드러그인포 약품 상세정보 - 레돕산(Carbidopa/Levodopa)정10/100

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

652000140[W26400251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.12.01)(현재약가)
\105 원/1정(2006.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

청색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

블리스터포장 -50, 100정, 병포장-100, 500, 1000정

주성분코드

374400ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806520001402

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

파킨슨병, 파킨슨 증후군

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:374400ATB 에 따른 심사지침열람]

레보도파를 투여하지 않았던 환자
레보도파의 양으로 1회 100-125mg, 1일 100-300mg에서 시작하여 매일 또는 격일로 레보도파로서 100-125 mg씩 증량하되, 최적투여량을 정하여 유지량으로 한다(증감). (표준유지: 레보도파의 양으로 1회 200-250mg, 1일 3회) 다만, 레보도파의 양으로 1일 1500mg을 넘지 않도록 한다.

레보도파를 투여하고 있는 환자
레보도파 단일제제 복용후 적어도 8시간의 간격을 두어야 하며, 레보도파의 1일 유지량의 약 1/5에 해당하는 레보도파의 양을 초회량으로 하여 1일 3회 분복한다. 이후, 최적 투여량을 정하여 유지량으로 하고(표준유지량 : 레보도파의 양으로 1회 200-250mg, 1일 3회), 레보도파의 양으로 1일1500mg을 초과하지 않도록 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[보기]

금기

1) 협우각형 녹내장 환자(안압상승을 일으켜 증상이 악화될 수 있다.)
2) 이 약 및 성분에 과민증 환자
3) MAO저해제를 투여중인 환자(혈압상승 등을 일으킬 수 있다.)
4) 미진단성 피부질환, 피부병변이 의심되는 환자 또는 흑색종의 병력이 있는 환자(레보도파는 악성 색소세포종을 악화시킬 수 있다.)

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

신중투여

1) 간,신장애 환자
2) 위,십이지장궤양 또는 그 병력이 있는 환자(상부위장관계 출혈을 일으키거나 증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 당뇨병 환자(혈당치를 상승시켜 인슐린의 필요량을 증가시킨다는 보고가 있다.)
4) 중증의 심혈관 또는 폐질환, 기관지천식, 내분비계 질환 환자(증상이 악화될 수 있다.)
5) 잔류성 방실 부정맥, 결절성 부정맥 또는 심실 부정맥을 수반한 심근경색 환자(투여초기 입원하여 심기능을 모니터하면서 이 약의 투여량을 조절한다.)
6) 만성 광우각형 녹내장 환자(안압상승을 일으켜 증상이 악화될 수 있다.)
7) 이 약은 레보도파와 마찬가지로 뇌내 도파민증가로 인한 불수의운동, 정신장애가 나타날 수 있으므로 자살경향을 나타내는 우울증의 발현을 주의깊게 관찰한다. 특히 정신질환 및 그 병력이 있는 환자는 주의한다.
8) 이 약은 레보도파 단일제제에 비해 뇌내 도파민 증가로 인한 운동이상 등이 보다 적은 용량에서 빨리 나타날 수 있으며 운동이상이 보이면 감량투여한다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

이상반응

1) 정신신경계 : 불수의 운동, 때때로 환각, 망상, 우울, 불안, 초조감, 보행장애, 드물게 정신착란, 흥분, 지남력장애, 진전이 증가될 수 있으며, 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량, 휴약 등 적절한 처치를 한다. 또 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 권태감, 무력감, 불면, 미각이상, 다행증, 잠재성 호르너증후군의 악화, 마비감 등의 증상이 나타날 수 있다.
2) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 항파킨슨제를 갑자기 감량 또는 중지할 경우 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK의 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
3) 소화기계 : 드물게 위장관계 출혈, 위,십이지장궤양이 악화될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또 구역, 구토, 식욕부진, 구갈, 복부팽만감, 복부불쾌감, 복통, 변비, 설사, 흉통, 타액분비과다, 혀의 작열감, 이갈이증, 딸꾹질, 구내염, 연하곤란 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 비뇨기계 : 때때로 배뇨이상, 요저류, 요실금, 농축뇨, 발기지속 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 혈액 : 때때로 과립구 감소 또는 무과립구증, 빈혈, 용혈성 빈혈, 혈소판 감소 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 과민증 : 때때로 발진 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
7) 순환기계 : 때때로 기립성 저혈압, 심계항진 또한 드물게 부정맥, 혈압저하, 혈압상승 등의 증상이 나타날 수 있다.
8) 눈 : 시력불선명 등의 시각장애, 동공산대, 안구운동 증가 등이 나타날 수 있다
9) 간장 : 때때로 ALT, AST의 상승, 드물게 LDH, ALP의 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있으므로 투여중에 정기적인 간기능 검사를 한다.
10) 신장 : 때때로 부종, BUN의 상승 등이 나타날 수 있다
11) 기타 : 때때로 흥분, 발한, 드물게 근육통, 탈모, 쉰목소리, 체중감소, 요, 땀 또는 수액의 흑색, 드물게 항DNA항체, 쿠움스시험의 양성예, 쇠약, 실신 등이 나타날 수 있다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

일반적 주의

1) 졸음, 조절장애 또는 주의력,집중력,반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 레보도파 단일제를 투여받고 있는 환자에 투여하는 경우에는 소량으로 시작하여 관찰을 충분히 하며, 신중히 유지량까지 증량시킨다.
3) 투여중에 폐쇄우각형 녹내장의 위험이 있는 환자는 우각 또는 안압검사를 하는 것이 바람직하다.
4) 이 약을 투여하는 동안 정기적으로 간, 조혈계, 심혈관계 및 신기능 검사를 실시한다.
5) 레보도파 또는 도파민 수용체 작용제를 투여한 파킨슨병 환자에서 병적 도박, 병적 성욕 항진 등의 충동 제어 장애가 보고되었으므로 이러한 증상이 나타나면 감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

상호작용

1) 다음의 약들과 병용투여시 작용이 감소될 가능성이 있으므로 병용할 경우에는 신중히 투여한다 : 레세르핀 유도체(뇌의 도파민양을 감소시킨다.)
2) 혈압강하제, 특히 메칠도파, 레세르핀, 신경절차단제 등과 병용투여할 경우에는 이들 약물의 작용을 증강시킬 수 있으므로 신중히 투여한다(증후성 및 기립성 저혈압이 나타날 수 있다.).
3) 페노치아진계 또는 부티로페논계 항정신병약, 페니토인, 파파베린과 병용시 이 약의 작용이 감약될 수 있다.
4) 다음 약들과 병용투여시 정신신경계의 부작용이 증강될 수 있으므로 병용할 경우에는 신중히 투여한다. : 기타의 항파킨슨제(항콜린제, 아만타딘, 브로모크립틴)
5) 삼환계 항우울약과의 병용에 의해 드물게 고혈압 및 운동이상이 나타날 수 있다.
6) 레보도파와 일부 아미노산과의 길항작용으로 고단백식이에서 이 약의 흡수가 저해될 수 있다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

동물실험에서 내장, 골격기형발생 등이 보고된 바 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

수유부에 대한 투여

수유중인 부인에는 투여하지 않는다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

소아에 대한 투여

<소아>
18세 이하의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
<고령자/노약자>
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 증상을 관찰하면서 신중히 투여한다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

적용상의 주의

레보도파제제의 장기투여시 다음과 같은 현상이 나타날 수 있으므로 적절한 처치를 한다.
1) up-down 현상이 나타나는 경우에는 1일 용량의 범위내에서 투여횟수를 증가시킨다.
2) on-off 현상이 나타나는 경우에는 유지량을 점차적으로 감량하거나 휴약한다. 증상이 악화되면 기타의 항파킨슨제를 병용한다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

과량투여 및 처치

1) 기본적으로 레보도파 과량투여시의 처치방법과 같다. 다만, 피리독신으로 이 약의 작용을 감소시킬 수 없다. 즉각적인 위세척 등 일반적인 처치를 실시한다. 정맥내 수액요법은 신중히 고려하고 기도를 확보하도록 한다.
2) 심전도검사를 실시하여 부정맥 발생여부를 면밀하게 관찰하고 필요하면 부정맥 치료를 한다.
3) 이 약 외에 다른 약을 투여했을 가능성도 신중히 고려한다.
4) 이 약의 과량투여시 처치로서 혈액투석이 유용하다는 보고는 없다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

임상검사치에의한
영향

1) 케톤뇨 검사테프에 의한 요검사에서 케톤체반응이 위양성을 나타낼 수가 있으며, 이 반응은 요검체를 가열하여도 변하지 않는다. 포도당산화효소방법에 의한 당뇨시험에서 위음성반응이 나타날 수 있다.
2) 헤모글로빈 감소, 헤마토크리트 감소, 혈당증가, 백혈구증가, 요중 세균검출, 혈뇨 등이 보고된 바 있다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

기타

항파킨슨제는 페노치아진계 약물, 레세르핀유도체에 의해 나타난 입주위의 불수의 운동(지발성 운동장애)을 보통 경감시키지 않는다. 경우에 따라서는 이런 증상을 악화시켜 현성화 될 수 있다.

업데이트일:2009-08-20/ 업데이트종류:허가사항변경지시

Related FDA Approved Drug

기준 성분:LEVODOPA
BENDOPA (LEVODOPA)
CARBIDOPA AND LEVODOPA (CARBIDOPA; LEVODOPA)
CARBILEV (CARBIDOPA; LEVODOPA)
DOPAR (LEVODOPA)
LARODOPA (LEVODOPA)
PARCOPA (CARBIDOPA; LEVODOPA)
SINEMET (CARBIDOPA; LEVODOPA)
SINEMET CR (CARBIDOPA; LEVODOPA)
STALEVO 100 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 125 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 150 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 200 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 50 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
STALEVO 75 (CARBIDOPA; ENTACAPONE; LEVODOPA)
기준 성분:CARBIDOPA
LODOSYN (CARBIDOPA)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 파킨슨병, 파킨슨 증후군(약물로 인한 파킨슨증후군 제외)
용법용량	♣ 환자의 질환 및 상태 등에 따라 의사의 처방에 의해 투여
금기	▖협우각형 녹내장 환자, 이 약 및 성분에 과민증 환자, MAO저해제 투여 환자 ▖미진단성 피부질환, 피부병변이 의심되는 환자 또는 흑색종의 병력이 있는 환자
신중투여	♦ 간·신장애 환자, 위·십이지장궤양 또는 그 병력의 환자, 당뇨병 환자 ♦ 중증의 심혈관 또는 폐질환, 기관지 천식, 내분비계 질환 환자 ♦ 잔류성 방실 부정맥, 결절성 부정맥 또는 심실 부정맥을 수반한 심근경색 환자 ♦ 만성 광우각형 녹내장 환자, 정신질환 및 그 병력이 있는 환자
이상반응	♠ 졸음, 조절장애, 주의력 저하, 환각, 망상, 우울, 불안, 초조감 ♠ 보행장애, 배뇨이상, 요저류, 요실금, 농축뇨, 발기지속, 발진 ♠ 기립성 저혈압, 심계항진, 간효소 수치 상승, 부종, 흥분, 발한

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	374400ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806520001402
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Levodopa and decarboxylase inhibitor / N04BA02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 레돕산(Carbidopa/Levodopa)정10/100/W26400251 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:200603924 /대표코드:8806520001402/표준코드:8806520001402 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652000140[W26400251] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2008.12.01)(최신약가) \105 원/1정(2006.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	청색의 원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	블리스터포장 -50, 100정, 병포장-100, 500, 1000정
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Carbidopa에 대한 독성정보 : 정보보기 Levodopa에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Carbidopa에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 When mixed with levodopa, carbidopa inhibits the peripheral conversion of levodopa to dopamine and the decarboxylation of oxitriptan to serotonin by aromatic L-amino acid decarboxylase. This results in increased amount of levodopa and oxitriptan available for transport to the CNS. Carbidopa also inhibits the metabolism of levodopa in the GI tract, thus, increasing the bioavailability of levodopa. Levodopa에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Striatal dopamine levels in symptomatic Parkinson's disease are decreased by 60 to 80%, striatal dopaminergic neurotransmission may be enhanced by exogenous supplementation of dopamine through administration of dopamine's precursor, levodopa. A small percentage of each levodopa dose crosses the blood-brain barrier and is decarboxylated to dopamine. This newly formed dopamine then is available to stimulate dopaminergic receptors, thus compensating for the depleted supply of endogenous dopamine.
Pharmacology	Carbidopa에 대한 Pharmacology 정보 Carbidopa, a noncompetitive decarboxylase inhibitor, is used in combination with levodopa for the treatment of Parkinson's disease. Levodopa에 대한 Pharmacology 정보 Levodopa (L-dopa) is used to replace dopamine lost in Parkinson's disease because dopamine itself cannot cross the blood-brain barrier where its precursor can. However, L-DOPA is converted to dopamine in the periphery as well as in the CNS, so it is administered with a peripheral DDC (dopamine decarboxylase) inhibitor such as carbidopa, without which 90% is metabolised in the gut wall, and with a COMT inhibitor if possible; this prevents about a 5% loss. The form given therapeutically is therefore a prodrug which avoids decarboxylation in the stomach and periphery, can cross the blood-brain barrier, and once in the brain is converted to the neurotransmitter dopamine by the enzyme aromatic-L-amino-acid decarboxylase.
Absorption	Carbidopa에 대한 Absorption 정보 Rapidly decarboxylated to dopamine in extracerebral tissues so that only a small portion of a given dose is transported unchanged to the central nervous system. Levodopa에 대한 Absorption 정보 Levodopa is rapidly absorbed from the proximal small intestine by the large neutral amino acid (LNAA) transport carrier system.
Pharmacokinetics	Carbidopa의 약물동력학자료 흡수 : 위장관에서 신속하지만 불완전하게 흡수됨 분포 : 뇌혈관장벽을 통과하지 못한다. 동물 실험에서 태반통과, 유즙분비가 관찰되었다. 소실 : 미변화체 및 대사체로 신속히 신배설됨 Levodopa의 약물동력학자료 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 대사 : 대부분의 약물이 말초 decarboxylase에 의해 dopamine으로 전환된다. 소량의 levodopa가 뇌로 도달하여 활성형 dopamine으로 decarboxylation 된다. 반감기 : 1.2-2.3 시간 소실 : Dopamine, norepinephrine, homovanillic acid로서 주로 신배설됨 (80%)
Toxicity	Carbidopa에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of a carbidopa toxicity include muscle spasms or weakness, spasms of the eyelid, nausea, vomiting, diarrhea, an irregular heartbeat, confusion, agitation, hallucinations, and unconsciousness. Levodopa에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 2363 mg/kg; Oral, rabbit: LD₅₀ = 609 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 1780 mg/kg.
Drug Interactions	Carbidopa에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available Levodopa에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Carbidopa에 대한 Description 정보 An inhibitor of DOPA decarboxylase, preventing conversion of levodopa to dopamine. It is used in parkinson disease to reduce peripheral adverse effects of levodopa. It has no antiparkinson actions by itself. [PubChem] Levodopa에 대한 Description 정보 The naturally occurring form of dihydroxyphenylalanine and the immediate precursor of dopamine. Unlike dopamine itself, it can be taken orally and crosses the blood-brain barrier. It is rapidly taken up by dopaminergic neurons and converted to dopamine. It is used for the treatment of parkinsonian disorders and is usually given with agents that inhibit its conversion to dopamine outside of the central nervous system. [PubChem]
Dosage Form	Carbidopa에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral Levodopa에 대한 Dosage_Form 정보 Tablet Oral
Drug Category	Carbidopa에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsDopamine AgentsEnzyme Inhibitors Levodopa에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsDopamine Agents
Smiles String Canonical	Carbidopa에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)(NN)C(O)=O Levodopa에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(CC1=CC(O)=C(O)C=C1)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Carbidopa에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@](CC1=CC(O)=C(O)C=C1)(NN)C(O)=O Levodopa에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N[C@@H](CC1=CC(O)=C(O)C=C1)C(O)=O
InChI Identifier	Carbidopa에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C10H14N2O4/c1-10(12-11,9(15)16)5-6-2-3-7(13)8(14)4-6/h2-4,12-14H,5,11H2,1H3,(H,15,16)/t10-/m0/s1/f/h15H Levodopa에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H11NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6,11-12H,3,10H2,(H,13,14)/t6-/m0/s1/f/h13H
Chemical IUPAC Name	Carbidopa에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydrazinyl-2-methylpropanoic acid Levodopa에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	LEVODOPA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Opioid growth factor receptor Drug:levodopa Toxicity:Parkinson's disease (PD). [바로가기] Replated Protein:Parkin Drug:Levodopa Toxicity:dyskinesias. [바로가기] Replated Protein:Catechol O-methyltransferase Drug:levodopa Toxicity:toxicity of levodopa. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보