드러그인포 약품 상세정보 - 마자놀정(마진돌)

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제품성상

백색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정, 100정

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
1밀리그램	100 정	8806418015702	8806418015726
1밀리그램	30 정	8806418015702	8806418015719

주성분코드

551401ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806418015702

보관방법

기밀용기, 실온보관(1-30℃)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

적절한 체중감량요법(식이요법 또는 운동요법)에 반응하지 않는 초기 체질량지수(Body Mass Index : BMI)가 30 kg/m²이상이며 다른 위험인자(예, 고혈압, 당뇨, 고지혈증)가 있는 외인성 비만 환자에서 운동, 행동 수정 및 칼로리 제한을 기본으로 하는 체중감량요법의 단기간 보조요법.
이 약은 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 한다.

아래는 다양한 키와 체중에 근거한 체질량지수표이다. 체질량지수는 환자의 체중(kg)을 환자의 키(m)의 제곱으로 나누어 계산된다.

표 1. 체질량지수(BMI, kg/m²)

[질환별 복약지도]

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 마진돌로서 1일 1회 0.5 mg을 점심식사 전에 경구투여한다.
1일 최고 1.5 mg까지 2 ～ 3회에 나누어 식사 1시간 전에 경구투여 할 수 있고, 소화기계 장애가 있으면 식사와 함께 복용한다.
용량은 최소 유효 용량을 사용하되 최소 유효 용량을 결정하기 위하여 치료는 1일 1회 0.5 mg부터 시작하여 적절한 반응을 얻을 수 있도록 개인별로 조정하여야 한다.

이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여한다. 단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 이 약은 전문의약품, 일반의약품, 생약제제를 포함하여 다른 식욕억제제와 병용하여서는 안 된다. 이 약은 외인성 비만의 조절시 단독 요법으로 단기간 동안만 사용해야 한다. 선택적 세로토닌 재흡수 길항제(예, 플루옥세틴, 설트랄린, 플루복사민, 파록세틴)를 포함하여 체중감량을 목적으로 투여하는 다른 의약품과 이 약의 병용투여에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 따라서 이 약과 체중감량을 목적으로 하는 다른 약물과의 병용은 권장되지 않는다.

2) 원발성 폐동맥 고혈압(Primary Pulmonary Hypertension, PPH) : 식욕억제제는 종종 치명적인 질병으로 간주되는 원발성 폐동맥 고혈압의 위험을 증가시킨다.
비록 이 약에 대해서는 확립되어 있지 않으나, 역학적 연구에서 다른 식욕억제제의 3개월 이상의 사용은 진행성 원발성 폐동맥 고혈압의 위험도를 23배 증가시켰다고 보고되었다. 이 제제의 3개월 이하의 사용은 위험도를 증가시키지 않았다. 체질량지수(BMI)가 30 kg/m2 이상인 비만은 그 자체로 진행성 원발성 폐동맥 고혈압의 위험도를 약 2배 증가시키는 것으로 보인다. 연간 원발성 폐동맥 고혈압의 발병률은 인구 100만명당 약 1∼2건으로 추정된다. 그러므로 식욕억제제의 장기간 사용과 관련하여 추정되는 위험도는 연간 100만명당 약 23 ∼ 46건이다. 이전의 연구는 이들 약제의 지속기간의 증가가 원발성 폐동맥 고혈압의 위험도를 증가시킨다고 제시했다. 식욕억제제의 지속적 사용에 비해 간헐적 사용이 원발성 폐동맥 고혈압의 위험에 미치는 영향은 알려지지 않았다.
격심한 호흡곤란의 시작이나 악화 또는 이유가 밝혀지지 않은 협심증 증상, 실신, 하지부종은 원발성 폐동맥 고혈압의 발생가능성을 설명한다. 이러한 증상이 발생하면 투약은 즉시 중단되어야 하며, 환자는 원발성 폐동맥 고혈압의 존재가능성을 진단받아야 한다.

3) 오랫동안 고용량 투약 후 갑작스런 투약 중지시 극도의 피로나 우울증, 심혈관계 질환을 초래할 수 있으므로 투약 중에는 체중변화에 주의한다.

금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자
2) 심혈관계, 뇌혈관계 질환 환자
3) 중등도 ～ 중증의 고혈압 환자
4) 폐동맥 고혈압 환자
5) 갑상샘 항진 환자
6) 중등도 ～ 중증의 신장애, 간장애 환자(대사․배설이 지연될 우려가 있다.)
7) 중증 심장애 환자(증상이 악화될 수 있다.)
8) 중증의 췌장 장애 환자(인슐린 분비 억제작용이 나타날 수 있다.)
9) 요독증 환자
10) 녹내장 환자(안내압 상승 우려가 있다.)
11) 교감신경 흥분성 아민류에 특이체질 환자
12) 정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
13) 약물‧알코올 남용의 병력이 있는 환자 (의존, 남용 발생의 우려가 있다.)
14) MAO억제제를 복용중이거나 또는 복용후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승 위험 유발)
15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
16) 16세 이하의 소아
17) 다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자

신중투여

1) 당뇨병 환자(‘일반적 주의’항 참조)
2) 정신장애 병력이 있는 환자
3) 간질 또는 그 병력이 있는 환자
4) 고령자
5) 경증의 고혈압 환자

이상반응

주된 이상반응으로는 신경과민, 불면, 구갈, 변비, 빈뇨, 구역, 구토, 복부불쾌감 등이며 그 외 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
1) 중대한 이상반응
(1) 의존성
(2) 폐동맥고혈압

2) 기타의 이상반응
(1) 정신신경계 : 격앙된 말투, 정신장애, 과흥분, 환각, 불안, 불쾌감, 진전, 지각이상, 우울, 때때로 수면장애, 두통, 무력감, 어지럼, 권태감, 안절부절못함, 졸음, 휘청거림.
(2) 심혈관계 : 빈맥, 가슴통증, 안면홍조, 혈압변화(고혈압, 저혈압), 뇌졸중, 협심증, 심근경색, 부정맥, 심부전, 심정지, 때때로 심계항진. 이 약 투여 후 매우 드물게(<0.01 %) 본태고혈압의 발생이 보고되었다. 다른 식욕억제제의 장기간 투여는 본태고혈압 위험도의 증가와 관련되어있지만 이 약과의 관계는 확립되어 있지 않다(‘경고’항 참조).
(3) 소화기계 : 때때로 불쾌한 맛, 구토, 설사, 복통, 배가 거북함, 복부 팽만감.
(4) 내분비계 : 발기부전, 월경이상, 드물게 성적충동의 변화, 때때로 성욕감퇴
(5) 피부 : 가려움, 과도한 발한, 창백, 손의 저림, 때때로 발진, 탈모, 서늘함.
(6) 간장 : 때때로 AST․ALT 상승
(7) 눈 : 동공확대, 시야혼탁
(8) 기타 : 드물게 구중고미감, 인두불쾌감, 때때로 배뇨곤란.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

일반적 주의

1) 고혈압이 있는 환자에서 이 약의 투여 시 주의가 필요하며, 혈압의 주기적 모니터링이 요구된다.
이 약 투여중에 폐동맥 고혈압이 나타났다는 보고가 있으므로 관찰을 충분히 하고 운동호흡곤란, 가슴통증, 실신 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 당뇨병 환자에게 식이요법과 병행하여 이 약을 투여할 경우 인슐린 투여량을 조절하여야 한다.
3) 과량 투여의 가능성을 최소화하기 위하여 처음에는 효과를 나타내는 최소용량부터 투여하도록 한다.
4) 이 약은 최근 1년 이내에 다른 식욕억제제를 사용한 환자에게는 투여가 권장되지 않으므로 주의한다.
5) 식욕억제 효과에 대한 내성은 통상적으로 수주일 이내에 나타나며 이 경우에는 용량을 증가시키지 말고 이 약의 사용을 중지한다.
6) 자동차 운전이나 기계운전 등의 위험한 활동에 종사하고 있는 사람들에는 투여를 주의하여야 한다.

상호작용

1) 이 약은 교감신경 자극작용에 의해 MAO억제제의 작용을 증가시키므로 MAO억제제 복용중이거나 14일 이내에 MAO억제제를 투여한 환자는 복용하지 않는다(‘다음 환자에게는 투여하지 말 것’항 참조).
2) 이 약은 외인성 카테콜아민의 혈압상승 작용을 현저히 높이는 것으로 보인다.
3) 이 약은 갑상샘 호르몬이나 아만타딘 같은 중추신경 흥분제에 의해 중추신경 흥분을 야기할 수 있다.
4) 이 약의 투여는 특히 클로니딘, 구아네티딘, 메틸도파, 맥각 알칼로이드 같은 혈압강하제의 혈압 강하작용을 감소시킬 수 있다.
5) 할로탄과 같은 흡입마취제와 병용투여 시 부정맥을 야기할 수 있다.
6) 이 약은 인슐린 분비 억제 작용이 있으며 이 약으로 인한 체중감소효과로 인해 경구당뇨병제와 병용투여 시 경구당뇨병제의 투여량이 변할 수 있다.
7) 알코올과 병용투여 시 유해한 약물 상호작용(어지럼, 졸음 등)이 나타날 수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
1) 랫트와 토끼에 대한 생식·발생독성실험에서 이 약을 투여한 후 출산시 태자의 사망 위험성이 증가한다고 보고되었다. 그러나 이 연구에서 최기형성에 대한 직접적 증거는 밝혀지지 않았다.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

수유중인 여성에는 투여하지 않는다(동물 실험 (랫트)에서 유즙으로 분비되는 것이 보고되었다.).

소아에 대한 투여

소아에 대한 투여
16세 이하의 소아에는 투여하지 않는다(안전성이 확립되어 있지 않다.).

고령자에 대한 투여
65세 이상의 고령자에서는 이 약 투여 후 이상반응의 발현율이 더 높게 나타났다.

과량투여 및 처치

1) 증상
급속한 과량투여의 증상으로 구역, 구토, 두통, 부정맥, 호흡곤란, 배뇨장애, 흥분, 경련, 혼수, 과잉반응, 빈맥이 나타날 수 있다.
2) 처치
(1) 의식이 있는 환자에 토근 시럽 15 ∼ 30 mL으로 최토시킨다.
(2) 활성탄 투여에 의한 위세척 시 환자는 인두와 후두에 반응을 나타내야 한다. 흡입방지 및 폐감염을 막기 위해 기관내삽관을 할 경우가 아니면 의식이 없는 환자에게 위세척을 시도하지 않는다.
(3) 중추신경 과자극을 조절하기 위해 클로르프로마진 0.5 ～ 1 mg/kg을 30분마다 근육주사한다.
(4) 흥분과 경련 발작이 인정되는 경우에는 단시간 작용하는 바르비탈류 또는 벤조디아제핀계 약물을 두번째로 선택한다.
(5) 부정맥을 조절하기 위해 리도카인을 투여할 수 있다.
(6) 이 약의 급성 과량투여 시 혈액투석 또는 복막투석의 치료에 대한 자료는 없다. 그러나 이 약은 산성용액에만 녹기 때문에 염기성 또는 중성용액으로의 투석은 부적절하다.

보관 및 취급상의 주의

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

기타

1) 의존성 : 암페타민류 작용을 나타내는 식욕억제제의 지속적 복용은 심각한 정신적 의존성을 야기할 수 있으며, 광범위한 남용을 초래할 수 있다.
2) 이 약은 「마약류관리에관한법률」 및 「마약류관리에관한법률시행령」에 의하여 마약류로 지정되어있는 약물이며 암페타민류와 화학적 및 약리학적으로 연관되어 있다. 암페타민류 및 관련 흥분성 약물들은 남용성을 가지며, 이 약의 남용 가능성은 체중 감량 프로그램의 일부로서 의존성 약물치료의 필요성을 평가할 때 고려되어야 한다.
3) 동물실험에서 이 약의 금단증상과 자가투여가 관찰되었다. 이 약의 잠재적 남용 가능성은 밝혀지지 않았지만, 이 약을 체중감량요법에 사용할 때 의존성에 대하여 주의하여야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M092419/마진돌 1밀리그램 /
주성분코드	551401ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806418015702
BIT 약효분류	식욕억제제 (Anorexiant)
ATC 코드	Mazindol / A08AA05 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	123 (자율신경제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641801570 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 정제 [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	30정, 100정
보관방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)보관

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Mazindol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Although the mechanism of action of the sympathomimetics in the treatment of obesity is not fully known, these medications have pharmacological effects similar to those of amphetamines. Unlike other sympathomimetic appetite suppressants such as phentermine, mazindol is thought to inhibit the reuptake of norepinephrine rather than to cause its release.
Pharmacology	Mazindol에 대한 Pharmacology 정보 Mazindol is a sympathomimetic amine, which is similar to an amphetamine. Mazindol stimulates the central nervous system (nerves and brain), which increases your heart rate and blood pressure and decreases your appetite. Sympathomimetic appetite suppressants are used in the short-term treatment of obesity. Their appetite-reducing effect tends to decrease after a few weeks. Because of this, these medicines are useful only during the first few weeks of a weight-loss program.
Absorption	Mazindol에 대한 Absorption 정보 Not Available
Toxicity	Mazindol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of a mazindol overdose include restlessness, tremor, rapid breathing, confusion, hallucinations, panic, aggressiveness, nausea, vomiting, diarrhea, an irregular heartbeat, and seizures.
Drug Interactions	Mazindol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetophenazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsChlorpromazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsEthopropazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsFluphenazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMethotrimeprazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMesoridazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsMethdilazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPropericiazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPerphenazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsProchlorperazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTrimeprazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTriflupromazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsTrifluoperazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPromazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPromethazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsPropiomazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsThiethylperazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsThioridazine Decreased anorexic effect, may increase psychotic symptomsVenlafaxine Risk of serotoninergic syndromeFluvoxamine Risk of serotoninergic syndromeFluoxetine Risk of serotoninergic syndromeGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineParoxetine Risk of serotoninergic syndromeIsocarboxazid Possible hypertensive crisisPhenelzine Possible hypertensive crisisRasagiline Possible hypertensive crisisTranylcypromine Possible hypertensive crisis
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Mazindol에 대한 Food Interaction 정보 May be taken without regard to meals, but preferably 1 hour before a meal.If product causes GI problems, it can be taken during meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Mazindol에 대한 Description 정보 Tricyclic anorexigenic agent unrelated to and less toxic than amphetamine, but with some similar side effects. It inhibits uptake of catecholamines and blocks the binding of cocaine to the dopamine uptake transporter. [PubChem]
Dosage Form	Mazindol에 대한 Dosage_Form 정보 Not Available
Drug Category	Mazindol에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic Uptake InhibitorsCentral Nervous System StimulantsDopamine Uptake Inhibitors
Smiles String Canonical	Mazindol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC1(N2CCN=C2C2=CC=CC=C12)C1=CC=C(Cl)C=C1
Smiles String Isomeric	Mazindol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 O[C@@]1([N@]2CCN=C2C2=CC=CC=C12)C1=CC=C(Cl)C=C1
InChI Identifier	Mazindol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H13ClN2O/c17-12-7-5-11(6-8-12)16(20)14-4-2-1-3-13(14)15-18-9-10-19(15)16/h1-8,20H,9-10H2
Chemical IUPAC Name	Mazindol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-b]isoindol-5-ol

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