드러그인포 약품 상세정보 - 동광라니티딘주100mg

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약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

0 (경구)
1. 주효능 효과
위.십이지장궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 역류성식도염,
마취전 투약(멘델슨증후군 예방), 수술후 궤양,
비스테로이드성 소염진통제 (NASID)투여로 인한 위.십이지장궤양,
다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염,
만성위염의 급성악화기
상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 급성위점막병변에 의한)
(주사제)
1. 주효능 효과
위.십이지장궤양, 졸링거-엘리슨증후군, 역류성식도염,
마취전 투약(멘델슨증후군 예방), 수술후 궤양,
상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 급성위점막병변에 의한)

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
0 용법.용량
(경구)
o 성인
라니티딘으로서 1회 150mg 1일 2회, 오전 및 취침시에 경구투여한다.
1) 위.십이지장궤양
1회 150mg 1일 2회 경구투여하거나 1회 300mg 1일 1회, 취침시에 투여한다. 특
--
히 십이지장궤양 환자에 1회 300mg 1일 2회, 오전 및 취침시에 투여하면 보다
높은 치료율을 얻을 수 있다.
비스테로이드성 소염진통제 투여로 인한 궤양 또는 비스테로이드성 소염진통제
장기투여시 위.십이지장궤양 발생을 예방하기 위한 병용요법에 있어서도 용법.
용량은 같다. 보통은 4주이내, 비스테로이드성 소염진통제 투여로 인한 질환은
보통 8주이내에 치유되나 간혹 환자에 따라 치유기간이 연장될 수 있다.
이 약의 단기요법으로 효과가 우수하였던 재발성 궤양 환자들에 대해서는 유지
요법으로 150mg을 1일 1회 취침시에 투여한다.
2) 역류성식도염
8주동안 1회 150mg 1일 2회 투여하거나, 1회 300mg 1일 1회, 취침전에 투여한
다. 중증 역류성식도염 환자에 대해서는 1회 300mg 1일 4회로 증량할 수 있다.
3) 졸링거-엘리슨증후군
초기용량으로서 1회 150mg 1일 3회로 치료를 시작하며, 필요에 따라 증량할 수
있다. 중증 질환의 경우 의사의 지시에 따라 1일 6g까지 투여할 수 있다.
4) 소화성궤양, 급성스트레스궤양 및 급성위점막병변에 의한 상부소화관출혈
의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 경구투여가 가능하게 된 후에는
경구투여로 바꾸어 1회 150mg 1일 2회 투여한다.
5) 마취전투약(멘델슨증후군 예방)
마취유도 2시간전에 150mg을 투여한다. 이 경우 수술전야에도 150mg을 투여하
면 더욱 좋다.
o 소아
소아에 대한 임상연구는 확립되어 있지 않으나, 8-18세의 경우 1회 150mg(체중
kg당 2mg) 1일 2회까지 투여할 수 있다.
o 신장애 환자
크레아티닌 청소율이 50ml/min이하인 심한 신장애 환자의 경우, 150mg을 1일
1회 취침시에 투여한다. 이는 환자의 상태에 따라 투여간격을 12시간 또는 그
이상으로 늘릴 수 있다. 혈액투석은 약물의 혈중농도를 감소시키므로, 혈액투석
직후 투약계획을 재조정한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
o 성인
라니티딘으로서 1회 50mg 1일 3-4회 정맥 또는 근육주사한다. 정맥주사의 경우
이 약 50mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액 20ml에 희석하여 최소 2분이상
천천히 주사하거나 수액에 혼합하여 25mg/hr의 속도로 2시간에 걸쳐 점적 정맥
주사한다.
상부소화관출혈의 경우에는 일반적으로 1주이내에 효과가 나타나는데, 경구투여
가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
마취전 투약(멘델슨증후군 예방)의 경우에는 마취유도 45-60분전에 50mg을 근육
주사하거나 1분에 걸쳐 천천히 정맥주사한다.
o 소아
소아에 대한 임상연구는 확립되어 있지 않다.
o 신장애 환자
크레아티닌 청소율이 50ml/min 이하인 심한 신장애 환자의 경우 투여량을 줄여
1회 25mg을 투여하거나, 투여간격을 늘려 1회 50mg을 18-24시간마다 투여한다.
환자의 상태에 따라 50mg을 12시간 간격으로 투여할 수 있으며 혈액투석은 약물
의 혈중농도를 감소시키므로, 혈액투석직후 투약계획을 재조정한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 신장애 환자(이 약은 신장을 통해 배설되므로 중증 신장애 환자에서 이 약의 혈중 농도가 증가한다. 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용하는 등 용법용량
의 조절이 필요하다)
2) 간장애 환자
3) 약물 과민증의 병력이 있는 환자
4) 고령자 및 위궤양의 병력이 있는 환자(비스테로이드성 소염제와 이 약을 병용투여할 경우 주기적인 관찰이 필요하다)
5) 급성 포르피린증 병력이 있는 환자(드물게 이 약이 급성 포르피린 발작을 유발한다는 보고가 있다)

이상반응

1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민증 : 드물게 두드러기, 혈관신경부종, 발진, 발열, 기관지경련, 저혈압, 흉통 등의 과민반응, 맥관부종 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3) 혈액 : 몇몇 환자에서 과립구감소증, 혈청크레아티닌치 상승이 보고된 바 있으나 가역적이며, 드물게 백혈구감소증, 혈소판감소증, 골수형성부전 또는 골수무형성증, 재생불량성 빈혈과 함께 무과립구증, 범혈구감소증 매우 드물게 후천성 면역용혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 호산구증다증이 나타날 수 있다. 초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하점막하 출혈, 발열 등이 나타나면 혈액검사를 실시하여 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4) 간장 : 드물게 황달 때때로 일시적이고 가역적인 간기능장애(AST, ALT, γ-GTP, ALP치의 상승), 간염 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
5) 순환기계 : 드물게 서맥, 방실블록, 빈맥, 부전수축과 같은 부정맥이 나타날 수 있다. 매우 드물게 혈관염이 보고되었다.
6) 소화기계 : 때때로 변비, 설사, 드물게 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 급성 췌장염, 식욕부진이 나타날 수 있다.
7) 정신신경계 : 드물게 어지러움, 졸음, 가역적 혼돈상태, 경련, 두통(때때로 중증), 두중, 불면, 흥분, 우울, 불안, 환각이 나타날 수 있다. 또한 드물게 가역적 흐린 시력과 무의식적인 운동장애가 보고되어 있다. 의식장애, 경련(강직성 등), 강대성 근경련이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하거나 적절한 처치를 한다. 특히 신기능 장애를 지니고 있는 환자에서 쉽게 나타날 수 있으므로 주의한다.
8) 내분비계 : 여성형유방, 발기부전 및 성욕감퇴 등이 보고된 바 있으나, 이 약과의 인과관계는 확립되지 않았다.
9) 근골격계 : 드물게 관절통이 나타날 수 있다. 근육통, 무력감, CK(CPK) 상승, 혈중 및 요중 미오글로빈의 상승을 특징으로 하는 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
10) 피부 : 드물게 경미한 다형홍반을 포함하는 발진, 탈모가 보고된 바 있다.
11) 기타 : 드물게 설염, 때때로 피부가려움이 나타날 수 있다. 기타 H₂수용체길항제에서 간질성 신염, 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증), 재생불량성빈혈, 방실차단 등의 심차단이 나타났다는 보고가 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 치료에 있어서는 경과를 충분히 관찰하여 질환의 상태에 따른 치료상 필요한 최소한의 사용에 그치고 이 약으로 효과가 보이지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.
2) 노인, 만성 폐질환, 당뇨병, 면역이 약화된 환자에서 유행성 폐렴의 발병 위험이 증가할 수 있다. 대규모 역학 연구에서 H2 수용체 길항제를 복용하는 환자는 치료를 중단한 환자보다 유행성 폐렴 발병의 상대 위험도가 1.63이었다.(95% CI, 1.07-2.48)

상호작용

1) 권장 용량에서, 이 약은 간 사이토크롬 P450과 관련된 복합기능옥시게나아제계를 억제하지 않는다. 따라서 일반적 치료 용량에서, 이 약은 이 효소에 의해 비활성화되는 약물(예, 디아제팜, 리그노카인, 페니토인, 프로프라놀롤, 테오필린, 와파린)의 작용을 증강시키지 않는다.
2) 이 약이 아목시실린, 메트로니다졸과 상호작용을 일으킨다는 증거는 없다.
3) 고용량(2g)의 수크랄페이트와 이 약을 병용투여할 경우 이 약의 흡수가 감소될 수 있으므로 2시간 정도의 간격을 두고 따로 복용한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임부 복약지도
이 약은 태반을 통과하고 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

수유부에 대한 투여

수유부 복약지도
이 약은 모유중으로 이행하므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 수유중에 이 약을 투여한다.

소아에 대한 투여

<소아>
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다)

과량투여 및 처치

1일 6g까지 과량투여한 보고가 있었으나, 특히 중대한 영향을 나타나지 않았다. 이러한 경우에는 최토, 위세척을 하고 동시에 적절한 치료를 한다. 필요하다면 혈액투석에 의해 제거한다.

임상검사치에의한
영향

시험지법에 의한 요단백 검사에서 위양성이 나타날 수가 있으므로 설포살리실산법으로 검사 하는 것이 바람직하다.

보관 및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고 원인이 되거나 품질 유지 면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

기타

1) 이 약은 위암 증상을 은폐할 수 있으므로 특히, 위궤양 환자, 새롭게 또는 최근 변화된 소화불량증을 보이는 중년 이상의 환자는 치료전에 악성이 아닌 것을 확인한 후 투여한다.
2) 동물의 흡수배설시험에서 안구 멜라닌과의 친화성이 있다는 보고가 있으므로 장기투여시 안과적 검사를 하는 등 주의하여 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:RANITIDINE HYDROCHLORIDE
RANITIDINE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
RANITIDINE HYDROCHLORIDE (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
ZANTAC (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
ZANTAC 150 (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
ZANTAC 25 (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
ZANTAC 300 (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
ZANTAC 75 (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)
ZANTAC IN PLASTIC CONTAINER (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	H2 차단제 (H2 Receptor Blockers)
ATC 코드	Ranitidine / A02BA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	232 (소화성궤양용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A01350362] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/4ml/앰플(2006.05.01)(최신약가) \1,388 원/4ml/앰플(2002.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Ranitidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The H2 antagonists are competitive inhibitors of histamine at the parietal cell H2 receptor. They suppress the normal secretion of acid by parietal cells and the meal-stimulated secretion of acid. They accomplish this by two mechanisms: histamine released by ECL cells in the stomach is blocked from binding on parietal cell H2 receptors which stimulate acid secretion, and other substances that promote acid secretion (such as gastrin and acetylcholine) have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked.
Pharmacology	Ranitidine에 대한 Pharmacology 정보 Ranitidine is a histamine H2-receptor antagonist similar to cimetidine and famotidine. An H2-receptor antagonist, often shortened to H2 antagonist, is a drug used to block the action of histamine on parietal cells in the stomach, decreasing acid production by these cells. These drugs are used in the treatment of dyspepsia, however their use has waned since the advent of the more effective proton pump inhibitors. Like the H1-antihistamines, the H2 antagonists are inverse agonists rather than true receptor antagonists.
Metabolism	Ranitidine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Ranitidine에 대한 단백결합 정보 15%
Half-life	Ranitidine에 대한 반감기 정보 2.8-3.1 hours
Absorption	Ranitidine에 대한 Absorption 정보 Approximately 50% bioavailability orally.
Pharmacokinetics	Ranitidine HCl의 약물동력학자료 생체내이용률 : 경구 : 50-60% 분포 : 유즙 분비, 뇌척수액으로 분포되는 양은 미미하다. 단백결합 : 15% 대사 : 10% 미만이 간에서 대사된다. 반감기 : 3.5-16 세의 소아 : 1.8-2 시간 성인 : 2-2.5 시간 말기 신질환 : 6-9 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-3 시간 이내 소실 : 주로 신배설 (35%가 미변화체로), 일부는 변배설
Biotransformation	Ranitidine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic. Ranitidine is metabolized to the N-oxide, S-oxide, and N-desmethyl metabolites, accounting for approximately 4%, 1%, and 1% of the dose, respectively.
Toxicity	Ranitidine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=77mg/kg (orally in mice). Symptoms of overdose include muscular tremors, vomiting, and rapid respiration.
Drug Interactions	Ranitidine에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione The anti-H2 increases the anticoagulant effectDicumarol The anti-H2 increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The anti-H2 increases the anticoagulant effectWarfarin The anti-H2 increases the anticoagulant effectItraconazole The anti-H2 decreases the absorption of the imidazoleKetoconazole The anti-H2 decreases the absorption of the imidazoleProcainamide The histamine H2-receptor antagonist increases the effect of procainamideDasatinib Possible decreased levels of dasatinibAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanaivrTolazoline Anticipated loss of efficacy of tolazoline
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Ranitidine에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Avoid milk, calcium containing dairy products, iron, antacids, or aluminum salts 2 hours before or 6 hours after using antacids while on this medication.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ranitidine에 대한 Description 정보 A non-imidazole blocker of those histamine receptors that mediate gastric secretion (H2 receptors). It is used to treat gastrointestinal ulcers. [PubChem]
Drug Category	Ranitidine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Ulcer AgentsHistamine H2 Antagonists
Smiles String Canonical	Ranitidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNC(NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1)=C[N+]([O-])=O
Smiles String Isomeric	Ranitidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN\C(NCCSCC1=CC=C(CN(C)C)O1)=C/[N+]([O-])=O
InChI Identifier	Ranitidine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3/b13-9+
Chemical IUPAC Name	Ranitidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (E)-N-[2-[[5-(dimethylaminomethyl)furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	RANITIDINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Gastric intrinsic factor Drug:ranitidine Toxicity:malabsorption of protein-bound cobalamin. [바로가기]

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