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피나팜5mg캅셀(피나제팜) PINAPAM CAP. 5MG[Pinazepam]
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전문의약품 | 삭제
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임의조제불가 |
향정의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641702550[G10600011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2012.03.01)(현재약가)
\62 원/1캡슐(2002.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
상부 담청녹색, 하부 미백색 캡슐이며, 내용물은 백색
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리그램 |
200 캡슐 |
8806417025504 |
8806417025528 |
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| 5밀리그램 |
30 캡슐 |
8806417025504 |
8806417025511 |
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| 주성분코드 |
212602ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806417025504 |
| 보관방법 |
기밀용기 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
(경구 : 정제)
다음 질환에서의 불안,긴장 : 신경증, 우울증, 정신신체장애
[Pinazepam]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:212602ACH 에 따른 심사지침열람]
용법용량
(경구 : 정제)
성인 : 피나제팜으로서 1일 5-20㎎을 12시간 간격으로 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 중증의 근무력증 환자(근이완작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
2) 급성 협우각형 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 녹내장이 악화될 수 있다.)
3) 이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
4) 중증의 호흡부전 환자
5) 알코올 또는 약물의존성 환자
6) 수면무호흡증후군 환자
7) 영,유,소아
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| 신중투여 |
1) 심장애 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 신,간장애(배설이 지연될 수 있다.)
3) 뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타날 수 있다.)
4) 중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화될 수 있다.)
5) 고령자 또는 쇠약 환자
6) 우울증 환자
7) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
8) 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에의한 급성 중독 환자
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| 이상반응 |
1) 의존성 및 금단증상 : 벤조디아제핀계 약물치료에 의해 정신적,육체적의존성이나타날 수 있으며 장기간 또는 고용량 투여 환자, 특히 알코올중독력 환자, 약물 남용력 환자, 인격장애환자,정신병 소인이 있는 환자에서 의존성 발생 위험성이 증가되므로 대상 질환을 충분히 고려한 후 투여하고 가능한한 단기간 동안만 투여한다. 장기간 투여시에는 투여에 따른 유익성과 위험성을 면밀히 검토할 후 결정한다.금단증상 발현시기는 투여중지 수시간 후부터 1주일 후 또는 그 이상으로 다양하며 진전, 불안정, 불면, 불안, 두통 및 집중력 결여 등이 나타날 수 있고 드물게 발한, 근육 및복부 경련, 지각이상, 헛소리, 경련이 나타날 수 있다. 금단 증상이 나타나면 즉시 의사의 치료를받도록 하며 급격한 투여 중단을 피하고 점차적으로 감량하여 투여한다.
2) 정신신경계
(1) 정신분열증 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 우울, 자극과민, 착란, 환각, 정신병, 기타행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 때때로 졸음, 휘청거림, 어지러움, 보행실조, 두통, 언어장애, 드물게 진전, 다행증, 실신이 나타날 수 있다.
3) 눈 : 안구진탕, 시력불선명등의 시각장애가 나타날 수 있다.
4) 혈액 : 때때로 백혈구감소, 과립구감소, 혈액이혼화증 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를한다.
5) 간장 : 때때로 황달 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6) 순환기계 : 때때로 빈맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
7) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 변비, 구갈, 타액분비의 변화 등이 나타날 수 있다.
8) 과민증 : 발진 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를중지한다.
9) 호흡기계 : 만성기관지염 등의 호흡기 질환에 사용하는 경우 호흡억제가 나타날수 있으므로 관찰을 충분히하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
10) 피부 : 피부발진이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 때때로 권태감, 무력감, 부종, 황달, 성욕의변화, 요폐, 요실금, 뇌파의변화가 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 졸음, 주의력,집중력,반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 이 약을투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 벤조디아제핀계 약물을 정신병의 1차 선택약물로 사용하지 않는다.
3) 벤조디아제핀계 약물을 우울증이나 우울성 불안에 단독으로 사용할 경우 자살경향이 증가할 수 있으므로신중히 투여한다.
4) 일반적인 항불안효과를 목적으로 사용할 때에는 가능한한 단기간 투여한다. 많은 경우 총 치료기간은 4-12주를 넘지 않도록 하며 장기간 투여가필요한 경우 정기적으로 환자의 증상을 재평가한 후 투여한다. 투여를 중지할 경우에는 점진적으로 감량한다.
5) 장기간 치료시에 혈액검사, 간기능검사 및 요검사를정기적으로 한다.
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| 상호작용 |
1) 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 중추신경억제작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물, 바르비탈계 약물, 항우울약, 최면진정제, 마약성 진통제, 마취제, 항히스타민제
2) 약물대사효소저해제(시메티딘 등)와병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 청소율이 감소되어 진정작용이 증강 될 수 있다.
3) 시사프리드와 병용투여시 경구용 벤조디아제핀계 약물의 흡수가 촉진되어 진정효과가 증강되므로 신중히투여한다.
4) 단트롤렌나트과 병용투여시 상호 근이완작용을 증강시킬 수 있다.
5) 디설피람과 병용투여하는 경우 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있으므로 신중히 투여한다.
6) 벤조디아제핀계 약물과 디곡신을 병용투여시 디곡신의 신배설이 줄어들 수 있으므로 신중히 투여한다.
7) 항간질약(특히 히단토인계, 바르비탈계)와 병용투여시 이 약의 부작용 및 독성이 강하게 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
8) 간효소유도제(리팜피신 등)와병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 청소율이 증가된다.
9) 다른 벤조디아제핀계 약물을 병용투여하는 것은 약물의존성의 위험성을 증가시킬 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1)임신중에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)의 투여를 받은 환자중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의하게 높다는 역학적 조사보고가 있으므로임부(3개월이내) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는투여하지 않는다.
2)임신 후기에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜, 니트라제팜)을 연용한 환자에서 출생한 신생아에 포유곤란, 근긴장 저하, 졸음, 황달의증강 등이 일어났다는 보고가 있으므로 임신후기의 부인에는 투여하지않는다.
3)분만전에 연용한 경우 출산후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등)이나타난 경우가 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되어있다.
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| 수유부에 대한 투여 |
모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으킨 경우가 다른 벤조디아제핀계약물(디아제팜)에 보고되어 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
<고령자/노약자>
고령자에서는 운동실조, 과진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.
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| 과량투여 및 처치 |
1) 과량투여시 중추신경억제작용이 크게 증강되어 착란, 깊은 수면, 근무력감, 반사장애, 건망증등이 나타난다. 이러한 경우 위세척, 환자의 모니터링, 호흡기계 및 심혈관계의 통상적 처치방법 등으로 치료한다.
2) 이 약을 과량 이 약을 과량투여한 경우 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀수용체 길항제)로 처치할 때는 플루마제닐에 의한 발작의위험성을 고려하고 사용전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항(“투여금기”, “신중투여”, “상호작용”항 등)을읽는다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기 |
| 기타 |
투여한 약물이 특별히 정해지지 않은 상태에서 플루마제닐을 투여받은 환자에게 새로 이 약을 투여할경우 이 약의 진정,항경련 작용이 변화 또는 지연될 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641702550[G10600011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2012.03.01)(최신약가)
\62 원/1캡슐(2002.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
상부 담청녹색, 하부 미백색 캡슐이며, 내용물은 백색
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
자사 |
| 보관방법 |
기밀용기 |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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