드러그인포 약품 상세정보 - 메리움정1mg(멕사졸람)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651600200[G14800061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2010.10.01)(현재약가)
\87 원/1정(2002.07.27)(변경전약가)
[상병코드조회]
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 원형정제. [제형정보 확인]

포장·유통단위

100,500T/BTL

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
1밀리그램	500 정	8806516002000	8806516002031
1밀리그램	100 정	8806516002000	8806516002024
1밀리그램	30 정	8806516002000	8806516002017

주성분코드

194202ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806516002000

보관방법

기밀용기, 실온보관, 24개월.

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 신경증에서의 불안, 긴장, 우울, 쉬피로감, 강박, 공포 및 수면장애
2. 정신신체장애(위십이지장궤양, 만성위명, 과민성대장증후군, 고혈압, 자율신경실조종)에서의 불안, 긴장, 우울, 쉬피로감, 수면장애

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:194202ATB 에 따른 심사지침열람]
성인 : 멕사졸람으로서 1일 1.5-3mg을 3회 분할 경구투여한다. 고령자는 1일 1.5mg까지 투여할 수 있다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

급성 협우각형 녹내장 환장(안압을 상승시킬 수 있다)
중증의 근무력증 환자(근이완작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
이 약 또는 벤조디아제핀계 약물에 가민증 환자
중증의 호흡부전 환자
알코올 또는 약물의존성 환자
수면무호흡증후군 환자

신중투여

심장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
간, 신장애 환자(배설이 지연될 수 있다)
뇌의 기질적 장애 환자(작용이 강하게 나타남)
중등도의 호흡부전 환자(호흡부전이 악화 될 수 있다)
고령자 또는 쇠약 환자
우울증 환자
소아(부작용 발생의 위험이 크다)
척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬에 의한 급성 중독 환자

이상반응

의존성 및 금단증상 : 대량 연용에 의해 드물게 약물의존성이 일어날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 용량을 초과하지 않도록 신중히 투여한다. 또한 대량투여 또는 연용중에 투여량의 급격한 감소나 투여중지에 의해 드물게 경련발작, 헛소리, 진전, 불면, 불안, 환각, 망상등의 금단증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량한다.
정신신경계
1. 정신분열증 등의 정신장애자에 투여하면 오히려 불안, 흥분, 자극과민, 착란, 환각, 정신병, 기타 행동장애 등의 역설적 반응이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2. 때때로 졸음, 휘청거림, 어지러움, 보행실조, 두통, 언어장애, 지전, 실신, 다행증, 혼미, 다몽, 건망, 혀의 꼬임, 운동실조가 나타날 수 있다.
눈 : 안구진탕, 시련불선명 등 시각장애가 나타날 수 있다.
간장 : 때때로 ALT, AST, γ-GTP의 상승 또한 APL의 상승 등이 나타날 수 있다
혈액 : 때때로 빈혈, 백혈구, 적혈구, 혈색소량의 감소가 나타날 수 있다.
순환기계 : 드물게 기립성 조절장애, 혈압저하가 나타날 수 있다.
소화기계 : 때때로 구갈, 드물게 구역, 구토, 식욕부진 ,위부불쾌감 위트림, 위통, 복통 설사가 나타날 수 있다.
피부 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
골격근 : 때때로 무력감, 권태감 등의 근긴장저하증상이 나타날 수 있다.

기타 : 때때로 요실금, 성욕의 변화가 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 일어날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
벤조디아제핀계 약물을 정신병자의 1차 선택약물로 사용하지 않는다.
벤조디아제핀계 약물을 우울증이나 우울성 불안에 단독으로 사용할 경우 자살경향이 증가할 수 있으므로 신중히 투여한다.
일반적인 항불안효과를 목적으로 사용할 때에는 가능한한 단기간 투여한다. 많은 경우 총 치료기간은 4-12주를 넘지 않도록 해야하며 장기간 투여가 필요한 경우 정기적으로 환자의 증상을 재평가한 후 투여한다. 투여를 중지할 경우에는 점진적으로 감량한다.
장기간 치료시에 혈액검사, 간기능검사 및 요검사를 정기적으로 한다.

상호작용

다음 약물과의 병용 또는 알코올 섭취에 의하여 중추신경억제작용이 증감될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여해야 하는 경우에는 신중히 투여한다 : 페노치아진계 약물, 바르비탈계 약물, 항우물약, 최면진정제, 마약성 진통제, 마취제, 항히스타님제
약물대사효소저해제(시메티딘등)와 병용투여시 벤조디아제핀계 약물의 청소율이 감소되어 진정작용이 증강될 수 있다.
시사프리드와 병용투여시 경구용 벤조디아제핀계 약물의 흡수가 촉진되어 진정효과가 증감되므로 신중히 투여한다.
다른 벤조디아제핀계 약물을 병용투여하는 것은 약품 의존성의 위험성을 증가시킬 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임신중에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)의 투여를 받은 환자중에 기형아 등의 장애아를 출산한 예가 대조군에 비해 유의하게 높다는 역학적 조사보고가 있으므로 임부(3개월 이내)또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다.
임신 후기에 다른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜, 니트라제팜)을 연용한 환자에서 출생한 신생아에 포유곤란, 근긴장, 저하, 졸음, 황달의 증강 등이 일어났다는 보고가 있으므로 임신후기의 부인에게는 투여하지 않는다.
분만전에 연용한 경우 출산후 신생아에서 금단증상(신경과민, 진전, 과긴장 등)이 나타난 경우가 아른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에서 보고되고 있다.

수유부에 대한 투여

모유중으로 이행하여 신생아에 기면, 체중감소 등을 일으킨 경우가 아른 벤조디아제핀계 약물(디아제팜)에 보고되고 있고 또한 황달을 증강시킬 가능성이 있으므로 수유부에의 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여해야할 경우 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
고령자에서는 운동실조 과진정 등의 부작용이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

이 약을 과량투여한 경우 또는 과량투여가 의심되는 경우 플루마제닐(벤조디아제핀 수용체 길항제)로 처치할 때는 플루마제닐에 의한 발작의 위험성을 고려하고 사용전에 반드시 플루마제닐의 사용상의 주의사항("투여금기" "신중투여" "상호작용" 항 등)을 읽어준다.

보관 및 취급상의 주의

기밀용기, 실온보관, 24개월.

기타

투여한 약물이 특별히 정해지지 않은 상태에서 플루마제닐을 투여받은 환자에게 새로 이 약을 투여할 경우 이 약의 진정, 항경련 작용이 변화 또는 지연될 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	194202ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806516002000
BIT 약효분류	수면진정제 및 신경안정제 (Hypnotics & Sedatives, minor tranquilizer)
ATC 코드	Benzodiazepine derivatives / N05BA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
의약품 바코드정보	내용보기 메리움정1밀리그람(멕사졸람)/G14800061 제품규격:1밀리그램/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199203475 /대표코드:8806516002000/표준코드:8806516002017 구바코드:8806107021427/비고:- 메리움정1밀리그람(멕사졸람)/G14800061 제품규격:1밀리그램/제품수량:100/제형:정 폼목기준코드:199203475 /대표코드:8806516002000/표준코드:8806516002024 구바코드:8806107021410/비고:- 메리움정1밀리그람(멕사졸람)/G14800061 제품규격:1밀리그램/제품수량:500/제형:정 폼목기준코드:199203475 /대표코드:8806516002000/표준코드:8806516002031 구바코드:8806107021403/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651600200[G14800061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2010.10.01)(최신약가) \87 원/1정(2002.07.27)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형정제. [제형정보 확인]
포장·유통단위	100,500T/BTL
보관방법	기밀용기, 실온보관, 24개월.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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조제시 주의

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Mexazolam의 약물동력학자료 반감기 : 약 23시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 약 1시간
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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