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테크네알부민키트주사(사람혈청알부민) TECHNE ALBUMIN KIT INJ.
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(45)(52) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656900840[E03440071]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2016.10.01)(현재약가)
\11,044 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색의 분말이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
제조원의 포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 50밀리그램 |
10 바이알 |
8806569008400 |
8806569008431 |
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| 50밀리그램 |
2 바이알 |
8806569008400 |
8806569008424 |
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| 50밀리그램 |
1 바이알 |
8806569008400 |
8806569008417 |
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| 주성분코드 |
369701BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806569008400 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 2-8℃에서 차광보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
진단용 방사성의약품인 테크네튬 사람혈청 알부민(99mTc)주사액의 조제용 테크네튬 사람혈청 알부민(99mTc)주사액의 효능, 효과 : RI angiocardiogram 및 심장 pool scintigram 에 의한 심질환의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:369701BIJ 에 따른 심사지침열람]
1. 테크네튬 사람혈청 알부민(99mTc)주사액의 조제
1) 본 바이알을 냉장고에서 꺼내 약 5분간 방치함으로써 실온으로 한다.
2) 과테크네튬산나트퓸(99mTc)주사액 1-9밀리리터를 가한다.
3) 잘 흔들어 섞어서 내용물을 용해시킨 후 실온에서 5분가 방치함으로서 테크네튬 사람혈청 알부민(99mTc) 주사액이 조제된다.
2. RI Angiocardiography 및 심장 pool scintigraphy
테크네튬 사람혈청 알부민(99mTc)주사액 370-740 MBq(10-20mCi)를 주정맥(elbow vein)을 통하여 신속히 주사하고, detedtor를 환자의 흉부를 향하게 하여 신티카메라로 주입 직후부터 촬영함으로써 RI angiocar-
diogram를 얻고, 또한 RI angiocardiography종료 후에 촬영한 것으로부터 심장 pool scintigraphy을 얻는다.
또한, 테크네튬 사람혈청 알부민(99mTc)주사액 185-370 MBq (5-10mCi)를 정맥주사하고, detector를 환자의흉부를 향하게 하여 신티카메라 및 신티스캐너로 주입 수분 후에 촬영함으로써 심장 pool scintigram을
얻는다.
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| 신중투여 |
약물과민증 또는 알레르기성 체질의 환자
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| 일반적 주의 |
1) 이 약 투여에 의한 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 투여되어야 하며, 투여되는 방사선량은 원하는 진단 결과를 얻는데 필요한 최소량이어야 한다.
2) 수액강내에는 투여하지 않는다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신가능성이 있는 부인 및 수유부에게는 원칙적으로 투여치 않는 것이 바람직하나 진단상 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단될 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여하여야 한다.
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다 (현재까지 충분한 임상성적이 획득되어 있지 않다)
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| 적용상의 주의 |
1) 조제시 : 표지에 사용하는 과테크네튬산 나트륨(99mTc)주사액의 양은 필요한 최소량으로 한다.
2) 조제후 : 재구성후 6시간 이내에 투여한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 본품의 조제는 무균적으로 행하여야 하며, 또한 납으로 차폐한 용기를 사용하여야 한다.
2) 본품의 조제시, 바이알내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 또한 바이알내가 양압이 되지 않도록 한다.
3) 조제후 즉시 사용하지 않을 경우에는, 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비 (저장상자)에 보존한다.
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| 기타 |
1) 본제품은 혈액응고인자를 함유하고 있지 않다.
2) 드물게 혈관미주신경반응(기분불쾌, 구토 등)이 보고되었다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-06-05
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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