드러그인포 약품 상세정보 - 뉴트로진주250㎍(레노그라스팀)

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제품성상

무색의 바이알에 충전된 동결건조한 백색의 분말 또는 덩어리 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1VIAL

주성분코드

181802BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806449023608

보관방법

밀봉용기, 실온(25℃이하)보관

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1-1. 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증

1-2. 혈액종양에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증

2. 조혈모세포이식시의 호중구수 증가촉진

3. 골수이형성증후군에 따른 호중구감소증

4. 재생불량성빈혈에 따른 호중구감소증

5. 선천성ㆍ특발성 호중구감소증

6. 사람면역결핍바이러스(HIV) 감염증 치료에 지장을 초래하는 호중구감소증

7. 면역억제요법(신이식)에 따른 호중구감소증

8. 조혈모세포의 말초혈중으로의 동원

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1-1. 고형암에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증

1) 악성림프종, 소세포폐암, 배세포종양(고환종양, 난소종양 등), 신경아세포종, 소아암

보통 성인ㆍ소아 모두, 항암화학요법제 투여종료 후(다음날 이후)부터 레노그라스팀으로서 체중 kg당 2㎍을 1일 1회 피하주사한다. 출혈경향 등으로 피하주사가 곤란한 경우에는 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 정맥주사(점적 정맥주사 포함)한다.

단, 호중구수가 최저치를 나타내는 시기가 지난 후 5,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지한다.

이 약 투여 개시시기 및 중지시기의 지표인 호중구수를 긴급시 등으로 확인할 수 없는 경우에는 백혈구수의 1/2을 호중구수로 추정한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

2) 기타의 암

보통 성인ㆍ소아 모두, 항암화학요법에 의해 호중구수 1,000/㎣ 미만에서 발열(원칙적으로 38℃ 이상) 또는 호중구수 500/㎣ 미만이 관찰되는 때부터 이 약으로서 체중 kg당 2㎍을 1일 1회 피하주사한다. 출혈경향 등으로 피하주사가 곤란한 경우에는 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 정맥주사(점적 정맥주사 포함)한다.

또한 항암화학요법에 의해 호중구수 1,000/㎣ 미만에서 발열(원칙적으로 38℃ 이상) 또는 호중구수 500/㎣ 미만이 관찰되고, 이어서 동일한 화학요법을 실시한 증례에 대해서는 이후의 항암화학요법 시행시에 호중구수 1,000/㎣ 미만이 관찰되는 때부터 이 약으로서 체중 kg당 2㎍을 1일 1회 피하주사한다. 출혈경향 등으로 피하주사가 곤란한 경우에는 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 l일 1회 정맥주사(점적 정맥주사 포함)한다.

단, 호중구수가 최저치를 나타내는 시기가 지난 후 5,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지한다.

이 약 투여 개시시기 및 중지시기의 지표인 호중구수를 긴급시 등으로 확인할 수 없는 경우에는 백혈구수의 1/2을 호중구수로 추정한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1-2. 혈액종양에 대해 항암화학요법을 받고 있는 환자의 호중구감소증

보통 성인ㆍ소아 모두, 항암화학요법제 투여종료 후(다음날 이후), 골수중 아구가 충분히 감소하여 말초혈액중에 아구가 나타나지 않을 때부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 정맥주사(점적 정맥주사 포함)한다. 출혈경향 등의 문제가 없는 경우에는 이 약으로서 체중 kg당 2㎍을 1일 1회 피하주사한다.

단, 호중구수가 최저치를 나타내는 시기가 지난 후 5,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지한다.

이 약 투여 개시시기 및 중지시기의 지표인 호중구수를 긴급시 등으로 확인할 수 없는 경우에는 백혈구수의 1/2을 호중구수로 추정한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

2. 조혈모세포이식시의 호중구수 증가촉진

보통 성인ㆍ소아 모두, 조혈모세포 이식시행 다음날 내지 5일 후부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 점적 정맥주사한다.

단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 증상을 관찰하면서 투여를 중지한다.

이 약 투여 중지시기의 지표인 호중구수를 긴급시 등으로 확인할 수 없는 경우에는 백혈구수의 1/2을 호중구수로 추정한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

3. 골수이형성증후군에 따른 호중구감소증

보통 성인에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 정맥주사한다.

단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 증상을 관찰하면서 감량 또는 투여를 중지한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

4. 재생불량성빈혈에 따른 호중구감소증

보통 성인에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 정맥주사한다.

소아에게는 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 피하 또는 정맥주사한다.

단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 증상을 관찰하면서 감량 또는 투여를 중지한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

5. 선천성ㆍ특발성 호중구감소증

보통 성인ㆍ소아 모두, 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때부터 이 약으로서 체중 kg당 2㎍을 1일 1회 정맥 또는 피하주사한다.

단, 호중구수가 5,000/㎣ (백혈구수 10,000/㎣) 이상으로 증가하는 경우에는 증상을 관찰하면서 감량 또는 투여를 중지한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

6. 사람면역결핍바이러스(HIV) 감염증 치료에 지장을 초래하는 호중구감소증

보통 성인ㆍ소아 모두, 호중구수가 1,000/㎣ 미만일 때부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 정맥주사한다.

단, 투여기간은 2주를 기준으로 하나, 호중구수가 3,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 증상을 관찰하면서 감량 또는 투여를 중지한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

7. 면역억제요법(신이식)에 따른 호중구감소증

보통 성인ㆍ소아 모두, 호중구수가 1,500/㎣ (백혈구수 3,000/㎣) 미만일 때부터 이 약으로서 체중 kg당 2㎍을 1일 1회 피하주사한다.

단, 호중구수가 5,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 증상을 관찰하면서 감량 또는 투여를 중지한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

8. 조혈모세포의 말초혈중으로의 동원

1) 항암화학요법 종료 후 말초조혈모세포(PBPCs)를 동원하는 경우

보통 성인ㆍ소아 모두, 항암화학요법 종료 다음날부터 이 약으로서 체중 kg당 5㎍을 1일 1회 또는 2회로 나누어 말초조혈모세포 채취 종료시까지 피하주사한다.

충분한 동원효과를 기대할 수 없다고 판단되는 경우에는 1일량의 상한을 이 약으로서 체중 kg당 10㎍으로 한다. 또한 상태에 따라서 적절히 감량한다.

단, 말초조혈모세포 채취 종료 전에 백혈구수가 50,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 감량하고, 감량 후 백혈구수가 75,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지한다.

2) 자가 말초조혈모세포 이식을 목적으로 레노그라스팀 단독으로 말초조혈모세포를 동원하는 경우

보통 성인ㆍ소아 모두, 이 약으로서 체중 kg당 10㎍을 1일 1회 또는 2회로 나누어 4～6일간 또는 말초조혈모세포 채취 종료시까지 피하주사한다. 또한 상태에 따라서 적절히 감량한다.

단, 말초조혈모세포 채취 종료 전에 백혈구수가 50,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 감량하고, 감량 후 백혈구수가 75,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지한다.

3) 말초조혈모세포이식 기증자에 대해서 레노그라스팀 단독으로 말초조혈모세포를 동원하는 경우

보통 성인에게는 이 약으로서 체중 kg당 10㎍을 1일 1～2회로 나누어 4～6일간 또는 말초조혈모세포 채취 종료시까지 피하주사한다. 또한 상태에 따라서 적절히 감량한다.

단, 말초조혈모세포 채취 종료 전에 백혈구수가 50,000/㎣ 이상으로 증가하는 경우에는 감량하고, 감량 후 백혈구수가 75,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지한다.

○ 용법관련주의

이 약은 자가 투여 할 수 없으며 반드시 의료인이 투여한다.

이 약의 사용에 대해서는 ‘사용상의 주의사항 9.적용상의 주의’항을 참조한다.

용법ㆍ용량 1. 이 약 투여에 의해 호중구수가 최저치를 나타내는 시기가 지난 후 5,000/㎣에 도달한 경우에는 투여를 중지하지만, 호중구수가 2,000/㎣ 이상으로 회복되고 감염이 의심되는 증상이 없어 이 약에 대한 반응성으로부터 환자의 안전을 확보할 수 있다고 판단되는 경우에는 이 약의 감량 또는 중지를 검토한다.

용법ㆍ용량 1-1. 1) 배세포종양에서 난소종양에 해당하는 것은 미숙기형종, 미분화배세포종, 난황낭종양 등이다.

용법ㆍ용량 1-1. 2) 기타의 암에 대한 용법ㆍ용량에 있어서 동일한 항암화학요법이란 항악성종양제의 종류 및 그 용량도 동일한 화학요법을 말한다.

용법ㆍ용량 8. 자가 말초조혈모세포 이식을 목적으로 암환자에 사용하는 경우의 대상환자는 화학요법이나 방사선요법에 감수성이 있는 악성종양 환자이다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.

금기

1) 이 약 또는 다른 과립구콜로니형성자극인자 제제에 과민반응 환자

2) 골수중의 아구가 충분히 감소하지 않은 골수성백혈병 환자 및 말초혈액중에 골수아구가 보이는 골수성백혈병 환자(아구가 증가할 수 있다.)

3) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자

신중투여

1) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 알레르기 소인이 있는 환자

3) 간, 신장, 심폐기능에 중증 장애가 있는 환자(사용경험이 적어 안전성이 확립되어 있지 않다.)

이상반응

총 1,776례 중 170례(9.6%)(322건)에서 이상사례가 확인되었다. 주요 이상사례는 발열 40례(2.3%), 배부통 24례(1.4%), 골통 18례(1.0%), 아구증가(급성골수성백혈병 환자의 경우) 17례(1.0%), 두통 21례(1.2%), 발진 10례(0.6%), 간기능이상 7례(0.4%), 혈소판 감소 7례(0.4%), 권태감 7례(0.4%), 흉통 6례(0.4%) 등이었다. 주요 임상검사치 이상변동은 LDH의 상승 5.6%(96/1,729), ALP의 상승 5.4%(91/1,696), ALT의 상승 2.2%(39/1,742), AST의 상승 1.4%(24/1,742) 등이었다.

각 이상사례의 빈도에 대한 정의는 다음과 같다.

: 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 때때로(≥1/1000, <1/100), 드물게(≥1/10000,<1/1000), 매우 드물게(<1/10000)

1) 쇽 및 아나필락시스 : 때때로 쇽 및 아나필락시스가 나타날 수 있다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 복통이 나타날 수 있다.

3) 호흡기계

(1) 때때로 간질성폐렴, 급성호흡곤란증후군, 폐부종, 호흡곤란, 저산소혈증, 빈도를 알 수 없는 흉수가 나타날 수 있다.

4) 혈액계

(1) 급성골수성백혈병 및 골수이형성증후군 환자에 있어서 흔하게 아구의 증가가 나타날 수 있다.

(2) 때때로 혈소판 감소, 모세혈관 누출 증후군이 나타날 수 있다.

(3) 흔하게 비장비대, 매우드물게 비장파열이 나타날 수 있다.

(4) 빈도를 알 수 없는 CRP의 상승, 동맥 및 정맥의 혈전색전증이 나타날 수 있다.

5) 피부 : 때때로 피진, 발진, 가려움, 두드러기, 빈도를 알 수 없는 호중구 침윤·통증성 홍반·발열을 수반하는 피부장애(Sweet 증후군 등)가 나타날 수 있다.

6) 근골격계 : 때때로 근육통, 사지통, 관절통, 골통, 요통, 요배부통, 흉통이 나타날 수 있다.

7) 간장 : 때때로 ALT, AST의 상승, 간기능 이상이 나타날 수 있다.

8) 기타 : 흔하게 발열, 두통, 때때로 요산, LDH, ALP의 상승, 심계항진, 부종, 권태감이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 이 약 투여는 호중구감소증 환자 또는 조혈모세포의 말초혈중으로의 동원을 목적으로 하는 대상에 한정한다.

2) 이 약 투여중 정기적으로 혈액검사를 하며, 필요이상으로 호중구(백혈구)가 증가하지 않도록 충분히 주의한다. 필요이상의 증가가 인정되는 경우에는 감량·휴약 등 적절한 처치를 한다.

3) 쇽 및 아나필락시스 등이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 안정된 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 과민반응 등을 예측하기 위해 사용할 때 충분한 문진을 행하고, 미리 이 약에 의한 피부반응시험을 하는 것이 바람직하다.

4) 조혈모세포의 말초혈중으로의 동원에 대한 주의

(1) 항암화학요법 종료 후 이 약 투여에 의해 말초조혈모세포를 동원하는 경우, 말초조혈모세포 채취는 백혈구수가 최저치를 나타내는 시기에 도달한 후의 회복기에 1～3일간 연속하여 시행하는 것을 기준으로 하며, 말초혈액 중의 CD34+ 세포수를 확인하여 시행하는 것이 바람직하다.

(2) 이 약 단독으로 말초조혈모세포를 동원하는 경우, 말초조혈모세포 채취는 이 약 투여 개시 5일째부터 1～3일간 연속하여 시행하는 것을 기준으로 하며, 말초혈액 중의 CD34+ 세포수를 확인하여 시행하는 것이 바람직하다.

(3) 조혈모세포의 말초혈액중으로의 동원을 목적으로 이 약을 투여할 때 말초조혈모세포 채취가 불량한 경우, 그 후의 치료계획 변경을 고려해야 한다.

(4) 말초조혈모세포 채취는 적절한 가이드라인에 근거하여 행한다. 말초조혈모세포 채취 중에 심정지 등의 중증 유해반응이 확인된 경우가 있으므로 혈압 등 전신상태의 추이에 충분히 주의한다. 이상이 인정되는 경우에는 즉시 적절한 처치를 한다.

(5) 이 약 단독으로 말초조혈모세포를 동원하는 경우, 특히 말초조혈모세포이식 기증자에게 이 약을 투여할 때에는 다음에 유의한다.

① 기증자에게 이 약을 사용할 경우 기증자에게 또는 기증자에게 충분한 능력이 없는 경우에는 보호자에게, 이 약의 사용에 의한 장기적인 안전성이 확립되어 있지 않아 과학적인 자료를 수집 중에 있다는 것을 충분히 설명하고 동의를 얻은 후 투여한다.

② 기증자에게 이 약을 투여할 경우에는 수여자의 감염을 피하기 위해 사전에 HBs항원, HBc항체, HCV항체, HIV-1항체, HIV-2항체, HTLV-1항체 및 매독 혈청학적 검사를 행하여 수여자에 대한 감염의 위험이 없음을 확인한다. 또한 CMV, Herpes 혈청학적 검사를 하는 것이 바람직하다.

③ 기증자에게 이 약을 사용할 경우 제반 검사에서 이상이 보이지 않는 건강한 사람을 대상으로 하는 것을 원칙으로 하고 비장비대, 뇌혈관장애, 허혈성심질환, 혈전증, 자기면역성질환의 합병 또는 병력이 있는 대상은 제외하는 것이 바람직하다.

④ 이 약을 투여할 때에는 혈액학적 검사치가 정상임을 확인하고 임상소견을 관찰하면서 투여하며, 이 약 투여 종료 후에도 안전성 확인을 충분히 한다.

⑤ 이 약 투여에 의한 골통, 두통 등이 나타나는 경우에는 비마약성진통제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다. 단, 말초조혈모세포 채취에 의해 혈소판 감소 등이 나타날 수 있으므로 아스피린 등 혈소판응집억제작용을 가진 약물의 사용에 충분히 주의해야 한다.

⑥ 이 약 투여 종료후 및 말초조혈모세포 채취 후에는 백혈구 감소, 혈소판 감소가 나타나는 경우가 있으므로 혈액학적 검사치의 추이에 유의하며 고도의 혈소판 감소가 보이는 경우에는 즉시 말초조혈모세포 채취를 중지함과 동시에 말초조혈모세포 채취 등에 의해 얻어진 자기혈액에 의한 혈소판수혈을 고려한다.

(6) 조혈모세포의 말초혈중으로의 동원을 목적으로 기증자 및 환자에 사용하는 경우에 과도한 작용에 따른 비장파열이 나타날 가능성이 있으므로 혈액학적 검사치의 추이에 유의함과 동시에 복부초음파검사 등에 의한 관찰을 충분히 행한다.

5) 조혈모세포이식 시의 호중구수 증가 촉진, 항암화학요법 후의 호중구감소증에 대한 주의

(1) 조혈모세포이식증례 중 원질환이 골수성백혈병인 환자와 급성골수성백혈병 환자에서는, 이 약의 사용에 앞서 채취세포에 대해 in vitro 시험을 하여 이 약의 자극에 의한 백혈병세포 증가의 유무를 확인해야 한다. 또한, 정기적으로 혈액검사 및 골수검사를 하며 아구의 증가가 확인된 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.

(2) 항암화학요법에 의한 호중구감소증 환자에 대해서는 항암화학요법제 투여전 24시간 이내 및 투여종료 후 24시간 이내에 이 약의 투여는 피한다.

6) 골수이형성증후군에 따른 호중구감소증에 대한 주의

골수이형성증후군 중 아구 증가를 수반하는 경우에는 골수성백혈병으로 이행될 위험성이 있으므로 이 약의 사용에 앞서 채취세포에 대해 in vitro 시험을 하여 아구콜로니 증가가 보이지 않는 것을 확인해야 한다.

7) 사람면역결핍바이러스(HIV) 감염증 치료에 지장을 초래하는 호중구감소증에 대한 주의

사람면역결핍바이러스(HIV) 감염증 치료에 지장을 초래하는 호중구감소증 환자에 대한 투여에 있어서 투여기간은 2주를 기준으로 하고, 더 연속투여가 필요한 경우에도 6주를 한도로 한다(이 약을 6주를 초과하여 투여하는 경우의 안전성은 확립되어 있지 않다).

투여기간 중에는 관찰을 충분히 하고, 필요이상으로 호중구수가 증가하지 않도록 신중히 투여해야 한다(과립구계 전구세포가 감소하고, 이 약에 대한 반응성이 저하될 가능성이 있다). 또한, 이 약을 1주 이상 투여하여도 호중구수의 증가가 나타나지 않을 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다. 한편, 이 약의 투여에 의해 HIV가 증식할 가능성을 부정할 수 없으므로 원질환에 대한 관찰을 충분히 한다.

8) 면역억제요법(신이식)에 따른 호중구감소증에 대한 주의

면역억제요법(신이식)에 따른 호중구감소증 환자에게 투여할 경우에는 관찰을 충분히 하고, 호중구수가 2,500/㎣(백혈구 수 5,000/㎣)이상을 유지하도록 투여량을 조절한다.

9) 현재 방사선 치료를 받고 있는 환자에서의 안전성·유효성은 확립되어 있지 않다.

10) 과립구콜로니형성자극인자 제제 투여 후 모세혈관 누출 증후군이 보고되었다. 모세혈관 누출 증후군은 저혈압, 저알부민혈증, 부종, 혈액농축 등의 형태로 나타난다. 만약 환자가 모세혈관 누출 증후군의 증상을 보일 경우 이 약의 투여를 중단하고 면밀하게 환자를 살펴야 하며, 적절한 증상 치료를 수행해야 한다. 치료가 늦어질 경우 환자에게 치명적일 수 있다.

11) 이 약, 필그라스팀 또는 페그필그라스팀을 투여 받은 건강한 기증자 및 암환자에서 드물게 대동맥염이 보고되었다. 대동맥염 증상으로 발열, 복통, 권태감, 요통 및 염증증가(예. C반응성 단백, 백혈구 수)가 나타났다. 대동맥별 비대 또는 다른 징후나 증상이 관찰되는 경우 투여 중단과 같은 적절한 조치를 취해야 한다.

12) 사구체신염

이 약, 필그라스팀 또는 페그필그라스팀을 투여 받은 환자에서 사구체신염이 보고되었다. 대체로 이들 약물의 용량감소 또는 투여중단 후 소실되었으며, 소변검사 결과 모니터링이 권고된다.

13) 호흡기계

(1) 간질성 폐렴이 발현되거나 악화될 수 있으므로 관찰을 충분히 실시하고, 발열, 기침, 호흡곤란 및 흉부X선검사 이상 등이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고, 부신피질호르몬제의 투여 등 적절한 처치를 한다.

(2) 급성호흡곤란증후군(Acute Respiratory Distress Syndrome)이 발현하는 일이 있으므로 관찰을 충분히 하고, 급속하게 진행하는 호흡곤란, 저산소혈증, 양측성미만성폐침윤영 등의 흉부X선 이상 등이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 호흡관리 등 적절한 처치를 한다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

임신중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

소아에 대한 투여

1) 저체중출생아, 신생아, 영아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이 적다).

2) 소아에게 투여할 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.

3) 소아의 말초조혈모세포이식 기증자에 대해서는 이 약의 사용경험이 적어 안전성이 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 이 약의 투여 시에는 호중구 수(백혈구 수)의 측정을 자주 실시하고, 과잉증가(기준으로서 호중구수 5,000/㎣ 이상)를 피할 수 있도록 필요에 따라 투여기간을 적절히 조절하는 등 신중을 기한다.

적용상의 주의

1) 이 약은 자가 투여 할 수 없으며 반드시 의료인이 투여한다.

2) 조제방법

(1) 이 약은 투여 시 1바이알 당 첨부용제(주사용수 1mL)에 녹여 사용한다.

(2) 점적 정맥주사 할 때는 5% 포도당 주사액, 생리식염 주사액 등에 혼합한다.

3) 조제 시

(1) 이 약을 투여하는 경우에 다른 약물과의 혼주를 피한다.

(2) 사용 후 바이알 중에 있는 약의 잔액은 폐기한다.

4) 투여속도

정맥투여 시 가능한 투여속도를 천천히 한다.

5) 기타

(1) 첨부용제(주사용수 1mL) 자체를 주사해서는 안된다.

(2) 첨부용제(주사용수 1mL)에 확대하지 않고 쉽게 알아볼 수 있는 혼탁물이나 불용성물질이 있으면 사용해서는 안된다.

보관 및 취급상의 주의

밀봉용기, 실온(25℃이하)보관

기타

1) 과립구콜로니형성자극인자 제제를 투여한 재생불량성빈혈 및 선천성호중구감소증 환자에서 골수이형성증후군 또는 급성골수성백혈병으로 이행되었다는 보고가 있다.

2) 과립구콜로니형성자극인자 제제를 투여한 재생불량성빈혈, 골수이형성증후군 및 선천성호중구감소증 환자에서 염색체 이상이 나타났다는 보고가 있다.

3) 과립구콜로니형성자극인자 제제를 투여한 말초조혈모세포 동원 기증자에서 골수증식성질환 및 급성골수성백혈병이 나타났다는 보고가 있다.

4) 과립구콜로니형성자극인자 제제가 여러 종류의 사람 방광암 및 골육종세포주에 대해 in vitro 또는 in vivo에서 증식촉진경향을 나타내는 것이 보고되었다.

5) 과립구콜로니형성자극인자 제제를 투여한 말초조혈모세포 이식 기증자에서 인과관계는 명확하지 않은 것으로 비장파열, 뇌혈관장애, 심근경색, 심정지, 홍채염, 통풍성관절염, 비호지킨림프종이 나타났다는 보고가 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	181802BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806449023608
BIT 약효분류	조혈제 (Hematopoietic Agents)
ATC 코드	Lenograstim / L03AA10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	339 (기타의 혈액 및 체액용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 중외뉴트로진주250마이크로그람(레노그라스팀)(유전자재조합)/A02106291 제품규격:250마이크로그램/제품수량:1/제형:바이알 폼목기준코드:199300331 /대표코드:8806449023608/표준코드:8806449023615 구바코드:-/비고:- 중외뉴트로진주250마이크로그람(레노그라스팀)(유전자재조합)/A02106291 제품규격:250마이크로그램/제품수량:10/제형:바이알 폼목기준코드:199300331 /대표코드:8806449023608/표준코드:8806449023622 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	644902360[A02106291] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/250㎍/병(2016.10.01)(최신약가) \97,951 원/250㎍/병(2016.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 바이알에 충전된 동결건조한 백색의 분말 또는 덩어리 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1VIAL
보관방법	밀봉용기, 실온(25℃이하)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
약리작용	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Lenograstim의 약물동력학자료 혈중최고농도 도달시간 : 용량의존적 5 ㎍/kg/day 피하주사시 : 약 6시간 생체내이용률 피하주사 : 용량의존적 (용량이 증가할수록 감소) 5 ㎍/kg 피하주사시 : 30% 분포 겉보기 분포용적 : 피하주사 : 0.052 L/kg 대사 : 대부분이 peptides로 대사된다. 반감기 암 환자 : 피하주사 : 2.8-7.5 시간. 정맥주사 : 1-4 시간 소실 : 미변화체로는 1% 미만이 뇨를 통해 배설됨.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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