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에스케이감마글로불린주10mL  GAMMA GLOBULIN SK INJ 10ml [Immunoglobulin, human]  
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제조회사 에스케이케미칼(주)
판매회사 에스케이케미칼(주)
허가정보
BIT 약효분류 면역글로불린제 (Immune Globulin)
복지부분류 634[혈액제제류 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644701200[A18903981]  
\0 원/10ml/1병(2016.05.01)(현재약가)
\2,176 원/10ml/1병(2014.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm. / J06BA02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1병 10ml중
human Immunoglobulin 1.6g (플라스민처리)  제품 검색
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상한금액		 644701200[A18903981]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/1병(2016.05.01)(현재약가)
\2,176 원/10ml/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 무색-황갈색의 투명한 액상제제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 10ML/바이알
주성분코드 170002BIJ   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드 8806447012000
효능효과 [적응증 별 검색]   
1. 저 및 무감마글로불린혈증
2. 다음 바이러스성 질환의 예방 및 증상 경감 : 홍역, A형 간염, 폴리오
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1. 저 및 무감마글로불린혈증 : 1회 사람 면역글로불린-지로서 100-300mg/Kg, 1개월에 1회 근육주사한다.
2. 기타 : 1회 15-50mg/Kg, 근육주사한다.
체중, 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
경고 1) 이 약은 사람 혈장으로부터 제조되어 간염 및 다른 바이러스 질환의 원인물질을 함유할 가능성이 있으며, 현재의 과학수준에서 동 제제 투여 시 바이러스 감염의 위험성을 완전히 제거할 수 없다. 따라서 혈우병 환자 또는 면역기능이 현저히 저하된 환자는 A형 간염 백신 등 적절한 백신 접종이 권장되며, 동 제제 투여 시 의사는 정기적으로 감염 여부에 대하여 모니터해야 한다. 또한 사람 혈액을 원재료로 하고 있는 것에 의한 감염증 전파의 위험을 완전히 배제할 수 없으므로 질병 치료상의 필요성을 충분히 검토한 후에 필요한 최소한의 사용에 그치도록 한다.

2) 이 약 투여를 통한 혈전증 발생 위험은 완전히 배제할 수 없으며, 위험요인 및 투여경로에 무관하게 발생할 수 있다. 고령자 등 혈전증 발생 위험요인(고령, 장기간 부동상태, 과응고 상태, 정맥 또는 동맥 혈전증 병력, 에스트로겐 사용, 중심정맥카테터 삽입, 고점도 및 심혈관장애 위험요인)이 있는 환자의 경우, 가능한 최소농도를 최저주입속도로 신중 투여하여야 한다. 또한 투여 전 환자가 적절한 수분을 섭취할 수 있도록 하여야 하며, 투여 후 혈전증 증상 및 징후를 관찰하고 고점성 위험이 있는 환자의 혈액점성을 평가하는 등 환자의 상태를 관찰하여야 한다.

금기 이 약의 성분에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자
신중투여 1) IgA결핍증 환자(항 IgA항체를 지니고 있는 환자는 과민반응을 일으킬 수 있다.)
2) 용혈성, 실혈성 빈혈환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 발열, 급격하고 심한 빈혈을 수반한 위급한 전신 증상을 일으킬 수 있다.)
3) 면역부전 환자, 면역결핍 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 지속성 빈혈이 나타날 수 있다.)
이상반응 1) 쇽: 드물게 쇽이 나타날 수 있는데 관찰을 충분히 하여 오한, 구역, 발한, 요통 등이 나타나는 경우에는 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응: 드물게 발열, 발진 등이 나타나는 경우가 있다.
3) 주사부위: 동통, 종창, 경결이 나타나는 경우가 있다.
일반적 주의 1) 연용 또는 간격을 두면서 투여하는 경우 쇽 등 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용하고 경과를 충분히 관찰한다.
2) 주사 후 드물게 일시적인 증상의 증감을 나타내는 수가 있으므로 장기간에 걸친 부신피질호르몬 투여를 중지한 때나 쇠약이 현저한 때는 특히 주의한다.
3) 심한 발적증이나 월경직전 및 월경기간중 주사는 가능한 피한다.
4) 보통 이들의 증세악화는 주사횟수를 거듭할수록 경감하고 특별한 처치를 필요로 하지 않으나, 만일 증상의 증감이 현저할 때는 이 후의 주사를 중지하고 부신피질호르몬을 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
5) 혈장분획제제의 현재의 제조공정에서는 사람 파르보바이러스 B19등의 바이러스를 완전하게 불활성화, 제거하는 것이 곤란하여 이 약의 투여에 있어서는 그 감염 가능성을 부정할 수 없으므로 투여 후의 경과를 충분히 관찰한다.
6) 사용 시에는 질병의 치료에서 이 약의 필요성과 더불어 제조 시 감염증의 전파를 방지하기 위한 안전대책이 취해져있으나 사람의 혈액을 원재료로 하고 있는 것에 유래하는 감염증 전파의 위험을 완전히 배제할 수 없음을 환자에게 설명하고 그 이해를 얻도록 노력한다.
7) 쇽 등의 중대한 부작용을 일으킬 수 있으므로 주의하여 사용하고 경과를 충분히 관찰한다.
8) 치메로살 함유제제의 투여에 의해 과민반응(발열, 발진, 두드러기, 가려움 등)이 나타난다는 보고가 있으므로 투여 후에는 충분히 관찰한다.
9) 이 약을 투여하는 환자는 혈전증의 위험이 있다는 것을 주지하고, 위험요인이나 우려사항에 대해서 담당의사와 상의 하여야 하며, 이 약 투여 중 또는 투여 후 혈전증 증상 또는 징후가 발현될 경우 담당의사와 상의하여야 한다. 혈전증 증상 및 징후는 온열을 동반한 팔·다리의 통증·부종, 팔·다리의 변색, 원인불명의 숨가쁨, 심호흡시 악화되는 흉부 통증 또는 불편감, 원인불명의 빠른 맥박, 흉부통증, 한쪽 몸의 무감각 또는 무력감등이 포함될 수 있다.
10) 이 약을 처방하는 의료진은 혈전증 위험을 주지하고 환자와 혈전증에 관하여 논의하여야하며, 투여시 및 투여후 혈전증 증상 및 징후를 주의깊게 관찰하고 환자에게 증상 및 징후를 알리도록 권고하여야 한다.

상호작용 이 약의 투여를 받는 사람은 생백신(홍역, 볼거리, 풍진, 수두 등)의 효과를 보지 못할 수 있으므로 생백신 접종은 이 약의 투여 후 3개월 이상 연기한다. 또한 생백신 접종 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 경우에는 투여 후 3개월 이상 경과한 후에 생백신을 재접종하는 것이 바람직하다.

임부에 대한 투여 [임부금기 성분 조회]
임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 이 약의 투여에 의해서 사람 파르보바이러스 B19의 감염 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우에는 태아에 장애(유산, 태아 부종, 태아사망)가 생길 가능성을 부정할 수 없으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성의 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 투여
< 소아에 대한 투여 >
저체중출생아, 신생아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

< 고령자에 대한 투여 >
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있으므로 환자의 상태를 관찰하고 신중히 투여한다.
적용상의 주의 1) 근육주사로만 사용하고 정맥주사하지 않는다.
2) 1mL 중에 0.1mg의 치메로살(수은화합물)이 함유되어 있으므로 대량투여를 하는 경우에는 유기수은의 축적에 주의한다.
3) 사용 후 잔액은 가능한 사용하지 않는다. 만약 분할 사용할 경우에는 세균에 오염되지 않게 주의하고 당일 중에 사용한다.
4) 매우 드물게 소량의 침전이 생기는 경우가 있는데 약효에는 영향을 주지 않는다.
임상검사치에의한
영향		 각종 감염증의 병원체 또는 그 생성물질에 대한 면역항체가 함유되고 있어 투여 후의 혈중에 그러한 면역항체가 일시 검출되는 경우가 있으므로 임상진단에는 주의를 한다.
보관 및 취급상의 주의 동결을 피하여 10℃이하에서 보존한다.
  • 최근정보수정일 2023-01-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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