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헬리박정(차살리실산비스마스) HELIBAC TAB. [Bismuth subsalicylate 262mg]
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
659900270[A84900021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2018.03.01)(현재약가)
\63 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미백색의 볼록한 장방형 정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100정, 보79원/정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 262밀리그램 |
100 정 |
8806599002706 |
8806599002720 |
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| 262밀리그램 |
30 정 |
8806599002706 |
8806599002713 |
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| 주성분코드 |
457003ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806599002706 |
| 보관방법 |
기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능효과
- 설사 및 설사에 기인한 복통 의 완화
- 변비를 수반하지 않는 소화불량증상 (과식 및 과음에 의한 소화 장애, 가슴 쓰림, 오심 및 복부팽만감) 의 완화
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
- 성인 및 12세 이상 : 30분 또는 1시간 간격으로 1회 2정, 1일 최대8회(16정)
설사로 인한 탈수증상의 예방을 위하여 많은 양의 물을 섭취한다.
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| 금기 |
1) 레이 증후군 : 수두나 독감을 앓고 있거나 회복중인 어린이나청소년은 이약을 복용하지 않는다. 이 약 복용 시 오심이나 구토증상이 있다면 드물지만 심각한 질환인레이 증후군의 초기 증상이 될 수 있기 때문에 의사와 상의해야 한다.
2) 위, 십이지장 궤양 환자
3) 출혈이상 환자
4) 혈변이나 흑변의 증상이 있는 환자
5) 아스피린을 포함한 살리실산에 과민증이 있는 사람
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| 이상반응 |
1) 증상이악화되는 경우
2) 이명과청력 감퇴 증상
3) 발열을수반한 설사가 2일 이상 지속되는 경우
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| 일반적 주의 |
아스피린과같은 다른 살리실산 제제
<다음과 같은 사람은 이 약을사용하기 전에 의사나 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것>
1) 발열을 수반하는 설사환자, 고령자
2) 점액변이 있는 환자
3) 항혈액응고제, 당뇨병치료제, 통풍치료제, 관절염치료제를 복용 중인 환자
4) 임부와 수유부
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| 적용상의 주의 |
1) 정해진 용법,용량을잘 지킨다.
2) 급성의심한 설사를 할 경우 또는 구역, 복통, 복부팽만 등의 증상을수반하는 설사를 할 경우에는 이 약으로 무리하게 설사를 멈추게 하면 오히려 병을 악화시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 이 약을 사용시에는음주하지 않는다.
4) 수회 투여하여도증상의 개선이 없을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
5) 3일 이상 계속하여사용하지 않는다.
6) 이 약의 투여로변이나 혀가 검어지는 수가 있으나 이러한 상태는 일시적이며 해롭지 않다.
7) 고의로납(Lead)을 첨가하지 않았지만 자연적으로 발생된 약간의 납(Lead)성분을함유한다. 이 약의 주성분인 비스무트(Bismuth)는 자체적으로약간의 납(Lead)을 발생한다. 이 약에서 자연적으로 발생하는납(Lead)의 양은 일일 평균 납(Lead) 노출에 비교하면적다.
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| 과량투여 및 처치 |
1) 과량 사용 시의사와 상담한다.
2) 과량사용 후 한 시간 이내에 제토제나 위세척제로 구토를 유발하여 해독할 수 있다. 위가 비워진 후에 활성탄을 복용하여야 한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
어린이의손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: BISMUTH SUBSALICYLATEHELIDAC (BISMUTH SUBSALICYLATE; METRONIDAZOLE; TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
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FDA : C등급
(bismuth; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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