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씨아이에스염화탈륨(201TI)주1mCi CIS Thallium chloride(Tl-201) inj.1mCi
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전문의약품 | 비급여 | 분업예외의약품(45) 
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666200020[E24780011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mCi(2012.11.01)(현재약가)
\24,480 원/1mCi(2007.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
고무마개가 있는 무색 투명한 바이알에 든 투명한 액체
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1mCi |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 15밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000271 |
|
| 10밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000264 |
|
| 5밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000257 |
|
| 4밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000240 |
|
| 3밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000233 |
|
| 2밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000226 |
|
| 1밀리퀴리 |
1 바이알 |
8806662000202 |
8806662000219 |
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| 주성분코드 |
368501BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806662000202 |
| 보관방법 |
저장방법 : 밀봉용기, 납차폐용기에 넣어 15-25℃에서 보관
유효기간 : 제조일로부터 14일 간 유효.(유효기한은 각 바이알에 명시)
제조일 : 제조시 표기
제조시의 방사선량 : 제조시 표기
염화탈륨(201Tl)의 반감기 : 73.1시간 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 심근 신티그래피에 의한 심장질환의 진단
2. 종양 신티그래피에 의한 뇌종양, 갑상선종양, 폐종양, 골ㆍ연조직종양 및 종격종양의 진단
3. 부갑상선 신티그래피에 의한 부갑상선 질환의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
탈륨( 201Tl)으로서 다음의 용량을 투여하고, 5-10분 후부터 신틸레이 션 카메라로 촬영하여 신티그램을 얻는다.
1. 심근 신티그래피 : 74 MBq(2 mCi)을 주정맥(elbow vein)에 주사한다.
정면상(正面像), 좌전사위상(左前斜位像), 좌측면상(左側面像)을 포함한 여러 방향에서의 신티그램을 얻는다.
2. 종양 신티그래피
1) 뇌종양 : 55.5～111 MBq(1.5～3.0 mCi)
2) 갑상선종양, 폐종양, 골ㆍ연조직종양 및 종격종양 : 55.5～74 MBq(1.5～2.0 mCi)을 정맥주사한다. 필요에 따라, 투여 후 약 3시간에 촬영을 한다.
3. 부갑상선 신티그래피 : 74 MBq(2.0 mCi)을 정맥주사한다. 필요에 따라, 갑상선 신티그래피에 의한 공제(subtraction)를 한다.
연령, 체중에 따라 적절히 증감한다.
<별 표>
염화탈륨(201Tl)의 반감기: 73.1시간
○ 별 표 염화탈륨(201Tl)의 반감기: 73.1시간
| 시간 (Hours) |
잔존분률 |
시간 (Hours) |
잔존분률 |
| 0 |
1.00 |
66 |
0.54 |
| 6 |
0.95 |
72 |
0.51 |
| 12 |
0.89 |
78 |
0.48 |
| 18 |
0.84 |
84 |
0.45 |
| 24 |
0.80 |
90 |
0.43 |
| 30 |
0.75 |
96 |
0.40 |
| 36 |
0.71 |
108 |
0.36 |
| 42 |
0.67 |
120 |
0.32 |
| 48 |
0.63 |
132 |
0.29 |
| 54 |
0.60 |
144 |
0.26 |
| 60 |
0.57 |
|
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| 이상반응 |
1) 과민증 : 드물게 피부발적, 발진, 가려움, 소구진(小丘疹)등이 나타날 수 있다.
2) 순환기계 : 드물게 혈압상승이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 드물게 천식과 같은 발작이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
3) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
4) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
|
| 소아에 대한 투여 |
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상시험성적이 확립되어 있지 않다)
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| 고령자에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다. |
| 적용상의 주의 |
1) 전처치 : 심장과 겹치는 간장 등으로의 집적증가를 방지하기 위하 여검사 전 한끼의 금식이 바람직하다.
2) 투여 시 : 주사기에 들어있는 상태의 제품을 사용할 경우, 부속품과 조합하여 사용한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
저장방법 : 밀봉용기, 납차폐용기에 넣어 15-25℃에서 보관
유효기간 : 제조일로부터 14일 간 유효.(유효기한은 각 바이알에 명시)
제조일 : 제조시 표기
제조시의 방사선량 : 제조시 표기
염화탈륨(201Tl)의 반감기 : 73.1시간 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 주성분코드 |
368501BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806662000202 |
| BIT 약효분류 |
진단시약 (Diagnostic Agents)
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| ATC 코드 |
thallium (201Tl) chloride / V09GX01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
|
| 복지부분류코드 |
431 (방사성 의약품 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
-:8806662000202
1mci개:8806662000219
2mci개:8806662000226
3mci개:8806662000233
4mci개:8806662000240
5mci개:8806662000257
10mci개:8806662000264
15mci개:8806662000271
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666200020[E24780011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mCi(2012.11.01)(최신약가)
\24,480 원/1mCi(2007.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
고무마개가 있는 무색 투명한 바이알에 든 투명한 액체
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1mCi |
| 보관방법 |
저장방법 : 밀봉용기, 납차폐용기에 넣어 15-25℃에서 보관
유효기간 : 제조일로부터 14일 간 유효.(유효기한은 각 바이알에 명시)
제조일 : 제조시 표기
제조시의 방사선량 : 제조시 표기
염화탈륨(201Tl)의 반감기 : 73.1시간 |
동일주성분코드
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-07-28
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
