드러그인포 약품 상세정보 - 대원염산파파베린주사액

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

671800760[A12801161] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml/앰플(2015.10.01)(현재약가)
\515 원/1ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색의 등명한 액이든 앰플제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

50, 100앰플

주성분코드

209102BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806718007605

보관방법

차광한 밀봉용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 다음 질환에서의 내장평활근의 경련 : 위염, 담석증
2. 말초순환장애, 급성 동맥색전, 급성 폐색전

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량

(경구 : 정제)

성인 : 염산파파베린으로서 1일 200㎎을 1일 3-4회 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(주사제)

성인 : 염산파파베린으로서 1회 30-50㎎, 1일 100-200㎎을 피하주사한다. 급성 동맥색전에는 1회 50㎎을 동맥내 주사, 급성 폐색전에는 1회 50㎎을 정맥주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

금기

1) 이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 방실블록 환자(전도가 억제될 때 심실근원의 일과성 이소성 리듬, 조기박동 또는 발작성 빈맥을 일으킬 수 있다.)

신중투여

녹내장 환자(안압상승에 의해 녹내장이 악화될 수 있다.)

이상반응

1) 호흡기계 : 호흡억제가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다(주사제에 한함). 호흡깊이의 증가가 나타날 수 있다.

2) 간장 : 드물게 간과민증(황달, 호산구증다증, 간기능검사변화 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 정신신경계 : 어지러움, 졸음, 두통, 과도한 진정, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 변비, 구갈, 심와부통, 식욕부진, 구역, 드물게 설사, 복부불쾌감 등이 나타날 수 있다.

5) 과민증 : 피부발진, 안면홍조 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

6) 순환기계 : 혈압상승, 심계항진, 때때로 부정맥 등이 나타날 수 있다.

7) 기타 : 안면홍조, 발한 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

이 약 투여시 약물 또는 외과수술 중재가 필요한 음경지속 발기가 보고되어 있으므로 발기불능에는 이 약을 사용하지 않는다.

상호작용

레보도파와 병용 투여 시 레보도파의 작용이 저하될 수 있으므로 주의한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

수유부에 대한 투여

모유중으로의 이행이 알려진 바 없으나 많은 약물이 모유중으로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

적용상의 주의

1) 정맥주사하는 경우에는 급속한 투여로 인한 호흡정지를 방지하기 위해 될 수 있는 한 천천히 투여한다.

2) 앰플을 절단할 때는 유리의 미소편이 혼입되는 것을 피하기 위하여 앰플에 줄칼로 금을 넣은 후 알콜솜으로 씻어내고 절단한다.

3) 이 약은 침전을 생성하므로 젖산링겔주사액에 첨가하지 않는다.

4) X선조영제인 이옥사글린산(Ioxaglic acid)과 혼합하면 침전이 생성될 수 있으므로 병용하는 경우에는 따로따로 사용하거나 또는 카테터 내를 생리식염액으로 씻어내는 등 직접 혼합하지 않도록 주의한다.

보관 및 취급상의 주의

차광한 밀봉용기

기타

정맥주사에 의하여 사망예가 보고되어 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040677/염산파파베린 30밀리그램 /
주성분코드	209102BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806718007605
BIT 약효분류	위장운동조절 및 진경제 (GI Tract Regulators & Antispasmodics)
ATC 코드	Papaverine / A03AD01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	124 (진경제 )
의약품 바코드정보	내용보기 대원염산파파베린주사액/A12801161 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:197600346 /대표코드:8806718007605/표준코드:8806718007605 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	671800760[A12801161] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml/앰플(2015.10.01)(최신약가) \515 원/1ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 등명한 액이든 앰플제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	50, 100앰플
보관방법	차광한 밀봉용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Papaverine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Perhaps by its direct vasodilating action on cerebral blood vessels, Papaverine increases cerebral blood flow and decreases cerebral vascular resistance in normal subjects; oxygen consumption is unaltered. These effects may explain the benefit reported from the drug in cerebral vascular encephalopathy.
Pharmacology	Papaverine에 대한 Pharmacology 정보 Papaverine is a nonxanthine phosphodiesterase inhibitor for the relief of cerebral and peripheral ischemia associated with arterial spasm and myocardial ischemia complicated by arrhythmias. The main actions of Papaverine are exerted on cardiac and smooth muscle. Like qathidine, Papaverine acts directly on the heart muscle to depress conduction and prolong the refractory period. Papaverine relaxes various smooth muscles. This relaxation may be prominent if spasm exists. The muscle cell is not paralyzed by Papaverine and still responds to drugs and other stimuli causing contraction. The antispasmodic effect is a direct one, and unrelated to muscle innervation. Papaverine is practically devoid of effects on the central nervous system. Papaverine relaxes the smooth musculature of the larger blood vessels, especially coronary, systemic peripheral, and pulmonary arteries.
Metabolism	Papaverine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Xanthine dehydrogenase/oxidase
Protein Binding	Papaverine에 대한 단백결합 정보 ~90%
Half-life	Papaverine에 대한 반감기 정보 0.5-2 hours
Absorption	Papaverine에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Papaverine HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구 : 신속 단백결합 : 90% 대사 : 간에서 신속히 대사 반감기 : 0.5-1.5시간 소실 : 뇨를 통해 주로 대사체로 배설
Biotransformation	Papaverine에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Papaverine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Papaverine에 대한 Drug_Interactions 정보 Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Papaverine에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Papaverine에 대한 Description 정보 An alkaloid found in opium but not closely related to the other opium alkaloids in its structure or pharmacological actions. It is a direct-acting smooth muscle relaxant used in the treatment of impotence and as a vasodilator, especially for cerebral vasodilation. The mechanism of its pharmacological actions is not clear, but it apparently can inhibit phosphodiesterases and it may have direct actions on calcium channels. [PubChem]
Drug Category	Papaverine에 대한 Drug_Category 정보 Phosphodiesterase InhibitorsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Papaverine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1
Smiles String Isomeric	Papaverine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=C(OC)C=C(CC2=NC=CC3=CC(OC)=C(OC)C=C23)C=C1
InChI Identifier	Papaverine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H21NO4/c1-22-17-6-5-13(10-18(17)23-2)9-16-15-12-20(25-4)19(24-3)11-14(15)7-8-21-16/h5-8,10-12H,9H2,1-4H3
Chemical IUPAC Name	Papaverine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline

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