| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
케다프릴정30mg(델라프릴염산염) KEDAPRIL TAB 30mg [Delapril HCl]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
640003460[A11603310]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2014.06.01)(현재약가)
\424 원/1정(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
아주 엷은 주황색의 할선이 넣어진 정제
[제형정보 확인]
|
| 포장·유통단위 |
500정(30밀리그램) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 30밀리그램 |
500 정 |
8806400034605 |
8806400034612 |
|
|
| 주성분코드 |
140902ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 대표코드 |
8806400034605 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
고혈압(본태성, 신성 고혈압 등)
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:140902ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 염산 데라프릴로서 보통 1일 30-60mg(2-4정)을 아침, 저녁으로 2회씩 나누어 경구투여한다. 단, 1일 15mg(2회분할)부터 투여를 개시하여 최대 투여량은 1일 120mg(2회분할)로 한다. 또한 안정된 강압효과를 얻은 경우에는 1일량 또는 그 반량을 아침 1회만 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
|
| 금기 |
- 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
- 다른 ACE저해제에 혈관부종의 병력이 있는 환자
- 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석중인 환자(아나필락시성 증상이 나타날 수 있다.)
- LDL분리반출법 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 사용한 LDL분리반출법시행중 쇽이 나타날 수 있다.)
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
|
| 신중투여 |
- 중증의 신기능장애 환자(혈청크레아티닌이 3mg/dl 이상인 경우에는 투여량을 감소하거나 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.)
- 양측성 신동맥협착증 환자
- 고령자
|
| 이상반응 |
- 과민증:
때때로 발진,가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 드물게 호흡곤란을 수반하는 안면.혀.인두.후두의 부종을 증상으로 하는 혈관부종이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
정신신경계: 때때로 어지러움, 휘청거림, 기립성 조절장애, 두통, 두중, 불면, 졸음, 어깨통증, 마비감 등이 나타날 수 있다.
소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사, 구갈, 드물게 가슴쓰림, 변비, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.
순환기계: 때때로 안면홍조, 흥분감, 심계항진, 흉통 등이 나타날 수 있다.
간장: 때때로 AST, ALT, r-GTP, LDH, ALP, 총빌리루빈의 상승 등이 나타날 수 있다.
혈액: 때때로 백혈구.적혈구.헤모글로빈.헤마토크리트치의 감소, 빈혈, 드물게 혈소판감소, 호산구증가 등이 나타날 수 있다.
신장: 때때로 BUN.혈청크레아티닌의 상승, 단백뇨, 드물게 급성 신부전이 나타날 수 있다.
기타: 때때로 기침, 인두통, 권태감, 무력감, 발한, 혈청칼륨. 총콜레스테롤.요산의 상승, 숨막힌감, 드물게 부종이 나타날 수 있다. 또한 때때로 요당, 항핵항체(ANA)의 양성이 나타날 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
- 다음 환자에는 초회 투여후 일시적으로 급격한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 저용량에서 투여를 시작하고 증량하는 경우에는 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 천천히 한다.
- 중증의 고혈압 환자
- 혈액투석중인 환자
- 염제한요법 환자
- 이뇨제를 투여받고 있는 환자(특히 최근에 이뇨제를 투여받기 시작한 환자)
- 혈압강하작용에 의해 어지러움이 나타날 수 있으므로 고소작업이나 자동차운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
- 수술전 24시간 이내에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 아나필락시성 유사반응:
ACE저해제를 투여받고 있는 환자에서 고속투석막으로 혈액을 투석할 경우에는 아나필락시성 유사반응이 나타났다는 보고가 있으므로 이들 환자(특히 아나필락시성 유사반응의 병력이 있는 환자)에는 신중히 투여하며 아크로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 고속혈액투석중인 환자에는 투여하지 않는다.
- ACE저해제는 마취제와 진통제의 저혈압 효과를 증가시킬 수 있다. 따라서 혈액량을 증량하거나 필요시 안지오텐신II 를 투여하는 등 수술전이나 수술도중 적절한 대응조치를 해야 한다.
|
| 상호작용 |
- 이 약은 알도스테론 생성을 저하시켜 혈청칼륨이 증가될 수 있으므로 혈청칼륨을 상승시키는 약물(스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드 등의 칼륨보존성 이뇨제, 칼륨보급제, 헤파린 등)을 병용투여하는 경우에는 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.(특히 신기능장애 환자)
- 리튬과 ACE저해제를 병용투여하는 경우에는 리튬독성의 위험이 있으므로 혈중 리튬농도를 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.(리튬의 배설을 감소시켜 혈중 리튬농도가 증가한다.)
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 제 2및 제 3기에 ACE저해제를 투여할 경우에는 태아에 손상 및 사망을 초래할 수 있으므로 임신이 확인되면 가능한한 빨리 ACE저해제 투여를 중지한다. 임신 제2및 3기에 ACE저해제를 투여할 경우에는 태아 및 신생아를 저혈압, 신생아 두개형성부전, 무뇨증, 가역성 또는 비가역성 신부전 및 사망을 초래할 수 있다. 태아 신기능 감소에 의한 양수과소증이 나타날 수 있으며, 이러한 양수과소증은 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 등과 관련된다. ACE저해제의 투여에 의한 것인지는 확실치 않으나, 조숙, 자궁내 성장지연, 동맥관개존증(Patent ductus arteriosus)이 나타났다는 보고가 있다.
임신 제1기에 ACE저해제 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
|
| 수유부에 대한 투여 |
동물시험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다. |
| 소아에 대한 투여 |
* 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이 없다.)
고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색등이 나타날 수 있다.)저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
|
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Pharmacokinetics |
Delapril HCl의 약물동력학자료
- 대사 : 체내에서 활성을 갖는 2개의 대사체로 전환됨.
- 소실 : 주로 대사체로서, 일부는 미변화체로 많은 양이 뇨를 통해 배설됨. (24시간 이내 뇨중 배설율은 약 59%)
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2021-12-09
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
