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동광스피라마이신정500mg [Acetylspiramycin]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645904880[A01305431]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(최신약가)
[상병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 대표코드 |
8806459048806 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(정제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 매독균
○ 적응증
- 옹종, 종기, 종기증, 연조직염, 생인손, 농가진, 림프절염, 모낭염, 감염성 죽종
- 편도염, 인두염, 기관지염, 폐렴, 기관지확장증(감염 시), 폐농양
- 중이염
- 창상, 화상 및 수술 후 2차 감염, 골수염, 유선염
- 성홍열
- 담낭염
- 자궁부속기염
- 매독
- 다래끼, 급성누낭염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(정제)
○ 성인 : 아세틸스피라마이신으로서 1회 200mg (역가) 1일 4～6회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 수유부
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| 신중투여 |
1) 간장애 환자
2) 신장애 환자(체내저류가 연장될 수 있으므로 적절히 감량한다.)
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
5) 다른 항생물질(마크로라이드계 항생물질, 린코마이신, 클린다마이신, 클로람페니콜)와의 병용 시 교차내성에 주의한다.
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| 이상반응 |
1) 과민반응 : 때때로 발진, 발적 등 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 위부압박감 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감 드물게 묽은 변, 구내염이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
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| 일반적 주의 |
이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 복약지도
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부 복약지도
모유로 이행되므로 수유 중에는 투여를 중지한다.
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| 소아에 대한 투여 |
<소아>
저체중출생아, 신생아, 영아, 유아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
<고령자/노약자>
고령자는 간신기능이 저하된 경우가 많으므로 체내저류가 연장될 수 있으므로 용량에 유의하는 등 신중히 투여한다.
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임상검사치에의한
영향 |
페닐히드라지 반응(포터-실버 반응)에 양성으로 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Acetylspiramycin의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 흡수가 불규칙하다.
- 생체내이용률 : 평균 39% (10-60%)
- 분포 :
- 분포용적 : 383 L
- 체내에 널리 분포하고 장시간 체내에 머문다.
- 폐, 간, 신장, 지라, 전립선, 태반, 근육, 뼈, 편도선 등에 혈중농도의 몇 배에 해당하는 높은 농도로 존재
- 72시간 이상 높은 농도가 유지된다.
- 태반을 통과하는 양은 미미하다. (양수의 농도가 모체 혈액의 9-16%)
- 유즙분비
- 뇌척수액으로는 분포하지 않는다.
- 단백결합 : 15%
- 대사 : 조직에서 대사
- 반감기 : 5시간 (3-7 시간)
- 소실 :
- 14% 정도가 미변화체로 신배설
- 대사체는 신배설 및 담즙배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
