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약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능 효과
(주사제)
약물에 의한 메트헤모글로빈 혈증

[Methylene Blue]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:192801BIJ 에 따른 심사지침열람]

용법 용량
(주사제)
메칠렌블루로서 체중 kg당 1～2mg(0.1～0.2mL)을 수분에 걸쳐 매우 천천히 정맥주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

경고

1) 이 약은 피하나협막하 주사, 척추내 주사로 투여하지 말 것(신경손상을 유발할수 있다.).
2) 앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의한다 (앰플제에 한함).

금기

1) 중증 신장애 환자
2) 이 약 성분에 과민증 환자
3) glucose-6-phosphate dehydrogenase 결핍 환자
4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성

이상반응

1) 이 약을 정맥투여 후 구역, 구토, 배아픔, 전흉통, 두통, 어지러움, 땀과다, 고혈압, 정신적혼미를 일으킬 수 있다.
2) 고용량에서 메트헤모글로빈혈증과 용혈(빈혈)을일으킬 수 있다.
3) 유아와 glucose-6-phosphate dehydrogenase 결핍인환자에서도 용혈이 일어날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약의 장기투여시 적혈구파괴 촉진으로 빈혈을 일으킬 수 있으므로 헤모글로빈 농도를 자주 검사한다.
2) 이 약은 요와 대변을 청색으로 만든다.
3) 투여용량을 엄격히 지켜야 한다.

상호작용

이 약은 부식성 알칼리, 요오드염, 디크롬산염, 산화제, 환원제와 배합금기이다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1)임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 이 약을 사용하지 않는다.
2)비록 태아막 조숙파열 진단용이나 쌍둥이 임신에서 양막주머니를 분리하기 위해 사용된 적이 있으나, 양막공간에 이 약의 노출은 신생아에서 용혈성빈혈과 고빌리루빈혈증 발생의 보고가 있다.

수유부에 대한 투여

이 약의 모유로의 분비여부는 알려져 있지 않으나 영아에 대한 위험가능성을 고려하여 투여 중에는 수유를 중단한다.

적용상의 주의

1) 이 약의 피하주사나 혈관 밖 유출에 의해 괴사성 농양을 일으킬 수 있으므로 투여시 주의한다.
2) 적절하게 희석되지 않으면 고용량에서 혈전정맥염을 일으킬 수 있다. 따라서이 약 350mg보다 적은 양을 각 주입액 500mL에 희석해야한다.
3) 이 약 주사 후 30-60분 이내에 헤모글로빈이 감소하지 않을 경우, 유전적(예:glucose-6-phosphate dehydrogenase 결핍)으로 혹은 독성(예: 염소산염 중독)으로효소가 손상되어 이 약이 작용하지 못하는 것인지를 확인하고 즉시 다른 처치법을 사용한다.
4) 이 약은 국소적 고농도로 인해 추가적인 메트헤모글로빈혈증이 발생할 수 있으므로 반드시 수분간에 걸쳐 매우 천천히 정맥주사한다.
5) 주사제는 이물질이나 변색을 육안으로 검사한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	진단시약 (Diagnostic Agents)
ATC 코드	Antidotes / V03AB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	392 (해독제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A08450792] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/10ml/병(2007.01.01)(최신약가) \7,843 원/10ml/병(2004.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(intraamniotically 주사될 경우 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Methylene Blue]
Pharmacokinetics	Methylene Blue의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 53-97% (평균 74%) 대사 : 조직에서 leucomethylene blue로 환원된다. 소실 : 경구 용량의 약 53-97% (평균 74%)가 뇨를 통해 배설된다. 신배설량의 약 80%가 환원형인 leucomethylene blue (무색)의 형태로 배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	METHYLENE BLUE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Tumor necrosis factor Drug:Methylene blue Toxicity:the mucosal damage and the MPO activity. [바로가기]

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