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티클로돈정250mg(염산티클로피딘) TICLODONE TAB. 250mg
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전문의약품 | 삭제
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형제피정
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
30, 100, 300정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 250밀리그램 |
100 정 |
8806521014807 |
8806521014821 |
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| 250밀리그램 |
30 정 |
8806521014807 |
8806521014814 |
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| 주성분코드 |
239202ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806521014807 |
| 보관방법 |
기밀용기 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 혈관수술 및 혈액체외순환에 따른 혈전ㆍ색전의 치료 및 혈류장애의 개선
2. 만성동맥폐색증에 따른 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상의 개선
3. 허혈성 뇌혈관 장애에 따른 혈전ㆍ색전의 치료
4. 뇌지망막하출혈 수술 후의 뇌혈관 연축에 따른 혈류장애의 개선
5. 관상동맥질환(협심증, 심근경색)에 따른 혈전ㆍ색전의 예방, 치료 및 허혈성 제증상의 치료
6. 관상동맥내 스텐트 삽입시술후 아급성 혈전의 예방
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 혈관수술 및 혈액체외순환에 따른 혈전ㆍ색전의 치료 및 혈류장애의 개선
: 염산티클로피딘으로서 보통 성인 1일 200～300mg을 2～3회로 나누어 식후에 경구투여한다. 상태에 따라 적절히 감량한다.
2. 만성동맥폐색증에 따른 궤양, 동통 및 냉감 등 허혈성 제증상의 개선
: 이 약으로서 보통 성인 1일 300～600mg을 2～3회로 나누어 식후에 경구투여한다. 상태에 따라 적절히 감량한다.
3. 허혈성 뇌혈관 장애에 따른 혈전ㆍ색전의 치료
: 이 약으로서 보통 성인 1일 500mg을 2회로 나누어 식후에 경구투여한다. 상태에 따라 적절히 감량한다.
4. 뇌지망막하출혈 수술 후의 뇌혈관 연축에 따른 혈류장애의 개선
: 이 약으로서 보통 성인 1일 300mg을 3회로 나누어 식후에 경구투여한다. 상태에 따라 적절히 감량한다.
5. 관상동맥질환(협심증, 심근경색)에 따른 혈전ㆍ색전의 예방, 치료 및 허혈성 제증상의 치료
: 이 약으로서 보통 성인 1일 500mg을 2회로 나누어 식후에 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
6. 관상동맥내 스텐트 삽입시술후 아급성 혈전의 예방
: 스텐트 삽입전날 또는 삽입일로부터 투여를 시작하며, 이 약으로서 1일 500mg을 2회로 나누어 아스피린(1일 100～325mg)과 병용하여 4～6주간 식후에 경구투여한다.
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| 경고 |
1) 혈전성혈소판감소성자반병, 무과립구증, 중증 간장애 등의 중대한 이상반응이 주로 투여 개시 2개월 이내에 발현하여 사망에 이른 예가 보고되어 있다.
(1) 투여 개시후 3개월간은 특히 상기 이상반응의 초기증상 발현에 충분히 유의하며 원칙적으로 2주에 1회 혈구측정, 간기능 검사를 실시하고, 상기 이상반응 발현이 인정되면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 이 약의 투여중에는 정기적으로 혈액검사를 실시하며, 상기의 이상반응 발현에 주의한다.
(2) 이 약을 투여중인 환자에게서 혈전성혈소판감소성자반병, 과립구감소, 간장애의 발현 등이 의심되는 경우 투여를 중지하고 필요에 따라 혈액상 또는 간기능 검사를 실시하여 적절한 처치를 한다.
(3) 이 약의 투여에 앞서 환자에게 상기의 이상반응이 발생할 수 있다는 것과 이상반응을 시사하는 증상이 나타날 경우, 복용을 중지하고 즉시 의사 등에 연락하도록 지도한다.
2) 중증이고 때로는 치명적인 결과를 초래할 수 있는 혈액학적 및 출혈성 이상반응이 관찰되었다. 이러한 이상반응은 다음과 같은 특별한 경우에서 때때로 나타난다.
(1) 부적절한 모니터링 및 이상반응에 대한 진단이 늦어진 경우, 이상반응에 대한 치료방법이 적당하지 않은 경우
(2) 항응고제 또는 아스피린 및 비스테로이드성 소염제 등의 항혈소판제와 병용투여하는 경우(다만, 스텐트 이식의 경우에는 이식후 약 1개월 동안 아스피린(1일 100～325mg)과 병용투여하여야 한다. 따라서 이 약에 대한 사용상의 주의사항 및 용법ㆍ용량을 엄격하게 준수하여야 한다.)
3) 혈소판 혈전의 색전으로 인한 일과성뇌허혈 환자중 아스피린의 치료로 효과적이지 못하거나 위장관 장애 또는 알레르기로 인해 아스피린을 복용할 수 없는 환자에게만 투여한다.
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| 금기 |
1) 출혈(혈우병, 모세혈관 취약증, 소화관궤양, 요로출혈, 객혈, 초자체출혈 등) 환자
2) 중증 간장애 환자
3) 백혈구감소증 환자
4) 백혈구감소증, 혈소판감소증, 무과립구증과 같은 조혈이상이나 혈전성혈소판감소성자반병, 재생불량성빈혈의 병력이 있는 환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
6) 출혈하기 쉬운 병변이 있는 환자(활동성 위십이지장궤양 또는 급성기에 있는 출혈성뇌혈관질환 환자)
7) 출혈시간 연장의 증상을 포함하는 혈액질환 환자
8) 출혈경향 및 그 소인이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 월경기간 중인 환자
2) 항응고제, 항혈소판제(아스피린 등) 또는 혈전용해제를 투여중인 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(간염 또는 황달이 발생할 경우 치료를 중단하여야 한다)
4) 수술이 예정되어 있는 환자
5) 외상 환자
6) 고혈압 환자
7) 고령자 |
| 이상반응 |
1) 혈액 및 림프계
(1) 뇌졸중 및 일과성허혈발작(TIA) 환자 2,048명을 대상으로 한 임상시험에서 전혈구수를 면밀하게 측정하였다.
중증 호중구감소증을 포함하는 호중구감소증이 흔하게 보고되었으며. 대부분의 중증 호중구감소증 또는 무과립구증이 이 약 투여 개시 후 3개월 이내에 나타났으며(전혈구수 모니터링이 필요), 이 경우 전형적인 골수전구체 감소현상이 나타났다.
단독적인 또는 예외적으로 용혈성 빈혈을 동반한 혈소판감소증이 때때로 보고되었으며 혈전성혈소판감소성자반병, 골수형성부전, 범혈구감소증이 드물게 나타났다.
(2) 적아구노(赤芽球癆)가 보고되었으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 출혈경향 : 때때로 출혈경향 또는 재생불량성빈혈, 빈혈, 출혈(뇌출혈 등의 두개내출혈(초기증상 : 두통, 의식장애, 반신불수 등), 소화관출혈 등의 중증 출혈), 잇몸출혈, 피하출혈, 혈뇨 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 수술 전후 출혈, 좌상, 반상출혈, 비출혈, 점출혈, 결막출혈과 같은 일반적인 출혈성 합병증이 나타날 수 있다.
(4) 때때로 백혈구감소, 드물게 호산구증가증, 과립구감소, 백혈병, 혈소판증가증, 망상적혈구증가증을 동반한 용혈성빈혈, 면역혈소판감소증이 나타났다.
2) 간-담도계: 이 약 투여 시 간효소의 증가가 동반되었다. 알칼리인산분해효소(ALP)와 아미노전이효소가 개별적으로 또는 함께 정상 상한의 두배 이상 증가하는 것이 티클로피딘 투여군과 위약 투여군 모두에서 관찰되었다. 또한 티클로피딘 투여군에서 빌리루빈이 경미하게 증가되었다.
투여 개시 후 첫 번째 달에 담즙울체성 및/또는 세포용해성 간염이 드물게 보고되었다. 이런 증상은 투여중지 후 일반적으로 호전된다. 그러나 매우 드물게 치명적인 결과가 보고된 바 있다.
전격성 간염이 보고된바 있으며 때때로 간세포성 또는 담즙울체성 황달(가려움증, 구역, 구토, 식욕부진, 권태감 등이 먼저 나타나는 경우가 있다.) 또는 AST, ALT, γ-GTP ,ALP, 빌리루빈, 총 콜레스테롤의 상승, 간괴사, 간부전 등의 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한, LDH가 상승한다는 보고가 있다.
3) 소화기계 : 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 설사였으며 그 다음을 구역이었다. 때때로 구토, 식욕부진, 위불쾌감 등의 위장장애가 나타날 수 있다. 설사는 보통 경미하고 일과성이며 주로 투여 개시 3개월 이내에 나타난다. 이러한 증상은 투여를 중단하지 않아도 보통 1～2주내에 완화된다. 매우 드물지만 대장염(림프구성 대장염 포함)을 수반하는 중증 설사가 보고되었다. 이러한 이상반응이 지속될 경우, 투여를 중단해야 한다. 드물게 구내염, 복통, 위십이지장궤양, 소화불량, 미각장애, 췌장효소상승, 위장관통증, 복부팽만감, 위부포만감이 발생한다는 보고가 있다.
4) 신장 : 드물게 크레아티닌, BUN의 상승, 급성신부전, 신증후군 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 및 피하조직: 피부발진(때때로 가려움증을 수반하는 반점구진 또는 두드러기)이 나타날 수 있다. 일반적으로 피부발진은 투여 개시후 3개월 이내에 나타나며 평균 증상 발현시기는 11일이다. 투여를 중단할 경우 증상은 수일 내에 소실된다. 피부발진은 전신화될 수 있다. 매우 드물게 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성 표피괴사증(리엘증후군), 홍피증, 박탈성 피부염, 자색반병의 발생이 보고되었다.
6) 면역계: 때때로 발진, 가려움증, 두드러기, 발열, 드물게 발적, 홍반, 부종 등과 같은 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
알레르기 반응, 아나필락시 반응, quincke 부종, 관절통, 혈관염, 루푸스(낭창), 때때로 신부전을 일으키는 과민성 신병증, 알레르기성 폐병증, 호산구증가증 등 여러 증상을 수반하는 면역반응이 매우 드물게 보고된 바 있다.
티에노피리딘계 약물들 (예: 클로피도그렐, 프라수그렐)과 교차과민반응이 보고된 바 있다(빈도 불명).
7) 기타 : 때때로 두통, 피로감, 심계항진, 드물게 어지러움, 쉽게 피로를 느낌, 전신 권태감, 간질성폐렴, 가벼운 불쾌감, 마비, 이명, 신경과민, 불면, 발한, 불안감, 우울증, 인후염, 흑색변, 혈종, 저나트륨혈증, 혈관염, 패혈증, 말초신경병증, 혈청병, 관절병증, 근육염, 매우드물게 발열 등의 증상이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약 투여중에는 정기적으로(특히 투여 개시후 3개월간) 혈액, 간기능 검사를 행하는 것이 바람직하다.
2) 혈액검사 : 전혈구수, 개개 혈구수, 혈소판 수에 대한 검사는 치료를 시작할 때 및 투여후 처음 3개월 동안 2주마다, 그리고 투여 개시 3개월 이내에 투여를 중단하면 투여중지 15일 이내에 실시한다. 더 빈번한 모니터링과 치료 첫 3개월 후의 모니터링은 혈액학적 이상반응 초기단계의 임상적 징후(예 : 감염의 증상이나 징후) 또는 실험실적 징후(예 : 호중구수가 기준수의 70% 이하, 적혈구용적률 또는 혈소판수의 감소)가 있는 환자에게만 필요하다.
호중구감소증(호중구수 1,500/㎣ 미만) 또는 혈소판감소증(혈소판수 100,000/㎣ 미만)이 나타날 경우에는 치료를 중단하고, 상기의 실시한 검사치가 정상으로 회복될 때까지 모니터링을 해야 한다.
3) 이 약 투여환자는 투여후 특히 첫 3개월동안 이상반응에 의한 임상적 증상 및 징후를 면밀하게 검사하여야 한다. 호중구감소증(발열, 오한, 인후통, 구강내 궤양), 혈소판감소증 또는 혈액응고 이상(출혈의 연장 또는 이상출혈, 좌상, 자색반, 흑색변), 간염(황달, 구역, 구토, 식욕부진, 권태감, 가려움증, 안구황변, 피부황변, 어두운색 뇨, 옅은색 변), 알레르기 반응 등과 관계되는 증상 및 징후는 환자에게 설명하여야 한다. 이상의 증상 및 징후가 나타날 경우에는 복용을 중단하고 즉시 의사와 상의하도록 환자에게 주의시킨다. 투여를 다시 시작해야 하는지에 대한 결정은 임상검사 및 병리검사 결과에 준하여야만 한다.
임상적으로 혈전성혈소판감소성자반병은 혈소판감소증, 용혈성빈혈, 신경학적 증상, 신기능 장애와 발열로 특징지어지며, 갑자기 발병할 수 있다. 대부분은 투여 개시 8주 이내에 보고되었다. 치명적인 결과를 유발할 수 있으므로 투여 개시 후(특히 2개월 이내) 충분히 관찰하여 혈전성혈소판감소성자반병의 초기증상인 권태감, 식욕부진, 자색반 등의 출혈증상, 의식장애 등의 정신ㆍ 신경증상이 나타나는 등 혈전성혈소판감소성자반병이 의심되는 경우 즉시 투여를 중지하고 전문의와 상의해야 한다. 혈액검사(총 적혈구, 파쇄적혈구의 동정을 포함)를 실시하며 필요에 따라 혈장분리반출술 등 적절한 처치를 한다. 혈장분리반출술(Plasmapheresis)을 이용한 치료는 예후를 향상시킨다고 보고되었다. 혈소판 수혈은 이 약에 의해 혈전성혈소판감소성자반병이 유발되는 환자에게 혈전을 일으킬 수 있으므로 피해야 한다.
4) 두부 외상후 두개내출혈의 치명적인 보고가 있으므로 외상의 경우 비정상 출혈의 위험이 없어질 때까지 투여를 중단해야 한다.
5) 환자가 수술을 받을 예정이고, 항혈소판 효과가 필요치 않다면 적어도 수술(발치 포함) 10～14일전에 이 약의 투여를 중단해야 한다. 응급수술인 경우에는 다음 3가지 방법중 1가지를 선택하거나 복합 적용하여 출혈 시간의 연장 및 출혈의 위험을 피한다.
(1) 메틸프레드니솔론 0.5～1.0 mg/kg을 정맥주사한다. 필요시 반복할 수 있다.
(2) 데스모프레신 0.2～0.4㎍/kg을 투여한다.
(3) 혈소판 수혈을 한다.
6) 이 약은 간에 의해 광범위하게 대사되므로 간기능이 손상된 환자에게 주의해서 투여하며, 간 이상이 의심되는 경우에는 간기능 검사를 실시하고, 간염이나 황달이 나타나는 경우에는 투여를 중지해야 한다.
7) 신장애 환자에는 제한된 사용경험이 있다. 통제된 임상시험에서 경증의 신장애 환자에 예상치 못한 문제는 일어나지 않았고, 중등도 이상의 신장애 환자에서도 용량조절의 경험이 없었다. 신부전 환자에서 혈장 청소율의 감소, AUC 수치의 증가, 출혈시간의 연장이 나타날 수 있으므로 출혈 또는 조혈의 문제가 나타나면 투여량을 줄이거나 투여의 중단이 필요할 수 있다. 중증 신장애 환자에게는 주의와 면밀한 모니터링이 요구된다.
8) 발생질환이 심장색전에 의한 것인지를 확인하고 이러한 경우에는 헤파린이나 와파린과 같은 항응고제로 치료한다.
9) 발생질환이 경동맥 분지의 심한 협착증으로 인한 동맥 색전에 기인한 것이라면 경동맥내막절제술을 시행할 경우 그 이전에 아세틸살리실산으로 치료한다.
10) 어떤 경우에서든지 고지혈증은 적절히 치료되어야 한다.
11) 위장관 장애로 인해 아세틸살리실산을 이 약으로 대체하기 전에 우선 아세틸살리실산의 위장관 장애를 개선하기 위해서 용량을 줄이고 식사와 함께 복용하도록 하며 장용성 아세틸살리실산을 복용하게 하는 등의 방법을 취해야 한다.
12) 이 약은 티에노피리딘계 약물(예: 클로피도그렐, 프라수그렐)과 교차과민반응이 보고된 적이 있으므로, 다른 티에노피리딘계 약물에 대한 환자의 과민반응 병력을 검토해야 한다. 티에노피리딘계 약물들은 발진, 혈관부종과 같은 경증에서 중증의 알레르기 반응이나 혈소판감소증, 호중구감소증과 같은 혈액학적 반응을 야기할 수 있다. 이전에 한 가지 티에노피리딘계 약물에 알레르기 반응 및/또는 혈액학적 반응을 나타냈던 환자는 다른 티에노피리딘계 약물에 동일한 또는 다른 반응을 나타낼 위험이 증가되어 있을 수 있다. 교차과민반응에 관한 모니터링이 권고된다.
13) 이 약의 투여로 어지러움이 나타날 수 있으므로, 이 약을 투여 중인 환자는 운전이나 기계 조작 시 주의한다. |
| 상호작용 |
1) 다음 약물과 병용투여하지 않는다.
다음 약물과 병용투여가 필요한 경우에는 면밀한 임상적 및 생물학적 모니터링(출혈시간 포함)이 요구된다.
(1) 비스테로이드성 소염제 : 출혈의 위험성이 증가된다(혈소판응집억제작용과 비스테로이드성 소염제의 위십이지장 점막에 대한 자극효과가 상승작용을 나타낸다).
(2) 항혈소판제(아스피린 등) : 출혈의 위험성이 증가된다(혈소판응집억제작용이 상승된다).
(3) 경구용 항응고제(와파린 등) : 출혈의 위험성이 증가된다(항응고작용과 혈소판응집억제작용이 복합적으로 나타난다).
(4) 헤파린 : 출혈의 위험성이 증가된다(항응고작용과 혈소판응집억제작용이 복합적으로 나타난다).
(5) 살리실산 유도체 : 출혈의 위험성이 증가된다(혈소판응집억제작용과 살리실산 유도체의 위십이지장 점막에 대한 자극효과가 상승작용을 나타낸다).
(6) 혈전용해제(유로키나제, 알테플라제 등) : 출혈의 위험성이 증가된다.
(7) 펜톡시필린: 출혈의 위험성이 증가된다.
2) 다음 약물과 병용투여시 특별한 주의를 요한다.
(1) 테오필린과 아미노필린 : 혈장 테오필린 농도가 상승하여 과량투여의 위험이 있다(테오필린의 반감기가 증가하고, 총 혈장 테오필린의 청소율이 감소한다). 임상적 모니터링이 요구되며 필요하다면 혈장 테오필린의 농도를 측정한다. 이 약 투여기간 및 투여 후에는 테오필린의 용량을 조절해야 한다.
(2) 디곡신 : 이 약과 디곡신을 병용투여하면 혈중 디곡신농도가 약간 저하된다(약 15%). 이러한 현상은 디곡신의 치료효과에 영향을 주지 않는다.
(3) 바르비탈산 유도체와 염산티자니딘 : 이 약은 이들 약물이 간에서 대사되는 것을 저해해 혈중농도를 상승시킴으로써 이들 약물의 작용을 증강시킬 수 있다.
(4) 페니토인과 포스페니토인 : 이 약이 페니토인의 혈중농도를 상승시킨다는 보고가 있으므로(페니토인의 신진대사 억제), 페니토인 중독증상(운동실조 등)이 나타날 우려가 있다. 병용 시 주의하고 페니토인의 농도를 재측정하는 것이 유용하다.
(5) 사이클로스포린 : 사이클로스포린의 혈중농도를 저하시켜서 작용을 감소시킬 수 있다.
(6) 제산제 : 제산제 투여후에 이 약을 투여했을 때 이 약의 혈장수치가 20% 저하되는 결과를 나타내었다.
(7) 시메티딘 : 시메티딘의 만성투여는 이 약 단회투여량의 50%까지 청소율을 감소시켜 이 약의 농도를 증가시킨다.
(8) 안티피린, 간의 미세소체효소에 의해 대사되는 약물 : 이 약의 상용량은 안티피린의 혈장내 반감기를 30% 증가시켰으며 유사하게 대사되는 약물에 대해서 유사체 효과를 나타낼 수 있다. 그러므로 간의 미세소체효소에 의해 대사되는 약물의 용량은 이 약과 병용요법을 시작 또는 중단할 때 적정 치료 혈액수치를 유지하기 위해 조절이 필요할 수 있다.
(9) S-케타민: 이 약과 병용 투여 시 CYP2B6 대사 저해로 인해 S-케타민의 혈장 농도가 증가할 수 있다.
(10) 잠재적으로 골수 독성이 있는 약물
(11) 기타 : 임상시험에서 이 약과 베타차단제, 칼슘채널차단제와 이뇨제를 병용투여 했을 때 유의한 이상반응은 보고되지 않았다. In vitro 시험에서 이 약이 혈장단백과 가역적으로 결합(98%)한다는 것이 증명되었으나, 기본형태가 단백과 강하게 결합하는 프로프라놀롤과의 혈장 단백결합 상호작용은 없었다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 임신동물(랫트)에 의한 실험에서 모체에 출혈경향이 보고되었기 때문에 반드시 필요한 경우가 아니라면 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 동물실험(랫트)에서 모유중으로 이행하는 것이 보고되었으므로 절대적으로 필요한 경우가 아니라면 수유부에는 투여하지 않는다. 수유중인 여성은 이 약 투여중에 수유를 중지하도록 한다. |
| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다. |
| 고령자에 대한 투여 |
고령자는 조혈기능, 대사기능이 저하된 경우가 많고, 체중이 적은 경향이 있으므로 소량으로 개시하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다(고령자에서는 무과립구증 등의 이상반응이 발생하기 쉽다는 보고가 있다). |
| 과량투여 및 처치 |
1) 증상
이 약의 약력학적 특성에 의하여 출혈의 위험이 나타날 수 있다.
티클로피딘의 계획적인 과량투여의 1례가 외국의 시판후 조사 프로그램에서 보고되었다. 38세의 남성이 1회 티클로피딘 6,000mg을 복용했으며, 유일한 이상증상은 출혈시간의 증가와 ALT의 상승이었다. 특별한 치료도 받지 않고 환자는 후유증도 없이 회복되었다.
2) 처치
과량투여시에는 위세척, 코르티코스테로이드의 사용 및 기타 일반적인 대증요법을 실시하도록 한다.
출혈이 있는 경우에는 메틸프레드니솔론, 데스모프레신을 투여하거나 혈소판을 수혈함으로써 티클로피딘의 작용을 중지시킬 수 있다. |
임상검사치에의한
영향 |
1) 혈액 : 호중구감소증, 단독 또는 예외적으로 용혈성빈혈을 수반하는 혈소판감소증 및 드물게 범혈구감소증이 나타났다.
2) 이 약의 장기투여는 혈청 콜레스테롤과 트리글리세라이드의 증가와 관련이 있다.
혈청 HDL-C, LDL-C, VLDL-C 및 트리글리세라이드의 농도는 이 약 투여 후 1～4개월에 8～10% 상승되었다. 지속적인 약물투여시 더 이상 상승되지 않았으며 지단백 비율 (특히 LDL에 대한 HDL의 비율)은 변화되지 않았다. 임상시험 결과 이 같은 효과는 나이, 성별, 알콜소비량, 당뇨병과 관련이 없고, 심혈관 위험에도 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
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내용 |
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병용금기 :
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연령대금기 :
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[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Ticlopidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The active metabolite of ticlopidine prevents binding of adenosine diphosphate (ADP) to its platelet receptor, impairing the ADP-mediated activation of the glycoprotein GPIIb/IIIa complex. It is proposed that the inhibition involves a defect in the mobilization from the storage sites of the platelet granules to the outer membrane. No direct interference occurs with the GPIIb/IIIa receptor. As the glycoprotein GPIIb/IIIa complex is the major receptor for fibrinogen, its impaired activation prevents fibrinogen binding to platelets and inhibits platelet aggregation. By blocking the amplification of platelet activation by released ADP, platelet aggregation induced by agonists other than ADP is also inhibited by the active metabolite of ticlopidine.
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| Pharmacology |
Ticlopidine에 대한 Pharmacology 정보
Ticlopidine is a platelet aggregation inhibitor structurally and pharmacologically similar to clopidogrel. When taken orally, ticlopidine causes a time- and dose-dependent inhibition of both platelet aggregation and release of platelet granule constituents, as well as a prolongation of bleeding time. The intact drug has no significant in vitro activity at the concentrations attained in vivo; and, although analysis of urine and plasma indicates at least 20 metabolites, no metabolite which accounts for the activity of ticlopidine has been isolated.
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| Metabolism |
Ticlopidine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6)
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| Protein Binding |
Ticlopidine에 대한 단백결합 정보
Binds reversibly (98%) to plasma proteins, mainly to serum albumin and lipoproteins. The binding to albumin and lipoproteins is nonsaturable over a wide concentration range. Ticlopidine also binds to alpha-1 acid glycoprotein. At concentrations attained with the recommended dose, only 15% or less ticlopidine in plasma is bound to this protein.
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| Half-life |
Ticlopidine에 대한 반감기 정보
Half-life following a single 250-mg dose is approximately 7.9 hours in subjects 20 to 43 years of age and 12.6 hours in subjects 65 to 76 years of age. With repeated dosing (250 mg twice a day), half-life is about 4 days in subjects 20 to 43 years of age and about 5 days in subjects 65 to 76 years of age.
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| Absorption |
Ticlopidine에 대한 Absorption 정보
Absorption is greater than 80%. Food increases absorption.
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| Pharmacokinetics |
Ticlopidine HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 6시간 이내
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구요법 3-5일 후 도달. 혈청농도는 임상적인 항혈소판 작용과 연관성이 없다.
- 대사 : 간에서 많은 양이 대사된다. 최소한 한 개 이상의 활성형 대사체가 존재한다.
- 소실반감기 : 24시간
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| Biotransformation |
Ticlopidine에 대한 Biotransformation 정보
Metabolized extensively by the liver; only trace amounts of intact drug are detected in the urine. At least 20 metabolites have been identified. It has been proposed that 1 or more active metabolites may account for ticlopidine's activity, because ticlopidine itself is an extremely weak platelet aggregation inhibitor in vitro at the concentrations achieved in vivo. However, no active metabolite has been identified.
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| Toxicity |
Ticlopidine에 대한 Toxicity 정보
Single oral doses of ticlopidine at 1600 mg/kg and 500 mg/kg were lethal to rats and mice, respectively. Symptoms of acute toxicity were GI hemorrhage, convulsions, hypothermia, dyspnea, loss of equilibrium and abnormal gait.
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| Drug Interactions |
Ticlopidine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Ticlopidine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 1A2
clozapine
cyclobenzaprine
imipramine
mexiletine
naproxen
riluzole
tacrine
theophylline
INHIBITORS
CYP 1A2
cimetidine
fluoroquinolones
fluvoxamine
**ticlopidine**
INDUCERS
CYP 1A2
tobacco
SUBSTRATES
CYP 2C19
Proton Pump Inhibitors:
omeprazole
lansoprazole
pantoprazole
rabeprazole
Anti-epileptics:
diazepam
phenytoin
phenobarbitone
amitriptyline
clomipramine
clopidogrel
cyclophosphamide
progesterone
INHIBITORS
CYP 2C19
fluoxetine
fluvoxamine
ketoconazole
lansoprazole
omeprazole
**ticlopidine**
INDUCERS
CYP 2C19
N/A
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| Food Interaction |
Ticlopidine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Ticlopidine에 대한 Description 정보
Ticlopidine is an effective inhibitor of platelet aggregation. The drug has been found to significantly reduce infarction size in acute myocardial infarcts and is an effective antithrombotic agent in arteriovenous fistulas, aorto-coronary bypass grafts, ischemic heart disease, venous thrombosis, and arteriosclerosis. [PubChem]
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| Drug Category |
Ticlopidine에 대한 Drug_Category 정보
Fibrinolytic AgentsPlatelet Aggregation Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Ticlopidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC=CC=C1CN1CCC2=C(C1)C=CS2
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| Smiles String Isomeric |
Ticlopidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC=CC=C1CN1CCC2=C(C1)C=CS2
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| InChI Identifier |
Ticlopidine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H14ClNS/c15-13-4-2-1-3-11(13)9-16-7-5-14-12(10-16)6-8-17-14/h1-4,6,8H,5,7,9-10H2
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| Chemical IUPAC Name |
Ticlopidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[(2-chlorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-07-25
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