드러그인포 약품 상세정보

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상한금액

647801450[A12700081] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.04.25)(현재약가)
\0 원/1정(2002.04.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 원형필름제피정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

자사포장단위에 따름

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
90밀리그램	20 정	8806478014509	8806478014561
90밀리그램	1000 정	8806478014509	8806478014547
90밀리그램	200 정	8806478014509	8806478014530
90밀리그램	100 정	8806478014509	8806478014523
90밀리그램	10 정	8806478014509	8806478014516

주성분코드

411700ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806478014509

보관방법

밀폐용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함), 속쓰림,
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체), 구역, 구토, 위통, 신트림

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량
성인 1회 2정 1일 4회 식간 및 취침시에 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

투석요법을 받고 있는 환자

신중투여

1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자 (스코폴리아 엑스를 함유하는 제제)
2) 고혈압 환자, 고령자, 심장애 또는 신장애 환자, 부종 환자 (1일 최대배합량이 글리시 리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함유하는 제제)
3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

이상반응

1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중
지하고 약사 또는 의사와 상의한다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다 (스코폴리아엑스
를 함유하는 제제).
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다 (제산제를 함유하는
제제의 일부).
4) 이 약을 투여함으로써 요량이 감소하고, 얼굴과 손발이 붓고, 손이 굳어지고, 혈압이
오르며, 두통 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의
한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을 함 유하는 제제).

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약은 극약성분도 함유되어 있으므로 정해진 용법,용량을 잘 지킨다 (극약을 함유
하고 있는 제제).
2) 정해진 용법,용량을 잘 지킨다 (극약을 함유하고 있지 않은 제제).
3) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다 (소아의 용법이 있는 경
우에 기재할 것).
4) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와
상의한다 (1일 최대배합량이 글리시리진산으로 40mg 이상 또는 감초로서 1g 이상을
함유하는 제제).
5) 장기간 계속하여 투여하지 않는다 (위와 같음).
6) 장기간 계속하여 투여할 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다 (위와 같음).
7) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사
와 상의한다 (다만, 건위제 및 소화제 중 효모,생균제제, 생약만으로 된 제제는 2주
또는 1개월).

<일반적 주의>
1) 장기연용을 하지 않는다.
2) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

상호작용

위장진통,진경제와 병용투여하지 않는다 (스코폴리아엑스를 함유하는 제제).

소아에 대한 투여

<소아>
1) 이 약은 7세 미만의 영,유아에게 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제).
2) 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 않는다. 또 3개월 이상이라도 1세 미만 의 영아에게는 부득이한 경우를 제외하고는 투여하지 않는다 (캅셀제, 정제 및 환제 이외의 제제).

보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
<2003.4.22> 추가
(에 다음 사항을 신설 또는 추가할 것)

Related FDA Approved Drug

기준 성분:MAGNESIUM CARBONATE
RENACIDIN (CITRIC ACID; GLUCONOLACTONE; MAGNESIUM CARBONATE)
기준 성분:CINNAMON POWDER
기준 성분:ALUMINUM HYDROXIDE GEL

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040629/탄산마그네슘 25밀리그램 / M207094/탄산수소나트륨 90밀리그램 / M242935/건조수산화알루미늄겔 90밀리그램 / M040634/침강탄산칼슘 40밀리그램 / M099577/스코폴리아엑스10배산 37.5밀리그램 /
주성분코드	411700ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806478014509
BIT 약효분류	제산제 & 흡착제 (Antacids & Adsorbents)
ATC 코드	Antacids with sodium bicarbonate / A02AH [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	234 (제산제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806103000655//병//1 단위/수량: 1000 8806103004059//PTP//1 단위/수량: 200 8806103004066//PTP//1 단위/수량: 10 8806103007630//PTP//1 단위/수량: 100 8806103004073//PTP//100 단위/수량: 1000
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	647801450[A12700081] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2002.04.25)(최신약가) \0 원/1정(2002.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형필름제피정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	자사포장단위에 따름
보관방법	밀폐용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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복약라벨

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복약설명

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Sodium Bicarbonate의 약물동력학자료 효과 발현 시기 : 경구 : 15분 정맥주사 : 신속히 발현 작용지속 시간 : 경구 : 1-3 시간 정맥주사 : 8-10 분 흡수 : 경구 : 경구제 투여시 위산을 중화하고 이산화탄소를 생성하며, 과도한 중탄산이 혈장을 흡수된다. 소실 : 신장에서 재흡수되며, 1% 미만이 뇨배설됨 Precipitated calcium carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 위장관을 통해 이온화 형태로 흡수되며 비타민 D가 필요;산성에서 흡수증가 생체내이용률 : 4-45 % 음식물의 영향 : 칼슘흡수(10-30 %)증가 섬유소가 많은 음식은 위장관 배출시간을 지체시켜 칼슘흡수를 저하시킴 분포 : 태반통과; 유즙분비 체내 99%가 뼈에 저장 단백결합 : 45 % 소실 : 흡수되지 않은 칼슘은 주로 변으로 배설 신배설 : 20 % (50-300 mg/day) Aluminum hydroxide gel의 약물동력학자료 작용발현시간 : 10-15 분 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분 식후 1시간 투여시 : 1-3 시간 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다. Magnesium Carbonate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 소량의 마그네슘이 위장관에서 흡수된다. 소실 : 대부분이 변배설되고, 흡수된 마그네슘은 신배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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