드러그인포 약품 상세정보 - 동성시클라실린250mg

허가정보

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643201800[A06702901] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.05.11)(현재약가)
\97 원/1캅셀(2001.03.25)(변경전약가)
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대표코드

8806432018000

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(캡슐제)(건조시럽제)
○ 유효균종
용혈성연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 포도구균
○ 적응증
- 종기, 옹종, 농가진
- 편도염, 인후두염,중이염, 부비동염
- 폐렴, 기관지염
- 신우신염, 방광염,요도염
- 외상 및 수술 후 2차 감염, 연조직염
- 간농양
- 성홍열

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:132601ACH 에 따른 심사지침열람]

(캡슐제)(건조시럽제)
○ 성인 : 시클라실린으로서 1회 250～500mg(역가) 1일 3～4회 경구투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 25～50mg(역가)을 3～4회 분할 경구투여한다(건조시럽제에한함.).
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 전염단핵구증 환자

신중투여

1) 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 본인 또는 부모 형제가 기관지천식, 발진,두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
3) 중증의 신장애 환자(높은 혈중농도가 지속될 수 있다.)
4) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 과민반응 : 발열, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(캡슐제)또한 때때로 설사, 구역, 구토, 위부불쾌감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
(건조시럽제)또한 설사가 때때로 구역, 구토, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 호산구증가, 백혈구 감소, 과립구 감소, 무과립구증, 혈소판 감소, 빈혈등이 나타날 수 있다.
5) 중추신경계 : 경련이 나타날 수 있다.
6) 간장 : 드물게 AST, ALT의상승 등이 나타날 수 있다.
7) 신장 : 다른 페니실린계 항생물질에서 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애가나타났다는 보고가 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 균교대증 : 드물게 균교대증에 의하여 구내염, 대장염이 칸디다 또는 비감수성 클레브시엘라 등에 의해 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
9) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등) 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 투여

고령자인 경우에는 다음과 같은 점에 주의하여 용량 및 투여간격에 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하고신중히 투여한다.
1) 일반적으로 생리기능이 저하되어 있어 이상반응이 발현하기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍으로 출혈경향이 나타날 수 있다.

보관 및 취급상의 주의

현탁액으로 조제했을 경우 냉소에 보존하고 10일 이내에사용한다.

기타

랫트에 대량 장기투여 시 신장애가 보고되어 있으므로 투여하는 경우에는 신 기능에 유의하는 것이바람직하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806432018000
BIT 약효분류	페니실린계 항생제 (Penicillins)
ATC 코드	Penicillins with extended spectrum / J01CA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643201800[A06702901] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2002.05.11)(최신약가) \97 원/1캅셀(2001.03.25)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
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[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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