드러그인포 약품 상세정보 - 칼시파린주12500단위(헤파린칼슘주)

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제품성상

미황색의 냄새가 없는 맑은 용액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.5미리리터 ×1,2,10앰플

대표코드

8806425032907

보관방법

차광밀봉용기, 25℃이하 실온보존

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

범발성 혈관내 혈액응고 증후군의 치료, 혈관 카테터 삽입시의 혈액응고 방지, 수혈 및 혈액검사시의 혈액응고 방지, 혈전색전증(정맥혈전증, 심근경색증, 폐색전증, 뇌색전증, 사지동맥 혈전색전증, 수술중 후의 혈전색전증 등)의 치료 및 예방, 혈액 체외 순환시에서의 관류 혈액의 응고 방지(인공신장 및 인공 심폐등)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:168501BIJ 에 따른 심사지침열람]
이 약은 다음과 같은 각 투여방법에 따라 투여하는데, 그것은 증예 또는 적응영역, 목적에 따라 결정된다. 투여후, 전혈응고시간(Lee-White법) 또는 전혈 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간(WBAPTT)이 정상치의 2-3배 되도록 연령, 증상에 따라서 용량을 적의 조절할것

피하주사, 근육내주사법
1회 5,000단위를 4시간마다 피하주사 또는 근육내 주사함
농후액 제제의 경우 (1밀리리터중 10,000-25,000단위 함유)에는 초회 15,000-20,000단위 이어서 유지량으로서 1회 10,000-15,000단위를 1일 2회, 12시간 간격으로 피하주사 또는 근육주사함
수술후 또는 심근경색 등에 나타나는 정맥혈전증의 예방에는 5,000단위를 12시간 간격으로 7-10일간 피하주사함
수액 및 혈액검사시의 혈액응고 방지법
수혈시 : 혈액 100밀리리터에 대하여 400-500단위를 사용함
혈액검사시 : 거의 같은 방법으로 혈액 20-30밀리리터에 대하여 100단위를 사용함

혈액 체외 순환시

인공신장
전신 헤파린법에서는 처음 1,000-3,000단위를 투여함
1시간당 500-1,500단위를 지속적으로, 또는 1시간마다 500-1,500단위를 간헐적으로 추가 투여함
국소 헤파린화법에서는 1시간당 1,500-2,000단위를 지속주입하고, 체내관류시에 황산프로타민으로써 중화함

인공심폐
150-300단위/킬로그람을 투여하고, 다시 체외순환 시간의 연장과 함께 필요에 따라 적의 추가함. 체외순환 후는, 수술후 출혈을 방지하고, 헤파린의 작용을 중화시키기 위하여 황산프로타민을 사용함

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

신중투여

출혈중인 환자 : 혈소판감소성 자반병, 혈관장해에 의한 출혈경향, 혈우병, 기타의 응고 장해(범발성 혈관내 혈액응고 증후군 (DIC제외), 월경기간중, 수술시 소화관궤양, 요로출혈, 객혈, 유산후 분만직후 등 성기출혈을 수반하는 임산욕부, 두개골 출혈이 의심되는 환자 등
출혈가능성이 있는 환자 : 내장종양, 소화관의 게실염, 대장염, 아급성 세균성 심내막염, 중증 고혈압증, 중증당뇨병 환자 등
심한 간장해, 신장해 환자
중추신경계의 수술 또는 외상후 시일이 별로 경과되지 않은 환자
헤파린에 알레르기 증상이 있는 환자

이상반응

간장 : GOP, GPT의 상승 등이 나타날 수 있다.
과민증 : 가려움증, 두드러기, 오한, 발열, 기관지천식, 눈물흘림, 쇼크 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지할 것
혈액 : 드물게 혈소판감소증이 나타날 수 있으며 이는 면역학적으로 유도된 동맥 및 정맥혈전증을 일으킬 수 있다. 또한 비출혈, 정맥주사후 급성가역성 혈소판혈병이 나타날 수 있다.
피부 : 탈모, 백반, 출혈성 괴사 등의 증상이 나타날 수 있다.
장기투여 : 장기투여에 따라 골다공증, 저알도스테론증 등이 나타날 수 있다.
투여부위 : 피하주사나 근육주사에 따라 국소의 동통성 혈증이 나타날 수 있다.

기타 : 호흡기 장애

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

혈액응고는 검사 등 출혈관리를 충분히 하면서 사용할 것
급히 투여를 금지하는 경우, 혈전을 일으킬 우려가 있으므로 서서히 감량할 것
이 약의 항응고작용을 급속히 중화할 필요가 있을 경우에는 황산프로타민을 투여할 것(특히 혈액투석, 인공심폐에 의한 혈액에의 순환 종료시에 중화하는 경우에는 반조성의 출혈이 나타날 수 있다.)
치료초기, 치료말기 및 치료중에도 혈소판의 수치를 모니터해야 하며 혈소판 수가 현저히 떨어지면 치료를 중단해야 한다.

상호작용

항응고요법 시행중에 새로운 다른 약제를 병용하거나, 휴약하는 경우에는 응고능의 변동에 주의할 것

다음 의약품과의 병용에 따라 이 약의 작용이 증강할 수 있음 : 항응고제, 살리실산 유도체(아시피린 등), 디피리다몰
다음 의약품과의 병용에 따라 이 약의 작용이 감약할 수 있음 : 항히스타민제, 테트라싸이클린계 항생물질, 강심배당제(디기탈리스제제등), 페노치아진 유도체

보관 및 취급상의 주의

차광밀봉용기, 25℃이하 실온보존

기타

외래 투석환자에 있어서는 천자부의 지혈을 확인한 후에 귀가 시킬 것

Related FDA Approved Drug

기준 성분:HEPARIN CALCIUM
CALCIPARINE (HEPARIN CALCIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806425032907
BIT 약효분류	항응고제 (Anticoagulants)
ATC 코드	Heparin / B01AB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	333 (혈액응고저지제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 냄새가 없는 맑은 용액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.5미리리터 ×1,2,10앰플
보관방법	차광밀봉용기, 25℃이하 실온보존
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사사례	응고검사(출혈시간, 응고시간, 활성화부분트롬보플라스틴시간, 프로트롬빈시간) 동시 실시의 적정성 여부 등 ■ 심의배경 출혈성질환 및 출혈경향이의심되어 응고검사(출혈시간, 응고시간, 활성화부분트롬보플라스틴시간, 프로트롬빈시간)를 동시 실시하는 경우 응고시간 검사 인정여부 등에 대하여 학회의견 요청하여 심의함. ■ 심의요지 ① 출혈시간, 응고시간, 활성화부분트롬보플라스틴시간, 프로트롬빈시간 검사 동시 실시 시 응고시간검사 인정여부에 대하여 ② 심부정맥혈전증 등 상병에 헤파린화(heparinization)시 헤파린 용량 조절 등 추적검사를 위해 실시하는 활성화부분트롬보플라스틴시간 검사의 적정 실시 횟수에 대하여 ③ 헤파린 치료 후 와파린 등 경구용 항응고제로 전환하여 투여하는 경우추적검사를 위해 실시하는 프로트롬빈시간 검사의 적정 실시 횟수에 대하여 ■ 참고 ○「건강보험 행위급여비급여 목록표 및 급여 상대가치점수」제1편 제2부 제2장 제1절 검체검사료 ○ 대한진단검사의학회 편, 진단검사의학(임상병리학) 완전개정 3판, 고려의학, 2003년, p278 ○ Hoffman:Hematology: Basic Principles and Practice, 4th ed. Copyright © 2005 ChurchillLivingstone, An Imprint of Elsevier ○ Goldman: CecilMedicine, 23rd ed. Copyright © 2007 Saunders, An Imprint of Elsevier ○ W. L. Nicolas etal. von Willebrand disease (VWD): evidence-based diagnosis and managementguidelines, the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) Expert Panelreport (USA). Haemophilia (2008),14,171-232 ○ Heparin andLow-Molecular-Weight Heparin: The Seventh ACCP Conference on Antithrombotic andThrombolytic Therapy, Jack Hirsh and Robert Raschk, Chest 2004;126;188-203 ○ Guidelines on theuse and monitoring of heparin. British Committee for Standards in Haematology ○ Birgit Roschitz etal. PFA-100 closure times in preoperative screening in 500 pediatric patients.Thromb Haemost. 2007 Jul;98(1):243-7. ○ M. GREAVES* and H.G. WATSON. Approach to the diagnosis and management of mild bleeding disorders.J Thromb Haemost. 2007 Jul;5 Suppl 1:167-74 ■ 심의내용 ① 출혈시간, 응고시간, 활성화부분트롬보플라스틴시간, 프로트롬빈시간 검사 동시 실시 시 응고시간검사 인정여부에 대하여 : 출혈성질환 선별 및 출혈성경향이 의심되어 응고검사(출혈시간, 응고시간, 활성화부분트롬보플라스틴시간, 프로트롬빈시간)을 동시 실시 시 응고시간 검사 인정여부에 대해 검토한결과, 관련학회에서는 응고시간 검사가 출혈성질환의 선별 목적으로 통상적으로 활용되지 않으며 출혈성경향이있는 환자의 응급수술 전 선별검사로 일부 필요하나 재현성이 낮고 민감도가 낮은 검사로 현재 그 유용성이 떨어진다는 의견을 제출하였음. 또한, 응고시간검사와 활성화부분트롬보플라스틴시간검사는 내인계 혈액 응고과정이상에 대한 선별검사를 위해 실시하는 검사로 검사 실시 목적이 동일함. 따라서, 응고검사(출혈시간, 응고시간, 활성화부분트롬보플라스틴시간, 프로트롬빈시간)검사를 동시 실시하는 경우 교과서 및 관련학회 의견등을 고려하여 응고시간 검사는 인정하지 아니함. ② 심부정맥혈전증 등 상병에 헤파린화(heparinization)시 헤파린 용량 조절 등 추적검사를 위해 실시하는 활성화부분트롬보플라스틴시간 검사의 적정 실시 횟수에 대하여 : 심부정맥혈전증등 상병에 비경구 헤파린제제 투여시(heparinization)추적 검사로 실시하는 활성화부분트롬보플라스틴시간 검사의 적정실시횟수에 대하여, 교과서등관련문헌에서 헤파린 약제 투여 후 활성화부분트롬보플라스틴시간 검사를 6시간 간격으로 1일 4회 정도 실시하여 헤파린의 농도를 조절한다고 명시되어 있고학회에서도 동일한 의견을 제출한 바, 헤파린화(heparinization)시 활성화부분트롬보플라스틴시간 검사는 1일 4회정도 실시함이 타당함. ③ 헤파린 치료 후 와파린 등 경구용 항응고제로 전환하여 투여하는 경우추적검사를 위해 실시하는 프로트롬빈시간 검사의 적정 실시 횟수에 대하여 : 비경구 헤파린제제 투여후 경구용 항응고제인 와파린등으로 전환한 경우에 용량 조절 및 추적검사로 프로트롬빈시간검사를 실시하며, 동 검사의 적정실시횟수는 교과서등 관련문헌에는 프로트롬빈시간 INR (InternationalNormalized Ratio)수치가 치료범위에 도달하기까지는 매일 실시하고이후 1~2주 동안은 2~3회 측정하며 PT 반응이 안정화되면 4주에 한번 정도 실시한다고 명시되어 있음. 또한, 관련학회에서는 와파린의효과가 안정화될 때까지는 1~2번씩, 안정화된 이후에는 1개월에 1번 정도 측정하며 프로트롬빈시간 INR 수치가 치료범위 이상일 경우에는 수치에 따라 1~2일후 추적검사를시행하여 다시 용량 조절한다는 의견을 제출하였음. 따라서, 와파린등 약제 투여시추적검사로 실시하는 프로트롬빈시간 검사의 적정 실시 횟수는 치료범위에 도달하는 시점이 환자마다 다를 수 있으므로 일률적으로 횟수를 정하는 것보다는상병명 및 청구경향 등을 감안하여 사례별로 심사적용토록 함. [2008.9.8 진료심사평가위원회]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Calcium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Heparin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action of heparin is antithrombin-dependent. It acts mainly by accelerating the rate of the neutralization of certain activated coagulation factors by antithrombin, but other mechanisms may also be involved. The antithrombotic effect of heparin is well correlated to the inhibition of factor Xa. Heparin interacts with antithrombin III, prothrombin and factor X. calcium에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. More than 500 human proteins are known to bind or transport calcium. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Parathyroid hormone (secreted from the parathyroid gland) regulates the resorption of Ca2+ from bone. Calcitonin stimulates incorporation of calcium in bone, although this process is largely independent of calcitonin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast. The currently recommended calcium intake is 1,500 milligrams per day for women not taking estrogen and 800 milligrams per day for women on estrogen. There is close to 300 milligrams of calcium in one cup of fluid milk. Calcium carbonate is currently the best and least expensive form of calcium supplement available.
Pharmacology	Heparin에 대한 Pharmacology 정보 Heparin is a highly acidic mucopolysaccharide formed of equal parts of sulfated D-glucosamine and D-glucuronic acid with sulfaminic bridges. The molecular weight ranges from six to twenty thousand. Heparin occurs in and is obtained from liver, lung, mast cells, etc., of vertebrates. Heparin is a well known and commonly used anticoagulant which has antithrombotic properties. Heparin is indicated for the prophylaxis of deep vein thrombosis, which may lead to pulmonary embolism, and also for the prophylaxis of ischemic complications of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction, when concurrently administered with aspirin. Heparin inhibits reactions that lead to the clotting of blood and the formation of fibrin clots both in vitro and in vivo. Heparin acts at multiple sites in the normal coagulation system. Small amounts of Heparin in combination with antithrombin III (Heparin cofactor) can inhibit thrombosis by inactivating activated Factor X and inhibiting the conversion of prothrombin to thrombin. Once active thrombosis has developed, larger amounts of heparin can inhibit further coagulation by inactivating thrombin and preventing the conversion of fibrinogen to fibrin. Heparin also prevents the formation of a stable fibrin clot by inhibiting the activation of the fibrin stabilizing factor.
Metabolism	Heparin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Heparin에 대한 단백결합 정보 Very high, mostly to low-density lipoproteins
Half-life	Heparin에 대한 반감기 정보 1.5 hours
Absorption	Heparin에 대한 Absorption 정보 Some oral absorption but lack of anticoagulant effect. Rapidly taken up by endothelial cells with remainder bound to plasma proteins.
Pharmacokinetics	Heparin calcium의 약물동력학자료 항응고효과 발현시간 정맥주사 : 주사 직후 피하주사 : 20-30분 이내 흡수 : 경구, 직장, 설하, 근육주사 : 불규칙함. 분포 : 태반통과 못함. 유즙에서 발견되지 않음. 대사 : 간 : 세망내피계에서 부분적으로 대사되는 것으로 여겨짐. 반감기 : 평균 : 1.5시간. 범위 : 1-2시간 반감기에 영향을 미치는 요소 : 비만, 신기능, 간기능, 악성종양, 폐색전증, 감염 소실 : 신배설. 미변화체는 소량 배설됨.
Biotransformation	Heparin에 대한 Biotransformation 정보 Liver and the reticulo-endothelial system are the sites of biotransformation.
Toxicity	Heparin에 대한 Toxicity 정보 Heparin sodium - Mouse, median lethal dose greater than 5000 mg/kg. Another side effect is heparin induced thrombocytopenia (HIT syndrome). HIT is caused by an immunological reaction that makes platelets form clots within the blood vessels, thereby using up coagulation factors
Drug Interactions	Heparin에 대한 Drug_Interactions 정보 Aspirin Association of ASA/Heparin increases risk of bleedingDrospirenone Increased risk of hyperkaliemia calcium에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Formation of non-absorbable complexesAmprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirAtazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirChloroquine The antiacid decreases the absorption of chloroquineCiprofloxacin Formation of non-absorbable complexesDapsone Formation of non-absorbable complexesDelavirdine The antiacid decreases the effect of delavirdineDemeclocycline Formation of non-absorbable complexesDoxycycline Formation of non-absorbable complexesEnoxacin Formation of non-absorbable complexesFosamprenavir The antiacid decreases the absorption of amprenavirGrepafloxacin Formation of non-absorbable complexesIbandronate Formation of non-absorbable complexesIndinavir The antiacid decreases the absorption of indinavirItraconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleKetoconazole The antacid decreases the effect of the imidazoleLevofloxacin Formation of non-absorbable complexesLevothyroxine Calcium decreases absorption of levothyroxineLomefloxacin Formation of non-absorbable complexesMethacycline Formation of non-absorbable complexesMinocycline Formation of non-absorbable complexesMoxifloxacin Formation of non-absorbable complexesNorfloxacin Formation of non-absorbable complexesOfloxacin Formation of non-absorbable complexesOxytetracycline Formation of non-absorbable complexesPefloxacin Formation of non-absorbable complexesPolystyrene sulfonate Formation of non-absorbable complexesRisedronate Formation of non-absorbable complexesTetracycline Formation of non-absorbable complexesTrovafloxacin Formation of non-absorbable complexesClodronate Formation of non-absorbable complexesEtidronic acid Formation of non-absorbable complexesMycophenolate mofetil Formation of non-absorbable complexesTemafloxacin Formation of non-absorbable complexes
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Heparin에 대한 Food Interaction 정보 Adequate calcium intake is recommended, needs increased with long term use, supplement recommended.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Heparin에 대한 Description 정보 Heparin, a highly sulfated glycosaminoglycan is widely used as an injectable anticoagulant. It has the highest negative charge density of any known biological molecule. Heparin acts as an anticoagulant, preventing the formation of clots and extension of existing clots within the blood. While heparin does not break down clots that have already formed, it allows the body's natural clot lysis mechanisms to work normally to break down clots that have already formed. Heparin binds to and accelerates the activity of antithrombin III. By activating antithrombin III, heparin preferentially potentiates the inhibition of coagulation factors Xa and IIa. Factor Xa catalyzes the conversion of prothrombin to thrombin, so heparin? s inhibition of this process results in decreased thrombin and ultimately the prevention of fibrin clot formation. calcium에 대한 Description 정보 Calcium plays a vital role in the anatomy, physiology and biochemistry of organisms and of the cell, particularly in signal transduction pathways. The skeleton acts as a major mineral storage site for the element and releases Ca2+ ions into the bloodstream under controlled conditions. Circulating calcium is either in the free, ionized form or bound to blood proteins such as serum albumin. Although calcium flow to and from the bone is neutral, about 5 mmol is turned over a day. Bone serves as an important storage point for calcium, as it contains 99% of the total body calcium. Low calcium intake may also be a risk factor in the development of osteoporosis. The best-absorbed form of calcium from a pill is a calcium salt like carbonate or phosphate. Calcium gluconate and calcium lactate are absorbed well by pregnant women. Seniors absorb calcium lactate, gluconate and citrate better unless they take their calcium supplement with a full breakfast.
Dosage Form	Heparin에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntravenousLiquid IrrigationSolution IntraperitonealSolution IntravenousSolution Subcutaneous calcium에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid DentalLiquid IntravenousLiquid OralLiquid SublingualPaste DentalPowder OralPowder, for solution OralSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution / drops OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
Drug Category	Heparin에 대한 Drug_Category 정보 AnticoagulantsFibrinolytic AgentsHeparins
Smiles String Canonical	Heparin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)NC1C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C(OC2OC(C(OC3OC(CO)C(OC4OC(C(O)C(O)C4OS(O)(=O)=O)C(O)=O)C(OS(O)(=O)=O)C3NS(O)(=O)=O)C(O)C2OS(O)(=O)=O)C(O)=O)C1O calcium에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available
Smiles String Isomeric	Heparin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]4O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]4OS(O)(=O)=O)C(O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3NS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]2OS(O)(=O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O calcium에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available
InChI Identifier	Heparin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C26H42N2O37S5/c1-4(30)27-7-9(31)13(6(56-23(7)39)3-55-67(43,44)45)58-26-19(65-70(52,53)54)12(34)16(20(62-26)22(37)38)60-24-8(28-66(40,41)42)15(63-68(46,47)48)14(5(2-29)57-24)59-25-18(64-69(49,50)51)11(33)10(32)17(61-25)21(35)36/h5-20,23-26,28-29,31-34,39H,2-3H2,1H3,(H,27,30)(H,35,36)(H,37,38)(H,40,41,42)(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)(H,52,53,54)/f/h27,35,37,40,43,46,49,52H calcium에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available
Chemical IUPAC Name	Heparin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 6-[5-acetamido-4,6-dihydroxy-2-(sulfooxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3-[5-(6-carboxy-4,5-dihydroxy-3-sulfooxyoxan-2-yl)oxy-6-(hydroxymethyl)-3-(sulfoamino)-4-sulfooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-5-sulfooxyoxane-2-carboxylic acid calcium에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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