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동성포스포마이신500mg캅셀 [Fosfomycin calcium][Fosfomycin calcium][Fosfomycin calcium]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A06702541]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2002.05.11)(현재약가)
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| 빠른조회 |
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
[유효균종]
녹농균, 프로테우스속, 세라티아속 및 다제내성의 포도구균, 대장균
[적응증]
1. 주효능, 효과
부스럼, 부스럼증, 신우신염, 방광염
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Fosfomycin]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:163201ACH 에 따른 심사지침열람]
성인: 포스포마이신칼슘으로서 1일 2-3g(역가)을 3-4회 분할 경구투여한다.
어린이: 1일 체중 kg당 40-120mg(역가)을 3-4회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
- 간장애 환자
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| 이상반응 |
- 쇽 :
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 흉내고민, 호흡곤란, 혈압강하, 청색증, 두드러기, 불쾌감 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, γ-GTP, 빌리루빈치 상승 등이 나타날 수 있다. 또한 드물게 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
신장 : 드물게 단백뇨, 피쉬버그시험 이상, 신기능 이상, 부종, BUN 상승, 전해질이상등이 나타날 수 있다.
호흡기계 : 드물게 기침, 천식발작 등이 나타날 수 있다.
정신신경계 : 때때로 두통, 구순마비감, 어지러움 등이 나타날 수 있으며 대량투여시 드물게 경련이 나타날 수 있다.
혈액 : 드물게 범혈구 감소, 백혈구 감소, 과립구 감소, 혈소판 감소, 무과립구증, 빈혈, 호산구 증가 등이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
소화기계 : 때때로 설사, 드물게 구내염, 구역, 구토, 복통, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
피부 : 드물게 발진, 홍반, 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있다.
기타 : 드물게 두중, 두통, 구갈, 발적, 발열, 권태감, 흉부불쾌감, 흉부압박감, 심계항진 등이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
- 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여한다.
- 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진한다.
- 장기투여 환자에는 정기적으로 간기능, 신기능, 혈액검사를 실시하는 것이 바람직하다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능 성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
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| 적용상의 주의 |
- 정맥주사로만 사용하고, 가능한 한 점적정맥주사하는 것이 바람직하다.
- 정맥주사에 의해 정맥염, 맥관통이 나타날 수 있으므로 주사부위, 주사방법, 주사액의 조사 등에 충분히 주의하고 주사속도는 가능한 한 천천히 한다.
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| 기타 |
14.5mEq/g(역가)의 나트륨을 함유하므로, 심부전, 신부전, 고혈압 등 나트륨제한을 필요 로 하는 환자에게 투여할 경우에는 주의한다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(fosfomycin; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Fosfomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Fosfomycin is a phosphoenolpyruvate analogue produced by Streptomyces that irreversibly inhibits enolpyruvate transferase (MurA), which prevents the formation of N-acetylmuramic acid, an essential element of the peptidoglycan cell wall.
calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available.
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| Pharmacology |
Fosfomycin에 대한 Pharmacology 정보
Fosfomycin is a broad spectrum antibiotic that concentrates in kidney and bladder and is used to treat uncomplicated urinary tract infections. Fosfomycin also reduces nephrotoxicity and ototoxicity of platinum-containing anti-tumor agents.
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| Protein Binding |
Fosfomycin에 대한 단백결합 정보
0% (not bound to plasma proteins)
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| Half-life |
Fosfomycin에 대한 반감기 정보
5.7 (± 2.8) hours. The elimination half-life is 40 hours in anuric patients undergoing hemodialysis.
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| Absorption |
Fosfomycin에 대한 Absorption 정보
Fosfomycin tromethamine is rapidly absorbed following oral administration and converted to fosfomycin. Oral bioavailability under fasting conditions is 37%. When given with food, oral bioavailability is reduced to 30%
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| Pharmacokinetics |
Fosfomycin calcium의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 경구 : 37.5시간
- 작용지속시간 : 경구 : 48시간
- 흡수 : 음식물에 의해 흡수가 현저히 감소된다.
- 생체내이용률 :
- 경구 :
- Fosfomycin calcium : 10-30%
- Fosfomycin tromethamine : 34-58%
- 정맥주사 : Fosfomycin disodium : 40%
- 분포 :
- 분포용적 :
- 정맥주사 : 16 L
- 경구 : 2.4 L (성인), 1.5 L (노인)
- 정상 뇌막인 경우에는 뇌척수액으로의 분포는 미미하다.
- 뇌막에 염증이 있는 경우에는 뇌척수액으로의 분포가 현저히 증가한다 (5배).
- 유즙 분비 (10%)
- 단백결합 : 3% 이하
- 대사 : 대사되지 않는다.
- 반감기 : 신장애시 연장된다.
- 경구 :
- Fosfomycin tromethamine : 4-8 시간
- Fosfomycin calcium : 3-5 시간
- 정맥주사 : Fosfomycin disodium : 2-3 시간
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 경구 : Fosfomycin calcium : 1.5-3 시간
- 정맥주사 : Fosfomycin disodium : 1분
- 소실 : 경구 투여시 18-60%, 정맥주사시 93%가 신배설
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| Biotransformation |
Fosfomycin에 대한 Biotransformation 정보
No transformation, excreted unchanged
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| Toxicity |
Fosfomycin에 대한 Toxicity 정보
LD50>5 g/kg (rats). Side effects may include diarrhea
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| Drug Interactions |
Fosfomycin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
calcium에 대한 Drug_Interactions 정보
Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Fosfomycin에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.Food decreases Cmax slightly.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Fosfomycin에 대한 Description 정보
An antibiotic produced by Streptomyces fradiae. [PubChem]
calcium에 대한 Description 정보
Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast.
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| Dosage Form |
Fosfomycin에 대한 Dosage_Form 정보
Powder Oral
calcium에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralLiquid DentalLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualPaste DentalPowder OralPowder, for solution OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
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| Drug Category |
Fosfomycin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial Agents
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| Smiles String Canonical |
Fosfomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1OC1P(O)(O)=O
calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보
Not Available
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| Smiles String Isomeric |
Fosfomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O
calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
Not Available
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| InChI Identifier |
Fosfomycin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C3H7O4P/c1-2-3(7-2)8(4,5)6/h2-3H,1H3,(H2,4,5,6)/t2-,3+/m0/s1/f/h4-5H
calcium에 대한 InChI_Identifier 정보
Not Available
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| Chemical IUPAC Name |
Fosfomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
[(2R,3S)-3-methyloxiran-2-yl]phosphonic acid
calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-07-24
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. FOSFOMYCIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
