| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
박티그라10cmX10cm BACTIGRAS
|
|
일반의약품 | 비급여
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
681800010
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
흰색 내지 연한 노란색의 반투명한 연고가 고르게 도포된 거즈
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
10 매/팩(10cm x 10cm) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리그램 |
1 매 |
8806818000100 |
8806818000124 |
10cmx10cm |
| 5밀리그램 |
10 매 |
8806818000100 |
8806818000117 |
10cmx10cm |
|
| 주성분코드 |
A49701CDS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806818000100 |
| 보관방법 |
기밀용기, 1-25℃ 보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
경도화상 및 증기에 의한 화상, 열상 및 찰과상, 피부이식부위
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
상처 부위를 깨끗이 한 후에 한 겹을 도포하며, 필요시에는 다른 드레싱으로 덮어준다.
매일 드레싱을 교환하는 것이 적당하나 임상적 상황에 따라서 사용 횟수를 정한다.
|
| 금기 |
클로르헥시딘에 과민한 환자
|
| 이상반응 |
드물게 피부염, 접촉과민, 광과민이 일어날 수 있다. 클로르헥시딘에 대한 아나필락반응이 보고된 바가 있으나 드물다.
|
| 일반적 주의 |
1) 체표면적의 10% 까지만 사용한다. 눈, 중이, 수막, 뇌에 접촉하지 않도록 한다.
2) 박티그라는 일회용 제품이다. 한 명 이상의 환자에게 사용하면 교차오염이나 감염이 발생할 수 있다.
3) 드레싱 팩을 개봉하면 멸균 장벽이 손상되므로 사용하지 않은 드레싱을 나중에 사용하기 위해 보관해서는 안된다.
4) 신생아, 특히 미숙아에게 주의하여 사용한다. 박티그라는 화학적 피부 화상을 유발할 수 있다. |
| 상호작용 |
클로르헥시딘은 비누나 다른 음이온성 물질, 요오드화칼륨과 배합해서는 안 된다. 산화성 상처 세척제와 함께 사용하는 것을 피한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임산부와 수유부에 대한 투여 : 임신중에 안전성에 대한 증거는 없지만 클로르헥시딘은 수년간 뚜렷한 질병의 유발이 없이 널리 사용되어 왔으며, 동물실험에서도 위험성이 보이지 않았다. 임신부나 수유부에게 이는 특별한 주의사항 없이 사용되어 질 수 있다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
임산부와 수유부에 대한 투여 : 임신중에 안전성에 대한 증거는 없지만 클로르헥시딘은 수년간 뚜렷한 질병의 유발이 없이 널리 사용되어 왔으며, 동물실험에서도 위험성이 보이지 않았다. 임신부나 수유부에게 이는 특별한 주의사항 없이 사용되어 질 수 있다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
기밀용기, 1-25℃ 보관 |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2024-01-20
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
