드러그인포 약품 상세정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

[A02751601] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5ml/병(2009.11.01)(현재약가)
\8,561 원/5ml/병(2006.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색의 유리 바이알에 충전된 적색 용액 [제형정보 확인]

대표코드

8806451027304

보관방법

밀봉용기, 실온(8～27℃)보관

효능효과

[적응증 별 검색]

혈관조영, 혈관검사 등의 진단용

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
바이알에 든 용액을 주전혈관에 신속히 주입한다.
9-14초 내에 망막, 맥락막의 혈관의 발광을 일반검안경으로 관찰할 수 있다.
잠복성의 알러지가 의심되면 주사전에 피부반응 검사를 행한다.
즉, 피하에 0.05밀리리터를 주사한 후에 30-60분 동안의 반응을 평가한다.
응급처치를 위하여 0.1%에피네프린 주사액이나 항히스타민제, 산소를 상비해야 한다.
어린이의 용량은 체중 10파운드 당 35밀리그람 기준으로 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

경고

1) 중증의 쇼크증상이 나타날 수 있으며, 아나필락시스로 인한 사망의 예가 드물게 보고되어 있다.
2) 이 약의 높은 pH로 인해 중증의 국소조직 손상이 나타날 수 있으므로, 주사 시 혈관밖 유출이 일어나지 않도록 주의해야 한다. 플루오레세인의 혈관밖 유출로 인하여 피부에 딱지형성, 표재성 정맥염, 피하육아종, 팔오금 부위의 독성 신경염, 팔 부위의 중증 통증 등이 보고되었다. 심각한 혈관밖유출이 일어난 경우, 투여를 중단하고 손상된 조직을 치료하며, 통증 경감을 위한 조치를 취해야 한다.

금기

- 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 약제에 대한 과민증상의 기왕력이 있는 환자
2) 중증의 중추신경계 장해, 감염증, 순환기계 질환이 있는 환자
3) 임산부
4) 전신쇠약 환자

- 다음 환자에게는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하되, 특히 필요로 하는 경우에는 신중히 투여한다.
1) 중증의 동맥경화증, 갈색 세포종 혹은 심질환 의심이 있는 환자(혈압의 급속한 변동을 일으킬 우려가 있다.)
2) 고령자

신중투여

1) 간장애 또는 신장애가 있는 환자
2) 중증의 고혈압증 환자
3) 중증 천식, 폐기종, 심부전, 호흡기 감염증이 있는 환자
4) 양친, 형제에 기관지 천식, 담마진, 접촉성 피부염, 약제 과민증, 아토피, 기타 알러지 질환 등의 기왕력 또는 소인이 있는 환자

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크증상이 나타나는 수가 있기에 관찰을 충분히 행하고 흉내 고민, 혈압 저하, 안면 창백, 맥박 이상, 호흡 곤란 등의 증상이 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 행한다.
2) 소화기 : 때로 일과성의 구역, 구토, 위장관 고통 등의 증상이 나타날 수 있다.
3) 과민증 : 드물게 담마진, 광선과민증이 나타날 수 있다.
4) 전신 : 두통, 실신, 아나필락시스 및 드물게 사망의 사례가 보고된 바 있다.
5) 심혈관 : 저혈압, 심장정지, 뇌저동맥허혈이 보고된 바 있다.
6) 중추 및 말초신경 : 경련이 보고된 바 있다.
7) 투여부위 : 주사부위 혈전정맥염이 보고된 바 있다. 주사용액의 혈관밖 유출로 인해 주사부위의 심한 통증과 주사한 팔의 둔한 통증이 나타나기도 한다.
8) 피부 및 부속 : 전신적 두드러기 및 가려움이 보고된 바 있다.
9) 기관지 : 기관지연축이 보고된 바 있다.
10) 감각기관 : 주사 후 강한 맛이 느껴질 수 있다.
11) 기타 : 투여 후 뇨가 황갈색으로 변하고 피부가 일과성으로 황변하는 수가 있다. 피부의 변색은 대개 6-12시간 후에 사라지고 뇨의 색깔은 대개 24-36시간 후에 사라진다.

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

1) 신중히 적응을 결정한다. (다음 3의 각 항을 확인함과 함께, 다른 방법에 의한 진단 가능성을 검토한다. )
2) 드물게 쇼크증상을 일으키는 수가 있기에 사용 시에는 항상 바로 구급처치를 취할 준비를 하는 것이 좋다.
3) 투여 시에는 현재 부작용을 완전 방지할 방법은 없지만 쇼크증상을 될 수 있는 한 방지하기 위하여 다음 사항을 유의한다.
(1) 충분히 문진을 행한다.
(2) 환자의 전신상태의 관찰을 충분히 하고 이상이 나타난 경우 즉시 중지한다.
(3) 될 수 있는 한 필요 최소량으로 한다.
4) 알러지 가능성이 의심되는 경우, 정맥주사 이전에 0.05 mL를 피내주사하여 30분 내지 60분 이후 반응을 평가하는 피내반응검사를 실시할 수 있다. 피부반응의 민감도 및 특이성을 고려했을 때, 음성의 결과가 플루오레세인에 알러지가 없음을 입증하는 것은 아니다.
5) 베타차단제(점안제 포함)를 투여 받은 환자에게 이 약을 사용할 경우 심폐소생술 전문가의 감독하에 검사를 시행한다.

상호작용

베타차단제(점안제 포함)와의 병용투여는 드물게　중증의 아나필락시스성 반응을 야기할　수 있다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]
임부에서 이 약의 사용에 대한 자료는 충분하지 않다. 임신 중 태아에 미치는 잠재적 위험성은 알려지지 않았다. 꼭 필요하다고 판단되지 않는 한, 임신부에게 투여하지 않는다.

수유부에 대한 투여

이 약은 정맥 투여 후 3-4일까지 인간의 모유로 배설될 수 있으므로 형광조영술 후에 4일간 수유를 중단해야 한다. 현재 자료에 기초하여 이 약의 모유로의 배출을 외삽해보면 이 약은 약 2주 후에 체내에서 완벽히 제거될 수 있다.

소아에 대한 투여

소아에서의 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

적용상의 주의

1) 정맥 내에만 사용한다. 또 혈관 외로 유출하면 동통을 유발하므로 가능한 굵은 정맥을 선택하여 주의하여 투여한다.
2) 타제와의 혼합주사를 피한다.
3) 주사용기가 손상되지 않은 경우에만 사용해야 한다.
4) 이 약의 주성분은 산성의 약제와 같은 정맥주사선으로 동시에 투여하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의

밀봉용기, 실온(8～27℃)보관

기타

동물을 대상으로 한 발암성시험이 실시된 바 없다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:FLUORESCEIN SODIUM
AK-FLUOR 10% (FLUORESCEIN SODIUM)
AK-FLUOR 25% (FLUORESCEIN SODIUM)
FLUORESCITE (FLUORESCEIN SODIUM)
FUNDUSCEIN-25 (FLUORESCEIN SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806451027304
BIT 약효분류	진단시약 (Diagnostic Agents)
ATC 코드	Fluorescein / S01JA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	722 (일반검사용 시약 )
의약품 바코드정보	내용보기 호플루-10%주(플루오레세인나트륨)/A02751601 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200600073 /대표코드:8806451027304/표준코드:8806451027304 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A02751601] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/5ml/병(2009.11.01)(최신약가) \8,561 원/5ml/병(2006.08.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색의 유리 바이알에 충전된 적색 용액 [제형정보 확인]
보관방법	밀봉용기, 실온(8～27℃)보관
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Fluorescein에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Fluorescein sodium is used extensively as a diagnostic tool in the field of ophthalmology. Fluorescein is a fluorescent compound or fluorophore having a maximum absorbance of 494 m and an emission maximum of 521 nm. The yellowish-green fluorescence of the compound can be used to demarcate the vascular area under observation, distinguishing it from adjacent areas. It is applied topically in the form of a drop or it can be injected intravenously to produce a fluorescein angiogram. Topical fluorescein is a useful tool in the diagnosis of corneal abrasions, corneal ulcers, herpetic corneal infections, and dry eye. Fluorescein angiography is used to diagnose and categorize macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory intraocular conditions, and intraocular tumors.
Pharmacology	Fluorescein에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Protein Binding	Fluorescein에 대한 단백결합 정보 85%
Half-life	Fluorescein에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Fluorescein에 대한 Absorption 정보 Rapidly distributed
Pharmacokinetics	Fluorescein Sodium의 약물동력학자료 작용발현시간 : 안혈관조영술 : 주사 : 6-15초 분포용적 : 0.5 L/kg 단백결합 : 약 80-90% 대사 : 간대사 반감기 : 1시간 미만 소실 : 99% 이상이 뇨를 통해 배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Fluorescein에 대한 Description 정보 A phthalic indicator dye that appears yellow-green in normal tear film and bright green in a more alkaline medium, such as the aqueous humor, and is used therapeutically as a diagnostic aid in corneal injuries and corneal trauma. It has been approved by FDA for use in externally applied drugs and cosmetics. (From Merck Index, 12th ed; American Medical Association Drug Evaluations; 1995, p2275)
Drug Category	Fluorescein에 대한 Drug_Category 정보 Contrast MediaFluorescent Dyes
Smiles String Canonical	Fluorescein에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OC1=CC2=C(C=C1)C1(OC(=O)C3=CC=CC=C13)C1=C(O2)C=C(O)C=C1
Smiles String Isomeric	Fluorescein에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC1=CC2=C(C=C1)C1(OC(=O)C3=CC=CC=C13)C1=C(O2)C=C(O)C=C1
InChI Identifier	Fluorescein에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H12O5/c21-11-5-7-15-17(9-11)24-18-10-12(22)6-8-16(18)20(15)14-4-2-1-3-13(14)19(23)25-20/h1-10,21-22H
Chemical IUPAC Name	Fluorescein에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3',6'-dihydroxyspiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보