드러그인포 약품 상세정보 - 데프릴정15mg
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데프릴정15mg  [Delapril HCl]  
전문의약품 | 비급여
 
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회원제공사진
제조회사 삼성제약(주)
판매회사 삼성제약(주)
허가정보
BIT 약효분류 ACE 저해제 (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors)
복지부분류 214[혈압강하제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A02550441]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\208 원/1정(2001.07.21)(변경전약가)
ATC코드 Delapril / C09AA12
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Delapril HCl 15mg  제품 검색
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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A02550441]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\208 원/1정(2001.07.21)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
고혈압(본태성, 신성 고혈압 등)
[질환별 복약지도]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:140901ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 염산 데라프릴로서 보통 1일 30-60mg(2-4정)을 아침, 저녁으로 2회씩 나누어 경구투여한다. 단, 1일 15mg(2회분할)부터 투여를 개시하여 최대 투여량은 1일 120mg(2회분할)로 한다. 또한 안정된 강압효과를 얻은 경우에는 1일량 또는 그 반량을 아침 1회만 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기
  1. 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
  2. 다른 ACE저해제에 혈관부종의 병력이 있는 환자
  3. 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석중인 환자(아나필락시성 증상이 나타날 수 있다.)
  4. LDL분리반출법 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 사용한 LDL분리반출법시행중 쇽이 나타날 수 있다.)
  5. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
신중투여
  1. 중증의 신기능장애 환자(혈청크레아티닌이 3mg/dl 이상인 경우에는 투여량을 감소하거나 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.)
  2. 양측성 신동맥협착증 환자
  3. 고령자
이상반응
  1. 과민증: 때때로 발진,가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 드물게 호흡곤란을 수반하는 안면.혀.인두.후두의 부종을 증상으로 하는 혈관부종이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  2. 정신신경계: 때때로 어지러움, 휘청거림, 기립성 조절장애, 두통, 두중, 불면, 졸음, 어깨통증, 마비감 등이 나타날 수 있다.
  3. 소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사, 구갈, 드물게 가슴쓰림, 변비, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.
  4. 순환기계: 때때로 안면홍조, 흥분감, 심계항진, 흉통 등이 나타날 수 있다.
  5. 간장: 때때로 AST, ALT, r-GTP, LDH, ALP, 총빌리루빈의 상승 등이 나타날 수 있다.
  6. 혈액: 때때로 백혈구.적혈구.헤모글로빈.헤마토크리트치의 감소, 빈혈, 드물게 혈소판감소, 호산구증가 등이 나타날 수 있다.
  7. 신장: 때때로 BUN.혈청크레아티닌의 상승, 단백뇨, 드물게 급성 신부전이 나타날 수 있다.
  8. 기타: 때때로 기침, 인두통, 권태감, 무력감, 발한, 혈청칼륨. 총콜레스테롤.요산의 상승, 숨막힌감, 드물게 부종이 나타날 수 있다. 또한 때때로 요당, 항핵항체(ANA)의 양성이 나타날 수 있다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
    [주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
일반적 주의
  1. 다음 환자에는 초회 투여후 일시적으로 급격한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 저용량에서 투여를 시작하고 증량하는 경우에는 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 천천히 한다.
    1. 중증의 고혈압 환자
    2. 혈액투석중인 환자
    3. 염제한요법 환자
    4. 이뇨제를 투여받고 있는 환자(특히 최근에 이뇨제를 투여받기 시작한 환자)
  2. 혈압강하작용에 의해 어지러움이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
  3. 수술전 24시간 이내에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
  4. 아나필락시성 유사반응: ACE저해제를 투여받고 있는 환자에서 고속투석막으로 혈액을 투석할 경우에는 아나필락시성 유사반응이 나타났다는 보고가 있으므로 이들 환자(특히 아나필락시성 유사반응의 병력이 있는 환자)에는 신중히 투여하며 아크로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 고속혈액투석중인 환자에는 투여하지 않는다.
  5. ACE저해제는 마취제와 진통제의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있다. 따라서 혈액량을 증량하거나 필요시 안지오텐신II 를 투여하는 등 수술전이나 수술도중 적절한 대응조치를 해야 한다.
상호작용
  1. 이 약은 알도스테론 생성을 저하시켜 혈청칼륨이 증가될 수 있으므로 혈청칼륨을 상승시키는 약물(스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드 등의 칼륨보존성 이뇨제, 칼륨보급제, 헤파린 등)을 병용투여하는 경우에는 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.(특히 신기능장애 환자)
  2. 리튬과 ACE저해제를 병용투여하는 경우에는 리튬독성의 위험이 있으므로 혈중 리튬농도를 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.(리튬의 배설을 감소시켜 혈중 리튬농도가 증가한다.)
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임신 제 2및 제 3기에 ACE저해제를 투여할 경우에는 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있으므로 임신이 확인되면 가능한한 빨리 ACE저해제 투여를 중지한다. 임신 제2및 3기에 ACE저해제를 투여할 경우에는 태아 및 신생아를 저혈압, 신생아 두개형성부전, 무뇨증, 가역성 또는 비가역성 신부전 및 사망을 초래할 수 있다. 태아 신기능 감소에 의한 양수과소증이 나타날 수 있으며, 이러한 양수과소증은 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 등과 관련된다. ACE저해제의 투여에 의한 것인지는 확실치 않으나, 조숙, 자궁내 성장지연, 동맥관개존증(Patent ductus arteriosus)이 나타났다는 보고가 있다.
임신 제1기에 ACE저해제 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
수유부에 대한 투여 동물시험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
소아에 대한 투여
* 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이 없다.) 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색등이 나타날 수 있다.)저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
  • 최근정보수정일 2018-02-08
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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