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나이트랄액(플루트리마졸) Naitral Soln.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641700050[W30573039]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(현재약가)
\211 원/1ml(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
엷은 황색의 에탄올 냄새가 나는 액제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 30밀리리터 |
1 개 |
8806417000501 |
8806417000518 |
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| 주성분코드 |
162301CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806417000501 |
| 보관방법 |
차광용기, 실온보관(1～30℃) |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음의 감수성균에 의한 표재성 피부 진균증의 국소적 치료
- 피부사상균에 의한 피부 진균 감염증
: 무좀, 완선, 체부백선, 안부백선, 간찰진
- 어루러기
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 및 10세 이상의 소아에게 1일 1회 도포한다. 피부사상균에 의한 피부 진균 감염증 환자는 환부 및 주위부분에 충분히 바르고, 어루러기로 진단받은 환자는 전신에 바른 다음 부드럽게 문질러 약의 침투가 잘 되도록 한다. 손, 발가락 사이와 유방아래 내지 서혜부에 감염이 되었을 때에는 피부의 침윤을 방지하기 위하여 되도록 취침시에 적은 양을 바르는 게 좋다. 환자는 감염원 및 재감염을 방지하기 위하여 위생상의 주의를 요한다.
치료기간은 감염부위의 형태, 병원체의 유형 및 병변의 위치에 따라 다르다.
재발을 줄이기 위해 권장되는 치료기간은 다음과 같다.
- 무좀 : 4주
- 체부백선 : 2 ∼ 3주
- 어루러기 : 1 ∼ 2주
치료 초기 며칠동안 뚜렷한 증상의 개선이 나타난다고 해서 치료를 중단하지 말고 치료기간동안 지속적으로 치료를 한다.
4주 동안 투여하여도 뚜렷한 증상의 개선이 나타나지 않을 경우에는 진단을 재고해야 한다.
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| 금기 |
이미다졸 항진균약 및 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
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| 이상반응 |
1)치료시 처음 며칠동안 적용부위에 대한 가벼운 발적, 가려움, 작열감 또는 자극감이 보고된 바가 있었으나 치료를 중단해야 하는 경우는 거의 없었다.
2)국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 803명을 대상으로 실시한 사용성적 조사결과 9명에서 작열감, 가려움, 자극감, 발적 등 경미한 이상반응이 보고되었다.
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| 일반적 주의 |
1)사용 중 피부에 감작이나 화학적 자극 반응이 나타나는 경우, 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작해야 한다.
2)피부진균증의 정확한 치료를 위해서는 직접검사(KOH) 및/또는 배양검사를 통해 진단내용을 확인할 필요가 있다.
3)이미 알려져 있지 않은 이상반응이 발생하였을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
동물에 경피투여시 생식독성은 알려져 있지 않다. 임부에 대한 임상경험이 없으므로 임부는 위험성에 비해 유익성이 상회한다고 판단되는 경우에 한해서 신중히 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
이 약이 모유중으로 이행되는지의 여부가 밝혀지지 않았으므로 수유부에는 엄격한 지도하에 신중히 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
10세 미만의 어린이를 대상으로 한 임상시험은 실시된 바가 없다.
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| 적용상의 주의 |
이 약은 외용으로만 사용하고 점막부위 및 안과용으로는 사용하지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
1)유효성분의 농도가 낮고 국소적으로 투여되므로 과량투여나 중독 발생 가능성은 없다.
2)우발적으로 많은 양의 약을 복용한 경우에는 적절한 대증치료를 수행한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.
2)다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.
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| 기타 |
동물을 이용한 경구 생식독성실험 : 랫트의 수태능 및 일반 생식독성실험에서 16 mg/kg/day 투여시 출생자의 수유기간 체중감소가 관찰되었고, 기형발생 실험에서 32 mg/kg/day 투여시 착상전 소실증가와 태자의 골화지연이 관찰되었으며, 주산/수유기 실험에서 16 mg/kg/day 투여시 임신말기 사망례 증가와 분만지연, 차산자의 사망률 증가, 수유기간 체중감소가 관찰되었고 차산자의 행동발달 및 생식기능에 미치는 영향은 알려지지 않았다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Flutrimazole의 약물동력학자료
- 흡수
약 1%정도 피부로 흡수되고 전신적으로 흡수되는 양은 매우 적음
- 배설
피부로 흡수된 후 약 0.5-1%가 뇨로 배설되는 것으로 알려짐
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
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