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휴마로그믹스25주100단위/mL Humalog Mix 25 Injection 100unit/ml
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670800720[E00510421]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2007.12.01)(현재약가)
\23,794 원/10ml/병(2002.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 포장·유통단위 |
10㎖ VIAL |
| 대표코드 |
8806708007202 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 차광보관, 냉장보관(2~8℃) |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
인슐린 요법이 요구되는 당뇨병
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:175303BIJ 에 따른 심사지침열람]
이 약의 용량은 환자의 상태에 따라 의사가 결정 한다. 이 약은 식사 바로 직전 (식전 15분 이내)에 투약할 수 있다. 필요한 경우에는 이 약을 식사 바로 직후에 투약할 수도 있다. 이 약은 반드시 피하주사로만 투여해야 하며 절대로 정맥주사해서는 안된다.
팔 상부, 넓적다리, 엉덩이, 혹은 복부에 피하주사한다. 주사부위는 대략 한 달에 한번 이상 중복되지 않도록 돌아가면서 주사해야 하며 혈관에 들어가지 않도록 주의해야 한다. 주사후 주사부위를 마사지하면 안 된다.
이 약을 피하주사하면, 신속히 활성이 나타나고 일찍 피크에 도달함이 관찰된다. 이로 인하여, 이 약을 식사 시간에 근접하여 (식전 15분 이내) 투여할 수 있다. 이 약의 인슐린 라이스프로 프로타민 현탁액(NPL) 성분의 작용 지속 시간은 기초 인슐린(NPH)와 유사하다.
어떤 인슐린이라도 시간 경과에 따른 작용은 개인마다 혹은 동일인내에서도 시간마다 다양할 수 있다. 모든 인슐린 제제와 마찬가지로, 이 약의 작용 지속 시간은 1회 투여량, 주사부위, 혈액공급, 체온 및 신체적 활동에 의존적이다.
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| 금기 |
1) 저혈당증
2) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 인슐린 요구량의 변동이 심한 환자
(1) 수술, 외상, 감염증등의 환자
(2) 임산부 (‘임산부·수유부 등에의 투여’항 참조)
2) 저혈당을 일으키기 쉬운 다음 환자 또는 상태
(1) 중증의 간 또는 신기능 장애
(2) 뇌하수체 기능 부전 또는 부신 기능 부전
(3) 설사, 구토, 경증위아토니 등의 위장 장애
(4) 기아 상태, 불규칙한 식사 섭취
(5) 심한 근육운동
(6) 과도한 알코올 섭취자
(7) 고령자(‘고령자에게의 투여’항 참조)
(8) 본 제와 약물상호작용이 있는 의약품을 투약 중인환자(‘상호작용’항 참조)
3) 저혈당을 일으키면 사고로 연결될 우려가 있는 환자(높은 곳 작업, 자동차의 운전 등의 작업에 종사하고 있는 환자등)
4) 자율신경 장애환자(위내용 배출의 지연이있는 경우, 식전 투여에 의해 저혈당을 일으킬 우려가 있다. 또한에피네프린 결핍에 의해 저혈당 자각 증상이 명확하지 않을 경우가 있다)
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| 이상반응 |
1) 저혈당
인슐린 요법시 당뇨병환자에서 가장 자주 나타나는 부작용은 저혈당이다.
탈력감, 권태감,심한 공복감, 식은땀, 창백, 심계항진, 떨림, 두통, 현기증, 구역, 지각이상, 불안, 흥분, 신경과민, 집중력 저하, 신경장애, 경련, 의식장애(의식 혼탁, 혼수)등의 증상이 나타난다.
중증의 저혈당증은 의식상실을 일으킬 수 있으며 극단적인 경우에는 사망을 초래할 수 있다.
장기간의 당뇨병, 당뇨병성 신경병증, β차단제 투여 혹은 강화 인슐린 요법을 하고 있는 경우에는, 저혈당의초기의 자각 증상(식은 땀, 떨림 등)이 평소와 다르게 나타나거나 자각 증상이 나타나지 않은 채, 저혈당혹은 저혈당 혼수가 초래될 수 있다.
2) 과민반응
① 국소 과민반응 : 환자의인슐린 주사부위에 종종 발적, 종창, 소양증 등의 국소적인과민반응이 발생한다. 이러한 증상은 보통 며칠 내지 몇 주 내에 없어진다. 어떤 경우에는 이러한 증상이 피부세척제 중의 자극물이나 주사기술 미숙 등 인슐린 이외의 다른 요인과 관련이있을 수도 있다.
② 전신 과민반응 : 자주 나타나지는 않지만 더 심각할 수 있는 전신 과민반응이 인슐린에 대한 generalized allergy이다. 이로 인하여 전신발진, 호흡곤란(숨참), 천명, 혈압강하, 빠른 맥박, 또는발한이 나타날 수 있다. Generalized allergy가 심한 경우에는 생명을 위협할 수 있다.
3) 신경계
치료 후 신경장해 (주로 통증성)이 나타날 수 있다.
4) 눈
굴절이상, 당뇨병성망막증의 발생 또는 악화
5) 간
간기능 장해
6) 피부와 피하조직
주사부위에 발적,종창, 경결, 가려움증 등이 나타날 수 있으며, 동일부위에 반복하여 주사한 경우 지방이영양증(lipodystrophy)을일으킬 수 있다.
7) 기타
일과성의 전신부종
8) 임상시험에서 휴먼인슐린 및 인슐린 라이스프로와교차 반응하는 항체가 휴먼 인슐린 혼합물 및 인슐린 라이스프로 혼합물을 투여한 환자에서 나타났다.
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| 일반적 주의 |
1) 저혈당의 결과로 환자의 집중력 및 반응력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작시 주의해야 한다. 운전중일 때에는 저혈당증을 피하도록 환자에게주의하고, 저혈당증의 예고 징후에 대한 자각이 감소하거나 자각이 없는 환자 또는 저혈당증 에피소드가빈번한 환자에는 특히 주의해야 한다. 이러한 환경에서 운전을 권고할지 여부를 고려하여야 한다.
2) 어떠한 경우에도 이 약을 정맥주사해서는 안된다.
3) 환자가 다른 종류나 다른 상표의 인슐린으로 전환할 경우 철저한 의료 감독 하에서이루어져야 한다. 인슐린 농도 (strength), 상품명 (제조업소), 종류 (예: regular, NPH, lente 등), 종 (동물, 사람, 사람 인슐린유사체), 그리고/혹은 제조방법 (유전자재조합 대 동물～기원 인슐린)에 따라 투여용량의 변화가 필요할수도 있다.
이약을 투여하는 환자의 경우 기존에 사용하던 인슐린으로부터 용량의 변화가 필요할 수 있으며 용량조절이 필요하다면,첫번째 용량을 조절하거나 처음 몇 주나 몇 달간 조절할 수 있다.
4) intensified insulin therapy 등으로 혈당이 크게 개선된 환자는 저혈당증에 대한예고증상의 일부 또는 전부가 소실될 수 있으므로 그에 따른 통지를 해야 한다.
5) 동물 인슐린 제제에서 휴먼인슐린 제제로 교체 투여하여 저혈당증이 발생한 몇몇 환자에서, 저혈당증의 초기 예고증상이 이전에 투여하던 인슐린 제제에서 경험한 예고증상과 다르거나 확실하지 않다고 보고되었다. 저혈당증 또는 과혈당증으로부터 회복되지 않을 경우 의식소실, 혼수또는 사망을 초래할 수 있다.
6) 인슐린-의존성 당뇨병의 경우, 부적절한 용량의 사용이나 치료중지가 잠재적으로 치명적일 수도 있는 과혈당증 및 당뇨성 케토산증을 유발할 수있다.
7) 질병 또는 감정적 장애시 인슐린 필요량이 증가할 수 있으므로 주의한다.
8) 환자가 신체활동을 증가하거나 일상 식사를 변경시킬 경우 투여량의 조절이 필요할 수 있다. 식사 후 바로 운동할 경우 저혈당 위험이 증가할 수 있으므로 주의한다.
9) 당뇨병 환자는 임신 여부 또는 임신 고려 여부를 의사에게 알리도록 해야 한다.
임신중인당뇨병 환자의 경우 일반 건강뿐만 아니라 포도당 조절에 대하여 반드시 주의깊게 모니터링해야 한다.
10) 환자에게 이 약 및 다른 치료법의 유익성과 잠재적 위험성에 대해 알려야 한다.
11) 다른 인슐린과 이 약을 혼합하여 사용하지 않도록 환자에게 주의한다.
12) 정기적인 혈당 검사를 실시해야 하며 장기간 혈당조절시glycosylated 혈색소를 측정하는 것이 권장된다.
13) 환자에게 인슐린 보관시 주의사항, 주사방법, 식사 조절, 적절한 운동, 정기적인당뇨 합병증 측정 등을 알려주어야 한다.
14) 신장애 환자들에서 인슐린 필요량이 감소될 수 있다.
15) 간기능 장애는 당 신생 합성을 감소시키고 인슐린 파괴를 감소시켜 인슐린 필요량을감소시킬 수 있으나, 만성 간 장애 환자들에서 인슐린 저항성의 증가는 인슐린 필요량의 증가를 유발할수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다음 약물과 같이 혈당상승 작용이 있는 약물들과 병용투여시 인슐린의 필요량이 증가할 수 있다. : 치아자이드계 이뇨제, 난포호르몬, 경구피임제, 코르티코스테로이드, 부신피질 자극 호르몬(ACTH, adrenocorticotrophic hormone), 에피네프린, 글루카곤, 갑상선 호르몬, 갑상선 대체요법 (thyroid replacement therapy), 성장호르몬, 니코틴산, 농글리세린, 페닐프로판올아민, 이소니아지드, 페니토인, 다나졸 (danazol), β2 효능약 (ritodrine, 살부타몰, 테르부탈린 등) 등
2) 다음 약물과 같이 혈당강하작용이 있는 약물들과 병용투여시 인슐린의 필요량이 감소할 수 있다. : 경구 혈당강하약, 살리실산 유도체(예: 아스피린), 설파계항생제, 인슐린 저항성개선제(피오글리타존), 모노아민산화효소(MAO)저해제,삼환계 항우울제(기전을 불명확하나 인슐린 감수성을 증강시키는 등의 보고가 있다), 항종양제, 쿠마린계 약제, 클로람페니콜, 산화 구아네티딘, 시벤졸린, 디소피라미드, 피르메놀, 안지오텐신전환효소 억제제(captopril, enalapril), 안지오텐신Ⅱ저해제, β-차단제, 옥트레오티드, 또는 알코올 등
3) 이 약을 다른 인슐린과 혼합하여 연구한 자료는 없다.
4) 이 약과 다른 약물치료를 병용할 경우에는 반드시 의사와 상담하여야 한다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임부에게 임상시험이 실시된 바 없다. 인슐린-요법을 받는 (인슐린-의존성혹은 임신성 당뇨병)환자는 임신기간 전체에 걸쳐 반드시 잘 조절해야 한다. 인슐린 필요량이 보통 첫 3개월 동안에는 떨어지고, 두 번째 및 세 번째 3개월 동안에는 증가한다.
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| 수유부에 대한 투여 |
수유중인 당뇨병 환자는 인슐린 용량, 식사, 혹은 양자에 있어 조절을 필요로 할 수도 있다. 이 약의 유효량이유즙으로 분비되는지 여부는 알려지지 않았으나 휴먼 인슐린을 포함한 많은 약물이 인체의 유즙으로 분비되므로 주의해야 한다.
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| 소아에 대한 투여 |
18세 미만의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성이확립되지 않았다.
65세 이상의 고령자에 대한 충분한 연구가 이루어지지 않았다.그러나 일반적으로 고령자에 있어서는 간․신기능 및 심장기능이 감소되어 있으며 기존의 다른 질환의여부 및 병용약물여부 등을 고려하여 투여한다.
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| 적용상의 주의 |
1) 바이알의 경우 사용 직전 손바닥에서 회전하여 흐리거나 유백색으로 균질하게 보일 때까지 인슐린을재현탁시켜야 한다.
2) 펜의 경우 사용 직전 손바닥에서 10회 회전시키고 180°로 10회 뒤집어, 흐리거나유백색으로 균질하게 보일 때까지 인슐린을 재현탁시켜야 한다. 그렇지 않은 경우, 내용물이 섞일 때까지 이전 순서를 반복한다. 카트리지는 혼합을 돕기위하여 작은 유리알을 포함하고 있다.
3) 지나치게 심하게 흔들면 거품이 일어 정확한 투약용량 측정을 방해할 수 있으므로 삼가한다. 바이알과 카트리지는 자주 검사해야 하며, 덩어리물질이 있거나 고형의백색 입자가 바닥이나 벽에 부착되어 서리 낀 외관으로 보일 경우에는 사용하지 않는다.
4) 바이알
①손 씻기
②새 병을 사용한다면 플라스틱 보호 cap을 따되 마개를 제거하지 않는다.
③ 처방된 1회 투여량에 합당한 시린지에 공기를주입한다. 병 상단을 알코올 솜으로 닦는다. Humalog Mix25병의 고무윗면에 주사침을 찔러 병속에 공기를 주입한다.
④병과 시린지를 거꾸로 뒤집는다. 병과 시린지를 한 손으로 단단히 쥔다.
⑤주사침 끝이 반드시 Humalog Mix25 속에 있도록 하여, 정확한용량을 시린지로 취한다.
⑥ 주사침을 병에서 빼기 전에 Humalog Mix25양을감소시키는 기포가 있는지 시린지를 확인한다. 기포가 있다면, 시린지를똑바로 잡고 기포가 윗면에 떠오를 때까지 측면을 가볍게 두드린다. 플런저로 기포를 밀어내고 정확한 용량을취한다.
⑦주사침을 병에서 뺀 후 주사침이 물건등에 닿지 않도록 시린지를 내려놓는다.
⑧주사부위 선정한다.
⑨알코올솜으로 피부 닦는다.
⑩피부를 문지르거나 넓은 면적을 꼬집어 안정시키고 주사침을 꽂고 교육받은 대로 주사한다.
⑪주사침을 뽑고 수초간 주사부위를 가볍게 누르되 문지르지 않는다.
⑫시린지와 주사침을 안전하게 처리한다.
5) 펜:
가. 주사침 부착하기
rubber seal을 알코올로 닦는다. 뚜껑이 씌워진 주사침에서paper tab을 제거한다. 뚜껑이 씌워진 주사침을 시계방향으로 돌려 펜에 단단히 죄어지도록한다. 주사침이 위를 향하도록 펜을 쥐고 외측 주사침 뚜껑 및 내측 주사침 뚜껑을 제거한다.
나. 펜 장전하기 (인슐린 유출 점검하기)
① 용량 표시창에 화살표가 보여야 한다. 화살표가보이지 않으면, 용량 조절나사를 시계방향으로 돌려 화살표가 보이고 눈금(notch)이 감지되거나 시각적으로 정렬되도록 한다.
② 용량 표시창에 0이 보일 때까지 용량 조절나사를 (화살표 방향으로) 뽑는다. 용량조절나사가 당겨질 때까지 용량이 맞춰지지 않는다.
③ 용량 표시창에 2가 보일 때까지 용량 조절나사를돌린다.
④ 주사침이 위를 향하도록 펜을 쥐고 손가락으로 투명한 카트리지 홀더를 가볍게 쳐서 기포가상단 부근에 모이도록 한다. 찰칵소리를 느끼거나 들을 때까지 주사 버튼을 누른다. 주사침 끝에 인슐린 한 방울이 보여야 한다. 인슐린 방울이 보이지않으면 인슐린이 보일 때까지 위 과정을 반복한다.
⑤ 매 주사 전에 항상 펜을 장전(priming)하기(인슐린 유출 점검하기). 펜의 장전에 실패하면 용량의 부정확을 초래할수 있다.
다. 용량 맞추기
① 용량 조절나사를 시계방향으로 돌려 용량 표시창에 화살표가 보이고 눈금(notch)이 감지되거나 시각적으로 정렬되도록 한다.
② 용량 표시창에 0이 보일 때까지 용량 조절나사를 (화살표 방향으로) 뽑는다. 용량조절나사가 당겨질 때까지 용량이 맞춰지지 않는다.
③ 용량 표시창에 용량이 나타날 때까지 용량 조절나사를 돌린다. 용량이 너무 높게 맞춰진 경우, 용량 표시창에 정확한 용량이 보일때까지 용량 조절나사를 역방향(반시계방향)으로 돌린다. 카트리지에 존재하는 단위 숫자보다 큰 용량은 돌아가지 않는다.
라. 용량 주사하기
①손을 씻는다.
②주사부위를 선정한다.
③알코올 솜으로 피부 닦기
④외측 주사침 뚜껑을 제거한다.
⑤ 피부를 문지르거나 넓은 면적을 꼬집어 안정시키기. 주사침을꽂고 교육받은 대로 주사하기(찰칵소리를 느끼거나 들을 때까지) 엄지손가락으로버튼을 내리누르고 5초간 기다린다.
⑥ 주사침을 뽑고 수초간 주사부위를 가볍게 누르되 문지르지 않는다.
주사직후외측 주사침 뚜껑을 이용하여 주사침을 돌려 뺀다. 펜에서 주사침을 제거한다. 이로써 멸균이 확보되고 누출, 공기 재진입 및 주사침 막힘 가능성이방지될 것이다. 주사침을 재사용하지 않는다. 확실한 방법으로주사침을 처리한다. 주사침과 펜을 공유하지 않는다. 프리필드펜이 빌 때까지 사용할 수 있다. 적절히 폐기 또는 재생한다.
⑦펜에 뚜껑을 다시 덮는다.
⑧펜을 다시 사용하기 전에 주사 버튼을 완전히 내리눌러야 한다.
6) 대략 한 달에 한 번 이상 동일 부위에 주사하지 않도록 주사부위를 바꾸어야 한다.
7) 바이알의 인슐린을 카트리지의 인슐린과 혼합하지 않는다.
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| 과량투여 및 처치 |
인슐린은 혈청 글루코스 농도가 인슐린 수치, 글루코스 이용률 및 기타 대사과정 사이의 복합 상호작용의 결과이기 때문에, 과량에 대한특별한 정의가 없다. 음식섭취 및 에너지 소비와 관련하여 과도한 인슐린 활성의 결과로 저혈당증이 발생할수 있으며 저혈당증은 나른함, 착란, 심계항진, 두통, 발한, 구토와연관이 있을 수 있다.
미약한 저혈당 에피소드는 대개 포도당이나 다른 설탕 혹은 당류제품의 경구 복용으로 치유된다. 보다 심각한 저혈당증은 글루카곤 (glucagon)을 근육 또는피하투여하고, 환자가 충분히 회복한 다음에는 경구 탄수화물 복용으로 치유될 수 있다. 글루카곤에 좋은 반응을 보이지 않은 환자에게는 포도당용액(glucosesolution)을 정맥 내 투여해야 한다.
환자가 혼수상태인 경우 글루카곤을 근육 내 혹은 피하투여 해야 한다. 그러나, 글루카곤을 사용할 수 없거나 환자가 글루카곤에 좋은 반응을 보이지 않는다면 포도당용액을 정맥 내 투여해야 한다. 환자는 의식이 회복되면 즉시 식사를 하도록 한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
1) 냉장 보관해야 하며(2～8℃) 얼리지 않는다. 직사광선이나열에 노출시키지 않는다.
2) 첫 사용 후 28일간 사용할 수 있으며 기간이지난 것은 사용하지 않는다. 사용 후 30℃이하에서 보관한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670800720[E00510421]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2007.12.01)(최신약가)
\23,794 원/10ml/병(2002.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
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10㎖ VIAL |
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밀봉용기, 차광보관, 냉장보관(2~8℃) |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(insulin lispro, insulin lispro mix )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 이미지 |
복약설명 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Insulin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
insulin lispro(insulin lispro protamine/insulin lispro 75%/25%)의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 제제에 따라 다르다.
- 작용지속시간 : 제제에 따라 다르다.
표 1. 제제에 따른 혈당저하 효과의 작용발현시간과 작용지속시간
|
작용발현 시간(h) |
최고혈중농도 도달시간 (h) |
작용지속 시간(h) |
| Insulin regular |
0.5-1 |
2-3 |
5-7 |
| romt insulin zinc susension |
0.5-1 |
4-7 |
18-24 |
| Insulin zinc susension(NH) |
1-1.5 |
4-12 |
18-24 |
|
Isohane insulin susension |
1-2.5 |
8-12 |
18-24 |
Isohane insulin susension and
regular insulin injection |
0.5 |
4-8 |
24 |
| romt zinc insulin susension (ZI) |
4-8 |
14-24 |
36 |
| Extended insulin zinc susension |
4-8 |
16-18 |
36 이상 |
흡수 : 피하주사 : 생합성된 regular insulin은 동물에서 얻은 insulin에 비해 빠르게 흡수된다.
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
INSULIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Ribosomal protein S6 kinase
Drug:Insulin
Toxicity:insulin-induced meiotic maturation.
[바로가기]
Replated Protein:Vasopressin V1a receptor
Drug:Insulin
Toxicity:hypoglycemia.
[바로가기]
|
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2020-09-08
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
