드러그인포 약품 상세정보 - 장우염산트리헥시페니딜정5mg

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약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 발성파킨슨증후군
2. 기타 파킨슨 증후군(뇌염후, 동맥경화성)
3. 행정신약 투여에 기인된 파킨슨 증후군, 운동장애(재발성은 제외), 정좌 불능증.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:244202ATB 에 따른 심사지침열람]
1. 향정신약 투여에 기인한 경우 : 1일 2-10밀리그람을 3-4회 분복
2. 기타의 경우 : 제 1일에 1밀리그람, 제 2일에 2밀리그람 복용한 후 1일 2밀리그람씩 증량하여 1일 6-10밀리그람을 3-4회 분복한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 녹내장 환자(증상을 악화시킬 수 있다)
협우각형녹내장으로 이 약을 장기간 복용한 후 실명이 보고되었다.
2) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증의 병력이 있는 환자
3) 중증의 근무력증 환자

신중투여

1) 전립선비대 등의 요로폐쇄성 질환 환자(증상을 악화시킬 수 있다)
2) 부정맥 또는 빈맥의 경향이 있는 환자(증상을 악화시킬 수 있다)
3) 간·신장애 환자(이 약의 대사가 저해되어 이상반응이 강하게 나타날 수 있다)
4) 고령자
5) 고혈압 환자(증상을 악화시킬 수 있다)
6) 고온 환경에 있는 환자(발한억제가 나타나기 쉽다)
7) 위장관폐쇄성 질환 환자(증상을 악화시킬 수 있다)
8) 동맥경화파킨슨병 환자(정신신경계 이상반응이 나타나기 쉽다)

이상반응

1) 신경이완제악성증후군(Neuroliptic malignant syndrome) : 항정신병약, 항우울약 및 도파민작용계 항파킨슨제와의 병용에 있어서, 이 약 및 병용약의 감량 또는 중지에 의해 발열, 무동무언증, 중증의 근강직, 삼킴곤란, 빈맥, 혈압변동, 발한 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타나는 경우에는 체냉각, 수분보급 등의 전신관리와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상이 발현할 경우, 백혈구 증가와 혈청 CPK의 상승이 나타나는 경우가 많으며 미오글로빈뇨를 수반하는 신기능의 저하가 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 정신착란, 환각, 망상, 편집증, (혼돈, 기억력 손상을 포함한)인지장애, 시력장애, 헛소리, 신경과민, 흥분, 어지러움, 운동실조증 등이 나타난다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또한 졸음, 두통, 권태감, 무도성 운동, 갑작스런 투여중단으로 인한 파킨슨증의 악화, 갑작스런 투여중단으로 인한 신경이완제악성증후군(NMS) 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 화농성이하선염, 장(腸)비대, 마비성 장폐쇄증이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 요폐, 뇨주저 또는 뇨정체가 나타날 수 있다
. 5) 과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 순환기계 : 빈맥, 심계항진, 역설적 동서맥(paradoxical sinus bradycardia)이 나타날 수 있다.
7) 눈 : 조절장애, 흐린 시력, 내안압 증가, 때때로 동공확대, 협우각형녹내장, 모양체근마비
8) 기타 : 피부건조
9) 소아의 경우 어른에서 발현된 이상반응 이외에 운동과다증, 정신병, 건망증, 체중감소, 안절부절, 무도병, 수면변화가 나타났다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 동맥경화증 환자 또는 다른 약물에 특이체질인 환자의 경우 정신혼동, 초조, 행동장애, 구역, 구토와 같은 이상반응이 나타날 수 있다. 이러한 환자는 저용량부터 시작하여 관찰을 충분히 하면서 점진적으로 유지량까지 증량한다. 만약 중증의 반응이 일어날 경우 며칠간 투약을 중지하고 용량을 최소한으로 줄인다. 무분별한 사용(과용량)으로 인해 지속적인 쾌감이 유지되는 정신장애를 초래할 수 있다. 다른 약물을 이 약으로 대치할 경우에는 다른 약물을 천천히 감량하면서 이 약을 증량하는 것을 원칙으로 한다.
2) 이 약으로 치료를 시작하기 전에 전방각경 검사를 하고 안압을 주의깊게 모니터링해야 한다. 이 약 투여중에는 정기적인 우각검사와 안압검사를 받는다. 항콜린성 약물은 안압의 증가와 함께 폐쇄각을 떨어뜨릴 수 있다. 치료 중 시력흔탁이 나타나면, 협우각형녹내장의 가능성을 고려해 보아야 한다. 협우각형녹내장의 악화로 인한 실명이 보고되었다.
3) 졸음, 조절장애 및 주의력·집중력·반사기능 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약 을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
4) 열이 있는 경우, 더운 날씨, 운동 중에 이 약을 투여할 경우, 주의해야 한다. 특히, 만성 질환자, 알코올중독자, 고령자, 중추신경질환을 가진 환자 또는 고온의 환경에서 육체노동을 하는 자에게 다른 아트로핀양 약물과 이 약을 병용투여할 때에는 주의해야 한다. 발한장애가 있는 경우에는 무한증이 더 쉽게 발생할 수 있다. 무한증이 있는 경우에는 이상 고열의 가능성도 고려해야 한다. 발한을 통한 체온평형조절유지 기능에 손상이 없게 하기 위해서는 용량을 감소시켜야 한다. 위에서 기술한 조건하에서 항콜린성 약을 복용할 경우 중증의 무한증 및 이상 고열이 나타날 수 있다.
5) 이 약은 아트로핀 유사성질이 있으므로 장기간 치료할 경우 이상반응에 대해 주의깊게 모니터링해야 한다. 그 결과, 기존의 고혈압이 악화될 수 있으며 빈맥이 나타날 수도 있다. 위험에 처한 환자(부정맥, 심부전, 관상 질환, 승모판협착증)는 오랜기간에 걸쳐 주의깊게 모니터링해야 한다.
6) 이 약은 부교감신경억제 작용이 있으므로 녹내장 환자, 위장관 또는 비뇨생식기계에 폐쇄성 질환이 있는 환자(전립선비대증 환자 등)에게 투여시 주의해야 한다. 60세 이상의 환자들은 종종 항콜린작용성 약물에 매우 민감하다. 따라서, 매우 엄격한 용량조절이 반드시 필요하다. 초기 녹내장 환자는 이 약을 포함한 부교감신경억제제를 복용할 경우 악화될 수 있다.
7) 장기간에 걸쳐 항정신병약으로 치료받는 또는 치료를 종료한 환자의 경우 지발성 운동 장애가 나타날 수 있다. 항파킨슨제는 지발성 운동장애 증상을 완화시키지는 않으며 어 떤 경우에는 악화시키기도 한다. 만성 신경이완 치료를 받는 환자에게서 종종 파킨슨병 과 지발성 운동장애가 같이 나타나기도 하며 이 약에 의한 항콜린성 치료는 파킨슨 증 후군을 일부 경감시킬 수도 있다. 파킨슨병이 없는 지발성 운동장애 환자에게 이 약은 권장되지 않는다.
8) 진정효과가 증가될 수 있으므로 이 약을 투여하는 동안 알코올 및 다른 중추신경안정 제의 사용을 하지 않도록 주의하여야 한다.
9) 신경이완제악성증후군(NMS:Neuroleptic Malignant Syndrome)
이 약의 용량감소 및 투약중지와 관련하여 신경이완제악성증후군(NMS)이라 불리우는 잠재적으로 치명적인 복합증상이 보고되었다. 신경이완제악성증후군(NMS)의 임상적 증상으로는 초고열, 근강직, 정신상태 변화 및 자율신경불안증(맥박 및 혈압 불규칙, 빈맥, 발한, 심부정맥)등이 있다. 이 증상을 지닌 환자에 대한 진단평가는 복잡하다. 진단에 있어서, 심각한 의학적 질병(예: 폐렴, 전신감염 등) 및 치료되지 않은 혹은 적절하게 치료하지 않은 추체외로 증상 또는 징후(EPS)를 모두 포함하고 있는 임상적인 증상의 실례를 확인하는 것이 중요하다. 다른 진단법에서 중요한 고려사항으로는 중추성 항콜린작용성 독성, 심고동, 약물열, 일차 중추신경계 병리학 등이 있다.
10) 파킨슨증 치료에 대한 갑작스런 투여중지는 파킨슨 증후군의 급성 악화를 초래할 수 있다. 따라서, 갑작스런 투여중지는 피하도록 한다. 또한, 갑작스런 투여중지는 신경이완제악성증후군(NMS)을 초래할 수 있다.
11) 적절한 치료를 받고 있는 간질 환자의 발작이 이 약과 같은 항콜린성 약물을 투여하는 동안에 악화될 수 있다.
12) 약물 남용 및 의존성 이 약이 규제 약물로 분류되는 것은 아니지만, 이 약의 흥분성 및 도취성을 고려할 때 남용 가능성을 염두에 두여야 한다. 이 약은 흥분효과 및 도취효과를 경험하기 위해서 남용된 적이 있다.

상호작용

1) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 병용하는 경우에는 신중히 투여한다: 페노치아진계 화합물, 삼환계 항우울약, MAO 저해제, 레제르핀 유도체 이 약과 항콜린 작용성 약물의 병용에 의해 말초에서의 항콜린 작용이 증강될 수 있다. 현저한 항콜린 작용을 나타내는 MAO 저해제, 삼환계 항우울약과의 병용은 이 약제들의 이차적인 항콜린 작용으로 인하여 운동장애 치료제(antidyskinetic agent)의 효과를 증강시킬 수 있다. 또한 삼환계 항우울약과 병용하는 경우에는 정신착란, 흥분, 환각 등의 이상반응이 증강될 수 있다.
2) 항콜린 작용을 가진 약물(페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약 등)과의 병용에 의해 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부팽만감 또는 이완 및 장내용물의 울체 등)를 초래하고 마비성 장폐쇄로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 이러한 구역, 구토는 페노치아진계 약물 등의 진토 작용에 의해 불현성화 될 수 있으므로 주의한다.
3) 마리화나, 바르비탈계, 아편, 알코올과 병용시 상가작용이 나타나 남용의 우려가 있으므로 주의한다. 알코올은 이 약의 대사를 증가시켜 혈중농도를 저하시키고 치료효과의 감소를 초래할 수 있으므로, 알코올의 병용을 피해야 한다.
4) 신경이완제의 치료기간 동안 약물-유도성 파킨슨증의 예방을 위하여, 이 약과 같은 항콜린 작용성 약물을 예방적으로 투여하는 것은 권장되지 않는다. 신경이완제와 항콜린 작용성 약물을 동시에 투여하는 동안에, 만발성 이상운동증 발병의 위험성 증가가 있을 수 있다.
5) 이 약과 레보도파의 병용투여시 약물-유도성 불수의운동이 증가할 수 있으므로, 이 약 또는 레보도파의 상용량을 감소시켜야 할 필요가 있다.
6) 감귤류 및 과일 쥬스와 같은 산성 음식은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.
7) 이 약을 복용하면서 다량의 커피를 마실 경우 도취효과가 나타날 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

임부 및 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

유·소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 부교감신경억제약물의 작용에 대한 감수성은 연령에 따라, 특히 60세 이상에서 증가할 수 있다. 따라서, 이 약을 고령자에게 투여한 경우 저용량부터 시작하고 주의깊게 관찰하여야 한다. 이 약은 고령자에서 착란 및 기억력 손상을 포함한 인지장애를 유발한 것으로 나타났다.

과량투여 및 처치

1) 증상 및 징후 : 이 약의 과량투여는 아트로핀 중독의 전형적인 중추성 증상(중추성 항콜린작용의 증상)을 나타낸다. 정확한 진단은 발열을 포함한 부교감신경 차단의 말초적 증상을 인식하는 것으로 한다. 입맛을 다시고 맛보는 행동을 포함하는 증상이 보고되었다. 혼미, 혼수, 마비, 심장 및 호흡정지, 및 사망으로 진행될 수 있다.
2) 급성 과량투여시 처치는 대증적이고 보조적인 치료를 포함한다. 위세척 또는 흡수를 제한하는 다른 방법이 시행되어야 한다. 만약 중추신경흥분이 나타날 경우에는 저용량의 디아제팜 또는 단기작용성 바르비탈계 약물을 투여할 수도 있다. 페노치아진계 약물은 혼수상태를 유발하는 항무스카린 작용 때문에 독성을 증강시킬 수 있으므로 금기이다. 기도유지, 기계적 조절호흡 또는 혈관수축제가 필요할 수도 있다. 이상 고열은 역전시켜야 하며 체액량 및 산(酸)균형을 유지해야 한다. 삽입도뇨법이 필요할 수도 있다. 이 약이 투석가능한 지는 밝혀지지 않았다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.

기타

항파킨슨 약물은 페노치아진계 약물, 레세르핀 유도체 등에 의한 입주위의 불수의운동(지발성 운동장애)을 경감시키지 않으며, 경우에 따라서는 이와 같은 증상을 악화시킬 수 있다.
약물 남용 및 의존성 : 이 약이 규제 약물로 분류되는 것은 아니지만, 이 약의 흥분성 및 도취성을 고려할 때 남용 가능성을 염두에 두여야 한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE
ARTANE (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
TREMIN (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)
TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE (TRIHEXYPHENIDYL HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Trihexyphenidyl / N04AA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	123 (자율신경제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Trihexyphenidyl에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Trihexyphenidyl is a selective M1 muscarinic acetylcholine receptor antagonist. It is able to discriminate between the M1 (cortical or neuronal) and the peripheral muscarinic subtypes (cardiac and glandular). Trihexyphenidyl partially blocks cholinergic activity in the CNS, which is responsible for the symptoms of Parkinson's disease. It is also thought to increase the availability of dopamine, a brain chemical that is critical in the initiation and smooth control of voluntary muscle movement.
Pharmacology	Trihexyphenidyl에 대한 Pharmacology 정보 Trihexyphenidyl is an anticholinergic used in the symptomatic treatment of all etiologic groups of parkinsonism and drug induced extrapyramidal reactions (except tardive dyskinesia). Trihexyphenidyl possesses both anticholinergic and antihistaminic effects, although only the former has been established as therapeutically significant in the management of parkinsonism.
Protein Binding	Trihexyphenidyl에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Trihexyphenidyl에 대한 반감기 정보 3.3-4.1 hours
Absorption	Trihexyphenidyl에 대한 Absorption 정보 Trihexyphenidyl is rapidly absorbed from the gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics	Trihexyphenidyl HCl의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 1시간 이내 반감기 : 3.3-4.1 시간 혈중최고농도 도달시간 : 1-1.5 시간 이내 소실 : 주로 뇨를 통해 배설됨
Biotransformation	Trihexyphenidyl에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Trihexyphenidyl에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include mydriasis, dryness of mucous membranes, red face, atonic states of bowels and bladder, and hyperthermia in high doses. Central consequences are agitation, confusion, and hallucinations. An untreated overdose may be fatal, particular in children. Premortal signs are respiratory depression and cardiac arrest.
Drug Interactions	Trihexyphenidyl에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Trihexyphenidyl에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Trihexyphenidyl에 대한 Description 정보 One of the centrally acting muscarinic antagonists used for treatment of parkinsonian disorders and drug-induced extrapyramidal movement disorders and as an antispasmodic. [PubChem]
Dosage Form	Trihexyphenidyl에 대한 Dosage_Form 정보 Elixir OralTablet Oral
Drug Category	Trihexyphenidyl에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsMuscarinic Antagonists
Smiles String Canonical	Trihexyphenidyl에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC(CCN1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Trihexyphenidyl에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 O[C@@](CCN1CCCCC1)(C1CCCCC1)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Trihexyphenidyl에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H31NO/c22-20(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21/h1,4-5,10-11,19,22H,2-3,6-9,12-17H2
Chemical IUPAC Name	Trihexyphenidyl에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 1-cyclohexyl-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol

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