드러그인포 약품 상세정보 - 한서메톡살렌캅셀
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한서메톡살렌캅셀  METHOXALEN CAP. HANSEO[Methoxsalen]  
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전문/일반 전문
약품사진
백색의 냄새가 없는 결정성 분말이 들어있는 연등색의 불투명한 경질 젤라틴 캅셀제
사진상세보기 
제조회사 (주)셀트리온제약
판매회사 (주)셀트리온제약
허가정보
BIT 약효분류 기타 피부 & 점막 관련 약물 (Other Skin & Mucous Membrane Related Agents)
복지부분류 0[일반원칙 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
658001300[A03600111]  
\0 원/1캡슐(2009.04.01)(현재약가)
\251 원/1캡슐(2007.10.01) (변경전약가)
ATC코드 Methoxsalen / D05AD02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
Methoxsalen 10mg  제품 검색
첨가제
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 658001300[A03600111]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2009.04.01)(현재약가)
\251 원/1캡슐(2007.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 냄새가 없는 결정성 분말이 들어있는 연등색의 불투명한 경질 젤라틴 캅셀제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 100, 500, 1000캅셀
포장·코드단위
약품규격 단위 대표코드 표준코드 비고
10밀리그램 100 캡슐 8806580013001 8806580013025
10밀리그램 30 캡슐 8806580013001 8806580013018
대표코드 8806580013001
보관방법 기밀용기에 저장, 실온보관
약리작용 [조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
▶효능효과
(캡슐제)
심상성 백반(보통백반) 및 건선의광화학요법제


[Methoxsalen]
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
▶용법용량
(캡슐제)
1. 성인 : 메톡살렌으로서 1일 20mg을 경구투여한다.
2. 7-12세 : 1일 10～20mg을 경구투여한다.
3. 6세이하 : 1일 10mg을 경구투여한다.
* 증상에 따라 용량을 적절히 증감하며, 경구 투여 2시간 후에 일광욕을 하거나 인공자외선을 조사한다.
* 전신 범발성 백반 및 건선에는 경구투여가 바람직하다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식]
경고   광화학요법(PUVA 요법)에 의해 피부암이 발생했다는 보고가 있다.
금기 1) 포르피린증, 홍반루푸스, 색소성건피증, 다형 광발진 등의 광과민증을 수반하는 질환이 있는 환자(광독성반응이증강될 수 있다.)
2) 간질환 환자
3) 피부암 또는 그 병력이 있는 환자(피부암이 악화 또는 재발할 수 있다.)
4) 무수정체 환자(렌즈가 없어 자외선 치료시 망막손상의 위험이 높아진다.)
 
신중투여 1) 당뇨병 환자
2) 약물에 의한 광과민증 또는 그 병력이 있는 환자(광과민증이 증강될 수 있다.)
이상반응 1) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 위부불쾌감등의 증상이 나타나는 수가 있다. 또한 이 약 복용자의 약 10%에서구역 증상을 호소하는데, 이를 최소화하기 위해서 음식물과 함께 복용하거나 약 용량을 절반씩 나누어 30분간격으로 복용한다.
2) 피부 : PUVA요법에 의해 심각한 화상이 발생할 수 있다. 또한 과량 투여 또는 자외선의 과잉조사에 따라 종창, 수포 등의증상이 나타날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 치료를 중지한다. 또 치유 후에 치료를 재개할 경우에는감량하든지 조사량을 줄인다.
3) 정신신경계 : 때로 불면, 우울, 어지러움, 두통 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 드물게는 간기능 이상이 나타날 수 있다. 또한 장기투여시에는 월 1회 정도 간기능검사를 실시하는 것이 바람직하다.
5) 눈 : 동물실험에서 많은 양의 자외선조사로 백내장 유발이 가능하므로, 치료시 반드시 적절한 눈 보호대를 착용해야 한다.
[간기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
일반적 주의 1) PUVA요법에 의해 피부암이 발생했다는 보고가 있으므로, 치료전에는환자에게 잘 설명하고, PUVA요법 시행후에는 환자의 피부상태에 주의한다.
2) 건선환자에 사용할 경우 피부암이 발생하기 쉽고, 자외선조사의 축적에 의해피부암의 발생빈도가 높아진다는 보고가 있으므로 치료전에 주의하고, 장기간에 걸쳐 사용하지 않는다.
3) 메톡살렌 복용및 PUVA요법 24시간전부터 치료 후 48시간까지 일광욕을 금한다.
4) 메톡살렌 복용후 최소 8시간 동안은 직간접적인 태양광 노출을 피해야 하며, 노출이 불가피할 경우에는 피부 보호장구를 착용해야 한다. PUVA 요법후 24시간 동안은 선글라스등의 보호장구를 착용해야 한다.
상호작용   다음의 약물과 음식물은 피부의 광과민증을 증가시키며, 특히장파장의 자외선(UVA)에 대한 과민증을 증가시켜서 약효를 나타내므로,이 약과 병용시 광독성을 증가시킬 수 있다.
1) 광과민증을 일으킨다고 알려진 약물 : 퀴놀론계 약물(날리딕스산, 오플록사신, 스파플록사신등), 설파제, 그리세오풀빈, 타르 제제, 치아짓계 약물(에치아짓, 사이클로벤치아짓, 펜플루티짓 등),포르피린계 약물(NAPP 등), 페노치아진계약물(프로클로르페라진, 클로르프로마진 등), 메칠렌블루 등
2) 푸로쿠마린을 함유한 음식물 : 셀러리, 라임, 당근, 파세리, 무화과, 겨자 등
임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임신에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로, 임부 또는 임신의 가능성이 있는여성에게 투여하지 않는다.
수유부에 대한 투여 이 약이 모유로 이행되는지에 대한 확실한 정보는 없다. 수유부에게 투여할때는 일반적인 약물투여원칙에 따라 주의해야 한다.
소아에 대한 투여
<소아>
  소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
보관 및 취급상의 주의 기밀용기에 저장, 실온보관
Related FDA Approved Drug
기준 성분:METHOXSALEN
METHOXSALEN (METHOXSALEN)
OXSORALEN (METHOXSALEN)
OXSORALEN-ULTRA (METHOXSALEN)
UVADEX (METHOXSALEN)
  • 최근정보수정일 2021-12-09
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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