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싱코르과테크네튬산나트륨(99mTc)1주 Syncor SODIUM PERTECHNETATE (99mTc)1 INJ.
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(45) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666900060[A71900371]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1관(2016.10.01)(현재약가)
\1,945 원/1관(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 주사액이 들어있는 시린지
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.1ml |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리퀴리 |
1 관 |
8806669000601 |
8806669000618 |
방사능 차폐용기 |
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| 주성분코드 |
368402BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806669000601 |
| 보관방법 |
실온보관
유효기간 : 제조일로부터 6시간
제조일(필요시 시각 기재한다) : 제조시 표기
제조시의 방사선량 : 제조시 표기 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
뇌종양 및 뇌혈관장애의 진단, 갑상선질환의 진단, 타액선질환의 진단, 이소성위점막질환의 진단
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:368402BIJ 에 따른 심사지침열람]
type=A>- 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액 조제
투명 카바를 떼고, 용출구에 용출용 주사침을 댄다. Collecting vial을 elution shield에 넣고, 거꾸로 하여 용출구 위에서 바이알 고무뚜겅에 용출구 주사힘을 끝까지 찔러 넣는다. 용출용 lever를 써서 용출 회로를 열어 바이알에 용출액(과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액)을 용출시킨다. 잠시 정지시켜 약 5-10 밀리리터의 무균 용출액을 얻는다.
- 과테크네튬산나트륨(99mTc)
주사액의 용법.용량
- 뇌신티그래피 : 74-740 MBq을 정맥주사한다. 10-30분까지 (부득이하여 내복할 경우에는 1-2시간 후) 피검부의 신티그램을 얻는다. (증감)
- 갑상선신티그래피.갑상선섭취율 측정 : 74-370MBq을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 동시에 갑상선섭취율을 측정할 경우에는 투여량에 대한 계수율(count)과 피검부에 대한 계수율(count)을 비교하여 측정한다. 7.4-740MBq을 정맥주사하여 갑상선섭취율을 측정한다(증감).
- 타액선신티그래피.RI신티그래피 : 185-555MBq을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다. 필요시, 타액분비자극물로 부하를 행하고, 부하후의 신티그램을 얻는다(증감).
- 이소성위점막 신티그래피 : 185-370 MBq을 정맥주사하여 피검부의 신티그램을 얻는다.
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| 이상반응 |
- 과민증 :
드물게 홍반성 피진이 나타날 수 있다.
드물게 혈관미주신경반응, 발열, 알레르기반응(발적 등)이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단될 경우에만 투여하여야 하며, 진단에 필요한 최소량으로 투여한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에게는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유중의 부인은 투여 후 적어도 3일간은 수유하지 않는 것이 바람직하다. |
| 소아에 대한 투여 |
- 소아에 대한 투여
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. (현재까지 충분한 임상성적이 획득되어 있지 않다)
- 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
실온보관
유효기간 : 제조일로부터 6시간
제조일(필요시 시각 기재한다) : 제조시 표기
제조시의 방사선량 : 제조시 표기 |
| 기타 |
- 방광부의 피폭을 줄이기 위해 촬영전후 가능한 한 환자에 수분을 섭취시키고, 배뇨시킨다.
- 뇌신티그래피를 행할 경우, 뇌저부 및 후두개구의 종양에 대해서는 신티그램의 판독이 곤란할 때가 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
666900060[A71900371]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1관(2016.10.01)(최신약가)
\1,945 원/1관(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색 투명한 주사액이 들어있는 시린지
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
0.1ml |
| 보관방법 |
실온보관
유효기간 : 제조일로부터 6시간
제조일(필요시 시각 기재한다) : 제조시 표기
제조시의 방사선량 : 제조시 표기 |
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| 복약정보 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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