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메녹스정주1g(염산세프메녹심) MENOX Intravenous inj. 1g
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
665500890[A12251021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2014.05.01)(현재약가)
\6,224 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색~미황색의 결정 또는 결정성가루가 들어있는 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1그램 |
10 바이알 |
8806655008901 |
8806655008925 |
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| 1그램 |
1 바이알 |
8806655008901 |
8806655008918 |
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| 주성분코드 |
126401BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806655008901 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 유효균종
연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴구균, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 세라티아, 프로테우스, 인플루엔자균, 박테로이드
○ 적응증
- 패혈증, 화상수술창의 2차감염
- 폐렴, 기관지염, 기관지확장증 감염 시, 만성호흡기 질환의 2차감염, 폐농양, 농흉
- 담관염, 담낭염, 간농양
- 복막염, 신우신염, 방광염
- 바토린선염, 자궁내감염, 자궁부속기염, 골반사강염, 자궁주위조직염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 정맥주사
○ 성인 : 세프메녹심으로서 1일 1～2g(역가)을 2회 분할하여 정맥주사한다. 난치성 또는 중증 감염증에는 증상에 따라 1일 4g(역가)까지 증량하여 2～4회 분할하여 투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 40～80mg(역가)을 3～4회 분할하여 정맥주사한다. 난치성 또는 중증 감염증에는 증상에 따라 1일 체중 Kg당 160mg(역가)까지 증량하여 3～4회 분할하여 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<이 약의 조제법>
정맥주사 시에는 주사용수, 생리식염주사액, 포도당 주사액에 녹여 천천히 주사한다. 점적 정맥주사 시에는 1회 용량 0.5～2g(역가)을 당액, 전해질액 또는 아미노산제제 등의 보액에 녹여 30분～2시간에 걸쳐 주사한다.
소아의 경우에는 1회량을 보액에 녹여 30분～1시간에 걸쳐 점적 정맥주사한다.
점적 정맥주사 시 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(등장액이 아님.).
2. 근육주사
○ 성인 : 이 약으로서 1일 1～2g(역가)을 2회 분할하여 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
주사액의 조제는 첨부한 근육주사용 염산리도카인 용해액에 녹여 주사한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 쇽의 병력이 있는 환자
2) 미숙아, 신생아, 유아, 소아(근육주사에 한함.)
3) 염산리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함.)
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| 신중투여 |
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에게는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질의 환자
4) 중증의 신장애 환자(고혈중농도가 지속될 수 있다.)
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.) |
| 이상반응 |
1) 쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 증상을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한, 기침, 호흡곤란, 맥관부종, 전신홍조 등의 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 때때로 발열, 복통, 점액, 혈변을 수반한 격심한 설사를 주 증상으로 하는 중증의 대장염으로 내시경검사에 의해 위막반 등의 형성이 보이는 위막성 대장염이 나타날 수가 있다. 복통, 잦은 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 드물게 설사, 구역, 구토, 식욕부진 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
4) 혈액계 : 때때로 빈혈, 과립구 감소, 호산구 증가, 백혈구 증가, 드물게 혈소판 감소가 나타날 수 있다. 또한 다른 세펨계 항생물질 투여 시 용혈성 빈혈이 나타났다는 보고가 있다.
5) 중추신경계 : 신부전환자에 대량투여 시 경련 등을 일으킬 수 있다.
6) 간장 : 때때로 ALT, AST, ALP, LDH, 빌리루빈 상승 또한 드물게 γ-GTP의 상승 등이 나타날 수 있다.
7) 신장 : 때때로 BUN상승, 크레아티닌 상승, 핍뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 적절한 처치를 한다.
8) 과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 드물게 림프절 종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 드물게 권태감, 어지러움, 두통이 나타날 수 있다.
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| 일반적 주의 |
1) 이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 감수성을 확인하고 치료 상의 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직하다.
2) 쇽 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진하고 사전에 피부반응시험을 실시하는 것이 바람직하다.
3) 쇽 발생에 대비하여 구급처치준비를 해두고 투여 후에도 환자를 안정한 상태에서 충분히 관찰한다.
4) 이 약의 투여 시 정기적으로 간기능, 신기능, 혈액 등의 검사를 실시하는 것이 바람직하다. |
| 상호작용 |
1) 유사화합물(다른 세펨계 항생물질)과 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 알코올과 복용 시 디설피람 유사효과(홍조, 구역, 심계항진, 다한, 두통 등의 증상)가 나타날 수가 있으므로 투여기간 중 또는 투여 후 적어도 1주일간 음주를 피한다. |
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 투여
저체중출생아, 신생아, 유아, 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(근육주사에 한함.). |
| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 정맥주사 또는 점적 정맥주사로만 사용한다(정맥주사에 한함.).
2) 정맥내 대량투여에 의해 드물게 혈관통, 혈전성 정맥염을 일으킬 수 있으므로 주사액의 조제, 주사부위, 주사방법에 대하여 충분히 주의하고 주사 속도는 가능한 천천히 한다(정맥주사에 한함.).
3) 근육주사는 부득이한 경우에만 필요 최소량으로 사용한다(근육주사에 한함.).
4) 근육주사 시 조직, 신경 등으로의 영향을 피하기 위하여 다음 사항에 주의한다(근육주사에 한함.).
(1) 동일 부위에서의 반복주사는 가급적 피한다.
(2) 신경주행부위를 피하도록 주의한다.
(3) 주사바늘을 찌를 때 격통을 호소하거나 혈액의 역류가 나타나는 경우에는 즉시 바늘을 뽑고 부위를 바꾸어 주사한다.
5) 원칙적으로 다른 약물과의 혼합주사는 피한다.
6) 용해 후 신속히 사용하고 부득이 보존할 필요가 있는 경우에는 12시간 이내에 사용한다. |
임상검사치에의한
영향 |
1) 테스테이프반응을 제외한 베네딕트시약, 펠링시약, 클리니테스트에 의한 요당검사에서 위양성이 나타날 수 있으므로 주의한다.
2) 직접 쿰스시험 양성이 나타날 수 있으므로 주의한다. |
| 보관 및 취급상의 주의 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
| 기타 |
어린 랫트에 피하주사한 실험에서 정소위축, 정자형성 억제작용이 나타났다는 보고가 있다. |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: CEFMENOXIME HYDROCHLORIDECEFMAX (CEFMENOXIME HYDROCHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
665500890[A12251021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2014.05.01)(최신약가)
\6,224 원/1병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
백색~미황색의 결정 또는 결정성가루가 들어있는 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
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| 복약정보 |
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내용 |
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| 복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Cefmenoxime에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The bactericidal activity of cefmenoxime results from the inhibition of cell wall synthesis via affinity for penicillin-binding proteins (PBPs). Cefmenoxime is stable in the presence of a variety of b-lactamases, including penicillinases and some cephalosporinases.
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| Pharmacology |
Cefmenoxime에 대한 Pharmacology 정보
Cefmenoxime is a semisynthetic beta-lactam cephalosporin antibiotic with activity similar to that of cefotaxime. It has broad spectrum activity against Gram positive and Gram negative bacteria.
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| Protein Binding |
Cefmenoxime에 대한 단백결합 정보
50-70%
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| Half-life |
Cefmenoxime에 대한 반감기 정보
1 hour
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| Absorption |
Cefmenoxime에 대한 Absorption 정보
Bioavailability is approximately 100% following intramuscular injection.
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| Pharmacokinetics |
Cefmenoxime HCl의 약물동력학자료
- 분포 :
- 분포용적 : 0.21 L/kg
- 담즙에 매우 고농도로 분포하며 수포, 뼈, 심장, 담낭, 근육, 활액을 포함하여 체내 조직 및 체액에 널리 분포한다.
- 수막에 염증이 있는 경우 뇌척수액으로 분포한다.
- 태반 통과, 유즙 분비
- 단백결합 : 77%
- 대사 : 거의 대사되지 않는다.
- 반감기 : 1-1.6 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 약 40분
- 소실 : 주로 미변화체로 신배설(67-86%)되며, 11%는 변배설된다.
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| Biotransformation |
Cefmenoxime에 대한 Biotransformation 정보
Not appreciably metabolized.
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| Toxicity |
Cefmenoxime에 대한 Toxicity 정보
Information on cefmenoxime overdosage in humans is not available. However, with other b-lactam antibiotics, adverse effects following overdosage have included nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and convulsions.
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| Drug Interactions |
Cefmenoxime에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cefmenoxime에 대한 Description 정보
Cefmenoxime is a third-generation cephalosporin antibiotic. [Wikipedia]
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| Drug Category |
Cefmenoxime에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial Agents
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| Smiles String Canonical |
Cefmenoxime에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CON=C(C(=O)NC1C2SCC(CSC3=NN=NN3C)=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1
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| Smiles String Isomeric |
Cefmenoxime에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CO\N=C(C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC(CSC3=NN=NN3C)=C(N2C1=O)C(O)=O)/C1=CSC(N)=N1
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| InChI Identifier |
Cefmenoxime에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H17N9O5S3/c1-24-16(20-22-23-24)33-4-6-3-31-13-9(12(27)25(13)10(6)14(28)29)19-11(26)8(21-30-2)7-5-32-15(17)18-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b21-8+/t9-,13-/m1/s1/f/h19,28H,17H2
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| Chemical IUPAC Name |
Cefmenoxime에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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