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포스페닐정 [Cyclofenil]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A03850691]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\205 원/1정(2002.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 빠른조회 |
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 정제)
1. 갱년기장애
2. 제 1도 무월경, 무배란성 월경, 희발월경의 배란 유발
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:138801ATB 에 따른 심사지침열람]
▶ 용법․용량
(경구 : 정제)
1. 갱년기장애
시클로페닐로서 1일 200-400mg을아침 또는 저녁에 경구투여한다.
2. 제 1도 무월경, 무배란성 월경, 희발월경의 배란 유발
이 약으로서 1일400-600mg을 2-3회 분할하여 5-10일간투여하되, 증상에 따라 3-4주기 반복 투여한다. 임신하는 즉시 투여를 중지한다.
1) 무월경의 경우(자연적인 출혈이 없는 경우) : 투여 전에 프로게스테론 테스트를 실시하고 소퇴성 출혈 시작일을 제 1일로하여 제 5일부터 투여를 시작한다.
2) 무배란성 월경의 경우(자연적인 출혈의 경우) : 자연 출혈 후 제 5일부터 투여를 시작한다.
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| 금기 |
1) 난소종양 및 다낭포성 난소증후군에 의하지 않은 난소종대 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 급․만성 간질환 환자
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| 신중투여 |
1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다. ① 임신을 원하지 않는 무배란증 환자(임신이 될 가능성이있다)
2) 다낭포성 난소가 있는 환자(난소과자극이 나타날 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 난소과자극 : 하복부통 등 난소종대 증상이 나타나는 경우에 투여를 중지한다.
2) 자궁 : 비정상적인 출혈이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 발진 등 과민 증상이 나타난 경우에 투여를 중지한다.
4) 간장 : 드물게 황달 등 간장애가 나타나는 경우에 투여를 중지한다.
5) 소화기계 : 구역,구토, 식욕부진, 변비, 복부팽만감, 위통, 설사등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 정신신경계 : 두통, 정신불안, 어지러움, 피로 등의 증상이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 안면홍조,전신권태감, 빈뇨, 요량증가, 비출혈, 구중 이화감, 체중증가가나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 임신초기 부주의한 투여를 피하기 위해 다음 사항에 주의한다. ① 투여 전 적어도 1개월 간 및 치료기간 중에는기초체온을 반드시 기록시켜 배란유발의 유무를 관찰한다. ② 투여 후 기초체온이 고온 상으로 이행한 경우는 투여를 중지하고 반드시 임신 성립 유무를 확인한다.
2) 이 약 치료의 대상은 간뇌 또는 뇌하수체 전엽의 기능장애에 기인하여 성선자극호르몬이 적게 분비되는무배란 환자이므로 다음 환자에는 투여하지 않는다. ① 원발성 난소부전에 의한 요중 성선자극호르몬 분비가 높은 환자 ② 부신 및 갑상선 기능 이상에 의한 무배란 환자 ③ 두개내 병변(뇌하수체 종양 등)이 있는 환자 ④ 무배란증 이외의 불임증 환자
3) 무월경 환자에 있어서는 프로게스테론 테스트(Progesteronetest)를 하여 소퇴성 출혈의 출현을 확인한 후 제 2도 무월경 환자는 투여대상에서 제외한다.
4) 이 약 투여로 나타날 수 있는 난소과자극에 의한 부작용을 피하기 위해 투여 전 및 치료기간 중에는매일 내진을 한다. 특히 다음 사항에 주의하고 이상이 인정된 경우에는 즉시 투여를 중지한다. ① 환자의 자각 증상(특히 하복부통, 하복부긴박감, 구역, 요통등)의 유무 ② 난소종대의 유무(내진, 초음파검사 등을 실시한다) ③ 기초체온 이상 상승의 유무(매일 측정) ④ 경관 점액량과 그 성상 ⑤ 급격한 체중 증가의 유무
5) 환자에게 난소과자극이 나타날 가능성과 그 결과로서 다태임신의 가능성에 대해 미리 환자에게 설명해 주며, 이상이 인정되는 경우에는 즉시 의사 또는 약사와 상의하도록 한다.
6) 치료를 3-4주기 반복하여도 배란성 월경이 완전히나타나지 않는 경우에는 원칙적으로 투여를 중지한다.
7) 산부인과․내분비 전문의사의 관리 하에 사용한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
유사화합물의 동물실험에서 태자독성 및 기형유발이 보고되었으며,이 약의 경우에도 사람의 태아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-07-12
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
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2. 연령대금기 존재여부
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전문/일반
