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대표코드

8806423059609

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 심한 부종과 표재성 충혈을 수반하는 알레르기성 또는 감염에 의한 각막염 및 결막염.
2. 공막염, 상공막염
3. 홍채염, 홍채모양체염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 1회 1방울 1일 1-4회 점안한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 과민증 환자
2) 각막이 손상되었거나 궤양 환자
3) 단순포진 바이러스 또는 두창 바이러스 감염질환 환자
4) 결핵성 감염증, 진균증, 녹내장 환자
5) 결막 및 안검의 화농성 감염 환자
6) 안구 건조증, 특히 쇼그렌 증후군 환자
7) 소아
8) 고혈압 또는 저혈압 환자
9) 재생불량성 빈혈, 범골수병증, 용혈성 황달 등 중증 혈액 질환 환자
10) 간부전 환자

신중투여

1) 관상동맥 질환 환자
3) 동맥류 환자
4) 심박동 장애 환자
5) 동맥경화 환자
6) 당뇨병 환자
7) 갑상선 기능항진증 환자
8) MAO저해제 또는 혈압상승제를 투여중인 환자

이상반응

1) 장기간(3개월 이상)사용할 때 조혈기능 장애로 비가역적 범혈구감소증 또는 재생불량성빈혈, 백혈구 감소증, 드물게 혈소판 감소증을 야기할 수 있다.
2) 장기간 사용할 때 가역적 안압상승을 일으킬 수 있으므로 때때로 안압을 측정할 필요가 있다.
3) 장기투여시 드물게 후낭하백내장이 생길 수 있다
4) 상처 치유가 지연될 수 있다.
5) 눈의 화농성 질환에서 스테로이드는 감염을 은폐하거나 악화시킬 수 있다.
6) 스테로이드와 항균제가 함유된 제제의 사용후에는 2차 감염이 나타날 수 있다. 스테로이드의 장기투여시 각막에 진균감염이 나타날 수 있으며 지속적인 각막궤양이 나타나면 진균감염을 의심해야한다.
7) 각막 실질조직 및 공막이 얇아지는 질환에서 이 약 투여시 천공을 일으킬 수 있다.
8) 드물게 시신경염이 나타날 수 있다.
9) 드물게 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
10) 때때로 점안시 경미한 작열감, 자극감이 있을 수 있다.
11) 반응성 충혈이 생길 수 있다.
12) 녹내장을 유발할 수 있다.
13) 시력저하가 생길 수 있다.
14) 빈맥, 혈압상승, 진전, 두통, 발한, 피로, 권태, 불면증 등이 나타날 수 있다.
15) 상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
16)빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 7-8일간 사용하여도 증상의 개선이 없는 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 치료중에는 콘택트렌즈의 착용을 피한다.
3) 점안시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해 질 때까지 운전이나 위험한 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

4)전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용으로 시력장애가 보고될 수 있다. 환자에게 시야흐림 또는 기타 시력장애와 같은 증상이 나타날 경우, 환자를 안과의사에게 보내어 백내장, 녹내장 또는 전신 및 국소 코르티코스테로이드 사용 후 보고된 중심장액맥락망막병(CSCR)과 같은 희귀질환을 포함하여 발생 가능한 원인 평가를 고려해야 한다.

특히 이 약 투여중에 수두 또는 홍역에 감염되면 치명적인 경과에 이를 수 있으므로 다음 주의가 필요하다.
1) 이 약 투여전에 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종의 유무를 확인한다.
2) 수두 또는 홍역의 병력이 없는 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 감염을 최대한 방지하여 충분한 배려와 관찰을 한다. 감염이 의심스러운 경우엔 즉시 진찰을 받아 지도하고 적절한 처치를 한다.
3) 수두 또는 홍역의 병력과 예방접종을 받은 적이 있는 환자에게도 이 약 투여중에 수두 또는 홍역이 나타날 가능성이 있으므로 유의한다.

상호작용

아트로핀 등 항콜린제와 병용투여시 안압이 상승될 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
동물시험에서 태자 독성 및 손상이 관찰되었으며 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 수유부에 투여하는 경우 영아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 말고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

적용상의 주의

1) 점안용으로만 사용한다.
2) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록(습기가 적은)서늘한 곳에 사용후 뚜껑을 잘 닫아 보관한다[괄호내는 필요시에 기재한다.].
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:TETRAHYDROZOLINE HYDROCHLORIDE
TYZINE (TETRAHYDROZOLINE HYDROCHLORIDE)
기준 성분:DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
기준 성분:CHLORAMPHENICOL
AMPHICOL (CHLORAMPHENICOL)
CHLORAMPHENICOL (CHLORAMPHENICOL)
CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE (CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE)
CHLOROFAIR (CHLORAMPHENICOL)
CHLOROMYCETIN (CHLORAMPHENICOL)
CHLOROMYCETIN HYDROCORTISONE (CHLORAMPHENICOL; HYDROCORTISONE ACETATE)
CHLOROMYCETIN PALMITATE (CHLORAMPHENICOL PALMITATE)
CHLOROMYXIN (CHLORAMPHENICOL; POLYMYXIN B SULFATE)
CHLOROPTIC (CHLORAMPHENICOL)
CHLOROPTIC S.O.P. (CHLORAMPHENICOL)
CHLOROPTIC-P S.O.P. (CHLORAMPHENICOL; PREDNISOLONE)
ECONOCHLOR (CHLORAMPHENICOL)
ELASE-CHLOROMYCETIN (CHLORAMPHENICOL; DESOXYRIBONUCLEASE; FIBRINOLYSIN)
MYCHEL (CHLORAMPHENICOL)
MYCHEL-S (CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE)
OPHTHOCHLOR (CHLORAMPHENICOL)
OPHTHOCORT (CHLORAMPHENICOL; HYDROCORTISONE ACETATE; POLYMYXIN B SULFATE)
OPTOMYCIN (CHLORAMPHENICOL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806423059609
BIT 약효분류	스테로이드를 포함한 안과용 항생제(Eye antiseptics with steroides)
ATC 코드	Dexamethasone and antiinfectives / S01CA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	131 (안과용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642305960[A02550291] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1ml(2007.03.01)(최신약가) \94 원/1ml(2000.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

복약정보

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(chloramphenicol;dexamethasone; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

제형별 복약지도

[점안액]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Chloramphenicol에 대한 독성정보 : 정보보기 Dexamethasone에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Chloramphenicol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chloramphenicol is lipid-soluble, allowing it to diffuse through the bacterial cell membrane. It then reversibly binds to the 50S subunit of bacterial ribosomes where transfer of amino acids to growing peptide chains is prevented (perhaps by suppression of peptidyl transferase activity), thus inhibiting peptide bond formation and subsequent protein synthesis. Dexamethasone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Dexamethasone is a glucocorticoid agonist. Unbound dexamethasone crosses cell membranes and binds with high affinity to specific cytoplasmic receptors. This results in a modification of transcription and, hence, protein synthesis in order to achieve inhibition of leukocyte infiltration at the site of inflammation, interference in the function of mediators of inflammatory response, suppression of humoral immune responses, and reduction in edema or scar tissue. The antiinflammatory actions of dexamethasone are thought to involve phospholipase A₂ inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes.
Pharmacology	Chloramphenicol에 대한 Pharmacology 정보 Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that was derived from the bacterium Streptomyces venezuelae and is now produced synthetically. Chloramphenicol is effective against a wide variety of microorganisms, but due to serious side-effects (e.g., damage to the bone marrow, including aplastic anemia) in humans, it is usually reserved for the treatment of serious and life-threatening infections (e.g., typhoid fever). Chloramphenicol is bacteriostatic but may be bactericidal in high concentrations or when used against highly susceptible organisms. Chloramphenicol stops bacterial growth by binding to the bacterial ribosome (blocking peptidyl transferase) and inhibiting protein synthesis. Dexamethasone에 대한 Pharmacology 정보 Dexamethasone and its derivatives, dexamethasone sodium phosphate and dexamethasone acetate, are synthetic glucocorticoids. Used for its antiinflammatory or immunosuppressive properties and ability to penetrate the CNS, dexamethasone is used alone to manage cerebral edema and with tobramycin to treat corticosteroid-responsive inflammatory ocular conditions.
Metabolism	Chloramphenicol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available Dexamethasone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Protein Binding	Chloramphenicol에 대한 단백결합 정보 Plasma protein binding is 50-60% in adults and 32% is premature neonates. Dexamethasone에 대한 단백결합 정보 70%
Half-life	Chloramphenicol에 대한 반감기 정보 Half-life in adults with normal hepatic and renal function is 1.5 - 3.5 hours. In patients with impaired renal function half-life is 3 - 4 hours. In patients with severely impaired hepatic function half-life is 4.6 - 11.6 hours. Half-life in children 1 month to 16 years old is 3 - 6.5 hours, while half-life in infants 1 to 2 days old is 24 hours or longer and is highly variable, especially in low birth-weight infants. Dexamethasone에 대한 반감기 정보 36-54 hours
Absorption	Chloramphenicol에 대한 Absorption 정보 Rapidly and completely absorbed from gastrointestinal tract following oral administration (bioavailability 80%). Well absorbed following intramuscular administration (bioavailability 70%). Intraocular and some systemic absorption also occurs after topical application to the eye. Dexamethasone에 대한 Absorption 정보 80-90%
Pharmacokinetics	Dexamethasone disodium phosphate의 약물동력학자료 대사효과 지속시간 : 72시간까지 지속될 수 있다. Acetate는 작용 발현 시간을 촉진시킨 장시간 지속형 repository 제제이다. 대사 : 간에서 대사 반감기 정상 신기능 : 1.8∼3.5시간 생리적 반감기 : 36∼54시간 최대효과 발현시간 경구 : 1∼2시간 이내 근육주사 : 8시간 이내 소실 : 뇨나 변으로 배설 Chloramphenicol의 약물동력학자료 흡수 : 신생아 : 위장관 흡수가 느리고 불규칙하다. 생체내이용률 : 경구 : 75-100% 분포 : 용이하게 태반통과, 유즙분비, 대부분의 조직와 체액에 널리 분포 뇌척수액으로의 분포 : 염증에 관계없이 뇌척수액으로 잘 이동된다. (MIC 이상) 정상 뇌막 : 66% 뇌수막염 : 66 %이상 단백결합 : 60% 대사 : 90%가 간에서 주로 glucuronidation에 의해 불활성화된다. Chloramphenicol palmitate : 위장관에서 lipase에 의해 활성대사체로 가수분해된다. Chloramphenicol sodium succinate : esterase에 의해 활성대사체로 가수분해된다. 반감기 : 특히 간기능 부전 또는 간/신기능 부전이 같이 발생했을 때 연장된다. 정상 신기능 : 1.6-3.3 시간 말기신부전 : 3-7 시간 간경변 : 10-12 시간 신생아 : 생후 1-2일 : 24시간 생후 10-16일 : 10시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-3 시간 이내 소실 : 5-15%가 미변화체로 신배설, 4%가 담즙 배설 신생아 : 6-80%가 미변화체로 신배설 Tetrahydrozoline HCl의 약물동력학자료 충혈제거효과 발현시간 : 비강내 투여 : 4-8 시간 이내 작용지속시간 : 안혈관 수축 : 2-3 시간 흡수 : 국소 : 때로 전신 흡수가 나타남.
Biotransformation	Chloramphenicol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic, with 90% conjugated to inactive glucuronide. Dexamethasone에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity	Chloramphenicol에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 1500 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 2500 mg/kg. Toxic reactions including fatalities have occurred in the premature and newborn; the signs and symptoms associated with these reactions have been referred to as the gray syndrome. Symptoms include (in order of appearance) abdominal distension with or without emesis, progressive pallid cyanosis, vasomotor collapse frequently accompanied by irregular respiration, and death within a few hours of onset of these symptoms. Dexamethasone에 대한 Toxicity 정보 Oral, rat LD₅₀: >3 gm/kg. Signs of overdose include retinal toxicity, glaucoma, subcapsular cataract, gastrointestinal bleeding, pancreatitis, aseptic bone necrosis, osteoporosis, myopathies, obesity, edemas, hypertension, proteinuria, diabetes, sleep disturbances, psychiatric syndromes, delayed wound healing, atrophy and fragility of the skin, ecchymosis, and pseudotumor cerebri.
Drug Interactions	Chloramphenicol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetohexamide The agent increases the effect of sulfonylureaAnisindione Increases the anticoagulant effectChlorpropamide The agent increases the effect of sulfonylureaCyclosporine Increases the effect of cyclosporineDicumarol Increases the anticoagulant effectEthotoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolFosphenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolGliclazide The agent increases the effect of sulfonylureaGlipizide The agent increases the effect of sulfonylureaGlisoxepide The agent increases the effect of sulfonylureaGlibenclamide The agent increases the effect of sulfonylureaGlycodiazine The agent increases the effect of sulfonylureaMephenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolAcenocoumarol Increases the anticoagulant effectPhenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolRifampin Rifampin decreases the effect of chloramphenicolTacrolimus Increases tacrolimus levelsTolazamide The agent increases the effect of sulfonylureaTolbutamide The agent increases the effect of sulfonylureaWarfarin Increases the anticoagulant effect Dexamethasone에 대한 Drug_Interactions 정보 Ambenonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesAminoglutethimide Aminogluthetimide decreases the effect of dexamethasoneAmobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAnisindione The corticosteroid alters the anticoagulant effectAprepitant Aprepitant increases the effect and toxicity of dexamethasoneAprobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAspirin The corticosteroid decreases the effect of salicylatesButabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButalbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButethal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDicumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidEdrophonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHexobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidImatinib Decreases levels of imatinibMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMethohexital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMidodrine Increased arterial pressureNeostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesPentobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidPrimidone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPyridostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidRifampin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidSecobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidSunitinib Possible decrease in sunitinib levelsTalbutal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidWarfarin The corticosteroid alters the anticoagulant effectBismuth The corticosteroid decreases the effect of salicylatesAcenocoumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectSalicylate-magnesium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalsalate The corticosteroid decreases the effect of salicylates
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Chloramphenicol에 대한 Food Interaction 정보 Take on an empty stomach. Dexamethasone에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food to reduce irritation.Avoid taking with grapefruit juice.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Chloramphenicol에 대한 Description 정보 An antibiotic first isolated from cultures of Streptomyces venequelae in 1947 but now produced synthetically. It has a relatively simple structure and was the first broad-spectrum antibiotic to be discovered. It acts by interfering with bacterial protein synthesis and is mainly bacteriostatic. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p106) Dexamethasone에 대한 Description 정보 An anti-inflammatory 9-fluoro-glucocorticoid. [PubChem]
Drug Category	Chloramphenicol에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors Dexamethasone에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsAntiemeticsAntineoplastic Agents, HormonalGlucocorticoids
Smiles String Canonical	Chloramphenicol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O Dexamethasone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1CC2C3CCC4=CC(=O)C=CC4(C)C3(F)C(O)CC2(C)C1(O)C(=O)CO
Smiles String Isomeric	Chloramphenicol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC[C@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@@H](O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O Dexamethasone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO
InChI Identifier	Chloramphenicol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/f/h14H Dexamethasone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
Chemical IUPAC Name	Chloramphenicol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2,2-dichloro-N-[1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide Dexamethasone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	DEXAMETHASONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Brain-cadherin (BR-cadherin) Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Glucocorticoid-induced leucine zipper (GILZ) Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Signal transducer and activator of transcription 3 Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Heme oxygenase 1 Drug:dexamethasone Toxicity:oxidative injury. [바로가기] Replated Protein:Alkaline phosphatase Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Interleukin-6 Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Ornithine decarboxylase Drug:dexamethasone Toxicity:pathogenesis of peptic ulcers. [바로가기] Replated Protein:Aromatic-L-amino-acid decarboxylase Drug:dexamethasone Toxicity:pathogenesis of peptic ulcers. [바로가기] Replated Protein:Interleukin-4 Drug:dexamethasone Toxicity:dexamethasone-induced differentiation of mouse myeloid leukemia cells. [바로가기] Replated Protein:Gastrin Drug:dexamethasone Toxicity:pathogenesis of peptic ulcers. [바로가기] Replated Protein:Interleukin-4 Drug:dexamethasone Toxicity:dexamethasone-induced differentiation of mouse myeloid leukemia cells. [바로가기] Replated Protein:Cadherin-11 Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Haptoglobin Drug:dexamethasone Toxicity:hepatic lipidosis(fatty liver). [바로가기] Replated Protein:Interferon alpha-7 Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis. [바로가기] Replated Protein:C-jun-amino-terminal kinase-interacting protein Drug:dexamethasone Toxicity:apoptosis of multiple myeloma cells. [바로가기] Replated Protein:Mitogen-activated protein kinase Drug:dexamethasone Toxicity:Dex-induced apoptosis. [바로가기] Replated Protein:Cadherin-4 Drug:dexamethasone Toxicity:osteoblast differentiation. [바로가기] Replated Protein:Glucose transporter 4 Drug:dexamethasone Toxicity:cushing's syndrome. [바로가기] Replated Protein:Nuclear factor NF-kappa-B Drug:dexamethasone Toxicity:pulmonary inflammation. [바로가기] Replated Protein:Signal transducer and activator of transcription 3 Drug:dexamethasone Toxicity:oxidative injury such as endotoxins and heme. [바로가기] Replated Protein:Thrombomodulin Drug:dexamethasone Toxicity:deep venous thrombosis (DVT). [바로가기] Replated Protein:Islet amyloid polypeptide Drug:dexamethasone Toxicity:marked stimulatory effect. [바로가기]

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