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대일이소미드정
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전문의약품 | 삭제
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| isosorbide dinitrate |
178401ATB |
2 |
20160155 |
20161230 |
임부에 대한 안전성 미확립. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
699903580[A19600531]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2011.12.01)(현재약가)
\30 원/1정(2008.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 포장·유통단위 |
100,1000DRG |
| 주성분코드 |
178401ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 협심증, 심근경색, 관경화증(만성허혈성심질환, 무증후성허혈성심질환, 동맥경화성심질환)
2. 울혈성심부전의 보조요법(강심배당체 또는 이뇨제와 병용)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 질산이소소르비드로서 1회 5-10㎎ 1일 3-4회 경구 또는 설하투여한다. 협심증 발작의 경우에는 1회 5-10㎎을 설하투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[보기]
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| 경고 |
기타
1) 이 약 사용중에 이 약 또는 다른 질산염제제에 대해 내약성이 생겨 작용이 감소될 수 있다. 이러한 작용의 감소나 손실을 막기위해서는 이 약 고용량을 계속적으로 투여하지 않는다.
2) 이 약의 투여에 의해 메트헤모글로빈혈증이 나타났다는 보고가 있다.
3) 이 약은 급성 협심증의 응급처치 목적으로는 적합하지 않다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 급성 순환기능부전(쇽, 혈관허탈) 환자
2) 중증의 저혈압(수축기압 90mmHg 미만) 환자
3) 녹내장 환자
4) 질산염제제에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
5) 비후성 폐쇄성 심근병증 환자
6) 충만압이 낮은 급성 심근경색 환자
7) 심원성(심장성) 쇽 환자
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 저혈압 환자
2) 원발성 폐고혈압 환자
3) 대동맥판협착증, 승모판협착증 환자
4) 기립성 조절장애 환자
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| 이상반응 |
부작용
1) 순환기계 : 어지러움, 때때로 혈압강하, 열감, 홍조, 심계항진 등이 나타날 수 있다.
2) 정신신경계 : 두통, 때때로 무력감, 불쾌감 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 위부불쾌감, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
4) 과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
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| 상호작용 |
상호작용
1) 이 약과 테르페나딘, 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.
2) 다른 혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제, 삼환계 항우울제, β차단약, 신경이완제 및 알코올 등과의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강되어 기계조작 등에 지장을 초래할 수 있다.
3) 디히드로에르고타민과의 병용투여시 DHE 레벨이 증가되고 혈압상승효과가 증강될 수 있다.
4) 이것은 최근 복용한 약물에도 적용된다는 것에 주의한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(의사의 지시가 없는 한 임신초기 3개월간은 투여하지 않는다.).
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| 수유부에 대한 투여 |
모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
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| 소아에 대한 투여 |
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
일반적으로 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 수 있으므로 신중히 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 이 약은 치육점막에 첨부해야 한다.
2) 이 약은 내복용이 아니므로 씹어먹거나 삼켜서는 안된다. 이 약 복용중 잘못하여 분쇄되었을 때는 입안에 머무르게 하지 말아야 한다.(분쇄된 약제를 구내에 정류시킬 경우 일시적으로 혈중농도를 상승시켜 두통이 나타날 수 있다) 이 약을 삼켰을 때는 추가 첨부하지 말고 다음 투여시까지 경과를 관찰하고, 그 사이에 발작이 발현될 때는 속효성 질산 아질산에스테르계 약제를 투여한다.
3) 5mg구강정은 분할선이 들어가 있으므로 필요시 이분 할 수 있으며, 더 이상 세분하여 나눠서는 안된다. 10mg구강정은 분할하지 말고 그대로 첨부한다.
4) 이 약을 첨부하고 제거할 때는 다음의 사항에 주의해야 한다.
① 백색면(접착면)을 치육쪽으로 하여 상악부의 입술과 치육 사이에 팽입하여 치육에 첨부한다.
② 치육부가 젖어있어 접착이 용이하지 않을 수도 있으므로, 미리 수분을 닦아 제거한 후에 첨부해야 한다. 또한, 이 약이 치육에 고정되지 않을 때는 입술 위에서 이 약을 수초간 눌러서 고정한다.
③ 첨부 후 4-6시간 이내에 이를 닦아서는 안된다.
④ 식사 직전에 첨부하지 말고 식후에 첨부한다.
5) 구내염이나 치육에 상처가 있는 환자는 염증부위나 상처부위를 피해서 첨부한다.
6) 의치를 사용하고 있는 환자의 경우에는 의치와 치육 사이는 피해서 첨부한다.
7) 이 약은 첨부한 후 시간이 경과됨에 따라 서서히 소실되나, 소실되지 않을 경우에는 추가로 첨부하지 말고 다음 첨부시기까지 기다린다.
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| 기타 |
1) 이 약 사용중에 이 약 또는 다른 질산염제제에 대한 내약성이 생겨 작용이 감소될 수 있다.
2) 이 약의 투여에 의해 메트헤모글로빈혈증이 나타났다는 보고가 있다 .
3) 이 약은 급성 협심증의 응급처치 목적으로는 적합하지 않다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 약리작용 |
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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최근정보수정일 2019-11-26
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
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2. 연령대금기 존재여부
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