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아레릭스캅셀(피레타나이드) ARELIX CAPS.[Piretanide]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652100780[A07403151]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2007.03.01)(현재약가)
\248 원/1캅셀(2004.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색 둥근 과립이 들어있는 상부 오렌지색, 하부 연녹색의 서방형 경질캅셀제.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100,500CAPS |
| 주성분코드 |
213801ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806521007809 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
고혈압, 심성부종, 신성부종, 간성부종
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:213801ACH 에 따른 심사지침열람]
1. 고혈압
성인: 피레나타이드로서 초회량으로 1일 6-12mg을 경구투여하고 유지량으로 1일 6mg을 투여한다.
2. 부종
성인: 초회량으로 1일 6mg을 아침식사와 함께 투여하고 환자의 반응에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 무뇨환자
- 저나트륨, 저칼륨혈증 환자
- 혈액량이 현저히 감소하여 혈압이 저하된 환자
- 중증의 간장애 환자(간성 혼수 환자)
- 이 약 또는 설폰아미드계 약물에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자.
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| 신중투여 |
- 진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)
- 중증의 신기능장애 환자
- 간질환, 간기능장애 환자
- 본인 또는 양친이나 형제에 통풍이나 당뇨병이 있는 환자
- 설사, 구토환자
- 디기랄리스제제, 코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬을 투여받고 있는 환자
- 심한 관동맥경화증 환자 또는 심한 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량 감소, 혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다)
- 염제한요법환자
- 전립선 비대 또는 배뇨장애 환자(요폐가 나타날 수 있다)
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| 이상반응 |
- 소화기계 :
때때로 구갈, 드물게 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사 등의 위장장애가 나타날 수 있다.
대사
- 저칼슘혈증, 때때로 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 드물게 저염소 혈증성 알칼리증 등이 나타날 수 있다. 또한 때때로 고뇨산혈증, 드물게 고혈당증이 나타날 수있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
- 수분 및 전해질 배설증가로 탈수 및 순환혈액량이 감소(저혈량증)되어 구강건조, 두통, 기타순환장애(어지러움), 시각장애, 혈압강하, 기립성 순환장애 등이 나타날 수있으므로 체액과 전해질평형을 교정한다(특히 고용량을 장기간 투여할 경우. 고령자). 또한 체액손실로 인한 혈액농축으로 혈전색전증이 나타날 수 있다(특히 고령자).
- 지시된 용량을 투여했을 경우 칼륨대사에 거의 영향을 미치지 않으나 음식물을 통한 칼륨섭취가 불충분하거나, 구토, 설사후, 빈번한 하제의 사용시에는 칼륨손실이 나타날 수 있다. 또한, 다른 질환(간, 부신피질, 위장관질환 등)에 의한 칼륨결핍상태가 악화될 수 있다.
- 식염섭취를 지나치게 제한할 경우 비복경련, 식욕부진, 쇠약감, 졸음, 감정둔마, 착란, 구토 등 나트륨결핍증상이 나타날 수도 있다.
- 기존의 대사성 알칼리증(대부전성 간경변환자)이 악화될 수 있다.
- 이 약은 칼슘, 마그네슘의 배설을 증가시킬 수 있으나 임상적 중요성은 없다. 신경근의 흥분성 증가, 강직, 심부정맥 등의 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증은 다른 요인들에 의해 촉진되어 용량의존적으로 나타난다.
- 혈액 :
당뇨병 환자의 경우에는 내당력이 저하되어 대사상태가 악화되고 잠재성 당뇨병이 나타날 수 있다. 또한 드물게 혈소판감소로 인한 출혈경향의 증가나 백혈구의 감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
- 신장 :
때때로 BUN, 크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 혈중요산도가 증가 되어 통풍환자의경우에는 통풍환자의 경우에는 통풍발작이 일어날 수 있다.
- 혈압강하작용에 의해 어지러움이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지않도록 중의한다(특히 투여초기. 다른 약물로부터 이 약으로의 전환투여시 및 이 약 투여중 알코올 섭취시).
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| 상호작용 |
- 디기탈리스의 심장에 대한 작용을 증가시킬수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
- 전해질 대사에 영향을 미치는 호르몬제(코르티코이드 등), 하제, 카르베녹솔론 등과 병용투여하거나 감초를 빈용하는 경우에는 칼륨방출이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 이 약은 혈압강하제(다른 이뇨제, β-차단제, 혈관확장제, 바르비탈계 약물, 정신병치료제, 알코올)의 효과를 증가시킬 수 있다. 특히 이뇨제 투여로 체액 및 염분결핍이 나타난 환자에게 ACE저해제와 병용투여하는 경우에는 혈압저하(드물게 쇽상태로 진전된다). 또는 신기능장애(드물게 급성 신부전으로 진전된다.)를 일으킬 수 있다.
- 혈당강하제의 작용을 현저히 감소시킬 수 있으므로 주의한다.
- 신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경 독성이 증가될 수 있으므로 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.
- 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신, 아세틸살리실산)는 이 약의 효과를 약화시켜 기존의 저혈량증의 경우 신부전을 일으킬 수 있다.
- 노르에프네프린 등의 혈압상승성 아민의 혈관벽에 대한 반응성을 감소시킬 수 있다. 또 스코폴라민 또는 그 유사작용 물질의 마비작용을 증가시킬 수 있으므로 수술전의 환자에 투여하는 경우에는 일시적으로 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
- 이 약에의해 겐타마이신, 아미카신 등 제8뇌신경장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계항생물질 및 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.
- 통풍약 (프로베네시드 등)과 병용투여하는 경우에는 퉁풍약의 요산저하작용 및 이 약의 이뇨작용이 감소될 수 있으므로 주의한다.
- 다른 루프이뇨제와 병용투여하는 경우에는 혈관염이 나타났다는 보고가 있다.
- 테오필린 및 큐라레형 근이완제의 작용이 증가될 수 있다.
- 메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티니치가 남성 1.5mg/dl이상, 여성 1.2mg/dl 이상일 경우에는 메트로포민과 이 약을 병용투여하지 않는다.
- 페니토인과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 약 50% 감소할 수 있으므로 용량을 조절한다.
- 이뇨제에 의한 체액감소환자에서 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 투여전에 수분을 공급한다.
- 제산제(인산알루미늄)와 병용투여한는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약은 모유생성을 억제하고 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다. |
| 소아에 대한 투여 |
- 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이적다).
- 고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
- 고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성 조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있다.
- 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소, 혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.
- 일반적으로 고령자에성의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색이 나타날 수 있다).
- 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타나기 쉽다.
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| 적용상의 주의 |
야간에 휴식이 필요한 환자는 야간에 배뇨를 피하기위하여 오전중에 투여하는 것이 바람직하다 |
| 보관 및 취급상의 주의 |
소아의 손이 닿지않는 곳에 보관한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
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| 복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Piretanide의 약물동력학자료
- 최대효과 발현시간 :
- 정맥주사 : 약 1시간
- 경구 : 1-1.5 시간
- 생체내이용률 : 약 80%
- 단백결합 : 94.2%
- 반감기 : 1-1.5 시간
- 소실 : 많은 양이 미변화체로 뇨를 통해 배설됨. (50% 내외)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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