드러그인포 약품 상세정보 - 세파트렉스주500mg(세파피린나트륨)

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641902520[A09300911] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2007.03.01)(현재약가)
\2,074 원/1병(2001.11.15)(변경전약가)
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포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
500밀리그램	100 바이알	8806419025205	8806419025243
500밀리그램	10 바이알	8806419025205	8806419025236
500밀리그램	5 바이알	8806419025205	8806419025229
500밀리그램	1 바이알	8806419025205	8806419025212

주성분코드

129804BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806419025205

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(주사제)
○ 유효균종
황색포도구균, 스트렙토콕쿠스 피오게네스(그룹A-베타용혈성), 폐렴연쇄구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스
○ 적응증
- 신우신염, 방광염
- 골수염
- 기관지염, 폐렴, 인후두염 등 호흡기감염증
- 피부 및 연조직 감염증
- 패혈증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:129804BIJ 에 따른 심사지침열람]
(주사제)
○ 성인 : 세파피린으로서 1일 1～4g(역가)를 4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 20～80mg(역가)을 4회 분할 정맥 또는 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
근육주사 시는 동통 및 경결을 피하기 위하여 대퇴근 또는 전근 심부에 주사한다.
(주사제)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자
3) 리도카인에 과민반응 환자(근육주사에 한함.)
4) 30개월 미만의 유아(근육주사에 한함.)

신중투여

1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.

2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자

5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 혈액계 : 드물게 과립구 감소, 호산구 증가, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
4) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP의 상승 등 간기능검사치의 이상이 나타날 수 있다.

5) 신장 : 때때로 BUN 상승, 혈중크레아티닌 상승, 핍뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 다른 세펨계 항생물질을 투여 시 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

6) 호흡기계 : 다른 세펨계 항생물질 투여 시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.

7) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 복통, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.

8) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.

9) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

10) 기타 : 드물게 두통, 전신권태감, 추체외로계 증상이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.

2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.

상호작용

1) 푸로세미드, 에타크린산 등의 이뇨제나 아미노글리코사이드계 항생물질과 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.

2) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지는 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

모유로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

소아에 대한 투여

고령자는 다음 사항에 주의하고 용량 및 투여간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 생리기능이 저하되는 수가 많으므로 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍에 다른 출혈경향이 나타날 수 있다.

적용상의 주의

1) 정맥 내 대량 투여 시 혈관통, 혈전성 정맥염이 일어날 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법 등에 대하여 충분히 주의하고 주사속도는 가능한 천천히 주사한다(정맥주사에 한함.).

2) 근육주사용으로 용해한 용액은 정맥주사에는 사용하지 않는다(근육주사에 한함.).
3) 주사부위에 동통, 경결을 보이는 수가 있으므로 대퇴근 또는 전근 심부에 주사한다(근육주사에 한함.).
4) 원칙적으로 다른 약물과의 혼합은 피한다.

임상검사치에의한
영향

1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEPHAPIRIN SODIUM
CEFADYL (CEPHAPIRIN SODIUM)
CEPHAPIRIN SODIUM (CEPHAPIRIN SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 신우신염, 방광염, 골수염 ▲ 기관지염, 폐렴, 인후두염 등 호흡기 감염증 ▲ 피부 및 연조직 감염증, 패혈증
용법용량	♣ 성인: 1일 1~4g(역가)를 4회 분할 정맥 또는 근육주사 ♣ 소아: 1일 체중 Kg당 20~80mg을 4회 분할 정맥 또는 근육주사
금기	▖ 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자 ▖ 세팔로스포린계 항생물질에 과민반응 환자 ▖ 리도카인에 과민반응 환자(근육주사에 한함) ▖ 30개월 미만의 유아(근육주사에 한함)
신중투여	♦ 이 약, 세펨계, 페니실린계 항생제에 과민반응의 병력이 있는 환자 ♦ 본인이나 가족중 기관지천식, 발진, 두드러기 등 알러지 체질인 환자 ♦ 중증의 신장애 환자, 경구섭취가 불량한 환자 ♦ 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자
이상반응	♠ 간효소 수치 상승, BUN 상승, 혈중 크레아티닌 상승, 핍뇨, 단백뇨

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	129804BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806419025205
BIT 약효분류	세팔로스포린계 항생제 (Cephalosporins)
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641902520[A09300911] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1병(2007.03.01)(최신약가) \2,074 원/1병(2001.11.15)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cephapirin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal activity of cephapirin results from the inhibition of cell wall synthesis via affinity for penicillin-binding proteins (PBPs).
Pharmacology	Cephapirin에 대한 Pharmacology 정보 Cephapirin is a first-generation cephalosporin that has a wide spectrum of activity against gram-positive and gram-negative organisms. Cephapirin is more resistant to beta-lactamases than are the penicillins and so is effective against staphylococci, with the exception of methicillin-resistant staphylococci.
Pharmacokinetics	Cephapirin Sodium의 약물동력학자료 분포 : 담낭, 간, 신장, 뼈, 타액, 담즙, 늑막액, 활액을 포함한 대부분의 체내 조직과 체액에 널리 분포한다. 뇌척수액으로의 분포는 미미하다. 태반을 통과하며, 유즙으로 소량 분비된다. 단백결합 : 22-25% 대사 : 간, 신장, 혈장에서 대사체 (50% 정도의 활성을 지님)로 일부 대사된다. 반감기 : 30-60분 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 30분 이내 정맥주사 : 5분 이내 소실 : 60-85%가 미변화체로 신배설된다.
Toxicity	Cephapirin에 대한 Toxicity 정보 Rats exposed via the oral route to cephapirin displayed low acute toxicity (LD₅₀ = 14000 mg/kg). The most common adverse reactions are hypersensitivity reactions and alterations to liver function. Evidence of white blood cell disorders and anaemia were noted in some subjects.
Drug Interactions	Cephapirin에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cephapirin에 대한 Description 정보 Cephalosporin antibiotic, partly plasma-bound, that is effective against gram-negative and gram-positive organisms. [PubChem]
Dosage Form	Cephapirin에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available
Drug Category	Cephapirin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Cephapirin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)OCC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)CSC1=CC=NC=C1)C2=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Cephapirin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)OCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)CSC1=CC=NC=C1)C2=O)C(O)=O
InChI Identifier	Cephapirin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C17H17N3O6S2/c1-9(21)26-6-10-7-28-16-13(15(23)20(16)14(10)17(24)25)19-12(22)8-27-11-2-4-18-5-3-11/h2-5,13,16H,6-8H2,1H3,(H,19,22)(H,24,25)/t13-,16-/m1/s1/f/h19,24H
Chemical IUPAC Name	Cephapirin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-8-oxo-7-[(2-pyridin-4-ylsulfanylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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