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크로겔정 [Aluminum hydroxide gel(dried) , Dicyclomine HCl , Magnesium Oxide]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A08100511]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.04.01)(최신약가)
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| 빠른조회 |
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
위궤양, 십이지장궤양, 급만성위염, 위통, 위산과다증
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Dicyclomine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:284900ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 1회 1정 1일 3회 식간 또는 식후에 복용한다.
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| 경고 |
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것
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| 금기 |
- 녹내장 환자
- 전립선 비대에 의한 배뇨장애가 있는 환자
- 심한 심질환 환자
- 마비성 장폐쇄증 환자
- 투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 골증등이 나타날 수 있다.)
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| 신중투여 |
- 전립선 비대 환자
- 갑상선 기능 항진증 환자
- 궤양성 대장염 환자(중독성 거대 결장이 나타날 수 있다.)
- 신장애 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈중 알루미늄, 인, 칼슘, 알카리포스파타제 등을 측정한다.)
- 심기능장애(관상동맥성 심장병, 울혈성심부전, 부정맥, 고혈압 등)환자
- 설사환자
- 고마그네슘혈증 환자
- 인산염결핍 환자
- 고온환경에 있는 환자
- 고령자(고령자에 대한 투여항 참조)
- 자율신경질환 환자, 간질환 환자
- 과민증을 포함하는 약물 특이체질 환자
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| 이상반응 |
- 눈 :
때때로 시조절 장애, 안내압 항진 등이 나타날 수 있다.
정신 신경계 : 때때로 두통,두중,어지러움,불면증 또는 졸음 등이 나타날 수 있다.
소화기계 : 구갈 ,변비 때때로 설사,묽은 변,구역,구토,복부팽만,불쾌감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
순환기계 : 때때로 심계항진등이 나타날 수 있다.
과민증: 드물게 발진, 이상고열, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다
비뇨기계 : 드물게 배뇨장애가 나타날 수 있다.
대사이상 : 배합성분인 산화마그네슘의 장기간 대량투여에 의해 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 안정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
장기투여 : 배합성분인 건조 수산화알루미늄겔의 장기간 투여에 의해 알루미늄뇌증,알루미늄골증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
기타 : 때때로 권태감,탈력감,모양근마비 등이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
졸음,시야몽롱 등이 일어날 수 있으므로 이 약을 투여받고 있는 환자는 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다. |
| 상호작용 |
- 다음 약물과의 병용투여에 의해 이 약 중의 염산 디사이클로민의 작용이 증강될 수 있다.
- 삼환계 항우울제,페노치아진계 약물,MAO억제제
- 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지않는다.
- 이 약의 흡수작용 또는 소화관내,체액의 PH상승에 의해 병용약물의 흡수배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
- 다량의 우유, 칼슘제제와 병용투여시 우유알카리증후군이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
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| 소아에 대한 투여 |
고령자에 대한 항콜린 작용에 의한 구갈, 배뇨장애, 변비, 안내압항진 등이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. |
| 기타 |
고령자에는 항콜린 작용에 의한 구갈, 배뇨장애,변비,안내압항진 등이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Dicyclomine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Action is achieved via a dual mechanism: (1) a specific anticholinergic effect (antimuscarinic) at the acetylcholine-receptor sites and (2) a direct effect upon smooth muscle (musculotropic).
Magnesium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Not Available
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| Pharmacology |
Dicyclomine에 대한 Pharmacology 정보
Dicyclomine is an anticholinergic drug, a medication that reduces the effect of acetylcholine, a chemical released from nerves that stimulates muscles, by blocking the receptors for acetylcholine on smooth muscle (a type of muscle). It also has a direct relaxing effect on smooth muscle. Dicyclomine is used to treat or prevent spasm in the muscles of the gastrointestinal tract in the irritable bowel syndrome. In addition, Dicyclomine inhibits gastrointestinal propulsive motility and decreases gastric acid secretion and controls excessive pharyngeal, tracheal and bronchial secretions.
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| Protein Binding |
Dicyclomine에 대한 단백결합 정보
>99%
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| Half-life |
Dicyclomine에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Dicyclomine에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Magnesium Oxide의 약물동력학자료
- 흡수 : 공장, 회장에서 능동, 수동 흡수
- 사하작용 발현 : 4-8 시간
- 총단백결합율 : 33%
- 소실 : 흡수된 마그네슘은 신속하게 신장 배설, 흡수되지 않은 마그네슘은 대변 배설
Aluminum hydroxide gel(dried)의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 10-15 분
- 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분
- 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다.
Dicyclomine HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 1-2시간
- 작용지속시간 : 4시간까지
- 흡수 : 경구 : 잘 흡수됨
- 분포 : Vd : 3.65 L/kg
- 대사 : 대사 큼
- 반감기
- 초기 상(phase) : 1.8시간
- 말기 상 : 9-10시간
- 소실 : 미변화체로서 소량만이 뇨를 통해 배설됨
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| Toxicity |
Dicyclomine에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Dicyclomine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionHaloperidol The anticholinergic increases the risk of psychosis and tardive dyskinesia
Magnesium에 대한 Drug_Interactions 정보
Alendronate Formation of non-absorbable complexesCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesGatifloxacin Formation of non-absorbable complexesGemifloxacin Formation of non-absorbable complexesGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirDelavirdine The antiacid decreases the absorption of delavirdineDihydroquinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidineFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirQuinidine The antiacid decreases the absorption of quindineQuinidine barbiturate The antiacid decreases the absorption of quinidinePolystyrene sulfonate Risk of alkalosis in renal impairmentRosuvastatin The antiacid decreases the absorption of rosuvastatin
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Dicyclomine에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take this medication 30 minutes before meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Dicyclomine에 대한 Description 정보
A muscarinic antagonist used as an antispasmodic and in urinary incontinence. It has little effect on glandular secretion or the cardiovascular system. It does have some local anesthetic properties and is used in gastrointestinal, biliary, and urinary tract spasms. [PubChem]
Magnesium에 대한 Description 정보
Magnesium hydroxide is used primarily in "Milk of Magnesia", a white aqueous, mildly alkaline suspension of magnesium hydroxide formulated at about 8%w/v. Milk of magnesia is primarily used to alleviate constipation, but can also be used to relieve indigestion and heartburn. When taken internally by mouth as a laxative, the osmotic force of the magnesia suspension acts to draw fluids from the body and to retain those already within the lumen of the intestine, serving to distend the bowel, thus stimulating nerves within the colon wall, inducing peristalsis and resulting in evacuation of colonic contents.
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| Dosage Form |
Dicyclomine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralSolution IntramuscularSyrup OralTablet Oral
Magnesium에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol OralCapsule OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralOintment TopicalPellet OralPowder OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSuspension OralSyrup OralTablet Oral
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| Drug Category |
Dicyclomine에 대한 Drug_Category 정보
Anticholinergic AgentsAntimuscarinicsAntispasmodicsMuscarinic AntagonistsParasympatholytics
Magnesium에 대한 Drug_Category 정보
Not Available
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| Smiles String Canonical |
Dicyclomine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CCOC(=O)C1(CCCCC1)C1CCCCC1
Magnesium에 대한 Smiles_String_canonical 정보
[Mg++]
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| Smiles String Isomeric |
Dicyclomine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CCOC(=O)C1(CCCCC1)C1CCCCC1
Magnesium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
[Mg++]
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| InChI Identifier |
Dicyclomine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C19H35NO2/c1-3-20(4-2)15-16-22-18(21)19(13-9-6-10-14-19)17-11-7-5-8-12-17/h17H,3-16H2,1-2H3
Magnesium에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/Mg/q+2
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| Chemical IUPAC Name |
Dicyclomine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylaminoethyl 1-cyclohexylcyclohexane-1-carboxylate
Magnesium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
magnesium(+2) cation
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2012-03-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
