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이소비스트300주10mL(이오트로란) [Iotrolan]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641100790[E03090141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2013.05.01)(현재약가)
\30,084 원/10ml/병(2013.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 액이 든 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
CTN (10ml X 1, 10) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리리터 |
1 개 |
8806411007902 |
8806411007919 |
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| 주성분코드 |
176802BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806411007902 |
| 보관방법 |
광선및 2차 X선을 차단한 30도씨 이하에서 밀봉용기에 보관 |
| 약리작용 |
[조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
척수신경근조영, 요추조영(척수원추포함), 흉추조영, 경추조영, 전척수조영, 죄실조영, CT에의한 뇌척수액 순환의 검토(특히 수두종), CT에 의한 조조영, 기타체강 조영
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:176802BIJ 에 따른 심사지침열람]
- 일반적인 정보 -
환자는 단식한 채로 지주막하강의 검사에 응해야 하며, 적절히 수분이 공급된상태로 있어야 한다.
수분과 전해질 균형이 깨어져 있으면 바로 잡아두도록 조처해야 하며 특히 이러한 조치는 이러한 장애의 기왕력이 있는환자에게 적용된다.
예외적인 경우 특히, 예민한 환자에게는 안정제로서 페노바르비탈 0.2그람을 근육주사한다.
이 예방효과는 8-12시간 지속된다.
가는 전자침을 사용하면 마취는 필요없다. 당구토제를 투여하면 어떤 신경이완효과도 나타나지 않는다.
모든 지주막하강 검사가 끝난 후에는 - 특히 고부위일 경우- 조영성분은 가능한한 요추부위로부터 빼내어야 한다.
이 조작은 환자를 몇분간 앉아 있도록 함으로써 효과적으로 수행할 수 있다.
이 조작이 끝난후 환자는 최소한 24시간동안 침대에서 휴식을 취하도록 하며이때 첫 6시간동안 몸을 수평으로하고 머리부위를 15。로올리도록 한다.
발작의 역치가 감소된 것으로 여겨지는 환자의 경우 8시간동안 주의깊게 관찰을하여야 한다.
이소비스트는 사용 바로 직전에 주사기로 뽑아 사용해야하며 한 번 검사한 후 하고남은 액은 버려야한다.
< 용량 >
- 척수조영, 뇌실조영, 조 조영 -
조영제의 농도나 양은 방사선 촬영장비에 따라 달라진다.
만약, 환자가 움직일 필요없이 촬영기가 필요한 모든 촬영을 할 수 있으며형광경의 조절하에 점적주입이 가능하다면 권장농도보다 더 낮은 요오드농도나 더 낮은 용량을 투여해도 충분하다.
만약, 척수조영검사를 시행하는 동안 환자가 위치를 다시 잡아야할 경우에는고농도를 사용해야한다.
왜냐하면, 환자가 움직임으로 말미암아 조영제가 급속히 희석되어 영상의 명확도가떨어지기 때문이다.
아래 용량은 일반적인 지표라 할 수 있다.
의심스러울 경우 용량을 늘이는것보다 고농도의 제제를 사용하는 것이 더 좋다.
* 척수신경근조영(척수원추제외) 240mgI/ml 로 7-10ml
* 요추조영 240mgI/ml 로 10-15ml
* 흉부전이에 의한 요추조영 240mgI/ml 로 7-12ml
* 흉추조영 240mgI/ml 로 10-15ml 300mgI/ml 로 8-12ml
* 전 척수조영(요추부위에 점적 주입) 300mgI/ml 로 10-15ml
* 경추조영 직접주입(제1, 제2 경추사이의 측면에서) 240mgI/ml 로 8-12ml 300mgI/ml 로 7-10ml 간접주입(요추부위에 점적주입) 240mgI/ml 로 15ml 300mgI/ml 로 8-15ml
* 뇌실조영 240/300 mgI/ml 로 3-5ml
* CT에 의한 조조영(요추부위에 점적주입) 240mgI/ml 로 4-12ml
경우에 따라서는 다른 농도로 사용될 수도 있다.
- 척수 조영시 조영제의 투여
검사하고자 하는 척수액의 용량을 제거한 후, 위에서 언급한 권장용량의 이소비스트를점적주사한다.
N.B. : 투여후 환자가 많이 움직이면 움직일수록 검사할 필요가 없는 다른 부위의 척수액과 더 빨리 혼합된다. 그 결과 영상밀도는 보통때보다 더 빨리 감소하게 된다.
* 간접 임파관 조영(예:임파수종) 300mgI/ml 로 5-20ml
* 관절조영 240/300mgI/ml 로 2-15ml
* 자궁난관 조영 240/300mgI/ml 로 10-25ml
* 유선조영 240/300mgI/ml 로 1-3ml
* 내시경적 역행성 담도 및 췌관 조영술 240/300mgI/ml 로 10-30ml
* 식도-위-장(경구) 300mgI/ml 로 10-100ml
* 간접 임파관 조영시 조영제의 투여 연립다발간질세포 즉 피내 주사가 바람직하다.
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| 경고 |
지발성(遲發性) 쇽, 즉발성(卽發性) 쇽 등의위중한 부작용이 일어나는 경우가 있다.
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| 신중투여 |
1) 명확한 갑상선기능항진증
2) 조영제에 함유된 요오드에 과민한 환자
3) 심한 간장애나 신장애 환자
4) 심장 및 순환계 질환자
5) 폐기종 환자
6) 몸이 약한 환자
7) 뇌동맥경화증
8) 당뇨병 환자
9) 잠복성 갑상선기능 항진증 환자
10) 결절성 갑상선종
11) 형질세포종
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| 이상반응 |
1) 쇽(지발성 쇽 포함) : 드물게 쇽을 일으키는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하여 필요 에 따라서 적절한 처치를 할 것. 또한 가벼운과민증상도 심각한 증상으로 진전되는 경우 가 있으므로 관찰을 충분히 할 것.
2) 열작감, 두통,현기, 또는 드물게 구역, 구토, 두드러기가 유발될 수 있다.
3) 요오드가 함유된 조영제를 정맥주사할 경우 나타날 수 있는 부작용은 가벼운 정도이거 나 중증도이며 일시적이다. 또한 심하거나 사망같이생명을 위협하는 부작용이 발생할 수 있다.
4) 정맥주사로 가장 빈번히 발생되는 부작용은 구역, 구토, 발적, 열작감, 통증이다. 열작감 과 구역같은 주관적 증상은 주사를 느리게 하거나잠시 휴약 후 다시 투여하면 대부분 빠 르게 감소된다.
5) 조영제의 투여량이나 투여경로에 상관없이 발생하는 무도병,발열, 발한, 두통, 현기증, 창백, 쇠약,구역 및 질식감, 헐떡거림, 혈압상승 또는 저하, 가려움증, 두드러기, 피진, 발 진, 홍조, 기타 피부침입, 부종, 경련, 근육연축, 재채기, 유루와같은 증상들은 쇽의 초기 상태를 알리는 신호일 수가 있다. 이럴때는 필요하다면 조영제의 사용을 즉각 중지하고 정맥투여를 통한 특별한 치료를 시작해야만 한다. 이 때 정맥내 투여의 경우는 유연한 카 테타를 사용하는 것이 좋다. 알러지 체질인 환자는과민반응이 더 빈번히 발생하는 경향 이 있다.
6) 또한 지발성 부작용으로서 이 약 투여 1시간-수일 후에라도 발진, 발적, 안면부종, 종창, 두드러기, 가려움증 등이 발현되고 치료에 수일이상을 요하는 경우가 있으므로 투여에 즈음하여 환자에 대한 설명을 충분히 할 것.
7) 말초혈관확장 및 그 결과로 발생한 혈압저하, 반사성빈박증, 호흡곤란, 격앙,착란, 청 색증을 일으키는 혈중 산소부족을 포함한 순환기계부작용의 형태로 응급처치가 필요한 심한 부작용이 발생할 수 있다.
8) 조영제를 혈관외로 주사한다면 주사부위에서 멀리 떨어진 조직에서 부작용이 발생할 수 있다.
9) 조영제가 동맥을 통하여 뇌에 도달하는 뇌혈관조영이나 기타 작용의 결과로 혼수, 일시 적인 착란상태,병리학적 불면, 혼몽, 일시적인 근육쇠약, 시각손상, 안면근육 쇠약같은 신 경학적 합병증이 특히 발작 환자 또는 국소적인 뇌손상 환자, 간질발작 환자에서 발생할 수 있다. 때때로 조영제를 정맥주사받은 환자에 있어서 발작의유발인자가 나타날 수 있다.
10) 드문 경우 일시적인 신장장애가 있을 수 있다.
11) 상기의 부작용들은 경우에 따라 지연될 수 있다.
12) 알러지 체질인 환자의 경우 과민반응이 더 빈번히 발생하는 경향이 있다. 전문의들은 이러한 경우를 미리 예방하기 위해서 항히스타민제나부신피질호르몬제를 투여하기도 한 다. 그러나, 이때 주의해야 할 점은 조영제와 예방제와의 혼화성에 대해서는 알려진 바가 없기 때문에 혼합투여해서는 안된다.
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| 일반적 주의 |
1) 입원환자에게만 투여할 것. 이 약 투여 1시간-수일 후에 있어서도 지발성 부작용이 발 현하는 경우가 있으므로 투여후에도 환자의 상태를 충분히 관찰할 것. 또한 지발성 부작 용으로서 쇽,발진, 안면부종, 종창, 두드러기, 가려움증, 구역, 구토, 혈압저하, 두통등의 증상이 발현된 경우에는 빨리 적절한 처치를 할것. 또한 지발성 부작용이 발현될 수 있 음을 환자에게 충분히 설명할 것.
2) 우발적인 사고에 즉각적인 대응을 하기 위해서는 적당한 약물, 기관내 튜브와 호흡기구 들을 준비해 놓아야 한다.
3) 신생아, 영아, 소아, 고령자뿐만 아니라 다발성골수종, 당뇨병, 다뇨증, 감뇨증, 과뇨 산혈증 환자는 척수 내로 조영제를 투여하기 전후에 적절한 수분공급이 이루어져야 한다.
4) 이 약은 사용하기 직전에 주사기를 사용하여 취해야 하며,사용하고 남은 용액은 버려 야 한다.
5) 조영제는 주사기를 이용하여 단 1회만 취해야하므로 원칙적으로 이 약을 마개인 고무 를 단 1회만관통해야 한다. 조영제를 취할때는 지름 18G, 끝이 사선으로 된 바늘을 사 용해야 한다.
6) 비이온성 X선 조영제의 한가지 특징은 정상적인신체기능에 영향이 매우 적다는 것이 다. 결과적으로, in vitro상에서 비이온성 X선 조영제는 이온성 X선 조영제보다 혈액응고 저해정도가 적은데 이는 주사기와 카테터 내의 혈액과 조영제의 접촉시간이 최소로 유지 되기 때문이다.
7) 검진시 혈전색전증의 위험성을 가능한 한 최소로 유지하기 위해서 혈관 조영기술과 생 리식염수(적용시는헤파린 첨가)의 카테터 분출에 특별한 주의를 기울여야 한다.
8) 이 약의 등삼투압 때문에 동맥주사 후 통증과 발열에 정도는 매우 적다. 따라서 말초 혈관 조영시 전 투약은 필요치 않다.
9) 호크롬성세포종 환자는 조영제 투여로 혈압발작을 일으킬 위험이 있으므로 알파수용체 차단 약물을 미리 투여하는 것이 권장되고 있다
10) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
11) 베타 차단제를 투여받는 환자(특히 기관지 천식 환자에게 투여시) 과민 반응이 악 화될 수 있다. 베타 차단제를 투여받는 환자에게과민 반응이 나타날 경우, 베타 작동 약(agonist)을 이용한 표준 치료법이 효과가없을 수 있음이 고려되어야 한다.
12) 모든 요오드 조영제에서와 마찬가지로, 조영제를 투여함에 따라 지연 반응이 나타 날 가능성이 있다. 따라서 운전 또는 기계 조작능력을 감소시킬 수 있다.
13) 조영제의 충전으로 인한 체강에의 저류가 통증을유발할 수 있다.
14) 각각의 경우,투여 과정에서의 감염 가능성이 배제될 수 없다.
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| 상호작용 |
1) 요오드 함유 신장용 조영제를 투여하게 되면 갑상선을 진단하기 위한 방사선 동위원소 를 받아들이는 갑상선 조직의 능력이 저하되고 그 상태가2주, 또는 개인차에 따라 그 이 상 지속되는 경우가 있다.
2) 당뇨병에 의해 손상된 신장 기능이 조영제의 정맥주사에 의해 더 악화될 수 있다.
3) 당뇨병으로 bisguanide 함유 제제를 복용하고있는 환자의 경우 유산으로 인한 혈액의 과산화가 발생할 수 있다. 이러한 경우에는 조영제 투여 검사 실시 48시간 전부터 bisguanide계 약물을 중지하여야 하며 검사후 신장기능이완전히 회복됨을 확인한 후에 복용을 재개해야 한다.
4) 인터페론이나 인터루킨을 동시에 투여받고 있는 환자의 경우 잘 알려진 조영제 부작용 인 홍반, 발열, 독감같은 증상이 더 빈번히 그리고 지연된 양상으로 발생할 수 있다.
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| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
임신 및 수유중의 투여에 관한 안전성은 확립되어있지 않다. 임신 및 수유 중에는 조영제를 투여하든 안하든 간에 X선검진을 피하는 것이 좋으므로 X선 검진은 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한해 실시한다.
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| 보관 및 취급상의 주의 |
광선및 2차 X선을 차단한 30도씨 이하에서 밀봉용기에 보관 |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641100790[E03090141]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10ml/병(2013.05.01)(최신약가)
\30,084 원/10ml/병(2013.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색투명한 액이 든 바이알
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
CTN (10ml X 1, 10) |
| 보관방법 |
광선및 2차 X선을 차단한 30도씨 이하에서 밀봉용기에 보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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최근정보수정일 2021-12-09
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| 알림 |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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