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니트로소르본40정 NITROSORBON TAB.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666000050[W08100081]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2010.08.01)(현재약가)
\158 원/1정(2004.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형정제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
100정(40밀리그램) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 40밀리그램 |
100 정 |
8806660000501 |
8806660000518 |
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| 주성분코드 |
178407ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806660000501 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
효능 및 효과 1. 협심증, 심근경색, 관경화증(만성허혈성심질환, 무증후성허혈성심질환, 동맥경화성심질환) 2. 울혈성심부전의 보조요법(강심배당체 또는 이뇨제와 병용)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:178407ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 질산이소소르비드로서 1회 5-10 mg을 1일 3-4회 경구 또는 설하투여한다.
협심증 발작의 경우에는 1회 5-10 mg을 설하투여한다.
최대 1회 40 mg까지 1일 2회 투여 가능하다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
4. 사용상 주의사항
사용상의 주의사항
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| 금기 |
1) 급성 순환기능부전(쇽, 혈관허탈) 환자.
2) 중증의 저혈압(수축기압 90mmHg 미만) 환자
3) 녹내장 환자.
4) 질산염제제에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자.
5) 비후성 폐쇄성 심근병증 환자.
6) 충만압이 낮은 급성 심근경색 환자.
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| 신중투여 |
1) 저혈압 환자.
2) 원발성 폐고혈압 환자.
Nitrosorbon 40 mg,tablets(3)
3) 대동맥판협착증, 승모판협착증 환자.
4) 기립성 조절장애 환자.
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| 이상반응 |
1) 순환기계 : 어지러움, 때때로 혈압강하, 열감, 홍조, 심계항진 등이 나타날 수 있 다.
2) 정신신경계 : 두통, 때때로 무력감, 불쾌감 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 위부불쾌감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
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| 상호작용 |
다른 혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제, 삼환계 항우울제 및 알코올 등과의 병용 에 의해 혈압강하작용이 증강되어 기계조작 등에 지장을 초래할 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있 을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경 우에만 투여한다.(의사의 지시가 없는 한 임신초기 3개월간은 투여하지 않는다.)
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| 수유부에 대한 투여 |
모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경 우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
일반적으로 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 신중히 투여한다.
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| 기타 |
1) 이 약 사용중에 이 약 또는 다른 질산염제제에 대해 내약성이 생겨 작용이 감소 될 수 있다.
2) 이 약의 투여에 의해 메트헤모글로빈혈증이 나타났다는 보고가 있다.
3) 이 약은 급성 협심증의 응급처치 목적으로는 적합하지 않다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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