| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
아머스캔헤파테이트Ⅱ주(불화주석) [Stannous Fluoride 125ug]
|
전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(45) 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656904740[E03440021]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2008.03.01)(현재약가)
\11,769 원/1병(2001.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
[우리집건강주치의 바로가기]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무색투명한 바이알에 든 백색 내지 미백색의 결정성 분말이다
[제형정보 확인]
|
| 대표코드 |
8806569047409 |
| 약리작용 |
[조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
진단방사성의약품인 테크네튬주석콜로이드(99mTc) 주사액의 제조에 사용한다. 테크네튬주석콜로이드(99mTc) 주사액의 효능효과는 다음과 같다. - 간장 및 비장 망상내피계의 이미징
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:368801BIJ 에 따른 심사지침열람]
- 성인
1. 일반적으로 정태적(static) 이미징을 위해 테크네튬주석콜로이드(99mTc) 주사액으로서
37-185MBq(1-5mCi)의 용량을 일회 정맥주사하며, 용량 증감도 가능하다. 주사후 10분
지나서 이미징을 시작한다.
2. 동태적(dynamic) 이미징의 경우는 테크네튬주석콜로이드(99mTc) 주사액으로서
80-185MBq(2.5-5mCi)을 일회 정맥투여하며, 증감도 가능하다. 이미징은 주사후
신속히 실시한다.
- 소아
1. 소아에 대한 투여용량은 다음과 같이 성인 용량대비 체중비례에 의한 용량을 투여한다.
(* 70kg체중의 성인 용량을 "1"로 하였을 때 소아의 체중에 따른 투여비율 수치임)
+--------------+--------------+--------------+-----------------+
3kg = 0.1 18kg = 0.44 34kg = 0.68 50kg = 0.88
4kg = 0.14 20kg = 0.46 36kg = 0.71 52-54kg = 0.90
6kg = 0.19 22kg = 0.50 38kg = 0.73 56-58kg = 0.92
8kg = 0.23 24kg = 0.53 40kg = 0.76 60-62kg = 0.96
10kg = 0.27 26kg = 0.56 42kg = 0.78 64-66kg = 0.98
12kg = 0.32 28kg = 0.58 44kg = 0.80 68kg = 0.99
14kg = 0.36 30kg = 0.62 46kg = 0.82
16kg = 0.40 32kg = 0.65 48kg = 0.85
+--------------+--------------+--------------+-----------------+
*) 상기 수치는 패디아트릭 타스크 그룹(EANM)에서 정해진 것이다.
2. 생후 1년 이하 소아의 경우는 양질의 영상을 얻기 위해 테크네튬주석콜로이드(99mTc) 주사액으로서
최소 15MBq의 용량이 필요하다.
|
| 이상반응 |
1) 일반적으로 권태감, 서맥, 혈압강하 등을 수반하는 혈관 운동성 부작용이 나타날 수 있다.
2) 혈관부종(특히 안면부)과 호흡곤란을 동반하는 중앙 흉부통과 요통이 나타날 수 있으며 때때로 기관지 경축이 합병증으로 나타날 수 있다.
3) 피부에 대한 부작용은 상대적으로 드물고 경미하나, 항히스타민제 처치 등이 필요할 수 있다.
|
| 일반적 주의 |
1) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
2) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
3) 방사성의약품의 투여후 부작용이 발생하는 경우에는 사용자는 환자에게 방사성의약품을 투여 시 적절한 의료조치가 가능한 지를 확인해야 한다.
4) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
5) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.
|
| 상호작용 |
항암화학요법제, 경구피임제, 테트라싸이클린계 약물과 같이 단기 또는 장기 간독성을 가진 약물이나 마취제와 같이 간혈류에 영향을 주는 약물은 이 약의 생체 내 분포에 영향을 미칠 수 있다.
|
| 임부에 대한 투여 |
[임부금기 성분 조회]
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 윈칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에 의료용 방사성 물질을 투여할 필요가 있을 때는 항상 임부와 같이 처치한다. 생리기간이 지난 모든 여성은 임신이 아닌 것으로 증명될 때까지 임신한 것으로 생각해야 한다. 불확실한 경우에는 원하는 임상결과를 얻기 위한 최소량의 방사선 피폭이 되도록 해야 하며 전리방사선이 아닌 다른 방법이 고려되어야 한다.
3) 임부에 수행된 방사성 핵종의 노출은 태아를 포함하여 노출된다. 임부 및 태아에 대한 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
4) 수유부에 의료용 방사성 물질을 투여하기 전에, 유즙으로의 방사능의 이행을 고려하여 가장 최적의 방사성의약품을 선택하거나 수유를 중단할 때까지 처치를 연기하는 등 투여 시 주의한다. 이 약을 투여할 경우에는 12시간 동안 수유를 중단하고 잔여 유즙은 버린다. 수유를 다시 시작할 경우에는 소아에 대한 유즙의 방사능이 1 mSv이하이어야 한다.
|
| 소아에 대한 투여 |
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상 성적이 확립되어 있지 않다)
|
| 적용상의 주의 |
1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압력이 양압이 되지 않도록 한다.
③ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.
2) 조제 후
① 조제 후 될 수 있는 한 신속하게 사용한다.
② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
|
| 과량투여 및 처치 |
과령투여시 특별한 처치법은 없다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806569047409 |
| BIT 약효분류 |
진단시약 (Diagnostic Agents)
|
| ATC 코드 |
Other surgical aids / S01KX
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
|
| 복지부분류코드 |
431 (방사성 의약품 )
|
| 의약품 바코드정보 |
내용보기
-:8806569015705
5개:8806569015712
|
주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
|
| Drugs By Indication |
[전체보기]
|
| Drugs By Classification |
[전체보기]
|
|
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
(fluoride; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2021-12-09
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
