드러그인포 약품 상세정보 - 코러스이소니코틴산히드라짓정100mg

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

647201320[A50650251] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2016.12.01)(현재약가)
\9 원/1정(2016.06.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드] [우리집건강주치의 바로가기]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 원형 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

3000TABS

포장·코드단위

약품규격	단위	대표코드	표준코드	비고
100밀리그램	1000 정	8806472013201	8806472013218
100밀리그램	30 정	8806472013201	8806472013225

주성분코드

178101ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

대표코드

8806472013201

보관방법

차광한 기밀용기

약리작용

[조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

결핵균

○ 적응증

폐결핵 및 기타 결핵증의 치료 및 예방

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 치료목적

1) 성인 : 이소니아지드로서 1일 200∼400 mg(4∼8 mg/kg)을 1회 매일 경구투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다. 주 2회 간헐 투여 시는 1회 600∼800 mg을 투여한다.

2) 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10∼15 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 매일 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.

원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

2. 예방목적

1) 성인 : 이 약으로서 1일 300 mg을 1회 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.

2) 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 mg(1일 최대 300 mg)을 1회 투여하고 필요할 경우, 수회 분할 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자

2) 중증 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)

3) 중증과민반응(이소니아지드에 의해 발생했던 약물유발간염, 이소니아지드 관련 간손상, 약물열, 오한, 관절염과 같은 이소니아지드에 의한 중증이상반응, 급성간질환병력)을 보이는 환자

신중투여

1) 간장애 또는 그 병력이 있거나 의심되는 환자(간장애가 악화 또는 재발할 수 있다.)

2) 신장애 또는 의심되는 환자(혈중농도가 상승하고 말초신경병증 등의 이상반응이 발생하기 쉽다.)

3) 정신장애 병력이 있는 환자(정신장애가 재발할 수 있다.)

4) 알코올중독 환자(간장애, 정신장애가 나타날 수 있다.)

5) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련을 일으킬 수 있다.)

6) 혈액장애, 출혈경향 환자(증상이 악화될 수 있다.)

7) 약물 과민반응 환자

8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

9) 카르바마제핀, 디설피람을 투여받고 있는 환자

이상반응

1) 과민반응 : 발열, 발진, 림프절병증, 혈관염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 재투여를 할 경우에는 탈감작을 한다.

2) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), 드레스증후군, 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP) 탈락피부염, 전신홍반루프스(SLE) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

3) 간장 : 간염, 드물게 중증 간장애, 황달 또한 때때로 일과성의 AST/ALT 상승, 빌리루빈 상승 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

4) 혈액계 : 무과립구증, 혈소판감소 또한 때때로 객혈, 혈담, 코피, 안저출혈 등의 출혈경향, 드물게 빈혈, 적혈모구증, 백혈구감소증, 호산구 증가 등의 혈액장애 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

5) 정신신경계 : 드물게 기억력 저하, 환각, 감정의 쉬운 변화, 흥분, 헛소리, 우울 등의 정신장애, 뇌병증이 나타날 수 있다. 또한 경련, 때때로 두통, 어지러움, 권태감 등이 나타날 수 있다. 대량투여에 의해 때때로 근육경련 등의 말초신경병증, 사지 지각이상(지각과민, 저린감, 개미가 기어다니는 듯한 감각), 방향감각 상실 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지하고 피리독신을 투여하는 등의 적절한 처치를 한다.

6) 눈 : 대량투여에 의해, 드물게 시신경염 또는 시신경 위축이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.

7) 소화기계 : 불쾌감, 췌장염, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복부팽만감, 복통, 변비 등이 나타날 수 있다.

8) 내분비계 : 여성형유방, 유즙분비, 월경장애, 발기부전, 피리독신 결핍, 펠라그라, 고혈당증, 대사산증 등이 나타날 수 있다.

9) 중추신경계 : 드물게 평행장애, 운동실조, 기도진전, 언어장애, 안구운동장애, 연하장애 등의 소뇌장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지한다.

10) 기타 : 간질성폐렴, 신부전, 간질성신염, 신증후군, 관절통, 근육통, 배뇨곤란, 구강건조, 과다반사 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 감량하거나 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

일반적 주의

투여에 의해 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상이 확인되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

상호작용

1) 다른 항결핵제와 병용할 경우 중증 간장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 한다.

2) 다음 약들과 병용투여 시 그 작용을 증강시킬 수 있다.

항응고제(쿠마린계), 항전간제, 혈압강하제, 교감신경효능ㆍ부교감신경억제제, 삼환계 항우울제

3) 경구용 혈당강하제, 인슐린과 병용투여 시 그 작용을 대량에서는 길항하고, 소량에서는 증강시킬 수 있다.

4) 디설피람과의 병용에 의해 협조곤란성, 정서장애 등의 증상이 나타날 수 있다.

5) 리팜피신, 리팜핀과 병용투여 시 중증 간장애가 나타날 수 있다.

6) 카르바마제핀, 페니토인, 발프론산과 같은 항전간제와 병용할 경우 간대사 저해로 인해 이 약의 작용이 증강될 수 있다.

7) 사이클로스포린, 이트라코나졸, 레보도파, 케토코나졸과 병용투여 시 이들 약물의 작용을 감약시킬 수 있다.

8) 시클로세린과 병용투여 시 어지러움, 졸음 등의 중추신경계 이상반응을 증가시킨다는 보고가 있다.

9) 히스티딘을 많이 함유한 어류(참다랑어 등)와의 병용에 의해 두통, 홍반, 구토, 가려움 등의 히스타민 중독이 나타날 수 있다.

10) 티라민을 많이 함유한 음식물(치즈 등)과의 병용에 의해 혈압상승, 심계항진이 나타날 수 있다.

11) 파라아미노살리실산과 병용투여 시 이 약의 혈중농도를 증가시킬 수 있다.

12) 스타부딘과 병용투여 시 말초신경병증 위험을 증가시킬 수 있다.

13) 알루미늄 제제와의 병용에 의해 이 약의 흡수를 감소시킬 수 있다.

14) 흡입마취제와 병용투여 시 이 약의 간독성을 증가시킬 수 있다.

15) 글루코코르티코이드(프레드니솔론)와 병용투여 시 이 약의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다.

16) PT/INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성 질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지는 않았지만 PT/INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생제의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마이크롤라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

임부에 대한 투여

[임부금기 성분 조회]

동물실험(마우스)에서 태자발육 장애가 보고되어 있다. 또한 아미노살리실산 제제를 병용하고 있는 환자에서 기형아 발생률이 높다는 역학조사 결과가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

수유부에 대한 투여

사람 모유 중으로 이행되므로 투여 중에는 수유를 피하는 것이 바람직하다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 발현되기 쉬우므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

과량투여 및 처치

1) 증상 : 구역, 구토, 어지러움, 시야장애, 환각, 경련, 혼수, 대사성산증, 고혈당이 나타날 수 있다.

2) 처치 : 경련의 억제에는 디아제팜을, 대사성산증에는 탄산수소나트륨을 정맥투여한다. 기도를 확보하고 충분한 호흡을 확보한다. 이 약의 복용량과 동량의 피리독신을 정맥투여한다. 중증의 경우에는, 혈액관류 또는 혈액투석을 실시하는 것이 바람직하다.

보관 및 취급상의 주의

차광한 기밀용기

기타

마우스를 이용한 실험(예 : 사료 중 0.01～0.25%를 혼입(약 15～375㎎/㎏)하여 7개월간 경구투여)에서 폐종양의 발생이 보고되었으나, 랫트 및 햄스터를 사용한 실험에서는 종양유발 작용은 보고되지 않았다. 또한 사람에서는 종양발생과의 관련성이 인정되었다는 역학조사 결과가 보고되었다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ISONIAZID
DOW-ISONIAZID (ISONIAZID)
HYZYD (ISONIAZID)
INH (ISONIAZID)
ISONIAZID (ISONIAZID)
LANIAZID (ISONIAZID)
NYDRAZID (ISONIAZID)
RIFAMATE (ISONIAZID; RIFAMPIN)
RIFAMPIN AND ISONIAZID (ISONIAZID; RIFAMPIN)
RIFATER (ISONIAZID; PYRAZINAMIDE; RIFAMPIN)
RIMIFON (ISONIAZID)
STANOZIDE (ISONIAZID)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	178101ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806472013201
BIT 약효분류	결핵치료제 (Antitubercular Agents)
ATC 코드	Isoniazid / J04AC01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	622 (항결핵제 )
의약품 바코드정보	내용보기 코러스이소니코틴산히드라짓정100밀리그람/A50650251 제품규격:/제품수량:1000/제형:정 폼목기준코드:199502835 /대표코드:8806472013201/표준코드:8806472013218 구바코드:8806102304327/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	647201320[A50650251] 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2016.12.01)(최신약가) \9 원/1정(2016.06.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 원형 정제 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
대체조제 인센티브 품목	업데이트기준일:2009.03.15 [대체조제 인센티브 지급대상 품목입니다/적용일:20021120/식약청공고366번]
포장·유통단위	3000TABS
보관방법	차광한 기밀용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
Brandname 정보	Isoniazid Brand Names/Synonyms Amidon Andrazide Antimicina Antituberkulosum Armacide Armazid Armazide Atcotibine Azuren Bacillin Cedin Cemidon Chemiazid Chemidon Cortinazine Cotinazin Cotinizin Defonin Dibutin Diforin Dinacrin Ditubin Dow-Isoniazid Ebidene Eralon Ertuban Eutizon Evalon FSR 3 Fimalene GINK HIA Hidranizil Hidrasonil Hidrulta Hidrun Hycozid Hydrazid Hydrazide Hyozid Hyzyd INH Ido-tebin Idrazil Inah Inizid Iscotin Isidrina Ismazide Isobicina Isocid Isocidene Isocotin Isohydrazide Isolyn Isonerit Isonex Isoniacid Isoniazid SA Isoniazide Isonicazide Isonicid Isonico Isonicotan Isonicotil Isonicotinhydrazid Isonicotinic acid hydrazide Isonicotinic hydrazide Isonicotinohydrazide Isonicotinoyl hydrazide Isonicotinyl hydrazide Isonicotinylhydrazine Isonide Isonidrin Isonikazid Isonilex Isonin Isonindon Isonirit Isoniton Isonizide Isopyrin Isotamine Isotebe Isotebezid Isotinyl Isozide Isozyd Laniazid Laniozid Mybasan Neo-Tizide Neoteben Neoxin Neumandin Nevin Niadrin Nicazide Nicetal Nicizina Niconyl Nicotibina Nicotibine Nicotisan Nicozide Nidaton Nidrazid Nikozid Niplen Nitadon Nitebannsc 9659 Nydrazid Nyscozid PMS Isoniazid Pelazid Percin Phthisen Preparation 6424 Pycazide Pyreazid Pyricidin Pyridicin Pyrizidin Raumanon Razide Retozide Rifamate Rifater Rimicid Rimifon Rimiphone Rimitsid Robiselin Robisellin Roxifen Sanohidrazina Sauterazid Sauterzid Stanozide TB-Phlogin TB-Razide TB-Vis Tebecid Tebenic Tebexin Tebilon Tebos Teebaconin Tekazin Tibazide Tibemid Tibinide Tibison Tibivis Tibizide Tibusan Tisin Tisiodrazida Tizide Tubazid Tubazide Tubeco Tubecotubercid Tuberian Tubicon Tubilysin Tubomel Tyvid Unicocyde Unicozyde Vazadrine Vederon Zidafimia Zinadon Zonazide Brand Name Mixtures Isotamine B 300 (Isoniazid + Pyridoxine Hydrochloride) Rifater (Isoniazid + Pyrazinamide + Rifampin) Chemical IUPAC Name pyridine-4-carbohydrazide

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임부에 대한 치료 이익이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에 한해 사용할 것. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Isoniazid의 화학구조정보] [Isoniazid의 물성정보] CAS number/54-85-3 ATC code/J04 AC01 PubChem/3767 DrugBank/APRD01055 Formula/C₆H₇N₃O Mol. mass/137.139 g/mol Bioavailability/ ? Metabolism/liver; CYP450: 2C19, 3A4 inhibitor Excretion/urine (primarily), feces Pregnancy cat./ C Legal status/ prescription only (US) Routes/oral, intramuscular, intravenous Protein binding/Very low (0-10%)
독성정보	Isoniazid에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Isoniazid에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Isoniazid is a prodrug and must be activated by bacterial catalase. Specficially, activation is associated with reduction of the mycobacterial ferric KatG catalase-peroxidase by hydrazine and reaction with oxygen to form an oxyferrous enzyme complex. Once activated, isoniazid inhibits the synthesis of mycoloic acids, an essential component of the bacterial cell wall. At therapeutic levels isoniazid is bacteriocidal against actively growing intracellular and extracellular Mycobacterium tuberculosis organisms. Specifically isoniazid inhibits InhA, the enoyl reductase from Mycobacterium tuberculosis, by forming a covalent adduct with the NAD cofactor. It is the INH-NAD adduct that acts as a slow, tight-binding competitive inhibitor of InhA.
Pharmacology	Isoniazid에 대한 Pharmacology 정보 Isoniazid is a bactericidal agent active against organisms of the genus Mycobacterium, specifically M. tuberculosis, M. bovis and M. kansasii. It is a highly specific agent, ineffective against other microorganisms. Isoniazid is bactericidal to rapidly-dividing mycobacteria, but is bacteriostatic if the mycobacterium is slow-growing.
Metabolism	Isoniazid에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1)
Protein Binding	Isoniazid에 대한 단백결합 정보 Very low (0-10%)
Half-life	Isoniazid에 대한 반감기 정보 Fast acetylators: 0.5 to 1.6 hours. Slow acetylators: 2 to 5 hours.
Absorption	Isoniazid에 대한 Absorption 정보 Readily absorbed following oral administration; however, may undergo significant first pass metabolism. Absorption and bioavailability are reduced when isoniazid is administered with food.
Pharmacokinetics	Isoniazid의 약물동력학자료 최고 혈중 농도 도달 시간 : 1-2 시간 흡수: 위장관에서 매우 잘 흡수되나 음식에 의해서 흡수가 감소 생체내이용률 : 90 % 분포: 뇌척수액을 포함한 신체 전반에 분포 단백결합률: 10-15 % 대사: 유전적인 acetylation phenytype에 의존적으로 간대사 배설: 소실반감기는 fast acetylators는 30-100 분, slow acetylators에서는 2-5 시간 75-95%가 뇨배설
Biotransformation	Isoniazid에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic. Isoniazid is acetylated by N -acetyl transferase to N -acetylisoniazid; it is then biotransformed to isonicotinic acid and monoacetylhydrazine. Monoacetylhydrazine is associated with hepatotoxicity via formation of a reactive intermediate metabolite when N-hydroxylated by the cytochrome P450 mixed oxidase system. The rate of acetylation is genetically determined. Slow acetylators are characterized by a relative lack of hepatic N -acetyltransferase.
Toxicity	Isoniazid에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ 100 mg/kg (Human, oral). Adverse reactions include rash, abnormal liver function tests, hepatitis, peripheral neuropathy, mild central nervous system (CNS) effects. In vivo, Isoniazid reacts with pyridoxal to form a hydrazone, and thus inhibits generation of pyridoxal phosphate. Isoniazid also combines with pyridoxal phosphate; high doses interfere with the coenzyme function of the latter.
Drug Interactions	Isoniazid에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetaminophen Risk of hepatotoxicityAminophylline Increases the effect and toxicity of theophyllineDyphylline Increases the effect and toxicity of theophyllineOxtriphylline Increases the effect and toxicity of theophyllineTheophylline Increases the effect and toxicity of theophyllinePhenytoin Isoniazid increases the effect of phenytoin in 20% of patientsMephenytoin Isoniazid increases the effect of phenytoin in 20% of patientsFosphenytoin Isoniazid increases the effect of phenytoin in 20% of patientsEthotoin Isoniazid increases the effect of phenytoin in 20% of patientsMeperidine Possible episodes of hypotensionKetoconazole Isoniazid decreases the effect of ketoconazoleWarfarin The agent increases the effect of anticoagulantAcenocoumarol The agent increases the effect of anticoagulantDicumarol The agent increases the effect of anticoagulantAnisindione The agent increases the effect of anticoagulantCarbamazepine Carbamazepine effect is increased as is isoniazid toxicityDisulfiram Increased risk of CNS adverse effects
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Isoniazid에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C9 NSAIDs: diclofenac ibuprofen piroxicam Oral Hypoglycemic Agents: tolbutamide glipizide Angiotensin II Blockers: NOT candesartan irbesartan losartan NOT valsartan celecoxib fluvastatin naproxen phenytoin sulfamethoxazole tamoxifen tolbutamide torsemide warfarin INHIBITORS CYP 2C9 amiodarone fluconazole isoniazid INDUCERS CYP 2C9 rifampin secobarbital SUBSTRATES CYP 2E1 acetaminophen chlorzoxazone ethanol INHIBITORS CYP 2E1 disulfiram INDUCERS CYP 2E1 ethanol isoniazid
Food Interaction	Isoniazid에 대한 Food Interaction 정보 Avoid aged foods (cheese, red wine), pickled foods, cured foods (bacon/ham), chocolate, fava beans, beer, unless approved by your physician.Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Avoid alcohol.Take with a full glass of water.Do not take calcium, aluminum, magnesium or Iron supplements within 2 hours of taking this medication.Increase dietary intake of magnesium, folate, vitamin B6, B12, and/or consider taking a multivitamin.
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Isoniazid (DB00951) Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 2E1 (Gene symbol = CYP2E1) Swissprot P05181 SNP(s):CYP2E1 1A rs6413419 (G Allele, homozygote) Effect:Hepatotoxicity Reference(s):*Vuilleumier N, Rossier MF, Chiappe A, Degoumois F, Dayer P, Mermillod B, Nicod L, Desmeules J, Hochstrasser D: CYP2E1 genotype and isoniazid-induced hepatotoxicity in patients treated for latent tuberculosis. Eur J Clin Pharmacol. 2006 Jun;62(6):423-9. Epub 2006 Apr 27. [PubMed]
Description	Isoniazid에 대한 Description 정보 Antibacterial agent used primarily as a tuberculostatic. It remains the treatment of choice for tuberculosis. [PubChem]
Dosage Form	Isoniazid에 대한 Dosage_Form 정보 Powder OralSyrup OralTablet Oral
Drug Category	Isoniazid에 대한 Drug_Category 정보 Antitubercular AgentsFatty Acid Synthesis Inhibitors
Smiles String Canonical	Isoniazid에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NNC(=O)C1=CC=NC=C1
Smiles String Isomeric	Isoniazid에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NNC(=O)C1=CC=NC=C1
InChI Identifier	Isoniazid에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C6H7N3O/c7-9-6(10)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,7H2,(H,9,10)/f/h9H
Chemical IUPAC Name	Isoniazid에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 pyridine-4-carbohydrazide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	ISONIAZID 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:N-acetyltransferase Drug:isoniazid Toxicity:erythematosus. [바로가기] Replated Protein:N-acetyltransferase 5 Drug:Isoniazid Toxicity:idiosyncratic hepatotoxicity. [바로가기]
최신문헌검토	Extensively Drug-Resistant Tuberculosis in the UnitedStates, 1993-2007. 배경 Extensively drug-resistant tuberculosis(이하 XDR-TB)의 출현은 전세계적으로 공공 보건의 관심을 불러일으켜왔다. XDR-TB는 치료제 선택에 제한이 있으며 높은 사망률과도 관련이 있다. 이연구의 목적은 미국에서의 XDR-TB의 epidemiology를기술하고 drug-susceptible TB, multidrug-resistant TB(MDR-TB)와비교하였을 때 XDR-TB의 특성을 규명하는 데 있다. 방법 1993년부터 2007년사이에 보고된 TB cases의 descriptive analysis로서, XDR-TB는 약물 감수성 검사에서 isoniazid, rifamycin,fluoroquinolone 각각에 대한 저항성과 amikacin, kanamycin 또는 capreomycin중 적어도 한가지에 저항성을 나타내는 경우로 정의하였다. 주요결과 지표는 XDR-TB case counts, trends, XDR-TB에 대한 risk factors, overall survival이다. 결과 위의기간에 총 83 cases의 XDR-TB가 보고되었다. 1993년 18 cases(0.07% of 25,107 TB cases)에서 2007년에는 2 cases(0.02% of 13,293 TB cases)로감소되었다. HIV test 결과를 알고 있는 사람들 중 31명(53%)이 HIV-positive였다. MDR-TB와 비교하였을 때 XDR-TB의 경우 disseminated TB일 가능성이 더 높았으며(prevalenceratio [PR], 2.06; 95% confidence interval [CI], 1.19-3.58), sputum culture에서음전될 가능성은 더 낮았고(PR, 0.55; 95% CI, 0.33-0.94), 감염 기간은 더 연장되었다(median time to culture conversion, 183 days vs 93 days for MDR-TB;P < .001). XDR-TB에 감염된 26 cases(35%)는 치료 도중 사망하였고이들 중 21명(81%)은HIV-positive였다. 사망률은drug-susceptible TB(PR, 6.10; 95% CI, 3.65-10.20), MDR-TB(PR, 1.82; 95% CI,1.10-3.02)보다 XDR-TB에서 더 높았다. 결론 1993년 이래로 미국에서의 XDR-TB의 cases는 점차 감소되어 TB와 HIV/AIDS 관리의 향상을 보여주고 있지만, cases는 계속 보고되고 있다. JAMA. 2008 Nov 12;300(18):2153-60.

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보

Isoniazid

Brand Names/Synonyms

Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name