드러그인포 약품 상세정보 - 씨랜스정1.0mg(메실산페르골리드)

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상한금액

670800620[E00510091] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.08.01)(현재약가)
\1,743 원/1정(2002.12.07)(변경전약가)
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제품성상

분홍색의 완만한 사각형으로 한면에는 LILLY. 4135이 새겨진 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100TABS

대표코드

8806708006205

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

파킨슨병 치료시 레보도파(또는 레보도파/카르비도파)의 보조요법
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Pergolide]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:211201ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 처음 2일간은 페르골리드로서 1일 0.05mg으로 시작하여 이후 12일째까지 3일마다 1일 0.1mg 또는 0.15mg씩 증량하여 경구투여한다. 그후 최적의 치료용량에 도달될때까지 3일마다 1일 0.25mg씩 증량 할 수있다. 보통 1일 3회 분할투여하며 용량의 증량기간(titration)중 병용약물인 레보도파/카르비도파의 용량을 주의하여 감량한다. 임상시험결과 이 약의 1 일 평균 치료용량은 3mg이며 1일 5mg이상의 용량에 대한 유효성은 체계적으로 평가되어 있지 않다. 레보도파/카르비도파의 1일 평균 병용용량은 레보도파의 양으로 약 650mg이다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

이 약을 복용하는 환자에서 흉막염, 흉막삼출, 흉막섬유화, 심막염, 심막삼출, 한 개 이상의 판막을 포함한 심장판막이상 또는 복막후 섬유화가 드물게 보고되었다. 어떤 경우에는 이 약을 중단한 후에 심장판막이상의 증상 또는 발현이 개선되었다. 일부 환자들은 맥각유도체 브로모크립틴을 복용하는 동안 유사한 증상을 경험하였다. 특히, 다른 맥각유도체를 복용하는 동안 이러한 증상을 경험한 환자들은 주의하여 이약을 투여하여야 한다. 그러한 증상이 있었던 환자들은 이 약을 복용하는 동안 적절한 방사선 촬영 및 검사실 연구와 함께 임상적으로 주의깊게 관찰되어야 한다.

금기

이 약 또는 다른 맥각 유도체에 과민증 환자
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

신중투여

중증의 심질환(부정맥 등) 또는 그 병력이 있는 환자 : 위약과의 대조시험에서 이 약을 투여한 환자에서 심방성 기외수축(APCs)과 동빈맥이 빈번하게 나타났다.
증후성 저혈압 환자 : 임상시험 결과, 레보도파와의 병용치료시 위약은 7%, 이 약은 약 10%의 환자에서 증상적인 기립성 및 지속성 저혈압이 특히 치료초기에 보고되었다. 보통 점진적인 용량 증가로 저혈압이 조절될 수 있다. 그러므로 환자에게 위험성을 경고하고 저용량으로 치료를 시작하여 신중히 3-4주 이상의 기간에 걸쳐 천천히 증량을 시도하는 것이 중요하다(용법 용량 참조).
정신병 또는 그 병력이 있는 환자 : 대조시험에서 레보도파와 병용투여시 이 약 투여 환자 약 14%와 위약 투여 환자 3%에서 환각증상이 나타났다. 연구 대상 환자의 약 3% 환자가 이러한 심각한 부작용으로 투여를 중지했으며 이러한 부작용에 대한 내성은 나타나지 않았다. 레보도파 투여 환자에 이 약을 투여시 환각 및 착란 상태를 유발하거나 기존의 환각 및 착란 상태를 악화시킬 수 있다. 또한 레보도파에 대한 보조치료제로서 이 약을 계속 투여하던 환자가 갑자기 이 약의 투여를 중지하면 환각 및 착란 상태를 촉진시킬 수 있으며 이는 수 일 이내에 나타날 수 있다. 그러므로 이 약의 투여를 중지할 경우에는 레보도파를 계속 투여하더라도 가능한 점차적으로 중지하여야 한다.
운동장애 환자 : 레보도파를 투여하는 환자에 이 약 투여시 운동장애를 유발하거나 기존의 운동장애를 악화시킬 수 있다.
간장애 또는 그 병력이 있는 환자
신장애 또는 그 병력이 있는 환자
고령자

이상반응

2007-03-30 안정성속보
도파민 효능약인 파킨슨병 치료제 “페르골리드 제제(상품명 : 페르막스)”에 대한 외국의 연구결과 The New England Journal of Medicine, January 2007 중대한 심장판막 이상 발생 위험 가능성이 제기되어 미국 FDA에서는 ‘07.3.29자로 동 품목 제약회사인 벨리언트사와의 협의를 거쳐 시중 유통품을 자진회수키로 하였다는 발표가 있었습니다. 우리나라에는 파마링크코리아 “씨랜스정” (0.05mg, 0.25mg) 및 한국릴리 “씨랜스정(1.0mg)” 3품목이 수입품목허가 되어있으며, 현재 수입·판매 중인 품목을 파마링크코리아 “씨랜스정 0.05mg, 0.25mg” 2품목입니다. 우리나라의 경우, 이미 동 품목의 사용상의 주의사항 중 “경고”항으로 ‘심장판막 이상’이 반영되어 있으나, 금번 미국 FDA의 조치발표를 고려하여 우리청은 국내 수입·판매회사인 파마링크코리아 및 한국릴리와 신속한 안전성 조치를 강구 중에 있음을 알려드리며, 우선적으로 동 품목을 사용하고 계신 선생님께 다음과 같은 미국 FDA의 지시내용을 알려드리니 이를 충분히 유념하시어 동 제제의 처방·투약에 각별 유의하여 주실 것을 당부드립니다.

신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 고열, 의식장애, 실신, 심한 근육강직, 불수의운동, 혈청 CPK치 상승 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에, 투여초기인 경우에는 투여를 중지하고 계속투여중의 용량변경·중지시에는 초기량으로 되돌린 후 신중히 점차 감량하여 투여한다. 체냉각, 수분보급 등 적절한 처치를 한다.
치료중단과 관련된 부작용 : 미국과 캐나다의 시판전 임상시험에서 파킨슨병 치료를 위해 이 약을 투여한 약 1200명의 환자에서 부작용으로 투약이 중지된 경우는 27%였는데 가장 흔한 부작용은 신경계 15.5%, 환각 7.8% 및 착란상태 1.8%였다.

시판전 임상시험도중 보고된 사례들 : 본 항은 사례의 빈도수에 대한 자료로서, 이 약의 복수용량을 투여한 약 1800명의 환자군에게서 발생된 부작용 사례들로서 1988년 10월 시점에서 평가된 것이다. 이 약을 투여한 기간과 조건은 매우 다양해서 잘 계획된 비교시험 뿐만 아니라 대조군이 설정되지 않은 공개시험까지 모두 포함되었다. 몇몇 시험중에는 적절한 대조군이 없어서 이 약의 치료와 이러한 사례들과의 인과성이 판정될 수 없었다. 다음은 데이타베이스를 근거로 한 상대빈도수 차원에서 체내 각 기관별로 사례들을 열거한 것이다.

전신계 : 두통, 무력증, 사고성 상해, 동통, 복통, 흉통, 배통(back pain), 유행성감기증후군(flu syndrome), 경부통, 발열, 때때로 안면부종, 오한, 복부확대, 권태, 신생물, 헤르니아, 골반통, 패혈증, 봉와조직염, 모닐리아증, 농양, 턱부위 통증, 저온증, 드물게 급성 복부증후군, 홍반성루푸스증후군(LE syndrome) 등이 나타날 수 있다.
신경계 : 운동장애, 어지러움, 환각, 착란, 졸음, 불면증, 근긴장이상, 지각이상, 우울증, 불안, 진전, 운동장애, 추체외로증후군, 비정상적 보행, 비정상적 꿈, 실조, 정신병, 인격장애, 신경과민증, 무도성 무정위운동, 건망증, 비정상적 사고, 편집병양 반응, 때때로 정좌불능, 신경병변증, 신경통, 긴장항진, 망상증, 경련, 성욕항진, 다행증, 정서불안, 성욕감소, 어지러움, 간대성 근경련, 혼수상태, 무감동, 마비, 신경증, 과운동증, 운동실조, 급성 뇌증후군, 사경, 뇌막염, 조증, 운동기능감소, 적대감, 격앙성 정신장애, 긴장, 이완, 고도의 혈압저하 유발, 드물게 혼미, 신경염, 뇌내성 고혈압, 반신마비, 안면마비, 뇌부종, 척수염, 갑작스런 투여중지후의 환각 및 착란 등이 나타날 수 있다.
특수 감각기계 : 이상시, 복시, 때때로 중이염, 결막염, 이염, 난청, 미각도착증, 이통, 안통, 녹내 장, 안출혈, 수명, 시야결손, 드물게 실명, 백내장, 망막박리증, 망막혈관장애 등이 나타날 수 있다
소화기계 : 구역, 구토, 소화불량, 설사, 변비, 구강건조, 연하곤란, 때때로 가스성 복부팽만, 비정상적 간기능검사, 식욕항진, 타액선 비대, 구갈, 위장관염, 위염, 치근막 농양, 장폐색, 구역, 구토, 설염, 식도염, 담석증, 우치(충치), 간염, 위궤양, 혈변, 간장비대, 토혈증, 트림, 드물게 타액선염, 소화성 궤양, 췌장염, 황달, 설염, 변실금, 십이지장염, 대장염, 담낭염, 아프타성 구내염, 식도궤양 등이 나타날 수 있다.
순환기계 : 기립성저혈압, 실신, 고혈압, 심계항진, 혈관이완, 울혈성 심부전, 때때로 심근경색, 빈맥, 심정지, 심전도이상, 협심증, 혈전증, 서맥, 심실성 기외수축, 뇌혈관발작, 심실성빈맥, 뇌허혈, 심방세동, 정맥류, 폐색전증, 방실블록, 쇽, 드물게 혈관염, 폐성 고혈압, 심막염, 편두통, 심블록, 뇌출혈 등이 나타날 수 있다.
호흡기계 : 비염, 호흡곤란, 폐렴, 인두염, 기침 항진, 때때로 비출혈, 딸꾹질, 부비강염, 기관지염, 성대변화, 각혈, 천식, 폐부종, 늑막상출증, 후두염, 기종, 무호흡증, 과호흡, 드물게 기흉, 폐섬유증, 후두부종, 저산소증, 호흡부전증, 혈흉, 폐암종 등이 나타날 수 있다.
혈액 및 임파계 : 빈혈, 때때로 백혈구감소, 임파선병변증, 백혈구증가, 혈소판감소, 점상출혈, 거대적아구성 빈혈, 청색증, 드물게 자반증, 림프구증가, 호산구증가, 혈소판혈병, 급성 림프아구성 백혈병, 적혈구증가, 비장비대증 등이 나타날 수 있다.
비뇨기계 : 요로감염, 빈뇨증, 요실금, 혈뇨, 월경곤란, 때때로 배뇨장애, 유방통, 월경과다, 발기불능, 방광염, 요저류, 유산, 질출혈, 질염, 음경강직, 신결석, 난관염, 낭양변성 유방섬유종, 유즙분비, 자궁출혈, 요로결석, 농뇨, 부정자궁출혈, 폐경, 신부전, 유방암, 경부암, 드물게 무월경, 방광암, 유방울혈, 부고환염, 성기능부전, 백대하, 신증, 신우신염, 요도통, 요산뇨병, 정체성출혈 등이 나타날 수 있다.
내분비계 : 갑상선기능저하증, 선종, 당뇨병, 항이뇨호르몬 분비이상 증후군(Syndrome of Inappropriate ADH), 드물게 내분비기능이상, 갑상선종 등이 나타날 수 있다.
근골격계 : 연축, 근육통, 관절통, 때때로 골통, 건초염, 근염 골육종, 관절염, 드물게 골다공증, 근위축증, 골수염 등이 나타날 수 있다.
피부 및 부속기계 : 또한 발한, 발진, 때때로 피부탈색, 가려움, 여드름, 피부궤양, 원형탈모증, 피부건조증, 피부암종, 지루, 조모증, 단순포진, 습진, 진균성 피부염, 대상포진, 드물게 수포성 발진, 피하성 결절, 피부결절, 피부 양성 신생물, 유태선피부염 등이 나타날 수 있다.
간장 : AST, ALT, γ-GTP 상승 등을 수반하는 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
대사 및 영양계 : 말초혈관성 부종, 체중감소, 체중증가, 때때로 탈수증, 저칼륨혈증, 저혈당, 철분결핍성 빈혈, 고혈당, 통풍, 고콜레스테롤혈증, 드물게 전해질 불균형, 악액질, 산증, 과뇨산혈증 등이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

치사 : 위약과의 대조시험에서 이 약을 투여한 189명의 환자중 1명이 사망한 것에 비해 187명의 위약투여군에서 2명이 사망했다. 1988년 10월 시점에서 시판전 임상시험 결과 이 약을 투여한 2,299명 환자중 약물 투여 도중 또는 투여 중지 직후 143명이 사망했다. 이러한 환자들은 고령자, 쇠약환자 및 사망에 대한 위험요인이 높은 환자들로서 이 약이 사망의 원인으로 간주되지는 않으나 이 약으로 인하여 생존이 단축될 수 있다는 가능성 또한 완전히 배제할 수는 없다. 특히, 사망환자에 대한 개인별 임상증상에서 이 약의 치료가 사망의 원인이라고 제시할 수 있는 어떠한 일련의 증상, 증후나 검사 결과가 나타나지 않았으며 사망 환자의 68%가 65세 이상이었다. 자살 이외의 어떠한 사망도 치료 첫달 이내에는 발생되지 않았으며 사망환자 대부분이 수년동안 이 약의 치료를 받아온 환자들이었다. 신체기관별 사망원인의 관련 빈도를 보면 폐부전/폐렴 35%, 심혈관계 30%, 암 11%, 원인불명 8.4%, 감염 3.5%, 추체외로증후군 3.5%, 뇌졸중 2.1%, 연하곤란 2.1%, 상해 1.4%, 자살 1.4%, 탈수 0.7%, 사구체신염 0.7%였다.
환자를 위한 정보 : 환자나 그의 가족들에게 이 약 사용에 따른 흔한 부작용들과 저혈압의 위험성에 대해 설명해 주어야 한다. 기립성 또는 지속성 저혈압이 나타날 수 있으므로, 투여는 소량부터 시작하고, 혈압을 충분히 관찰하면서 신중하게 투여한다. 졸음이 나타날 수 있으므로 운전이나 높은 곳에서의 작업 등 위험을 수반하는 일을 할 때에는 주의한다. 치료기간동안 환자가 임신이 되거나 임신이 될 가능성이 있는 환자는 의사에게 반드시 통보를 해야 한다. 환자가 영아에게 수유를 하게될 경우에는 의사에게 반드시 알려야 한다.
검사실 : 이 약 투여중 어떤 특정한 검사실 검사가 필수적이라고 간주되지는 않으나 모든 환자는 정기적인 기본검사를 하는 것이 바람직하다.
발암성, 변이원성 및 수태능력 손상 : 2년 동안 마우스에의 발암성에 대한 연구가 수행되었는데 수컷에는 이 약의 경구량과 동등한 식이용량을 1일 체중㎏당 0.6, 3.7 및 36.4㎎을 투여하고 암컷에는 1일 체중㎏당 0.6, 4.4 및 40.8㎎을 투여했다. 2년간의 랫트에 대한 연구에서 수컷에는 1일 체중㎏당 0.04, 0.18 및 0.88㎎, 암컷에는 1일 체중㎏당 0.05, 0.28 및 1.42㎎을 경구량과 동량의 식이용량으로 투여했다. 마우스와 랫트에서의 최고용량은 대조임상시험에서 인체의 최고 경구량(1일 체중㎏당 0.12㎎과 동등한 6㎎/1일)의 약 340배, 12배로 각각 나타났다. 랫트와 마우스에서 자궁내 신생물이 낮은 빈도로 보고되었다. 랫트에 있어서 자궁내막성 선종 및 암종이 보고되었다. 마우스에서는 자궁내막성 육종이 보고되었다. 이러한 신생물의 발현은 설치류에 있어서 이 약의 프롤락틴 억제작용의 결과로서 나타날 수 있는 에스트로겐/프로게스테론 비에 기인된다고 할 수 있다. 설치류에 있어서의 자궁내막기전이 인체에서도 나타날 수 있다고 보지는 않는다. 그러나 이 약 투여로 인한 자궁의 악성종양에 대하여 설치류와 인체 사이의 상관성이 알려져 있지는 않지만 이러한 결론을 대변할만한 인체에 대한 자료가 없다.
이 약의 변이원성 가능성에 대해 평가되었는데 이를 위한 일련의 검사로는 Ames세균성 변이원성 분석법을 비롯하여 배양된 랫트의 간조직에 있어서의 DNA수복 분석법, L5178Y 배양세포의 시점변이원성분석법 및 중국산 햄스터의 골수세포의 염색체 변질에 대한 편향법이 포함된다. 랫트에서 간 마이크로솜의 대사활동이 끝난후 L5178Y세포를 이용한 in vitro상의 시점변이원성 분석결과 미약하게 변이원성에 대한 반응이 나타났다. 다른 두 가지 in vivo 및 in vitro 분석에서는 변이원성 작용이 나타난 바 없다. 이러한 결과에 대하여 인체의 관련성은 알려진 바 없다.
암, 수컷 마우스의 수태능력 시험에서 1일 체중㎏당 0.6㎎ 및 1.7㎎에서는 수태능력이 유지되었으나 1일 체중㎏당 5.6㎎에서는 감소되었다. 프롤락틴은 마우스에서 착상에 필요한 프로게스테론치를 유지하고 촉진하는데 관여하는 것으로 보고되어 왔는데 과량하에서 프롤락틴치를 감소시킴으로 수태능력이 손상될 수 있다고 보고된 바 있다.

상호작용

정신병치료제(페노치아진계, 부티로페논계, 치옥산텐계) 또는 메토클로프라미드 등의 도파민 길항제는 보통 이 약의 효과를 감약시킬 수 있으므로 이 약(도파민 효능약)과 병용투여하지 않는다.
이 약은 혈장단백과 약 90%결합되기 때문에 단백결합에 영향을 주는 약물과 병용투여시 주의한다.
이 약과 와르파린의 병용투여에 대한 연구가 되어 있지 않으므로 병용시에는 용량조절과 함께 항응고작용을 주의하여 검사한다.
이 약과 혈압강하제와 병용시 기립성 및 지속성 저혈압이 나타날 수 있으므로 주의한다.
이 약과 리토나비르를 병용투여하지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
시판전 임상에서 이 약을 투여받은 여성환자중 6명에서 선천성 기형아를 분만하였다는 보고가 있으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

이 약의 모유중으로의 이행은 알려져 있지 않다. 이 약의 약물학적 작용은 수유에 지장을 줄 수 있다는 것을 암시한다. 많은 약물들이 모유중으로 배설되며 수유기의 영아에 있어서 이 약이 심각한 부작용을 나타낼 가능성이 있으므로 수유부에 있어서는 약물의 중요성을 충분히 감안하여 수유 또는 약물투여 중지 여부를 결정한다.

소아에 대한 투여

소아대한투여
소아에 대한 유효성 및 안전성이 확립되어 있지 않다.
고령자에 대한 투여
이 약은 주로 간에서 대사되는데 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 용량에 유의하고 환자의 상태를 관찰하여 신중히 투여한다.

적용상의 주의

동물실험에서 눈에의 자극성 및 흡입독성이 나타났으며 분쇄시 이취(異臭), 두중감 등이 나타났다는 보고가 있다.

과량투여 및 처치

대량의 과용량이 투여된 임상사례는 없다. 가장 많은 용량이 투여된 경우는 이 약으로 치료를 받아오지 않던 젊은 성인 입원환자가 의도적으로 60㎎을 복용한 경우 구토, 저혈압, 정신장애를 경험했다. 또다른 경우는 이 약 7㎎이 1일 용량으로 투여되던 중 3일동안 비의도적으로 1일 19㎎이 투여된 후 환자의 활력증상은 정상을 나타냈으나 중증의 환각증상을 나타냈다. 처방용량을 처음 수준으로 바꾼지 36시간 이내에 환각증상은 소실되었다. 한 환자는 원래의 처방용량이 1일 1.4㎎인데 비의도적으로 23일간 1일 14㎎이 투여되었다. 환자는 중증의 불수의운동과 팔 및 다리의 타진감을 나타냈다. 또다른 경우는 부주의로 0.7㎎ 대신 7㎎이 투여된 환자가 심계항진, 저혈압 및 심실성 기외수축 증상을 나타냈다. 가장 높은 1일 용량(치료불응성 파킨슨병 환자에게 처방된 몇몇의 경우)은 30㎎을 초과한 경우였다.

증상 : 동물실험결과 인간에게 과용량으로 인해 나타날 수 있는 증후군들은 구역, 구토, 경련, 혈압저하 및 중추신경계 자극이다. 경구용 LD50은 마우스와 랫트에서 각각 체중㎏당 54㎎, 15㎎이었다.
처치 : 과용량 환자의 관리를 위해서는 다발성 과용량의 가능성, 다른 약물과의 상호작용 및 비정상적인 약물동력학을 고려해야 한다.
1. 과용량에 대한 관리를 위해 동맥혈압을 유지하기 위한 측정기구가 요구될 수 있다. 심기능이 모니터링 되어야한다. : 부정맥치료제가 필요할 수 있다.
2. 중추신경의 자극에 대한 징후가 발현될 경우에는 페노치아진계 또는 기타 부티로페논계 항정신병약이 투여될 수 있다. : 과량투여시의 작용을 역전시키는데 있어서 이러한 약들의 유효성은 평가되어 있지 않다.
3. 환자의 기도를 보호하고 환기 및 환류를 유지한다. 환자의 활력증상, 혈액내 가스량, 혈청 전해질 등에 대해 매우 신중히 관찰하여 정상범위를 유지시킨다.
4. 위장관계의 약물흡수성은 활성탄을 투여함으로써 감소될 수 있으며 이는 많은 경우에 있어서 구토나 세정보다 더욱 효과적이기 때문이다. : 위세척 대신 활성탄을 사용하거나 위세척과 병용하여 활성탄을 투여한다. 활성탄을 일정기간 반복투여하면 흡수된 약물 제거를 촉진시킬 수 있다. 위세척 또는 활성탄 투여시에는 환자의 기도를 안전하게 유지한다.
5. 혈액투석이나 혈액환류에 대한 경험은 없으며 이러한 과정은 별로 이로울 것 같지 않다.

보관 및 취급상의 주의

실온(15°∼30℃), 밀폐용기

기타

레보도파/카르비도파에 불내성인(중등도-중증의 이상운동증 및 on - off 현상이 있는), 경증-중등도의 파킨슨병 환자(376명을 대상으로 한 멀티센터 연구)에서 파킨슨병 치료보조제로서의 이 약의 유효성을 입증하였다. 환자들의 레보도파/카르비도파 투여기간은 2일에서 16.8년 사이였으며 평균투여기간은 3.9년이었다. 이 약의 투여로 레보도파의 1일 용량을 5-30% 감량할 수 있었으며 평균적으로, 연구시작 시점과 비교하였을 때 이 약을 투여한 환자에서 임상상태는 동등하거나 호전되었다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PERGOLIDE MESYLATE
PERGOLIDE MESYLATE (PERGOLIDE MESYLATE)
PERMAX (PERGOLIDE MESYLATE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806708006205
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Pergolide / N04BC02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 8809035200445//병//1 단위/수량: 100 8809035200728//PTP//1 단위/수량: 100
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	670800620[E00510091] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.08.01)(최신약가) \1,743 원/1정(2002.12.07)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	분홍색의 완만한 사각형으로 한면에는 LILLY. 4135이 새겨진 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100TABS
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Pergolide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Pergolide is a potent dopamine receptor agonist. It directly stimulates post-synaptic dopamine receptors at both D1 and D2 receptor sites in the nigrostriatal system.
Pharmacology	Pergolide에 대한 Pharmacology 정보 Pergolide is an ergot derivative dopamine receptor agonist at both D1 and D2 receptor sites. Pergolide is 10 to 1,000 times more potent than bromocriptine on a milligram per milligram basis in various in vitro and in vivo test systems. Pergolide mesylate inhibits the secretion of prolactin in humans; it causes a transient rise in serum concentrations of growth hormone and a decrease in serum concentrations of luteinizing hormone. In Parkinson’s disease, pergolide mesylate is believed to exert its therapeutic effect by directly stimulating postsynaptic dopamine receptors in the nigrostriatal system.
Protein Binding	Pergolide에 대한 단백결합 정보 90%
Half-life	Pergolide에 대한 반감기 정보 27 hours
Absorption	Pergolide에 대한 Absorption 정보 Significant amount may be absorbed (evidence on bioavailability still lacking).
Pharmacokinetics	Pergolide Mesylate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 잘 흡수됨 단백결합 : 90% 대사 : 간대사 큼 (초회통과효과를 받음) 소실 : 50% 정도가 신배설되고 50%가 대변 배설됨
Biotransformation	Pergolide에 대한 Biotransformation 정보 Extensively hepatic.
Toxicity	Pergolide에 대한 Toxicity 정보 Oral, rat LD₅₀: 15 mg/kg. Symptoms of overdose include nausea, vomiting, convulsions, decreased blood pressure, and CNS stimulation.
Drug Interactions	Pergolide에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Pergolide에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to reduce gastric irritation and nausea
Drug Target	[Drug Target]
Description	Pergolide에 대한 Description 정보 A long-acting dopamine agonist which is effective in the treatment of Parkinson&
Drug Category	Pergolide에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsCentral Nervous System AgentsDopamine AgonistsNeuroprotective Agents
Smiles String Canonical	Pergolide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCN1CC(CSC)CC2C1CC1=CNC3=CC=CC2=C13
Smiles String Isomeric	Pergolide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCN1C[C@H](CSC)C[C@H]2[C@H]1CC1=CNC3=CC=CC2=C13
InChI Identifier	Pergolide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H26N2S/c1-3-7-21-11-13(12-22-2)8-16-15-5-4-6-17-19(15)14(10-20-17)9-18(16)21/h4-6,10,13,16,18,20H,3,7-9,11-12H2,1-2H3/t13-,16-,18-/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Pergolide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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