드러그인포 약품 상세정보 - 오로릭스정150mg(모클로베미드)

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상한금액

645000650[A44000341] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2010.03.01)(현재약가)
\491 원/1정(2008.05.15)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

미황색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100T,500T

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
150밀리그램	100 정	8806450006508	8806450006515

주성분코드

196701ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806450006508

보관방법

기밀용기, 실온보관(1-30℃)

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 우울증
2. 사회공포증

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 우울증
성인 : 초회량으로 모클로베미드로서 1일 300㎎을 식사 직후에 2-3회 분할 경구투여한다. 개인별 반응에 따라 감량투여할 수 있으며, 필요한 경우 중증의 우울증에는 1일 600㎎까지 증량할 수 있다. 투여 첫째주에는 생체내 이용율이 증가되므로 용량을 증가시키지 않는다.

2. 사회공포증
성인 : 권장투여량으로 이 약으로서 1일 600㎎을 2-3회 분할투여한다. 약효평가를 위하여 최소한 8주간 치료를 계속해야 한다. 이 적응증에 대한 12주 이상의 장기간 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.

3. 고령자, 신기능저하 환자 : 특별한 용량조절은 필요하지 않다.

4. 간질환 또는 약물대사효소저해약물(시메티딘 등)에 의해 간대사기능이 심하게 손상된 환자 : 1일 투여량을 1/2-1/3로 감량함으로써 적정한 혈중농도에 도달할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 및 이 약의 다른 성분에 과민증 환자
2) 급성 착란상태 환자
3) 페치딘을 투여 받고 있는 환자
4) MAO 저해제를 투여 받고 있는 환자
5) 덱스트로메토르판(덱스트로메토르판 함유 감기약)을 투여 받고 있는 환자
6) 삼환계 항우울제를 포함한 세로토닌 재흡수 억제제를 투여 받고 있는 환자

신중투여

갑상선중독증 또는 크롬친화세포종환자(MAO저해제는 고혈압을 악화시킬 수 있다.)

이상반응

1) 정신계 : 신경과민, 수면장애, 격앙, 불안, 흥분, 드물게 착란상태가 관찰되었으나 투여 중지 시 신속히 소실되었다.
항우울제 치료 중 또는 치료 중단 직후, 자살관념 및 자살 행동이 보고되었다. 그러나 자살행동은 이 약에 대한 자발 보고에 반영되어 있지 않았다.

2) 신경계 : 어지러움, 두통, 드물게 말초운동 및 지각신경병증

3) 전신 및 투여부위 : 과민성

4) 위장관계 : 구강건조, 위장관 장애(구역, 포만감, 가슴쓰림, 설사, 변비)

5) 눈 : 시각장애(시야몽롱)

6) 피부 및 피하조직 : 부종, 발진, 가려움, 두드러기와 같은 피부반응

7) 혈관 : 홍조

8) 조사 : 임상 후유증을 수반하지 않는 간효소치의 상승이 낮은 빈도로 나타났다. 매우 드물게 간염이 나타날 수 있다.

9) 일부 이상반응은 질병으로 인한 기존의 증상으로 인해 발생할 수 있으며 치료 중단 시 대부분 소실되었다.

10) 아나필락시양 반응이 몇 예 보고되어 있으며 두드러기, 혈관부종, 천식, 저혈압 등이 나타날 수 있으므로 경우에 따라서 응급처치(에피네프린 피하주사 등)의 실시 또는 이 약의 투여를 중지한다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

일반적 주의

1) 흥분 또는 격앙이 주 증상인 우울증환자의 경우에는 다른 약으로 대처하거나 진정제(예 : 벤조디아제핀계약물)와 병용투여 한다.

2) 다른 항우울약과 마찬가지로 정신분열증 또는 분열정동형 정신병을 수반하는 우울증 환자의 경우에는 정신분열증상이 악화될 수 있으므로 가능하면 장시간형 향정신병약 치료를 계속한다.

3) 이 약은 선택적 또는 가역적으로 작용하여 티라민과의 상호작용이 미약하기 때문에 정상적인 식이습관을 가진 환자의 경우에는 특별히 제한식이를 할 필요가 없으나 모든 환자(특히 혈압이 높은 환자)는 티라민이 다량 함유된 음식물(치즈, 적포도주, 닭의 간, 청어피클, 된장 등)을 많이 섭취하지 않도록 주의한다.

4) 음식물 섭취 후 이 약을 투여했을 때 혈압상승효과는 더 낮아졌거나 또는 나타나지 않았다.

5) 이 약은 정신집중을 요하는 활동(자동차운전 등)에 일반적으로 영향을 주지 않지만 치료초기에는 개인별 반응에 주의한다.

6) 자살관념, 자해, 자살(자살 관련 이상반응)이 이 약의 투여와 관련 있을 수 있으나 항우울제로 치료받는 환자에서 이러한 위험이 증가될 가능성을 배제할 수는 없다. 우울증은 자살관념, 자해, 자살(자살 관련 이상반응) 위험의 증가와 관련이 있다. 이러한 위험은 질병이 유의하게 소실될 때까지 지속된다. 치료 시작 후 몇 주 안에 개선이 나타나지는 않으므로 이러한 개선이 나타날 때까지 환자를 면밀히 모니터해야 한다. 일반적인 임상 경험으로 볼 때 회복의 초기 단계에 자살 위험이 증가될 수 있다.

7) 이 약으로 치료받는 다른 정신 장애 역시 자살 관련 반응의 위험 증가와 관련이 있을 수 있다. 덧붙여, 이러한 질환은 주요 우울 장애와 동반이환될 수 있다. 우울증 이외 다른 정신 장애 환자 치료시에도 동일한 주의를 기울여야 한다.

8) 자살 관련 이상반응 병력이 있거나 치료 시작 전 유의한 정도의 자살 관념이 있는 환자는 자살 관념 또는 자살 시도의 위험이 증가하는 것으로 알려져 있으므로 치료 중 주의 깊게 모니터해야 한다. 성인 정신 장애 환자를 대상으로 한 항우울제 위약 대조 임상시험에서 25세 미만의 환자군의 경우 대조군과 비교하여 항우울제 투여군에서 자살 행동의 위험이 더 증가하는 것으로 나타났다.

치료 초기 및 이후 용량 변경 시, 특히 고위험 환자의 경우 약물 치료시 면밀한 관리가 필요하다. 환자 및 보호자는 임상적 악화, 자살행동 및 자살관념, 비정상적 행동 변화를 모니터하고 이러한 증상이 나타난 경우 즉시 의학적 도움을 받도록 해야 한다.

9) 민감한 환자에서 과민반응으로 발진 및 부종이 나타날 수 있다.

상호작용

1) 이 약은 이부프로펜 및 아편계 약물(펜타닐, 모르핀, 페치딘, 코데인 등)의 효과를 증강시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약은 덱스트로메토르판과 병용투여시 중증 중추신경계 이상반응이 보고되었으므로 덱스트로메토르판(덱스트로메토르판을 함유한 감기약)과 병용투여하지 않는다.

3) 시메티딘은 이 약의 대사를 연장시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 이 약의 투여량을 1/2 또는 1/3 정도로 감량시킨다.

4) 이 약과 알코올, 디곡신, 펜프로쿠몬 등과의 상호작용은 나타나지 않았다.

5) 다른 항우울제
이 약은 다른 항우울제(이미프라민, 클로미프라민 등)와 병용투여하지 않는다. 이 약의 투여중단 후 휴약기간 없이 바로 비세로토닌성 삼환계 항우울제로 치료하는 경우 또는 그 반대의 경우 주의깊게 관찰하고 적절한 조치를 취하여야 한다.

6) 세로토닌 작용성 약물
이 약과 세로토닌 작용을 증가시키는 다른 약물(예: 항우울제(이미프라민, 클로미프라민 등), 세로토닌 재흡수억제제(SSRI), 카바마제핀 등)과 병용투여 시 과온증, 착란, 반사이상항진, 간대성 근경련을 포함하는 세로토닌 과활성을 나타내는 중대한 징후 및 증상이 보고되었으므로 병용투여하지 않는다. 이러한 징후 및 증상이 복합적으로 나타난 환자의 경우 면밀히 모니터하고 필요시 입원시킨 후 적절한 치료를 해야 한다. 플루옥세틴의 긴 반감기 때문에 플루옥세틴 투여를 중단한 후 적어도 35일 후에 이약의 투여를 시작하며, 세로토닌 작용을 증가시키는 다른 약물을 중단한 후에는 적어도 14일 후에 이약의 투여를 시작하도록 한다.

7) 이 약과 벤조디아제핀계 약물의 병용투여시 이 약의 이상반응 (격앙, 불면, 불안, 심계항진, 진전 등)이 나타날 가능성이 증가될 수 있다.

8) 교감신경흥분약(전신작용)과 병용투여시 교감신경흥분약의 작용(고혈압 위험)이 증강 또는 연장될 수 있으므로 특히 에페드린, 슈도에페드린 등과 병용투여하지 않는다.

9) 트립탄계
이 약은 최대 혈장 농도의 증가 없이 트립탄계 약물(예: 수마트립탄)의 대사를 지연시켜 약리활성을 연장시키거나, 혈중농도를 증가(예: 리자트립탄)시킬 수 있으므로 이 약과 수마트립탄, 리자트립탄은 병용투여하지 않는다.

10) MAO 저해제
이 약은 세레길린 또는 다른 MAO 저해제와 병용투여시 심각한 혈압저하의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

동물실험(생식독성시험)에서 태자에 대한 독성은 나타나지 않았으나 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

이 약은 매우 소량이기는 하나 모유중으로 이행되므로 이 약의 투여중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여

소아에 대한 임상경험이 부족하므로 투여하지 않는다.

과량투여 및 처치

이 약의 1회 과량투여시 일반적으로 특별한 처치를 요하지 않는 경미하고 가역적인 중추신경계 증상 및 위장관장애가 나타났다는 보고가 있다. 격앙, 공격성, 행동장애가 나타날 수 있으며 과량투여시의 처치는 우선적으로 생명기능의 유지에 목적을 둔다.
다른 항우울제와 마찬가지로 이 약을 다른 약물(예, 중추신경계 작용약물)과 함께 과량투여 한 경우 생명을 위협할 수 있으므로 환자를 입원시킨 후 주의 깊게 관찰하고 적절한 처치를 해야 한다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 보관할 것

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	196701ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806450006508
BIT 약효분류	MAO 저해제 (MAOIs :Monoamine Oxidase Inhibitors)
ATC 코드	Moclobemide / N06AG02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645000650[A44000341] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2010.03.01)(최신약가) \491 원/1정(2008.05.15)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	100T,500T
보관방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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축약복약지도

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신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Moclobemide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action of moclobemide involves the selective, reversible inhibition of MAO-A. This inhibition leads to a decrease in the metabolism and destruction of monoamines in the neurotransmitters. This results in an increase in the monoamines, relieving depressive symptoms.
Pharmacology	Moclobemide에 대한 Pharmacology 정보 Moclobemide belongs to a class of MAOI antidepressants known as reversible inhibitors of monoamine oxidase type-A (RIMAs). The primary role of monoamine oxidase MAO lies in the metabolism of and regulation of the levels of monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine). Within neurons, MAO appears to regulate the levels of monoamines released upon synaptic firing. Since depression is associated with low levels of monoamines, the inhibition of MAO serves to ease depressive symptoms. RIMAs demonstrate transient inhibition of the substrate binding site of MAO-A as well as competitive displacement from this site by bioamines. The RIMAs are distinguished from the older monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) by their selectivity and reversibility.
Metabolism	Moclobemide에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Monoamine oxidase type A (MAO-A)Monoamine oxidase type B (MAO-B)
Protein Binding	Moclobemide에 대한 단백결합 정보 Approximately 50% (primarily to albumin)
Half-life	Moclobemide에 대한 반감기 정보 1.5 hours (4 hours in cirrhotic patients)
Absorption	Moclobemide에 대한 Absorption 정보 Well absorbed from the gastrointestinal tract. The presence of food reduces the rate but not the extent of absorption. Absolute bioavailability ranges from approximately 55% following administration of single doses of moclobemide to 90% following multiple dosing, due to the hepatic first pass effect.
Pharmacokinetics	Moclobemide의 약물동력학자료 작용발현시간 : 15분 작용지속시간 : 16시간 흡수 : 위장관으로부터 신속하게 흡수됨 생체내이용률 : 55-95% (반복 투여시 증가함) 분포 : 뇌척수액으로도 분포함 단백결합 : 약 50% 대사 : 간에서 대부분이 대사되며, 밝혀진 19개의 대사체 중 일부는 활성을 지님. 반복 투여시 대사가 감소됨 반감기 : 약 2시간 혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 소실 : 주로 대사체로서 (미변화체로는 1% 미만) 흡수된 양의 대부분은 신배설되며, 5% 미만이 대변을 통해 배설됨
Biotransformation	Moclobemide에 대한 Biotransformation 정보 Moclobemide is almost completely metabolized in the liver by Cytochrome P450 2C19 and 2D6.
Toxicity	Moclobemide에 대한 Toxicity 정보 LD50 (mouse) is 730mg/kg and LD50 (rat) is 1,300mg/kg
Drug Interactions	Moclobemide에 대한 Drug_Interactions 정보 Amitriptyline Possible severe adverse reaction with this combinationAmoxapine Possible severe adverse reaction with this combinationClomipramine Possible severe adverse reaction with this combinationCimetidine Cimetidine increases the effect of moclobemideDesipramine Possible severe adverse reaction with this combinationDoxepin Possible severe adverse reaction with this combinationImipramine Possible severe adverse reaction with this combinationNortriptyline Possible severe adverse reaction with this combinationParoxetine Possible severe adverse reaction with this combinationProtriptyline Possible severe adverse reaction with this combinationTryptophanyl-5'amp Possible severe adverse reaction with this combinationTrimipramine Possible severe adverse reaction with this combinationSertraline Possible severe adverse reaction with this combinationCitalopram Possible serotoninergic syndromeFluoxetine Risk of serotoninergic syndromeSelegiline Decrease in selectivitySibutramine Possible serotoninergic syndrome with this combinationTramadol Increased risk of seizures and serotonin syndromeDobutamine Moclobemide increases the sympathomimetic effectDopamine Moclobemide increases the sympathomimetic effectEphedra Moclobemide increases the sympathomimetic effectEphedrine Moclobemide increases the sympathomimetic effectEpinephrine Moclobemide increases the sympathomimetic effectFenoterol Moclobemide increases the sympathomimetic effectNorepinephrine Moclobemide increases the sympathomimetic effectPseudoephedrine Moclobemide increases the sympathomimetic effectSalbutamol Moclobemide increases the sympathomimetic effectPhenylephrine Moclobemide increases the sympathomimetic effectProcaterol Moclobemide increases the sympathomimetic effectPirbuterol Moclobemide increases the sympathomimetic effectPhenylpropanolamine Moclobemide increases the sympathomimetic effectIsoproterenol Moclobemide increases the sympathomimetic effectMephentermine Moclobemide increases the sympathomimetic effectMetaraminol Moclobemide increases the sympathomimetic effectMethoxamine Moclobemide increases the sympathomimetic effectOrciprenaline Moclobemide increases the sympathomimetic effectTerbutaline Moclobemide increases the sympathomimetic effectTramadol Increased risk of seizures and serotonin syndromeDextromethorphan Increased CNS toxicityMeperidine Increased CNS toxicity (can cause death)Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionFluvoxamine Increased incidence of adverse effects with this associationRizatriptan The MAO inhibitor increases the effect and toxicity of rizatriptan
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Moclobemide에 대한 Food Interaction 정보 Food slows absorption a little. Avoid alcohol. Take after meals in order to minimize the risk of interaction with tyramine.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Moclobemide에 대한 Description 정보 A reversible inhibitor of monoamine oxidase type A; (RIMA); (see monoamine oxidase inhibitors) that has antidepressive properties. [PubChem]
Dosage Form	Moclobemide에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet OralTablet Oral
Drug Category	Moclobemide에 대한 Drug_Category 정보 Antidepressive AgentsMonoamine Oxidase Inhibitors
Smiles String Canonical	Moclobemide에 대한 Smiles_String_canonical 정보 ClC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCN1CCOCC1
Smiles String Isomeric	Moclobemide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 ClC1=CC=C(C=C1)C(=O)NCCN1CCOCC1
InChI Identifier	Moclobemide에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H17ClN2O2/c14-12-3-1-11(2-4-12)13(17)15-5-6-16-7-9-18-10-8-16/h1-4H,5-10H2,(H,15,17)/f/h15H
Chemical IUPAC Name	Moclobemide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 4-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzamide

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