(24(16,19)20)3-9(7)25(18,21)22/h2-3,10,17H,4-5H2,1H3,(H2,16,19,20)/f/h16H2 Prazosin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H21N5O4/c1-26-15-10-12-13(11-16(15)27-2)21-19(22-17(12)20)24-7-5-23(6-8-24)18(25)14-4-3-9-28-14/h3-4,9-11H,5-8H2,1-2H3,(H2,20,21,22)/f/h20H2
Chemical IUPAC Name	Polythiazide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 6-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-3-(2,2,2-trifluoroethylsulfanylmethyl)-3,4-dihydrobenzo[e][1,2,4]thiadiazine-7-sulfonamide Prazosin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-furan-2-ylmethanone

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