드러그인포 약품 상세정보 - 도파미넥스주200mg(염산도파민)

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642402250[A06904161] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/앰플(2005.04.01)(현재약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

대표코드

8806424022503

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

심근경색, 외상, 내독성패혈증, 수술후·신장애·만성심대상부전증(울혈성심부전)으로 인한 쇽, 핍뇨, 무뇨증, 심박출량 감소로 인한 저혈압

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 용량
성인 : 도파민염산염으로서 체중 ㎏당 2-5㎍/분을 정맥주사한다. 중증인 경우에는 체중 ㎏당 5-10㎍/분에서 20-50㎍/분까지 증량하여 정맥주사할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 이 약을 투여하기 전에 혈액이나 혈장을 투여하여 정맥압이 10-15㎝ H2O, 폐쐐기압이 14-18mmHg가 되도록 한다.
3. 체중 ㎏당 50㎍/분 이상 투여할 경우에는 요량 검사를 자주 한다.
4. 희석용액
정맥주사시 250㎖ 또는 500㎖의 다음 용액에 희석하여 사용한다. : 생리식염주사액, 5% 포도당주사액, 5% 포도당가 0.9% 생리식염주사액, 0.45% 생리식염주사액에 용해시킨 5% 포도당, 젖산함유 링겔액에 용해시킨 5% 포도당, 젖산나트륨주사액, 젖산함유 링겔액 등

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

경고

앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것

금기

1) 크롬친화세포종 환자
2) 빈맥성 부정맥 환자
3) 심실세동 환자
4) 갑상선중독증 환자
5) 폐쇄우각형녹내장 환자

신중투여

1) 말초혈관장애 환자(당뇨병, 알코올중독, 동상, 동맥경화증, 레이노증후군, 버거병 등)
2) 이 약은 아황산수소나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.

이상반응

1) 순환기계
① 심실성 기외수축, 심방세동 및 심실빈맥 등의 부정맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 부정맥용제를 투여하거나 투여를 중지한다.
② 말초혈관수축으로 말초의 허혈이 일어날 수 있으므로 사지의 색 및 온도를 충분히 관찰하고 변화가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 필요하다면 α-차단제를 투여한다.
③ 빈맥, 협심증, 심계항진, 호흡곤란, 저혈압, 매우 드물게 이상전도, 서맥, QRS폭 증대, 고질소혈증, 혈압상승 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 복부팽만, 복통, 드물게 마비성 장폐색증이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 때때로 두통, 불안, 드물게 정맥염, 주사부위의 변성 괴사 및 입모가 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 각각의 쇽 상태에 따라 필요시 수액, 수혈, 호흡관리, 스테로이드제제 투여 등의 처치를 고려한다.
2) 혈량이 부족하면 이 약을 투여하기 전에 혈액이나 혈장을 투여하여 보충한다.
3) 이 약 투여시 맥박이 저하되면 투여량을 감소하고 환자를 주의깊게 관찰한다.
4) 이 약 투여시 요량, 심박출량, 혈압에 주의하여 투여한다.
5) 대량투여시 맥박수의 증가가 보일 경우 및 요량의 증가가 보이지 않을 경우에는 이 약을 감량하거나 투여를 중지한다. 회복되지 않을 경우에는 α-차단제를 투여한다.

상호작용

1) 시클로프로판이나 할로겐화 탄화수소계 마취제와 병용투여시 심장을 자극시키므로 특히 주의한다.
2) MAO저해제 투여시에는 이 약 투여전에 용량을 감소(초회량을 상용량의 1/10)시킨다. 이 약은 MAO에 의해 대사되고 MAO저해제는 MAO를 억제하므로 효과를 증강시킨다.
3) 페노치아진계 약물 및 부치로펜계 약물과 병용투여시 신동맥혈류증가 등의 반응이 감소할 수 있다.
4) 구아네티딘, 삼환계 항우울제, 레세르핀, 교감신경효능약, 갑상선호르몬, 항히스타민제와 병용투여시 교감신경흥분작용이 증강될 수 있다.
5) α,β-차단제와 병용투여시 혈압강하 및 상승이 나타날 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

모유중으로의 이행은 알려진 바 없으나 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 소아에는 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 부작용이 나타나기 쉬우므로 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

적용상의 주의

1) 주사부위 조직이 침윤되면 괴사를 일으킬 위험이 있으므로 대정맥에 투여한다. 특히 손등 정맥보다도 팔꿈치 앞의 대정맥에 투여하는 것이 바람직하다. 조직이 침윤되면 교감신경차단제 5-10㎎을 포함한 10-15㎖ 생리식염주사액을 투여한다.
2) 알칼리성에서 불활성화하므로 5% 탄산수소나트륨 및 다른 알칼리액에 희석하여 사용하지 않는다.
3) 희석하여 사용시 제조후 24시간 동안 안전하나 사용시 제조하여 사용한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 아드레날린성, 도파민성 수용체 자극제 ▲ 심근경색, 외상, 내독성패혈증, 수술후·신장애·만성심대상부전증(울혈성심부전)으로 인한 쇽, 핍뇨, 무뇨증, 심박출량 감소로 인한 저혈압
용법용량	♣ 성인: 염산도파민으로 체중㎏당 2-5㎍/min을 정맥주사 ♣ 성인 중증인 경우: 체중 ㎏당 5-10㎍/min에서 20-50㎍/min까지 증량
금기	▖크롬친화세포종 환자, 빈맥성 부정맥 환자 ▖심실세동 환자, 갑상선중독증 환자, 폐쇄우각형녹내장 환자
신중투여	♦ 말초혈관장애 환자(당뇨병, 알코올중독, 동상, 동맥경화증, 레이노증후군, 버거병)
이상반응	♠ 구역, 구토, 복부팽만, 복통, 두통, 불안, 빈맥 ♠ 혈관수축, 심장 전도이상, 심실부정맥

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806424022503
BIT 약효분류	기타 심혈관계 약물 (Other Cardiovascular System drugs)
ATC 코드	Dopamine / C01CA04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	219 (기타의 순환계용약 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642402250[A06904161] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/10ml/앰플(2005.04.01)(최신약가) \3,212 원/10ml/앰플(2003.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Dopamine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dopamine is a precursor to norepinephrine in noradrenergic nerves and is also a neurotransmitter in certain areas of the central nervous system. Dopamine produces positive chronotropic and inotropic effects on the myocardium, resulting in increased heart rate and cardiac contractility. This is accomplished directly by exerting an agonist action on beta-adrenoceptors and indirectly by causing release of norepinephrine from storage sites in sympathetic nerve endings.
Pharmacology	Dopamine에 대한 Pharmacology 정보 Dopamine is a natural catecholamine formed by the decarboxylation of 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA). It is a precursor to norepinephrine in noradrenergic nerves and is also a neurotransmitter in certain areas of the central nervous system, especially in the nigrostriatal tract, and in a few peripheral sympathetic nerves. Dopamine produces positive chronotropic and inotropic effects on the myocardium, resulting in increased heart rate and cardiac contractility. This is accomplished directly by exerting an agonist action on beta-adrenoceptors and indirectly by causing release of norepinephrine from storage sites in sympathetic nerve endings.
Metabolism	Dopamine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)Monoamine oxidase type B (MAO-B)Catechol O-methyltransferase (COMT)
Protein Binding	Dopamine에 대한 단백결합 정보 No information currently available on protein binding.
Half-life	Dopamine에 대한 반감기 정보 2 minutes
Absorption	Dopamine에 대한 Absorption 정보 Dopamine is rapidly absorbed from the small intestine.
Biotransformation	Dopamine에 대한 Biotransformation 정보 Biotransformation of dopamine proceeds rapidly to yield the principal excretion products, 3-4-dihydroxy-phenylacetic acid (DOPAC) and 3-methoxy-4-hydroxy-phenylacetic acid (homovanillic acid, HVA).
Toxicity	Dopamine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ oral mice = 1460 mg/kg, LD₅₀ oral rats = 1780 mg/kg. Spasm or closing of eyelids, nausea, vomiting, cardiac arrhythmias, involuntary movements of the body including the face, tongue, arms, hand, head, and upper body; hypotension, haemolytic anaemia, urinary retention, duodenal ulcer, sialorrhea, ataxia, abdominal pain, dry mouth, nightmares, tachypnoea, bruxism, confusion, and insomnia.
Drug Interactions	Dopamine에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Dopamine에 대한 Description 정보 One of the catecholamine neurotransmitters in the brain. It is derived from tyrosine and is the precursor to norepinephrine and epinephrine. Dopamine is a major transmitter in the extrapyramidal system of the brain, and important in regulating movement. A family of receptors (receptors, dopamine) mediate its action. [PubChem]
Drug Category	Dopamine에 대한 Drug_Category 정보 Cardiotonic AgentsDopamine AgentsSympathomimeticSympathomimetics
Smiles String Canonical	Dopamine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NCCC1=CC(O)=C(O)C=C1
Smiles String Isomeric	Dopamine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NCCC1=CC(O)=C(O)C=C1
InChI Identifier	Dopamine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2
Chemical IUPAC Name	Dopamine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-(2-aminoethyl)benzene-1,2-diol

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