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펜티솔정1mg  [Flupentixol HCl][Flupentixol HCl][Flupentixol HCl]  
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제조회사 명인제약(주)
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허가정보
BIT 약효분류 항정신병약물, Major 트란퀼라이저 (Antipsychotics)
복지부분류 117[정신신경용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A09201411]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\54 원/1정(2001.08.08)(변경전약가)
ATC코드 Flupentixol / N05AF01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Flupentixol HCl 1.168mg  제품 검색
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비급여점검코드
상한금액		 [A09201411]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\54 원/1정(2001.08.08)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  1. 불안.무기력.의욕감퇴를 수반하는 우울증
  2. 정신분열증, 기타의 정신병
    [질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:161701ATB 에 따른 심사지침열람]
○ 성인
  1. 플루펜칙솔로서 초회량으로 1회 0.5㎎ 1일 2회 아침, 오후 4시경 경구투여하고, 이후에는 1일 0.5-2㎎범위내에서 용량을 조절할 수 있다. 환자는 보통 2-3일 이내에 반응을 나타내지만 만약 1일 최대용량 3㎎으로 1주이내에 효과가 없을 경우에는 투여를 중지한다.
  2. 정신분열증, 기타의 정신병 : 이 약으로서 1일 3-15㎎을 2-3회로 분할 경구투여한다.
    연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
    [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 혼수 또는 순환허탈상태 환자
  2. 바르비탈계 약물, 마취제 등 중추신경억제제의 강한 영향하에 있는 환자
  3. 급성 알코올중독, 마약중독 환자
  4. 이 약 또는 치옥산텐계 약물 및 그 유사화합물에 과민증 환자
  5. 흥분상태 또는 격앙되거나 과잉행동 환자(조증포함)
  6. 전기경련요법(ECT) 또는 입원을 요하는 중증의 우울증 환자
  7. 유.소아
  8. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
신중투여
  1. 투여하지 않는 것이 원칙이나 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다. : 피질하부의 뇌장애(뇌염, 뇌종양, 두부외상후유증 등)가 의심되는 환자(고열반응이 나타날 수 있으므로 이와같은 경우에는 전신을 얼음으로 차게 하거나 또는 해열제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.)
  2. 간.신.혈액장애 환자
  3. 크롬친화세포종, 동맥경화증, 심혈관계 질환 또는 부정맥 환자
  4. 중증의 천식, 폐기종, 호흡기 감염증 등의 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
  5. 간질 환자 또는 간질의 소인(알코올 금단증상, 뇌손상)이 있는 환자
  6. 파킨슨병 환자
  7. 협우각형 녹내장 환자
  8. 전립선비대 환자
  9. 갑상선기능 저하증.항진증 환자
  10. 중증의 근무력증 환자
  11. 고령자, 노인성 착란 상태 환자
  12. 프롤락틴의존성 종양 환자
  13. 고온환경에 있는 자(고열반응이 나타날 수 있다.)
  14. 우울증 환자
  15. 탈수.영양불량상태 등을 수반하는 신체적 피폐가 있는 환자
이상반응
  1. 순환기계: 저혈압, 혈압저하, 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다. 또한 심전도 이상(QT간격의 연장, T파의 변화 등)이 나타날 수 있으므로 심전도 변화가 나타나면 감량 또는 투여를 중지한다.
  2. 혈액: 무과립구증 등 혈액이혼화증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다. 환자가 지속적인 감염증상을 보이면 혈구수를 측정한다.
  3. 소화기계: 구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다. 드물게 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부팽만 또는 이완 및 장내용물의 울체증상)를 초래하여 마비성 장폐색증으로 이행될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
  4. 간장: 황달 및 기타의 간기능이상, 담즙울체가 보고되었고 간기능검사시 일시적으로 경미한 변화가 나타날 수 있다.
  5. 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome): 운동마비, 중증의 근육 강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK의 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
  6. 추체외로증상: 급성 근긴장이상(안구운동발작 등), 사경(torticollis), 개구불능, 연하곤란, 파킨슨증후성 강직, 진전, 운동불능, 정좌불능 등의 증상이 보고되어 있고 보통 치료초기에 나타나지만 장기투여시에도 나타난다. 중증의 경우에는 항파킨슨 제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다(항파킨슨제는 중독성 착란상태의 발현 및 항콜린성 부작용을 증가시키므로 신중히 투여한다.).
  7. 지발성 운동장애: 항정신병약의 장기투여시 나타나는 비가역적 불수의적인 상동성 운동장애증후군으로서 저용량으로 단기간 투여시에도 나타나고 투여중지후에도 지속될 수 있다. 고령자(특히 여자)와 뇌손상 환자, 기분장애가 있을때 발생위험도가 높지만 모든 연령층에서 나타나고 만일 지발성 운동장애가 나타나면 투여를 중지한다. 항파킨슨제 투여로 상태가 악화될 수 있고 확립된 치료법이 알려져있지 않으므로 정확한 진단하에 최저유효량을 단기간 투여하도록 고려한다. 또한 항파킨슨제를 갑자기 투여중지하면 단기간의 운동장애가 나타날 수 있다.
  8. 눈: 시력불선명 등의 시각장애가 나타날 수 있다. 장기 또는 대량투여에 의해 각막, 수정체 혼탁이 나타날 수 있다.
  9. 내분비계: 고프롤락틴혈증, 유즙분비, 여성유방화, 월경이상 또는 무월경, 발기부전, 사정불능, 성욕의 변화, 체중증가 및 감소 등이 나타날 수 있다. 또 유사화합물(치오리다진 등)에서 저나트륨혈증, 저침투압혈증, 요중 나트륨 배설량의 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 수반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군(Syndrome of Inappropriate ADH)이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취제한 등 적절한 처치를 한다.
  10. 정신신경계: 졸음, 진정, 어지러움, 두통, 흥분, 초조, 불면, 정신적 지둔 등의 불쾌한 자각감이 나타날 수 있다.
  11. 과민증: 부종, 발적, 일광화상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
  12. 기타: 요실금, 요폐, 빈뇨, 간질발작, 착란상태, 코막힘, 권태감, 피로감, 요폐 등이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보]
일반적 주의
  1. 장기 연용시 환자를 주의하여 관찰하고 간.신기능검사, 혈액검사 등을 실시한다.
  2. 졸음, 주의력.집중력.반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
  3. 이 약을 갑자기 투여중지하면 구역, 구토, 불면 등의 급성 금단증상이 나타날 수 있으므로 점차적으로 감량한다.
  4. 1일량을 아침, 오후 2회에 분할하여 투여하여도 여전히 수면장애(불면)가 나타나는 경우에는 수면제와의 병용 등 적절한 처치를 한다.
  5. 이 약은 진토작용이 있어 다른 약물에 기인한 중독, 장폐색, 뇌종양 등에 의한 구토증상을 은폐할 수 있으므로 주의한다.
  6. 진정작용을 거의 갖고 있지 않기 때문에, 급성의 긴장병 또는 격월성의 정신분열증에는 사용되지 않는다. 또 인격황폐의 심한 정신분열증에는 효과가 거의 없다.
  7. 치료초기에서 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 이와 같은 증상이 나타날 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다.
상호작용
  1. 이 약은 다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다. : 바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경 억제제, 수면제, 진정제, 강한 진통제, 항히스타민제
  2. 에피네프린과 기타 교감신경흥분제의 작용에 길항하여 혈압강하효과를 일으킬 수 있고 구아네티딘, 클로니딘 등의 교감신경차단제의 혈압강하효과를 역전시키므로 이들약물과 병용투여하지 않는다.
  3. 레보도파, 항경련약의 효과를 저해하므로 신중히 투여한다.
  4. 삼환계 항우울약의 대사 및 당뇨병의 조절을 저해할 수 있다.
  5. 아트로핀 또는 아트로핀유사약물의 항콜린효과, 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있다.
  6. 항파킨슨제와 병용시 이 약의 항콜린작용이 증가되어 지발성 운동장애가 촉진될 수 있다.
  7. 메토클로프라미드와 피페라진을 병용할 경우 추체외로증상의 발현이 증가될 수 있다.
  8. 퀴니딘의 심억제효과, 코르티코스테로이드제제 및 디곡신의 흡수를 증가시킬 수 있다.
  9. 히드랄라진 등의 혈관확장성 혈압강하제의 효과를 증가시킬 수 있다.
  10. 신경근차단제의 작용을 연장시킬 수 있다.
  11. 리튬과 병용투여시 상호 혈중농도를 상승시켜 부작용(신경독성, 추체외로증상)이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
  12. 이 약은 제산제, 카페인에 의해 흡수가 저하되어 치료효과가 감소될 수 있다.
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
  1. 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않고 또한 다른 페노치아진계 약물에 의한 동물실험에서 태자사망, 유산, 조산 등의 태자독성이 보고된 바 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
  2. 임신말기 또는 분만중에 투여한 임부에서 태어난 신생아에서 기면, 진전, 과흥분 성이 나타날 수 있다.
수유부에 대한 투여 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유중인 부인에게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.
소아에 대한 투여
  1. 소아에 대한 투여
    이 약은 유.소아에 투여하지 않는다.
  2. 고령자에 대한 투여
    고령자는 진정, 저혈압, 착란, 온도변화 등의 부작용을 일으키기 쉬우므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
과량투여 및 처치
  1. 증상 : 저혈압, 졸음, 혼수, 추체외로증상, 경련, 쇽, 고체온 또는 저체온 등이다.
  2. 처치 : 대증요법 및 보조요법을 실시한다. 위 내용물을 즉시 토해내도록 하고 활성탄을 투여한다. 호흡기 및 심혈관계를 유지하는데 도움이 되는 적당한 처치를 실시하도록 한다. 이들 환자에 에피네프린을 투여해선 안된다.
기타 다른 항정신병약(페노치아진계 약물)에 의한 치료중 원인불명의 돌연사가 보고되어 있다.
  • 최근정보수정일 2015-03-19
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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