| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
미드론정(미도드린염산염) Midron Tab.
|
전문의약품 | 급여
| 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
 |
제품별 임부금기 고시 |
|
|
|
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| midodrine |
195601ATB |
2 |
20200061 |
20200710 |
임부에 대한 안전성 미확립. |
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
| 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649801760[A31803351]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\105 원/1정(2024.12.01)(현재약가)
\105 원/1정(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
백색의 원형정제
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
30정/병, 100정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2.5밀리그램 |
100 정 |
8806498017603 |
8806498017634 |
|
| 2.5밀리그램 |
100 정 |
8806498017603 |
8806498017627 |
|
| 2.5밀리그램 |
30 정 |
8806498017603 |
8806498017610 |
|
|
| 주성분코드 |
195601ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806498017603 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
저혈압(기립성, 본태성, 증후성)
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 염산미도드린으로서 1회 2.5㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.
장기치료하는 경우에는 최소 유효량을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
누운자세 고혈압 위험을 줄이기 위해 늦어도 취침 4시간 전에 복용해야한다.
|
| 주요약물 상호작용 |
[보기]
|
| 금기 |
1) 고혈압 환자
2) 심한 심질환 환자
3) 급성 신장염 환자
4) 갑상선기능항진증 환자
5) 크롬친화세포종 환자
6) 폐쇄우각형 녹내장 환자
7) 혈관경련, 혈관폐색 환자
8) 배뇨장애 환자(특히 전립선종 환자)
9) 빈맥성 부정맥 환자
|
| 신중투여 |
1) 심한 신장애 환자
2) 부정맥 환자 |
| 이상반응 |
1) 과민증 : 때때로 발진·두드러기, 가려움, 발적, 입모감 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 때때로 구역·구토, 복통, 복부팽만감, 구내염, 변비 등이 나타날 수 있다.
3) 간장 : 때때로 간기능장애(AST, ALT, ALP 상승) 등이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 때때로 심실성 기외수축, 심계항진, 심실성 부정맥 등이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계 : 때때로 두통, 드물게 졸음, 초조감, 어지러움 등이 나타날 수 있다.
6) 비뇨기계 : 빈뇨, 전립선 환자에서는 배뇨곤란 등이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 드물게 발한, 열감, 어깨결림, 오한 등이 나타날 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 당뇨병 환자는 혈당치를 조절한 후 투여하는 것이 바람직하다.
2) 장기치료시에는 신기능에 유의하여 투여하는 것이 바람직하다.
|
| 상호작용 |
1) 구아네티딘, MAO저해제 등과 병용투여시 교감신경흥분작용이 증강될 수 있다.
2) 디기탈리스제제와 병용투여시 반사성 서맥이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
수유중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. |
| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다. |
| 과량투여 및 처치 |
과량투여에 의해 입모감, 냉감, 요의 급박, 고혈압, 서맥 등이 나타날 수 있다. 감량에 의해 증상이 소실되나 필요한 경우 위세척을 하고 진정제, 신경안정제 등을 투여하며 중증인 경우 α,β-차단제를 투여한다. 서맥이 나타나는 경우 아트로핀을 투여하면 빠르게 개선된다.
|
| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 실온보관 |
| 기타 |
개인의 감수성과 자율신경계 반응성의 차이로 이 약의 효과는 개인차가 크다. 따라서 치료초기에는 용법·용량에 명시한 양을 투여하다가 환자의 내성에 따라 양을 조절해야 한다. |
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M080665/염산미도드린 2.5밀리그램 /
|
| 주성분코드 |
195601ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806498017603 |
| BIT 약효분류 |
저혈압 관련약물 (Hypotension Related Drugs)
|
| ATC 코드 |
Midodrine / C01CA17
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
|
| 복지부분류코드 |
216 (혈관수축제 )
|
| 의약품 바코드정보 |
내용보기
미드론정(염산미도드린)/ A31803351
제품규격: 2.5밀리그램/제품수량: 30/제형: 정
폼목기준코드: 199302799 /대표코드: 8806498017603/표준코드: 8806498017610
구바코드: -/비고:-
미드론정(염산미도드린)/ A31803351
제품규격: 2.5밀리그램/제품수량: 100/제형: 정
폼목기준코드: 199302799 /대표코드: 8806498017603/표준코드: 8806498017627
구바코드: 8806105212438/비고:병
미드론정(염산미도드린)/ A31803351
제품규격: 2.5밀리그램/제품수량: 100/제형: 정
폼목기준코드: 199302799 /대표코드: 8806498017603/표준코드: 8806498017634
구바코드: -/비고:PTP
|
주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
|
| Drugs By Indication |
[전체보기]
|
| Drugs By Classification |
[전체보기]
|
|
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
(midodrine; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Mechanism of Action |
Midodrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Midodrine forms an active metabolite, desglymidodrine, that is an alpha1-agonist, and exerts its actions via activation of the alpha-adrenergic receptors of the arteriolar and venous vasculature, producing an increase in vascular tone and elevation of blood pressure. Desglymidodrine does not stimulate cardiac beta-adrenergic receptors.
|
| Pharmacology |
Midodrine에 대한 Pharmacology 정보
Midodrine is a prodrug, i.e., the therapeutic effect of orally administered midodrine is due to the major metabolite desglymidodrine formed by deglycination of midodrine. Desglymidodrine diffuses poorly across the blood-brain barrier, and is therefore not associated with effects on the central nervous system. Administration of midodrine results in a rise in standing, sitting, and supine systolic and diastolic blood pressure in patients with orthostatic hypotension of various etiologies. Standing systolic blood pressure is elevated by approximately 15 to 30 mmHg at 1 hour after a 10-mg dose of midodrine, with some effect persisting for 2 to 3 hours. Midodrine has no clinically significant effect on standing or supine pulse rates in patients with autonomic failure.
|
| Half-life |
Midodrine에 대한 반감기 정보
The plasma levels of the prodrug peak after about half an hour, and decline with a half-life of approximately 25 minutes, while the metabolite reaches peak blood concentrations about 1 to 2 hours after a dose of midodrine and has a half-life of about 3 to 4 hours.
|
| Absorption |
Midodrine에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed following oral administration. The absolute bioavailability of midodrine (measured as desglymidodrine) is 93% and is not affected by food.
|
| Biotransformation |
Midodrine에 대한 Biotransformation 정보
Thorough metabolic studies have not been conducted, but it appears that deglycination of midodrine to desglymidodrine takes place in many tissues, and both compounds are metabolized in part by the liver.
|
| Toxicity |
Midodrine에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose could include hypertension, piloerection (goosebumps), a sensation of coldness and urinary retention. The single doses that would be associated with symptoms of overdosage or would be potentially life- threatening are unknown. The oral LD50 is approximately 30 to 50 mg/kg in rats, 675 mg/kg in mice, and 125 to 160 mg/kg in dogs. Desglymidodrine is dialyzable.
|
| Drug Interactions |
Midodrine에 대한 Drug_Interactions 정보
Betamethasone Increased arterial pressureCortisone acetate Increased arterial pressureDexamethasone Increased arterial pressureDobutamine Increased arterial pressureDopamine Increased arterial pressureEphedra Increased arterial pressureEphedrine Increased arterial pressureEpinephrine Increased arterial pressureFenoterol Increased arterial pressureFludrocortisone Increased arterial pressureHydrocortisone Increased arterial pressureIsoproterenol Increased arterial pressureMephentermine Increased arterial pressureMethoxamine Increased arterial pressureMetaraminol Increased arterial pressureMethylprednisolone Increased arterial pressurePrednisolone Increased arterial pressurePrednisone Increased arterial pressureNorepinephrine Increased arterial pressureOrciprenaline Increased arterial pressureParamethasone Increased arterial pressurePhenylephrine Increased arterial pressurePseudoephedrine Increased arterial pressurePirbuterol Increased arterial pressurePhenylpropanolamine Increased arterial pressureProcaterol Increased arterial pressureSalbutamol Increased arterial pressureTerbutaline Increased arterial pressureTriamcinolone Increased arterial pressureTranylcypromine Possible hypertensive crisis with this combinationRasagiline Possible hypertensive crisis with this combinationPhenelzine Possible hypertensive crisis with this combinationIsocarboxazid Possible hypertensive crisis with this combination
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Midodrine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Midodrine에 대한 Description 정보
An ethanolamine derivative that is an adrenergic alpha agonist. It is used as a vasoconstrictor agent in the treatment of hypotension. [PubChem]
|
| Drug Category |
Midodrine에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic alpha-AgonistsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
|
| Smiles String Canonical |
Midodrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC(C(O)CNC(=O)CN)=C(OC)C=C1
|
| Smiles String Isomeric |
Midodrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC([C@@H](O)CNC(=O)CN)=C(OC)C=C1
|
| InChI Identifier |
Midodrine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C12H18N2O4/c1-17-8-3-4-11(18-2)9(5-8)10(15)7-14-12(16)6-13/h3-5,10,15H,6-7,13H2,1-2H3,(H,14,16)/f/h14H
|
| Chemical IUPAC Name |
Midodrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-amino-N-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl]acetamide
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. MIDODRINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
